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AGRADECIMIENTO
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INDICE
I. DEDICATORIA……………………………………………………………..i
II. AGRADECIMIENTO……………………………………………..………..ii
III. INTRODUCION…………………………………………………………….iii
IV. CAPITULO I
1. CARACTERISTICAS GENERALES…………………………………5
1.1. Definición……………………………………………………….……6
1.2. Características básicas de
nucleósidos y nucleótidos …………………………….7
V. CAPÍTULO II
2.
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INTRODUCCIÓN
de la información genética, se encuentran los ácidos nucleicos. Los ácidos nucleicos son
Además de desempeñar este importante papel, los nucleótidos como tales tienen otras
funciones biológicas de naturaleza energética o coenzimática.
Los ácidos nucleicos son las biomoléculas portadoras de la información genética. Tienen
una estructura polimérica, lineal, cuyos monómeros son los nucleótidos. El grado de
polimerización puede llegar a ser altísimo, con moléculas constituídas por centenares de
millones de nucleótidos en una sola estructura covalente. De la misma manera que las
proteínas son polímeros lineales aperiódicos de aminoácidos, los ácidos nucleicos lo son
de nucleótidos. La aperiodicidad de la secuencia de nucleótidos implica la existencia
de información. De hecho, sabemos que los ácidos nucleicos constituyen el depósito de
información de todas las secuencias de aminoácidos de todas las proteínas de la célula.
Existe una correlación entre ambas secuencias, lo que se expresa diciendo que ácidos
nucleicos y proteínas son colineares; la descripción de esta correlación es lo que
llamamos Código Genético, establecido de forma que a una secuencia de tres nucleótidos
en un ácido nucleico corresponde un aminoácido en una proteína.
La función de los ácidos nucleicos no se reduce, por otra parte, a contener la información
necesaria para la síntesis de las proteínas celulares. Hay secuencias regulatorias que
controlan la expresión de las diferentes unidades genéticas, por sí mismas o a su vez
controladas por otras moléculas (hormonas, factores de crecimiento, señales químicas en
general); hay asimismo ácidos nucleicos implicados en la transmisión y procesado de la
información genética; hay también ácidos nucleicos con funciones catalíticas (ribozimas).
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CAPITULO I
CARACTERISTICAS GENERALES
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1. CARACTERISTICAS GENERALES:
1.1. Definición:
Los nucleótidos son los ésteres fosfóricos de los nucleósidos. Se forman por
unión de un nucleósido con una molécula de ácido fosfórico en forma de ión
fosfato (PO43-), que le confiere un carácter fuertemente ácido al
compuesto. El enlace éster se produce entre el grupo alcohol del carbono 5´
de la pentosa y el ácido fosforico. Se nombra como el nucleósido del que
proceden eliminando la a final y añadiendo la terminación 5´-fosfato, o
bien monofosfato; por ejemplo, adenosín-5´-fosfato o adenosín-5´-monofosfato
(AMP).
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1.2. Características básicas de nucleósidos y nucleótidos:
Son los monómeros de los ácidos nucleicos (ADN y ARN) en los cuales forman
cadenas lineales de miles o millones de nucleótidos, pero también realizan funciones
importantes como moléculas libres (por ejemplo, el ATP o el GTP).
Unión de nucleósido + ac. Fosfórico, es decir: monosacárido + base nitrogenada
+ ácido fosfórico.
La unión se realiza por un enlace ester entre el hidroxilo del carbono 5´ (del azúcar) y
el ácido fosfórico
Se denominan, por ejemplo: Adenosin 5´ monofosfato (cuyo acrónimo sería AMP),
etc.
Los nucleótidos son las unidades que polimerizan para formar los ácidos
nucleicos. Observa la molécula en tres dimensiones.
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1.3. Componentes de los nucleótidos
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1.4. Componentes de los nucleósidos:
Las pentosas se unen a las bases nitrogenadas dando lugar a unos compuestos denominados
nucleósidos. La unión se realiza mediante un enlace N-glucosídico entre el átomo de carbono
carbonílico de la pentosa (carbono 1') y uno de los átomos de nitrógeno de la base nitrogenada, el
de la posición 1 si ésta es pirimídica o el de la posición 9 si ésta es púrica.
Los nucleósidos en estado libre solo se encuentran en cantidades mínimas en las células,
generalmente como productos intermediarios en el metabolismo de los nucleótidos.
Existen dos tipos de nucleósidos: los ribonucleósidos, que contienen β-D-ribosa como componente
glucídico, y los desoxirribonucleósidos, que contienen β-D-desoxirribosa. En la naturaleza se
encuentran ribonucleósidos de adenina, guanina, citosina y uracilo, y desoxirribonucleósidos de
adenina, guanina, citosina y timina. En la Figura 9.2 se representan dos nucleósidos de adenina.
Los nucleósidos se nombran añadiendo la terminación -osina al nombre de la base nitrogenada si
ésta es púrica o bien la terminación -idina si ésta es pirimídica , y anteponiendo el prefijo desoxi-
en el caso de los desoxirribonucleósidos.
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CAPITULO II
FUNCIONES DE NUCLEÓTIDOS Y NUCLEÓSIDOS
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2.1. Funciones de los nucleótidos
Además de ser los sillares estructurales de los ácidos nucleicos, los nucleótidos
desempeñan en las células otras funciones no menos importantes. Los enlaces anhidro
que unen los grupos fosfato adicionales de los nucleótidos di~ y trifosfato son enlaces
ricos en energía: 5 necesitan un aporte energético importante para formarse y liberan esta
energía cuando se hidrolizan.
Los nucleósidos tienen poco interés bioquímico como sustancias libres, salvo en las vías
biosintéticas y degradativas de los AN. Una excepción importante es la S-
adenosilmetionina (SAM). La SAM se forma por condensación de adenosina y metionina.
Es un agente metilante muy enérgico. La figura de la derecha representa la molécula de
SAM sin los átomos de hidrógeno. El carbono del grupo metilo que es transferido por SAM
está representado como una bola de color verde.
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CAPITULO III
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3.1. Nomenclatura de nucleótidos y nucleósidos
Acido
AMP Adenílico Adenosín (5')`Monofosfato Ribosiadenosín Monofosfato
Acido
UMP Uridílico Uridín (5')Monofosfato Ribosiuridín Monofosfato
Acido
dTMP Timidílico Timidín (5')Monofosfato Desoxitimidín Monofosfato
Acido
CMP Citidínico Citidín (5`)Monofosfato Ribosiadenosín Monofosfato
El (5') puede omitirse pues se supone que el ácido fosfórico está en la posición 5'.
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Síntesis de Proteínas GTP
o Nucleótidos cíclicos: El ácido fosfórico es capaz de formar ésteres con una misma molécula de
Ribosa en las posiciones 3' y 5'. Los nucleótidos así formados reciben el nombre de nucleótidos
cíclicos, como el AMPc o el GMPc. La función fisiológica de estos nucleótidos es la de servir de
segundos mensajeros celulares, transformando una señal hormonal o nerviosa externa, en una
señal intracelular. En general tienen funciones activadoras del metabolismo en general y de la
biosíntesis proteica, siendo estos efectos de acción a medio/largo plazo.
o Coenzimas (activadores orgánicos): Los coenzimas nucleótidos son agentes metabólicos muy
importantes, si están unidos covalentemente al apoenzima actuarán como grupo prostético, y si la
unión es débil actuarán como cofactores. Hay cofactores mononucleotídicos (como el FMN) o
dinucleotídicos (NADP, NAD, FAD). Todos ellos tienen una porción de AMP que servirá de sitio
de unión enzimático.
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3.2. Nucleótidos, nucleósidos y estructura del ADN
Hoy en día, a pesar de disponer de ingentes cantidades de información sobre este asunto
de gran calidad y de manera gratuita, esta información a menudo está dispersa, y difiere
en algunos aspectos. Por ello, y como primera entrada de este blog, no está de más hacer
una pequeña recopilación en la cual se expliquen de forma clara los fundamentos
moleculares del ADN.
En primer lugar, veamos lo que es un nucleósido. Para ello, antes debemos introducir dos
molećulas: ribosa y desoxirribosa. Una ribosa es una pentosa (por lo tanto un
monosacárido) con la siguiente estructura lineal (configuración de Fisher):
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Siendo rigurosos, cabe decir que esta estrutura corresponde a la β-D-ribofuranosa, si
bien, debido a que no se mencionarán en este escrito las demás formas isómericas de
esta molécula (que no son de nuestro interés), nos referiremos a ella sencillamente como
ribosa.
Por otro lado, la desoxirribosa es una ribosa a la que le falta un oxígeno en el carbono 2′:
Una vez aclarado esto, podemos ya definir el nucleósido. Un nucleósido no es más que
una base nitrogenada unida covalentemente mediante un enlace glucosídico al carbono 1′
de la ribosa o desoxirribosa, en sustitución del grupo hidroxilo (OH). A pesar de que
existen muchas bases nitrogenadas (muchas de ellas modificadas covalentemente p. ej.
por metilación) , en este escrito nos centraremos en las más importantes, que son la
adenina (A), guanina (G), timina (T), citosina (C) y uracilo (U).
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A simple vista, podemos observar que la adenina y la guanina se distinguen de la timina,
la citosina y el uracilo en el número de anillos. Mientras que las dos primeras están
formadas por dos anillos heterocíclicos fusionados, las tres últimas sólo contienen uno.
Éste es el motivo por el cual clasificamos al primer grupo como purinas y al segundo
como primidinas. Fisiológicamente, las cuatro primeras son las propias del ADN, mientras
que en el caso del ARN éste comparte todas a excepción de la timina, que es sustituida
por uracilo.
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ADN es una doble hélice con dos hebras complementarias, mientras que el ARN en la
mayoría de casos forma una sola cadena simple.
Las dos hebras del ADN se mantienen unidas gracias a que las bases son
complementarias, y a que se forman entre ellas puentes de hidrógeno. La
complementariedad viene dada por A-T G-C, y A-U G-C en el caso del ARN. Las
siguientes imágenes muestran los puentes de hidrógeno entre las bases:
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Como podemos ver, el par de bases C-G presenta un puente de hidrógeno más que el par
A-T. Debido a esto, la secuencia de bases puede influir en la estructura de la molécula.
Otro aspecto que inluye en la estructura secundaria del ADN es la humedad realtiva.
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individuales,enlaces de Van der Waals, etc. Como los puentes de hidrógeno no
son enlaces covalentes, pueden romperse y formarse de nuevo de forma relativamente
sencilla. Por esta razón, las dos hebras de la doble hélice pueden separarse como una
cremallera, bien por fuerza mecánica o por alta temperatura.28 La doble hélice se
estabiliza además por el efecto hidrofóbico y el apilamiento, que no se ven influidos por la
secuencia de bases del ADN.29
Cada tipo de base en una hebra forma un enlace únicamente con un tipo de base en la
otra hebra, lo que se denominacomplementariedad de las bases. Así, las purinas forman
enlaces con las pirimidinas, de forma que A se enlaza sólo con T, y C sólo con G. La
organización de dos nucleótidos apareados a lo largo de la doble hélice se
denomina apareamiento de bases. Este emparejamiento corresponde a la observación ya
realizada por Erwin Chargaff (1905-2002),30 que mostró que la cantidad de adenina era
muy similar a la cantidad de timina, y que la cantidad de citosina era igual a la cantidad de
guanina en el ADN. Como resultado de esta complementariedad, toda la información
contenida en la secuencia de doble hebra de la hélice de ADN está duplicada en cada
hebra, lo cual es fundamental durante el proceso de replicación del ADN. En efecto, esta
interacción reversible y específica entre pares de bases complementarias es crítica para
todas las funciones del ADN en los organismos vivos.18
Como se ha indicado anteriormente, los dos tipos de pares de bases forman un número
diferente de enlaces de hidrógeno: A=T forman dos puentes de hidrógeno, y C≡G forman
tres puentes de hidrógeno (ver imágenes). El par de bases GC es por tanto más fuerte
que el par de bases AT. Como consecuencia, tanto el porcentaje de pares de bases GC
como la longitud total de la doble hélice de ADN determinan la fuerza de la asociación
entre las dos hebras de ADN. Las dobles hélices largas de ADN con alto contenido en GC
tienen hebras que interaccionan más fuertemente que las dobles hélices cortas con alto
contenido en AT.31 Por esta razón, las zonas de la doble hélice de ADN que necesitan
separarse fácilmente tienden a tener un alto contenido en AT, como por ejemplo la
secuencia TATAAT de la caja de Pribnow de algunos promotores.32 En el laboratorio, la
fuerza de esta interacción puede medirse buscando la temperatura requerida para romper
los puentes de hidrógeno, la temperatura de fusión (también denominado valor Tm, del
inglés melting temperature). Cuando todas las pares de bases en una doble hélice se
funden, las hebras se separan en solución en dos hebras completamente independientes.
Estas moléculas de ADN de hebra simple no tienen una única forma común, sino que
algunas conformaciones son más estables que otras.
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3.3. Extructura de nucleótidos
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3.4. Nucleótidos con funciones de Coenzima: NAD, NAPD. FAP, FMN Y XOA.
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de electrones son la principal función del NAD+. Sin embargo, también es utilizado en
otros procesos celulares, en especial como sustrato de las enzimas que añaden o
eliminan grupos químicos de las proteínas, en modificaciones post-traduccionales. Debido
a la importancia de estas funciones, las enzimas que intervienen en el metabolismo del
NAD+ son objetivos para el descubrimiento de medicamentos.
En los organismos, el NAD+ puede ser sintetizado desde cero (de novo) a partir de
los aminoácidos triptófano o ácido aspártico. Alternativamente, los componentes de las
coenzimas se obtienen a partir de los alimentos, como la vitamina llamada niacina.
Compuestos similares son liberados por las reacciones que descomponen la estructura
del NAD+. Estos componentes preformados pasan luego a través de una ruta que los
recicla de vuelta a la forma activa. Algunos NAD+ también se convierten en nicotinamida
adenina dinucleótido fosfato (NADP+), cuya química es similar a la de la coenzima NAD+,
aunque tiene diferentes funciones en el metabolismo.
La nicotinamida adenina
dinucleótido
fosfato (abreviada NADP+ en su
forma oxidada y NADPH+ en su
forma reducida) es
una coenzima que interviene en
numerosas vías anabólicas. Su
estructura química contiene
la vitamina B3 y es además análogo de la nicotinamida adenina dinucleótido (NADH+H+;
NAD+ en su forma oxidada). Su fórmula empírica es C21H29N7O17P3.1
El NADPH+H+ proporciona parte del poder reductor necesario para las reacciones
de reducción de la biosíntesis.
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Interviene en la fase oscura de la fotosíntesis (ciclo de Calvin), en la que se fija el dióxido
de carbono (CO2); el NADPH+H+ se genera durante la fase luminosa.
Este cofactor es esencial tanto en reacciones anabólicas como catabólicas. Las rutas
catabólicas suministran energía química en forma
de ATP,NADH+H+, NADPH+H+ y FADH2. Estos transportadores de energía se utilizan en
las rutas anabólicas para convertir moléculas precursoras pequeñas en macromoléculas
celulares. En los procesos anabólicos actúa como cofactor de las reductasas.
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costoso de producir, pero es más soluble que la riboflavina.
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Adenina, presente en ADN y ARN
Guanina, presente en ADN y ARN
Citosina, presente en ADN y ARN
Timina, presente exclusivamente en el ADN
Uracilo, presente exclusivamente en el ARN
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Referencias bibliográficas:
http://www.sabelotodo.org/anatomia/acidonucleico.html
http://www.coenzima.com/adenosina_trifosfato_atp
http://gmein.uib.es/moleculas/ATP/ATPjmol.html
http://www.bionova.org.es/biocast/documentos/tema09.pdf
http://enzimologia.fcien.edu.uy/BQII%202011/Metabolismo%20de%20Purinas%20y%20
Pirimidinas%20(14-09-11).pdf
http://ocw.unican.es/ciencias-de-la-salud/bioqumica/material-de-clase-
1/Tema10_nucleotidos.pdf
http://es.wikipedia.org/wiki/Nucle%C3%B3tido
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