1.

Fluidos Magma y Magmatic

El magma es un "material natural de roca generado dentro de la tierra y capaz de intrusión y

extrusión" (glosario AGI).
La mayoría de los magmas no son homogéneos en composición: algunas partes pueden ser
ricas en ferromagnesio, otras en sílice, compuestos de sodio o potasio, volátiles, xenolitos
reactivos y otras sustancias.
Magmas no son estáticos y de hecho no son sistemas cerrados, por lo que su composición se
cree que está cambiando constantemente debido a las reacciones químicas.
A medida que el magma se enfría, se cristaliza y se separa en fracciones por procesos de
cristalización fraccionada.
Los elementos metálicos pueden concentrarse mediante mecanismos de formación de rocas
en diversas porciones de los conjuntos ígneos resultantes, y minerales específicos tales como
cromita pueden ser tan abundantes localmente que la roca resultante constituye en sí misma
mineral.
Durante la diferenciación, las partes más máficas del magma se enriquecen en Cr, Ni, Pt, y
algunos otros elementos. En contraste, las unidades más silícicas se enriquecen en Th, Sn, Zr y
otros.
Si un magma parcialmente cristalizado se somete a tensiones externas diferenciales, la
fracción de fluido puede ser exprimida lejos de la masa cristalina. Este proceso conocido como
prensado de filtros, ayuda a explicar el origen de algunos depósitos.
En la etapa del gabro, por ejemplo, una masa cristalina de plagioclasa y augita puede contener
magma intersticial que es ferromagnesiano-óxido de titanio-dominado. Si ese líquido es
exprimido en las rocas circundantes, el proceso se conoce como inyección magmática, y si ese
líquido es lo suficientemente rico como para constituir un mineral valioso, entonces se conoce
como un depósito de inyección magmática.
Los magmas dominados por óxido o dominados por sulfuros o fracciones magmáticas que se
solidifican directamente como mineral se llaman magmas de mineral
Dado que los magmas de mineral son fundidos verdaderos, y no soluciones acuosas, se
comportan como rocas fundidas también.
El proceso de cristalización, incluyendo la diferenciación y la sedimentación de cristales,
aumenta gradualmente la concentración de los constituyentes más volátiles y fugitivos, si las
sustancias no tienen medios de escape.
2. Fluidos hidrotermales
A medida que avanza la cristalización de los magmas, las fracciones volátiles más ligeras, más
alcalinas y más hidratadas junto con los compuestos que se cristalizan a temperaturas más
bajas más tarde en la historia de cristalización, se acumulan cerca de la parte superior de la
cámara magmática.
A medida que estos volátiles viajan hacia arriba en última instancia para contribuir al
desarrollo de una ocurrencia mineral-mineral, llevan consigo las heces del proceso de
diferenciación del magma.
Estos fluidos se llaman aguas magmáticas o juveniles en el sentido de que son nuevos, frescos
e incontaminados, nunca habiendo aparecido previamente en la superficie.
Tales aguas que contienen volátiles y minerales disueltos de bajo punto de congelación son los
"licores madre" de pegmatitas y los fluidos hidrotermales o gaseosos de afiliación magmática.
2. Fluidos hidrotermales
Los elementos mineralizadores incluyen los elementos más móviles presentes en cantidades
pequeñas pero ubicuas en todos los magmas y probablemente en todas las rocas, son Cu, Pb,
Zn, Ag, Au y otros.
Elementos LIL (litófilo de iones grandes) tales como Li, Be, B, Rb y Cs; Y cantidades significativas
de álcalis, tierras alcalinas y volátiles, especialmente Na, K, Ca, Cl, S y CO2; Desempeñando un
papel importante en el último transporte hidrotérmico de metales.
En general, son elementos de bajo peso atómico y pequeño radio iónico, que disminuyen la
viscosidad de los magmas y disminuyen los puntos de congelación de minerales y ensamblajes
y posibilitan el desarrollo de minerales y complejos que no se formarían en una fusión seca. 26
Se cree que la composición de las aguas magmáticas está determinada por (White, 1957):
A) El tipo de magma y la historia de cristalización,
B) Relaciones de temperatura y presión durante y después de la separación del magma,
C) La naturaleza de otras aguas que podrían mezclarse con ellas mientras se mueven, y
D) Reacciones con rocas de pared.
El agua es un constituyente móvil principal de todos los magmas, aumentando en cantidad con
creciente diferenciación, desempeñando un papel principal en el transporte de muchos
componentes del mineral. 27
La generación de fluidos acuosos residuales es cada vez más evidente e importante con la
diferenciación progresiva.
Además del agua, aparecen otros elementos e iones, incluyendo S, Cl, F, B, P, CO2 y As.
Los minerales de arcilla Micas, zeolitas y anfíboles contienen una pequeña cantidad de agua
ligada químicamente;Turmalina y axinita contienen B,Las escapolitas contienen Cl;Y muchos
otros minerales comunes en rocas alteradas alrededor de plutones, tales como fluorita, apatita
y topacio son evidencia de una amplia gama de componentes volátiles. 28
Una vez que los magmas proceden con enfriamiento y cristalización, un fluido rico en agua
(líquido y gas) es exsolved y expulsado ("segunda ebullición").
Los fundidos cristalizan desde el exterior hacia el interior, si las fuerzas externas rompen las
rocas de la pared y las conchas cristalinas, los líquidos previamente confinados pueden
escapar. Pueden producirse columnas de brecha y venas mineralizadas.
Durante el enfriamiento, los minerales que cristalizan los primeros son plagioclases, seguidos
por piroxenos en magmas de diorita y por feldespatos alcalinos o cuarzo en magmas de
granito.
Los elementos exsolved dentro de los fluidos ricos en agua son:
(A) Elementos que no tienen afinidad con el feldespato y los silicatos máficos y se concentran
progresivamente en fundidos tardíos, incluyendo LIL (por ejemplo berilio, litio y rubidio),
muchos componentes minerales y volátiles.
(B) Elementos que son más solubles en agua o en una fase gaseosa que en la fusión de silicato,
incluyendo Cl, S, CO y CO2, y iones complejos de fosfato, borato, tungstato, molibdato y
uranilo.
C) Elementos que pueden formar moléculas o iones complejos estables a alta temperatura en
el agua, tales como Na +, K + y Ca + 2 y Cu +, Cu + 2 y Zn + 2, todos ellos con Cl y varios otros
aniones.
Los iones complejos metal-halógenos son los principales "portadores" de la mayoría de los
metales básicos y preciosos, incluyendo Cu, Zn, Pb, S, Fe, Hg, Ag, Au y Pt en soluciones acuosas.
Los fluidos son salinos en la composición. A 500 ° C, la salinidad de los fluidos varía de 0 a 60%
o 70% de NaCl - eq, con muchos entre 30 - 50% de NaCl - eq.
El pH del fluido varía normalmente de 5,6 a 7.
Dos hechos importantes para el transporte y deposición de minerales son:
•Las solubilidades de los solutos volátiles y no volátiles en el agua supercrítica varían con la
densidad,
• Los complejos de cloro se disocian aproximadamente a medida que disminuye la densidad
del fluido hidrotérmico.
• Los metales básicos pueden ser llevados a la solución y transportados de forma estable a P-T
alta y liberados para recombinación con azufre para formar sulfuros cristalinos estables a P-T °
inferior
La ebullición es probablemente importante en algunos sistemas hidrotérmicos debido a la
disminución drástica esperable de la solubilidad del soluto con la caída en densidad cuando un
fluido hierve. Entonces, se podría esperar que algunos depósitos de mineral, o al menos la
"mineralización", se desarrollaran en una zona de ebullición donde los fluidos de alto P-T ° se
aproximan a la superficie con una presión que cae más rápidamente que T °
La solubilidad aumenta con el aumento de T ° y aumenta la acidez.
Los metales minerales no viajan en el fluido de mineral como sulfuros, debido a las bajas
solubilidades de este compuesto en los fluidos minerales. Por ejemplo, si el HgS (cinabrio) se
llevara en solución verdadera a 200 ° C ya pH 4, se necesitaría un millón de veces el volumen
anual del río Tambo (10.000 MM m3 / año) para depositar 1 tono métrico de cinabrio
La formación de complejos - especies consistentes en combinaciones de iones - aumenta la
solubilidad de algunos metales en muchos órdenes de magnitud.
Muchos metales se combinan como complejos comparativamente estables o iones complejos
en forma de sulfuros, polisulfuros, hidrosulfuros, haluros (especialmente cloruros), carbonatos,
hidróxidos, óxidos, sulfatos y otros
Los complejos de cloruro y complejos de metal sintetizados en laboratorio produjeron la
siguiente secuencia de estabilidad relativa, de condiciones de P-T ° altas a inferiores:
Cu + 2 Zn + 2 Pb + 2 Ag + 2 Hg + 2
El cloro (Cl) que se disuelve en silicato se funde cuando Cl- se divide fuertemente hacia la fase
acuosa magmática porque:
(A) los minerales de cloruro no son estables en magmas de composiciones intermedias y
félsicas, y
(B) Forma complejos de cloruro neutro altamente estables con hidrógeno, álcali,
alcalinotérreos y metales pesados en soluciones acuosas a T magmático y P ° bajo a moderado
El azufre (S) se disuelve en:
(A) fundiciones hidratadas como SH- y
(B) una fase acuosa como H2S y SO2.
SO2 es menos soluble que H2S en magmas hidratados. Cuando aumenta la relación SO2 / H2S,
también aumenta la capacidad portadora de azufre generando la deposición de vastos
tonelajes de sulfuros metálicos (especialmente pirita), dependiendo, sin embargo, de la fO2
del sistema.
3. Agua Meteorica
El agua de cualquier origen que haya pasado y equilibrado con la atmósfera se llama agua
meteórica, e incluye agua de:
Lluvia
(B) nieve
(C) niebla
(D) rocío
(E) helada
F) microgotitas de agua fresca o salada
(Que puede percolarse hacia abajo y puede reaccionar con la litosfera)
Son importantes debido a su participación en los procesos supergénicos
Las cantidades genéticamente significativas de aguas meteóricas pueden ser descendidas por
circulación convectiva e incorporadas en sistemas de formación de mineral.
Una "situación de miembro final" sería aquella en la que una población saturada de agua,
aislada de manera efectiva (ni dar ni recibir agua meteórica), produciría una alteración de la
mineralización actuando únicamente como fuente de calor, causando la convección de aguas
meteóricas alrededor de ella.
El pH medido de las aguas meteóricas (lluvia), muestra un rango de 5 a 5.5pH y es ligeramente
oxidante (Eh a +0.4 a 0.5 mV)
El T ° de agua en general aumenta con la profundidad de penetración. Eh se reducirá
consecuentemente y el pH aumentará ligeramente por reacción con feldespatos para producir
arcillas.
El contenido de sustancias minerales disueltas aumenta generalmente a medida que aumenta
el T ° de agua.
Las aguas descendentes asumen gradualmente un equilibrio químico y térmico con las rocas
circundantes.
Las aguas meteóricas probablemente contienen varias cantidades de elementos crustales
dominantes como Na, Ca, Mg y los radicales sulfato y carbonato, pero no los elementos más
fugitivos como B y F que son característicos de aguas juveniles o volcánicas.
La mayoría de las aguas en el kilómetro superior o así de ambientes continentales es de origen
meteórico.
4. Agua de mar
Las características del agua de mar como fluido formador de mineral se describen mejor en el
contexto de evaporitas, fosforitas, exhalitos submarinos, nódulos de manganeso y depósitos
de corteza oceánica.
El agua de mar asume ambos:
(un)Un papel relativamente pasivo como medio de dispersión de iones disueltos, moléculas y
partículas en suspensión y
(segundo)Una activa como disolvente de iones de rocas debajo del fondo marino a través del
cual se toma convencionalmente.
5. Aguas de Connate
El agua atrapada en los sedimentos en el momento en que fueron depositados se conoce
como agua connata, o agua fósil. Esta agua ha estado fuera de contacto con la atmósfera
durante por lo menos una parte apreciable del tiempo.
Las aguas de Connate se observan extensamente en la exploración del campo petrolífero.
La mayoría de las aguas conocidas son ricas en Na y Cl, pero también contienen cantidades
apreciables de Ca, Mg y bicarbonato, y muchas otras contienen compuestos de Sr, Ba y N.
6. Fluidos Metamórficos
Bajo circunstancias favorables, las aguas conocidas y meteóricas encerradas en rocas
enterradas bajo la superficie de la Tierra pueden ponerse en movimiento y reaccionar
químicamente mediante el calor y la presión que acompañan la intrusión magmática o el
metamorfismo regional.
Sin embargo, la eficacia de las soluciones derivadas metamórficamente como fluidos
formadores de minerales es inconsecuente, ya que ordinariamente y ampliamente se cree que
en el metamorfismo regional, los constituyentes metálicos y volátiles se dispersan en lugar de
concentrarse.
El metamorfismo de alto T ° rara vez se relaciona de manera convincente con la formación de
mineral, pero los efectos metamórficos de bajo T ° tales como deshidratación y transferencia
local de masa en respuesta a gradientes térmicos y de presión en algunos depósitos de
secreción lateral pueden haber formado depósitos de mineral.
7. Termas
Sobre la base del análisis de isótopos estables, la comparación entre las aguas de diversos
manantiales termales y las aguas superficiales del terrenal circundante indica que la
contribución del agua magmática a estos manantiales fue comúnmente insignificante,
probablemente no más del 5%
White (1968) llegó a algunas conclusiones:
(un)La mayor parte de los yacimientos de mineral se forman por procesos complejos más que
por simples elementos finales.
(segundo)Los fluidos que contienen minerales de los depósitos de metales básicos son
salmueras de Na-Ca-Cl
(do)Las salmueras de elementos principales similares pueden formar: a) magmáticamente, b)
aguas connotas, c) por disolución de sales formadas por evaporación de cualquier agua salina
diluida, d) por ósmosis de sal en aguas meteóricas diluidas.
(re)Los metales se transportan principalmente como complejos de cloruro en presencia de sólo
pequeñas cantidades de sulfuro.
(mi)La densidad de las salmueras que contienen minerales es normalmente más alta que la de
las aguas cercanas a la superficie.
El agua subterránea en regiones de actividad volcánica reciente se caracteriza comúnmente
por una abundancia relativa de NaCl, y aparentemente se clasifica en aguas ácidas sulfato-
cloruro.
Otras aguas en áreas volcánicas contienen bicarbonato de sodio, ácido sulfúrico y iones
sulfato, bicarbonato de calcio y sodio y radicales borato.
White considera que las aguas que contienen NaCl son las más estrechamente relacionadas
con las emanaciones magmáticas.
Los otros tipos de aguas termales son productos secundarios de reacción con rocas de pared,
cambios en el ambiente físico y mezcla de aguas subterráneas.
También cree que incluso los fluidos juveniles pueden ser muy diluidos por las aguas
meteóricas que circulan profundamente, mezclándose a profundidades de hasta 5 a 6 km.
La circulación profunda de las aguas meteóricas en sistemas de vuelco convectivos son
componentes hidrológicos importantes de los manantiales termales y de los yacimientos
minerales.
CAPÍTULO 3. MOVIMIENTO DE LOS FLUIDOS

En efecto, los fluidos que forman minerales emigran a todos los niveles de la corteza terrestre,
y pueden estar involucrados grandes cantidades de tales fluidos, que pueden ser magmas,
líquidos acuosos o gases.
Los fluidos acuosos obedecen a los preceptos de la geohidrología en que su migración está
gobernada por lugares de permeabilidad neta al fluido a fluir, la eficiencia de este proceso está
influenciada por la viscosidad y densidad del fluido, la abundancia de poros interconectados,
las fracturas o los planos de falla , Gradientes de presión y tiempo.
Los fluidos magmáticos-fundidos deben obedecer las reglas de la petrología ígnea
Migración de Magmas
Las magmas se mueven, generalmente hacia arriba en la corteza terrestre hacia áreas de
menor presión y temperatura.
El magma es flotante, porque es líquido, y contiene gases y agua localizados en las partes
superiores de la cámara del magma. Esto da como resultado que el magma es menos denso
que una fase sólida de la misma composición.
El emplazamiento de magmas a niveles elevados está estructuralmente gobernado y está muy
influenciado por la liberación de volátiles. Las principales estructuras son fallas de gran escala a
escala regional o fallas a escala de distrito de por lo menos decenas de kilómetros de largo.
Las magmas hicieron sus propios caminos por asimilación, flujo de gas (el colapso de las rocas
de la pared en los bolsillos de gasfilled), y por la compresión tectónica.
Los fluidos que contienen minerales relacionados con el magma se mueven y se asientan en su
posición final como (a) fluidos ricos en agua, (b) prensado de filtro, (c) acumulación
gravitatoria tarde-líquida (hundimiento de glóbulos inmiscibles de silicato fundido de líquido
pesado, sulfuro O óxidos), y (d) inyección magmática.
Los magmas no pueden difundirse a través de las rocas y no pueden viajar lejos a través de
fisuras estrechas sin perder demasiado calor para permanecer móviles.
2. Porosidad y Permeabilidad
La porosidad se refiere a la relación entre el volumen de poros y el volumen total de una roca
o suelo determinado, independientemente de que los poros estén interconectados o no.
La permeabilidad describe la capacidad de una roca, sedimento o suelo para transmitir un
fluido, y por lo tanto es una medida de la facilidad relativa del flujo de fluido a través de una
roca a través de un gradiente de presión (la permeabilidad de la roca se mide normalmente en
milidarcies)
La permeabilidad es el resultado de diferentes efectos contribuyentes:
A) Primaria o intrínseca de la roca, son parte de lo que es la roca,
B) Secundarias o inducidas, son expresivas de la formación rocosa y de su historia geológica
La porosidad también se puede describir como subcapilar, capilar y supercapilar.
3. Migración de fluidos hidrotermales en profundidad
Normalmente, la porosidad y la permeabilidad disminuyen con la profundidad en la corteza,
debido a que la presión de las rocas superpuestas tiende a cerrar las aberturas.
Casi ninguna roca es realmente impermeable si los gradientes de flujo persisten por cientos de
miles de años.
Para las rocas a una profundidad de unos 10 km, o para litologías excepcionalmente
"apretadas", las permeabilidades son alrededor de 10-14 milidarcies, significa que el
transporte masivo ocurrirá a cientos de siglos.
Sin embargo, para las rocas cercanas a la superficie (2 a 3 km de la superficie), las
permeabilidades son más altas, y pueden transmitir fluidos copiosamente para formar una
formación de depósito de mineral.
La difusión es probablemente un importante mecanismo de transporte masivo en entornos
profundos de flujo de fluido mecánico restringido
La difusión es un movimiento espontáneo de partículas moleculares o iónicas tras gradientes
de concentración que hace que una sustancia se entremezcle con otra, teniendo lugar en la
fase sólida, líquida o gaseosa.
El agua que se mueve a través de los poros de una roca no es una difusión, pero el ion Cu que
se mueve a través de este agua es.
La evidencia de campo en apoyo de la difusión se encuentra en los halos de oligoelementos en
las rocas de la pared cerca de las venas. De acuerdo con la teoría de la difusión, el contenido
de metal de las rocas de la pared debe aumentar logarítmicamente hacia el depósito de
mineral. 52
El proceso de difusión en estado sólido está bien ilustrado por el fenómeno de la exsolución, o
el mezclado en minerales.
A temperaturas elevadas, se reduce la resistencia de unión en un cristal, permitiendo la
entrada de materiales similares.
Por ejemplo, cerca de 400ºC la calcopirita puede difundirse, dispersarse y homogeneizarse a
través de la estructura expandida de la esfalerita.
Después del enfriamiento lento, los enlaces se vuelven a apretar, los componentes de la
calcopirita se reordenan de acuerdo con la estructura atómica de la esfalerita y la calcopirita
formará granos minerales a lo largo de los límites de la esfalerita, donde se expone en gran
exceso (Edwards, 1954).
La eficacia de la difusión en la génesis del mineral no es alta, ya que se determinó que sólo la
pequeña escala de migración ocurre en la exsolución.
La migración de fluidos a través de las rocas y los minerales se facilita mucho si la roca está
estresada. Los fluidos tienden a migrar a lo largo de los planos de tensión, que es normal
(perpendicular) al eje de la tensión principal mínima.
Más importante aún, la migración a larga distancia de los fluidos que contienen minerales es
indudablemente controlada por los canales relativamente abiertos provistos por fallas y
sistemas de juntas.
Pero localmente, cerca de los depósitos de mineral, donde la libre circulación puede haber sido
impedida, la difusión de iones metálicos a través de medios líquidos y sólidos contribuye
ciertamente al movimiento de materiales ya la configuración final de los componentes del
depósito de mineral.
4. Migración de fluidos hidrotermales en profundidad superficial
La permeabilidad inducida puede ser percibida como "preparación de tierra", o como parte del
propio proceso de formación de mineral.
Los fluidos acuosos desprendidos por las rocas poco profundas pueden abrirse y "lubricar" la
propagación de las fracturas a su alrededor, por lo que el material puede crear su propia
aureola de permeabilidad en lugar de depender sólo de las parejas de cizallamiento aplicadas
externamente para producir permeabilidad.
Las presiones hidráulicas de los fluidos que contienen minerales pueden mantener las fisuras
abiertas, permitiendo que los fluidos circulen y permitan tiempo para la reacción y la
deposición.
La permeabilidad superpuesta debido a fallas y otras estructuras secundarias es más
significativa para el transporte y deposición de mineral que la permeabilidad intrínseca de la
roca.
Los factores que deben tenerse en cuenta en el movimiento cercano a la superficie de los
fluidos incluyen:
Carácter del fluido, especialmente viscosidad y densidad,
La naturaleza del medio que se atraviesa, especialmente porosidad y permeabilidad
La carga hidráulica o la presión del líquido,
La temperatura y gradiente de temperatura a través del sistema.
Adicionalmente, otras consideraciones importantes de extrema importancia a ser conside-
radas son:
La cantidad de material en solución,
La presencia o ausencia de gases,
El carácter y la heterogeneidad de las rocas invadidas,
La naturaleza de las estructuras geológicas,
La temperatura y presión de los fluidos
La Ley de Darcy - Permeabilidad
Básicamente, la Ley de Darcy considera:
• Volumen de flujo
•Hora,
• Densidad de fluidos
• Viscosidad del fluido
•Gravedad
• Presión a lo largo de la dirección del flujo
5. Preparación de la tierra
Cualquier proceso que aumenta la permeabilidad, provoca un cambio químico favorable o
induce la fragilidad en las rocas que ayuda a la precipitación localizada para los fluidos que
contienen minerales se llama preparación de tierra.
Aplicar para depósitos formados más tarde que las rocas de acogida, porque los depósitos
formados al mismo tiempo del mineral son parte de la roca que contiene y no requieren
preparación del suelo.
El tipo de preparación del terreno depende de la naturaleza de la roca del país, y el tipo de
agente de preparación, el calor, el líquido, la tectónica o la combinación de los tres.
Silicificación, dolomitización y recristalización son ejemplos corrientes de preparación en
tierra.
La preparación del terreno, en algunos lugares, es claramente una etapa temprana de la
mineralización (por ejemplo, metamorfismo, metasomatismo anterior a la formación de
depósitos de skarn minerales)
Mucha preparación de tierra es química (por ejemplo, silicificación, formación de jasperoides,
etc.)
6. Control Estructural
Los estudios detallados de estructura son esenciales, porque sin duda han llevado a más
descubrimientos de mineral que cualquier otro enfoque
7. Permeabilidad primaria o intrínseca
Las estructuras y texturas primarias de las rocas pueden controlar la distribución de los fluidos
y, por lo tanto, la localización de los minerales.
Debido a que cualquier característica estructural o estructural que influye en la porosidad y la
permeabilidad puede guiar los fluidos, la variedad de controles primarios es prácticamente
ilimitada. Algunos de los más obvios son:
A) Calizas o dolomitas clásicas o autocongeladas, especialmente cuando están cubiertas por
rocas impermeables,
B) Estructuras de arrecifes
(C) Conglomerados bien clasificados (por ejemplo, Exotica, depósito de Cu, norte de Chile)
D) Tapas rotas o escoriáceas de los flujos de lava
(E) Areniscas permeables (depósitos de Au, La Arena, norte de Perú)
(F) Garnetización de grano grueso en formación de skarn (por ejemplo, Tintaya, Perú)
8. Permeabilidad secundaria o superpuesta
En la mayoría de los depósitos epigenéticos, el camino de circulación seguido por los fluidos
que contienen minerales ha sido muy influenciado por estructuras superpuestas sobre las
rocas.
Las fallas y los pliegues son probablemente las estructuras secundarias más comunes, aunque
las zonas brechas, las tuberías y otras características son localmente de gran importancia.
Debido a que la falla genera gubia en diferentes lugares e intensidades, a lo largo de la
estructura, los lugares donde ocurre esta goleta son menos favorables para la deposición de
mineral que las fracturas más abiertas.
Las venas son cuerpos tabulares o mineral y minerales de ganga, largos en dos dimensiones y
cortos en el tercero, formados a lo largo de grietas o zonas de fisuras; Los planos de falla son
loci especialmente favorables. Las venas pueden ser simples, complejas, irregulares,
anastomosas o ramificadas.
Cuando muchas pequeñas vetas se distribuyen a lo largo de una zona tabular, el depósito se
denomina zona de fisura o lodo
Las porciones más ricas dentro de las venas, tuberías u otras formas de mineral se llaman
brotes de mineral
Las tuberías o chimeneas son cuerpos sub-cilíndricos de pendiente pronunciada relativamente
cortos en dos dimensiones y largos en el tercero. Se sabe que las tuberías cambian de actitud
desde casi vertical hasta casi horizontal. Las tuberías que contienen rocas rotas se llaman
tuberías de brecha.
Las brechas tectónicas consisten en un material brecante en bloques a lo largo de zonas de
fallas y rocas rotas por grandes fuerzas tectónicas, como el rompimiento de rocas a lo largo de
fallas de empuje o en las extremidades de fallas.
Los diatremes o explosiones volcánicas de alta velocidad se forman donde los gases se
expanden a velocidades explosivas, haciendo que los gases y las rocas se precipiten
violentamente hacia arriba.
Normalmente son en forma de embudo, con diámetros que varían en espesor de 1 km (o más)
cerca de la parte superior a 200 m de profundidad.
Este proceso ocurre a <2km de profundidad (<0.5Kbar de presión litostática)
Doblando, cuando se dobla una secuencia o camas, las camas tienden a deslizarse una sobre
otra, ya someterse a compresión y flujo de plástico en los flancos y dilatación a lo largo de las
crestas, que se convierten en un área de baja presión
Las fracturas se desarrollan paralelamente a los planos axiales de los pliegues; Son rasgos
prominentes en las rocas competentes a lo largo de las crestas de los anticlinal, pero también
se encuentran a lo largo de los canales de los sinclalos.
La disolución es otro tipo de permeabilidad lograda por disolución selectiva de calizas por agua
subterránea o por fluidos hidrotermales tempranos, agrandamiento de juntas y planos de
lecho.
9. Mecanismos de flujo hidrotérmico
Ambos mecanismos, difusión y control estructural operan en ambos ambientes de transporte.
Ciertamente, la difusión es más importante en profundidad, y el flujo mecánico es más
importante en los tramos superiores (profundidades poco profundas).
¿Qué fuerzas impulsan los fluidos hidrotermales a través de sus canales?
1.El flujo hacia arriba se establece cuando se liberan fluidos calientes a calientes disueltos en
fundidos cuando el magma se enfría.
2.La convección de las aguas subterráneas puede iniciarse cuando las diferencias de densidad
son inducidas por intrusiones locales.
El agua caliente y de baja densidad subirá a lo largo y sobre un plutón, y el agua más fría en el
perímetro se hundirá y barrerá hacia adentro para reemplazarla hacia el exterior.
La convección y la transferencia de masa convectiva ocurren probablemente en sistemas
pórfidos, depósitos epitermales y minerales sulfurosos masivos.
Las soluciones migran cuando la presión litostática de una secuencia sedimentaria compacta
reduce la porosidad inicial y extruye fluidos connados hacia afuera y hacia arriba (por ejemplo,
el tipo de valle de Mississippi)
4. Se cree que el "bombeo osmótico" ocurre cuando una membrana semipermeable como una
unidad de pizarra separa dos soluciones de diferente salinidad.
El agua fluirá a través de la membrana para equilibrar el sistema, deshidratando así las rocas
dejadas atrás. Esta fuerza, probablemente trivial, puede contribuir a la deposición de MVT.
5. Los patrones de flujo se desarrollarán en cuerpos de agua o en rocas permeables donde los
fluidos densos y salinos se hunden y desplazan fluidos menos densos hacia arriba. Este
mecanismo contribuye ciertamente a los movimientos de las emanaciones volcánicas
exhaladas del fondo marino, a la formación de evaporita ya los arsenales petróleo-gas-agua en
campos petrolíferos.
6.Flow ocurre cuando hay una diferencia en la presión hydrostatic de la cabeza hidráulica
entre la fuente y la salida del acuífero.
7. El flujo puede ser creado por la recristalización metamórfica de las fases hidratadas, cuando
los minerales hidratados son calentados por gradientes geotérmicos poco empinados y, por
tanto, cerca del T ° cercano a la superficie. 71
CAPÍTULO 4. ALTERACIÓN Y GANGUE

La alteración de la pared rocosa es el efecto de la reacción que resulta de la tendencia de los

fluidos circulantes calientes a equilibrarse con las rocas que flanquean los conductos a través
de los cuales se mueven.
Tanto los fluidos como las rocas se ajustan; Los conductos se alinean con lo que equivale a una
capa de aislamiento entre la roca externa fresca y las soluciones de circulación calentadas,
comúnmente ligeramente ácidas.
El volumen ocupado por esa capa de "aislamiento" (es decir, alteración de la roca de la pared)
se llama zona de alteración, halo de alteración, envolvente o orillo.
La zonificación generalmente representa una transición química y mineralógica o zona de
amortiguación de la roca fresca al exterior del entorno de la vena en el interior
Relación entre Alteración, Ganga y Mineralización
Alteración se define como cualquier cambio en la composición mineralógica de una roca
producida por medios físicos o químicos, especialmente por la acción de fluidos hidrotermales.
La naturaleza de los productos de alteración depende de:
1. El carácter de la roca de la pared,
2. El carácter del fluido invasor, que define factores tales como Eh y pH, presión de vapor de
varias especies volátiles, composición de cationes aniónicos y grado de hidrólisis.
3. Las temperaturas y presiones en las que se producen las reacciones.
La alteración ayuda mucho en la exploración, ya que para muchos depósitos los halos de
alteración son más difundidos y mucho más fáciles de localizar que los cuerpos de mineral
dentro de ellos. Por ejemplo, el cobre pórfido en Morenci (Arizona), tiene sólo 2 km2 en
afloramiento, pero la alteración fácilmente mapeable cubre un área de 72 km2!
La alteración puede resultar de:
1.Diogénesis en sedimentos
2.Procesos regionales como el metamorfismo
3.Postmagmatic o procesos post-volcánicos asociados con el enfriamiento,
4.Procesos directos de mineralización.
Por ejemplo, la propilitización es el resultado de una alteración periférica de P-T baja alrededor
de muchos cuerpos de agua. El conjunto propilítico consiste en los carbonatos de epidota,
clorita, Mg, Fe, Ca ya veces ab-o, todos ellos implicados en el reemplazo parcial de los
minerales de roca de la pared.
Sin embargo, el mismo conjunto puede ser producido por el metamorfismo regional de facies
de greenschists compuesto por rocas volcánicas máficas a intermedias (saussuritization,
reemplazo de plagioclase de Ca a zoicita, clorita, anfibol y carbonatos), y también puede ser
producido durante la historia de enfriamiento del basalto Pila de -andesita (efectos deutéricos)
Con el fin de discriminar si el conjunto de alteración está relacionado con la mineralización o
no, la geoquímica de rocas puede ser extremadamente útil.
En cualquier sistema de alteración, probablemente existan gradientes de temperatura, presión
y composición entre los fluidos circulantes y las paredes.
Se puede esperar que las temperaturas en y cerca de una fisura activa sean más altas que las
de la pared rocosa, pero probablemente no por mucho, y no por mucho tiempo.
Los gradientes térmicos empinados en general no son "motores primarios" en la alteración,
aunque el flujo total de calor, si el sistema es caliente o simplemente caliente es ciertamente.
Los gradientes de presión son probablemente menos importantes. La presión afectará a los
puntos de ebullición, a la desgasificación de los volátiles e incluso a la precipitación, pero los
gradientes de presión en la escala del cuerpo de mineral no se han traducido en efectos de
alteración de la pared rocosa.
Los gradientes de composición son más importantes que los otros dos en términos de explicar
la alteración y la zonificación (un fluido introducido en una fisura reaccionará de manera
característica con una pared-roca específica).
Resumiendo, los gradientes de composición (químicos) son los más importantes, siguen
gradientes de temperatura de importancia secundaria, y por último los gradientes de presión,
que rara vez son significativos.
Reacciones entre las rocas de la pared y los líquidos
Se acepta que los gradientes químicos y térmicos son los determinantes principales del tipo y
extensión de la alteración de la roca de la pared.
Los productos de reacción se deben regir en gran medida por:
A) Los tipos de reacciones de alteración que realmente proceden,
B) Composición de pared rocosa,
C) La presión y temperatura del ambiente
Los componentes de roca de pared amortiguan los fluidos, los fluidos continúan tratando de
extender su influencia y las capas o zonas de productos de alteración se expanden lentamente
hacia afuera desde la fisura a medida que el tiempo se alarga
Las reacciones más comunes e importantes son:
(A) Hidrólisis,
(B) Hidratación-deshidratación,
C) Metásomatismo alcalino o alcalino-terroso
(D) Descarbonate
(E) Silicato
(F) Silicificación
(G) Reducción de la oxidación
(H) Sulfidación
A) Hidrólisis
Se refiere específicamente a la participación de H +.
Es extremadamente importante porque la hidrólisis de los minerales de roca de pared sirve
tanto para convertir silicatos anhidros como los feldespatos en silicatos hidrolizados como
micas y minerales de arcilla y para amortiguar el pH del fluido.
Es importante notar que el consumo de H + para alterar el feldespato a la muscovita afecta el
pH del fluido y el grado de disociación de los complejos que contienen hidrógeno, incluyendo
HCl molecular.
La reacción de metales con HS- para producir sulfuros liberan H +, de tal manera que la
mineralización puede producir alteración.
Además, la hidrólisis controla la progresiva eliminación de álcalis de la muscovita al caolín,
mediante:
B) Hidratación
Se refiere a la eliminación del agua molecular de un fluido en un mineral
Deshidración
Se refiere a la adición de agua molecular del mineral al fluido. Normalmente ocurre cuando la
presión o T ° aumenta alrededor de los conjuntos de alteración.
(C) Alcali y Alcaline Tierra Metasomatismo
Se refiere a la sustracción o adición de componentes químicos de una roca a través de fluidos
acuosos con la condición de que la roca siempre debe mantener su estado sólido.
El metasomatismo de magnesio, por ejemplo, puede producir dolomita a partir de piedra
caliza mediante:
O clorito de K-feldespato en una riolita o arkose por:
(C) Alcalino y alcalino tierra Metasomatism ...
El metasomatismo alcalino puede provocar un reajuste de la composición del feldespato
mediante:
(D) Descarbonate
Las reacciones ocurren en el centro de la formación de skarn, por lo que los silicatos y óxidos
son producidos por la eliminación de CO2 de las secciones de piedra caliza-dolomita y la
recombinación de componentes.
E) Silicificación
Se refiere a la adición de sílice como cuarzo o uno de sus polimorfos tales como calcedonia,
opal o jaspe. La silicificación es la adición o producción de un mineral de cuarzo, como en la
silicificación de calizas
Como en la simple precipitación de sílice en el espacio poroso,
Or en el desglose de la bronzita ortopiroxeno
(F) Silicato
Se refiere al proceso de conversión a, o reemplazo por, minerales de silicato. La silenciación
ocurre en el metamorfismo de contacto por reacciones tales como:
Desilicacion-silicificación se producen en muchos skarns de acuerdo con:
(G) Oxidación-Reducción
Las reacciones más importantes afectan a hierro ferroso-hierro y mineralogías y complejos de
azufre. Dos reacciones representativas son:
(H) Sulfidación,
El azufre varía en valencia de S + 6 en radicales sulfato, a través de cero en sulfuro nativo (S0) a
S-2 en el ion bisulfuro (HS-), sulfuro de hidrógeno (H2S) y muchos minerales de sulfuro. Se
encuentran huellas de azufre nativo donde los minerales de sulfuro se oxidan a sulfatos en las
porciones degradadas de los yacimientos de mineral.
Ensambles de Alteración
Ensamblaje: crecimiento mutuo de las fases minerales
Asociación: indica que los minerales se encuentran en contacto
Los principales conjuntos de alteraciones y asociaciones encontradas en las rocas de
aluminosilicato son:
1. Alteración potásico o biotita-ortoclasa
2.Propilítico
3.Phyllic
4.Argílico
5.Advanced argílico
6.Greisen
7.Skarn
1. La alteración fosfotásica o de biotita-ortoclasa implica la presencia de feldespato K
introducido o recristalizado en una roca con o sin biotita y sericita, comúnmente con
cualquiera de los minerales accesorios anhidrita (CaSO4), apatita (Ca3 (PO4) 3), fluorita (CaF2),
calcita o sideromagnesio calcita ((Ca, Fe, Mg) CO3), junto con calcopirita, molibdenita,
magnetita o hematita.
2. Alteración propilítica implica la alteración-generación de epidota, clorita y carbonatos que
reemplazan típicamente plagioclasa (epidota, clorita, calcita) y hornblenda-biotita (clorita,
epidota, montmorillonita)
3. Alteración plícica o sericita de cuarzo, así llamada debido a la abundancia de la sericita
filosilicato (mica blanca de grano fino muscovita, hidromica, phengite) que resulta de la
alteración y metasomatismo. Todos los silicatos primarios formadores de rocas y minerales
máficos se convierten en sericita más cuarzo.
4. Conjuntos argílicos indica la dominancia de la caolinita después de la plagioclasa, la
montmorillonita después de los anfíboles y la plagioclasa, y el amorfo alofán después de
ambos.
La lixiviación y remoción alcalinas y alcalinotérreas son sustanciales, excepto para el potasio.
Se pueden producir manchas de sericita, y el argílico comúnmente se funde en su lado interior
con el phyllic para formar asigmas phyllic-argilic.
La alteración argílica se forma a proporciones relativamente bajas de T ° y K + / H +, como
sugiere la composición de Al2Si2O5 (OH) 4.
5. Argillic avanzado
Representa relaciones de K + / H + y Na + / H + bajas a través de actividades bajas de los álcalis
y fluidos fuertemente ácidos y altos de H +.
Se produce una fuerte lixiviación de todos los álcalis. A alto T ° (> 300 ° C), pyrophyllite, o
phyrophyllite-andalusite ocurren.
En el T ° inferior predomina la caolinita o la dickita. Cuarzo es abundante, y alunita, topacio,
zunyte, turmalina también ocurren.
La distribución de la alteración argílica avanzada es menos regular que otros tipos de
alteración, pero se encuentra más comúnmente en sistemas mineralizados. Enargita y
tennantita, ambos minerales Cu-As-S son asociados normales
6. GreisenIt es similar a argillic avanzada o phyllic, pero implica aún más sericita o muscovita y
no pyrophyllite. Cuarzo, moscovita y topacio dominan, con turmalina, fluorita, rutilo,
cassiterita, wolframita y magnetita como minerales accesorios comunes.
7. SkarnIt es una asociación de silicatos ricos en hierro generalmente portadores de Ca,
incluyendo anfíboles, piroxenos, granates, epidote-zoicita y piroxenoides que han reemplazado
a la piedra caliza o dolomita, normalmente con la introducción de grandes cantidades de
silicio, aluminio, hierro y magnesio.
Distribución de los conjuntos de alteración
1.Alteración asociada con depósitos magmáticos,
Es en general discreta y no diagnóstica. Los contactos están claramente definidos,
especialmente en depósitos de tipo inyectable en los que el magma se diferenció en
profundidad antes del emplazamiento en rocas de pared fría.
La alteración de la roca de pared alrededor de los depósitos de inyección es probable que sea
muy delgada o ausente.
2.Alteración asociada con los depósitos de Porphyry Base-Metal
La estructura de estos depósitos son de domal o de disposiciones coaxiales, hacia afuera y
hacia arriba desde un núcleo profundo de alteración potásica, una concha de fílice que se
funde hacia afilar-argílico o argílico, y finalmente una zona externa de aglutinación propilítica.
La alteración phyllic en muchos distritos es generalmente más adelante, y ha "overprinted" y
anterior, lateral-continuo de potásico hacia fuera a propylitic.
La alteración temprana se caracteriza entonces más como un metasomatismo alcalino con
hidrólisis menor, con hidrolisis profunda-hidratación desarrollada posteriormente, que
asciende, al igual que a un colapso retrógrado de gradientes térmicos e invasión de aguas
meteóricas.
3. Alteración asociada con los depósitos de Skarn
La formación de Skarn es una parte integral de la alteración-mineralización alrededor de las
reservas félsicas.
La alteración de roca de pared asociada con depósitos de skarn alrededor de masas intrusivas
contienen minerales de diagnóstico; Granularita y granadas de andradita, wollastonita, epidota
y piroxenos (diopside-hedembergite), anfíboles (tremolita-actinolita), serpentina y muchos
otros.
A su vez, las lutitas en las zonas metamórficas ígneas tienden a desarrollar las características
hornfels de grano fino.
4. Alteración asociada con los depósitos de la vena cordillerana
Los depósitos de vetas de la Cordillera se refieren a los distritos de vetas de plomo, cinc y
minerales de cobre, controlados por fisuras, tales como Casapalca (Perú), que se cree están
relacionados con la actividad intrusiva.
Se reconoce que muchas de las vetas cordilleranas actuales son periféricas de sistemas de
cobre pórfido más grandes.
La sericita es el mineral de alteración más persistente y abundante que flanquea los depósitos
de la vena cordillerana;
Los carbonatos son comunes, especialmente la calcita y la dolomita; Siderita, rodocrosita y
ankerita se localizan en lugares.
El clorito se desarrolla fuera de la envolvente de sericita lejos de la zona de mineral
La sílice está generalmente presente, y está en muchos lugares abundantemente agregada.
5. Alteración asociada con depósitos epitermales
Los minerales "bonanza" de metales preciosos de los metales preciosos se caracterizan por
una permeabilidad inducida enormemente elevada y extensa a lo largo de las fallas y zonas de
fractura (actualmente conocidas como depósitos de baja sulfuración).
La alteración es amplia y complicada por el hecho de que se puede identificar una zona de
ebullición retrógrada en muchos distritos.
En general, una zona estable de feldespato se produce en profundidad, extendiéndose en
muchos distritos cercanos a la superficie (agrupación adularia-albita). Adularia es un feldspato
de bajo T ° K encontrado en las venas.
Dependiendo del nivel, la mineralogía de la ganga venosa en el horizonte del metal precioso
está compuesta por cantidades variables de cuarzo (opalino o calcedónico), adularia, sericita,
pirita (carbonatos, barita, fluorita).
La clorita es uno de los minerales más abundantes en las rocas de la pared, especialmente
andesites. En algunos depósitos, las rocas hospedantes están cloritizadas de forma extensiva y
penetrante a conjuntos propilíticos.
La sericita es especialmente abundante en riolitas y rocas de pared latita, pero incluso aquí una
delgada zona propilítica se produciría en los márgenes. En general, cuanto más félsica sea la
roca huésped, mayor será la relación sericita / clorito.
6. Alteración asociada con Pegmatites
Las zonas de alteración alrededor de pegmatitas zonales graníticas complejas pueden ser
delgadas y claramente definidas o anchas y gradacionales, siendo las primeras más normales,
sin valor para la prospección.
Entre la escasa alteración, los minerales encontrados cerca de las pegmatitas son berilo,
topacio y fluorita; Los más difundidos son feldespatos diseminados, micas, granates y
turmalina.
Muchos fluidos pegmatitic son ricos en potasio, que puede ser introducido en las rocas de la
pared en cantidades conspicuas
Además, la conversión de las rocas de la pared-anfiboles de roca a la biotita es común.
7. Alteración asociada con los depósitos de VMS
La alteración asociada con estos depósitos es inusual debido a su simetría unilateral.
Los depósitos se forman por el paso de salmueras metalíferas calientes a través de conductos
en forma de pipas en secciones volcánicas submarinas, de las cuales emiten aguas de la cuenca
marina.
Los minerales se depositan en función de su solubilidad, los componentes menos solubles son
típicamente sulfuros, por lo que se depositan concentraciones de pirita, calcopirita y esfalerita,
algunas con galena y otras con pirrotita-pentlandita, estibita, cinabrio u otros minerales - la
parte superior de los conductos.
La alteración está dominada por Mg-metasomatismo, y la cloritización omnipresente. La roca
resultante alrededor de los conductos es comúnmente tan masiva, de grano fino y oscura que
se llama clorita negra.
El núcleo de clorito de la tubería puede producir lateralmente a los conjuntos de tipo propilita
en las rocas más máficas ya las zonas de transición híbridas ricas en sericita en huéspedes de
latiol-riolita.
8. Alteración asociada con los depósitos de MVT
Los productos de alteración asociados con los depósitos de esfalerita-galena del tipo Pb-Zn del
valle de Mississipii son extensos pero bastante discretos.
Sin embargo, han sido formados por salmueras cálidas conocidas que han emigrado de
cuencas profundamente enterradas hacia arriba y lateralmente hacia sus márgenes.
La alteración consiste básicamente sólo en amplios volúmenes lateralmente extensos en los
que la piedra caliza original ha sido dolomitizada, no siendo discernible para el explorador.
Vainas escasas, zonas de camas o fracturas blanqueadas contienen calcita, dolomita, marcasita
y sílice criptocristalina, pero éstas raramente son útiles en la exploración.
En algunos distritos hay un jasperoide de color gris oscuro distinto al negro.
Ganga
La ganga comprende todos los minerales no-económicos, no deseados en un mineral, que no
pueden ser evitados en la minería y luego se separan y descartan
Un mineral de ganga puede ser un sulfuro, un silicato, un carbonato, y por lo tanto otros
minerales que en un depósito particular no constituyen mineral.
Los minerales de ganga más comunes son sílice, silicatos y carbonatos, con óxidos
subordinados, fluorita y sulfatos.
El conocimiento de un origen común del mineral y de los minerales de ganga puede ser
especialmente importante para la prospección; Si la ganga se produjo de la misma manera que
el mineral, su presencia puede usarse como guía de estructuras portadoras de mineral o
entornos potencialmente favorables.
Se pueden detectar cantidades de metales en los minerales de ganga, por lo que su detección
puede actuar como guías para el mineral.
Sin embargo, un mineral que constituye ganga en un depósito puede ser mineral en otro.
Obviamente, la distinción entre minerales y minerales de ganga es puramente y simplemente
ECONÓMICA.