FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA

DEL GAS NATURAL Y ENERGIA

DEPARTAMENTO ACADÉMICO DE FISICA- QUÍMICA

“EJERCICIOS DE GASES IDEALES Y REALES ’’

CÁTEDRA : FISICO QUIMICA I

CATEDRÁTICO : Ing. Yéssica Bendezú Roca

ALUMNOS : Mandujano Galarza Orlando

SEMESTRE: ``III´´ SECCION: ``B´´

HUANCAYO-PERU
2014-II
 1. A 0°C y bajo una presión de 1000mmHg un peso de 𝑁2 ocupa
un volumen de 1L a 100°C el mismo peso de gas a la misma
presión ocupa un volumen de 0.6313L .Calcular el valor
aproximado del cero absoluto en °C

SOLUCION:

DATOS:

𝑇1 = 0°𝐶 = 273𝐾 𝑃1 = 1000 𝑚𝑚𝐻𝑔 𝑉1 = 1𝐿

𝑇2 = −100°𝐶 = 173𝐾 𝑃2 = 1000𝑚𝑚𝐻𝑔 𝑉2 = 0.6313𝐿

𝑌2 −𝑌1 0.6313−1
𝑌 − 𝑌1 = (𝑋 − 𝑋1 ) 𝑌−1= (𝑋)
𝑋2 −𝑋1 −100

𝑌 = 3.687 10−3 𝑋 + 1 𝑉 = 0 0 = 3.687 10−3 𝑋 + 1

𝑋 = −271.22 °𝐶

Respuesta:

La temperatura para hallar el cero absoluto es T= −271.22 °𝐶

2. Calcular la presión en atmosferas y en Pa N𝑚2 de una muestra

de gas ideal con n=0.3678 mol , V=10000L y T=298.15 °K

SOLUCION:

DATOS:
n=0.3678 mol
V=10000 L
T=298°K

Aplicamos la ecuación de los gases para calcular la presión

𝑛𝑅𝑇
𝑃=
𝑉
 𝑟𝑒𝑚𝑝𝑙𝑎𝑧𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑦 𝑡𝑒𝑛𝑒𝑚𝑜𝑠 𝑞𝑢𝑒

𝐿
0.3678 𝑚𝑜𝑙(0.082 𝑎𝑡𝑚∗ ∗𝐾)(298°𝐾)
𝑃= 𝑚𝑜𝑙
= 8.988 ∗ 10−4 𝑎𝑡𝑚
10000𝐿
𝑡𝑟𝑎𝑠𝑓𝑜𝑟𝑚𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑎𝑡𝑚𝑜𝑠𝑓𝑒𝑟𝑎𝑠 𝑎 𝑃𝑎
101325𝑃𝑎
8.988 ∗ 10−4 𝑎𝑡𝑚 ∗ = 91.066 𝑃𝑎
1𝑎𝑡𝑚
Respuesta:

𝑃 = 8.988 ∗ 10−4 𝑎𝑡𝑚 = 91.066 𝑃𝑎

3. la ecuación de van der Waals de los bienes da una mayor

precisión que la ecuación del gas ideal de raíces es:
𝑛𝑅𝑇 𝑎𝑛2 𝑅𝑇 𝑎
𝑃= − 2 𝑜 𝑃= − 2
𝑉 − 𝑛𝑏 𝑣 𝑉𝑚 − 𝑏 𝑉𝑚

Donde a y b son parámetros que tienen valores diferentes para

𝑉
diferentes gases y donde 𝑉𝑚 = , el volumen molar del dióxido de
𝑛
𝑚6 𝑚3
carbono a = 0,3640 𝑃𝑎 b = 4,267 10−5 calcular la presión del
𝑚𝑜𝑙 2 𝑚𝑜𝑙
dióxido de carbono en pascales suponiendo que n = 0,13678 mol V
= 10.00L y T = 298,15 K convertir su respuesta a atmósferas y torr

SOLUCION:

DATOS:

n=0.13678 mol
V=1000L
T=298.15°K
𝑚6 𝐿 𝐿2
𝑎 = 0.3640 𝑃𝑎 ∗ = 3640𝑃𝑎
𝑚𝑜𝑙 2 10−3 𝑚3 𝑚𝑜𝑙 2
−5
𝑚3 𝐿 𝐿
𝑏 = 4.26710 ∗ −3 3 = 4.26710−2
𝑚𝑜𝑙 10 𝑚 𝑚𝑜𝑙
1000𝐿 𝐿
𝑉𝑚 = = 7311.117
0.13678 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
𝑟𝑒𝑚𝑝𝑙𝑎𝑠𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑒𝑛 𝑙𝑎 𝑒𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑣𝑎𝑛 𝑑𝑒𝑟 𝑤𝑎𝑎𝑙𝑠
 𝑃𝑎 ∗ 𝐿 𝐿2
8300 (298.15°𝐾) 364𝑃𝑎
𝑃= 𝑚𝑜𝑙 𝐾 − 𝑚𝑜𝑙 2
𝐿 𝐿 𝐿2
7311.117 − 4.26710−2 53452431.79
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 2
𝑎𝑠𝑖𝑒𝑛𝑑𝑜 𝑙𝑎𝑠 𝑜𝑝𝑒𝑟𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠 𝑡𝑒𝑛𝑒𝑚𝑜𝑠 𝑞𝑢𝑒 𝑙𝑎 𝑝𝑟𝑒𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑒𝑛 𝑝𝑎𝑠 𝑐𝑎𝑙𝑒𝑠 𝑛𝑜𝑠 𝑠𝑎𝑙𝑒:
𝑃 = 331.669𝑃𝑎
𝑡𝑟𝑎𝑠𝑓𝑜𝑟𝑚𝑎𝑛𝑑𝑜 𝑎 𝑎𝑡𝑚𝑜𝑠𝑓𝑒𝑟𝑎𝑠
1 𝑎𝑡𝑚
𝑃 = 331.66 𝑃𝑎 ∗ = 3.273 ∗ 10−3 𝑎𝑡𝑚
101325 𝑃𝑎
𝑡𝑟𝑎𝑠𝑓𝑜𝑟𝑚𝑎𝑛𝑑𝑜 𝑑𝑒 𝑎𝑡𝑚 𝑎 𝑡𝑜𝑟𝑟 (𝑚𝑚𝐻𝑔)
760 𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑃 = 3.273 ∗ 10−3 𝑎𝑡𝑚 ∗ = 2.488 𝑚𝑚𝐻𝑔
1𝑎𝑡𝑚
Respuesta:

𝑃 = 331.669𝑃𝑎 = 3.273 ∗ 10−3 𝑎𝑡𝑚 = 2.488 𝑚𝑚𝐻𝑔

4. El gas nitrógeno se encuentra en un cilindro hueco sellado a una

𝑃 = 10−5 𝑃𝑎 su 𝑇 = 300°𝐾 y su 𝑉 = 30 𝑑𝑚3 el volumen dentro
del cilindro se incrementa a 45𝑑𝑚3 y la temperatura se aumenta
a la vez a 310°𝐾¿cuál es la nueva presión 𝑃2
SOLUCION:
DATOS:

𝑃 = 10−5 𝑃𝑎 𝑇 = 300°𝐾 𝑉 = 30 𝑑𝑚3

𝑉2 = 45𝑑𝑚3 𝑇2 = 310°𝐾 𝑃2 =?

ℎ𝑎𝑙𝑙𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑛𝑢𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒𝑙 𝑛𝑖𝑡𝑟𝑜𝑔𝑒𝑛𝑜 𝑐𝑜𝑛 𝑙𝑎 𝑒𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛

𝑑𝑒 𝑙𝑜𝑠 𝑔𝑎𝑠𝑒𝑠 𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙𝑒𝑠

𝑃∗𝑉 (10−5 𝑃𝑎)(30𝐿)

𝑛= = = 12.048 𝑚𝑜𝑙
𝑅 ∗ 𝑇 (8300 𝑃𝑎 𝐿 ) (300°𝑘)
𝑚𝑜𝑙 𝐾

𝑢𝑠𝑎𝑛𝑑𝑜 𝑙𝑎 𝑚𝑖𝑠𝑚𝑎 𝑒𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 ℎ𝑙𝑙𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑙𝑎 𝑃2

𝑛𝑅𝑇
𝑃2 =
𝑉
 𝑃𝑎 𝐿
12.048 𝑚𝑜𝑙 (8300 ) (310°𝐾)
𝑃2 = 𝑚𝑜𝑙 𝐾 = 688877.867 𝑃𝑎
45 𝐿

𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑓𝑜𝑟𝑚𝑎𝑛𝑑𝑜 𝑙𝑎 𝑝𝑟𝑒𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑜𝑠 𝑎 𝑎𝑡𝑚𝑜𝑠𝑓𝑒𝑟𝑎𝑠

1 𝑎𝑡𝑚
𝑃2 = 688877.867 𝑃𝑎 ∗ = 6.799 𝑎𝑡𝑚
101325 𝑃𝑎

Respuesta

𝑃2 = 688877.867 𝑃𝑎 = 6.799 𝑎𝑡𝑚

5. La composición de la mezcla de gases en porcentaje en

volumen es 30% 𝑑𝑒 𝑁2 50% 𝑑𝑒 𝐶𝑂 15% 𝑑𝑒 𝐻2 𝑦 5% 𝑑𝑒 𝑂2
Calcular el % en peso de cada gas de la mezcla
SOLUCION:
DATOS:

30% 𝑑𝑒 𝑁2 𝑀̅ 𝑁2 = 28 𝑁2 = 0.3
50% 𝑑𝑒 𝐶𝑂 𝑀̅ 𝐶𝑂 = 28 𝐶𝑂 = 0.5
15% 𝑑𝑒 𝐻2 𝑀̅ 𝐻2 = 2 𝐻2 = 0.15
5% 𝑑𝑒 𝑂2 ̅ 𝑂2 = 32
𝑀 𝑂2 = 0.05

ℎ𝑎𝑙𝑙𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑒𝑙 𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎

̅̅̅̅
𝑀𝑝 = 28 ∗ 0.3 + 28 ∗ 0.5 + 2 ∗ 0.15 + 32 ∗ 0.05 = 24.3

ℎ𝑎𝑙𝑙𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑙𝑎𝑠 𝑚𝑎𝑠𝑎𝑠 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑑𝑎 𝑔𝑎𝑠

𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑁2 = 0.3 ∗ 28.0 = 8.4 𝑔

𝑚𝑎𝑠𝑎 𝐶𝑂 = 0.5 ∗ 28.0 = 14 𝑔
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝐻2 = 0.15 ∗ 2.0 = 0.3 𝑔
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑂2 = 0.05 ∗ 32.0 = 1.6 𝑔

ℎ𝑎𝑙𝑙𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑒𝑙 % 𝑒𝑛 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑑𝑎 𝑔𝑎𝑠 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎

8.4
% 𝑑𝑒 𝑁2 = ∗ 100 = 0.346 %
24.3
14
% 𝑑𝑒 𝐶𝑂 = ∗ 100 = 0.576 %
24.3
 0.3
% 𝑑𝑒 𝐻2 = ∗ 100 = 0.012 %
24.3
0.05
% 𝑑𝑒 𝑂2 = ∗ 100 = 2.058 10−3 %
24.3
Respuesta
𝑁2 = 0.346 %
𝐶𝑂 = 0.576 %
𝐻2 = 0.012 %
𝑂2 = 2.058 10−3 %

6. Un gramo de 𝑁2 y un gramo de 𝑂2 se colocan en un frasco 2L a

27°C calcular la presión parcial de cada gas la presión total y
composición porcentual de la mezcla

SOLUCION:

Aplicamos la (E.G.I) para calcular las presiones parciales y la suma

es la presión total

𝑛𝑅𝑇
𝑃=
𝑉
𝑔
̅ (𝑁2 ) = 28
𝑚(𝑁2 ) = 1𝑔 𝑀 𝑉(𝑁2 ) = 2𝐿 𝑇(𝑁2 ) = 27°𝐶 = 300𝐾
𝑚𝑜𝑙

𝑔
̅ (𝑂2 ) = 32
𝑚(𝑂2 ) = 1𝑔 𝑀 𝑉(𝑂2 ) = 2𝐿 𝑇(𝑁2 ) = 27°𝐶 = 300𝐾
𝑚𝑜𝑙

Para el (𝑁2 )

𝐿
(0.0357𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠)(0.082𝑎𝑡𝑚 𝐾)(300 𝑘 )
𝑚𝑜𝑙
𝑃(𝑁2 ) =
2𝐿
𝑃(𝑁2 ) = 0.439 𝑎𝑡𝑚

Para el (𝑂2 )

𝐿
(0.031𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠)(0.082𝑎𝑡𝑚 𝐾)(300 𝑘 )
𝑚𝑜𝑙
𝑃(02) =
2𝐿
𝑃(𝑂2) = 0.384 𝑎𝑡𝑚

La presión total es la suma de las presiones parciales

𝑃𝑡 = 𝑃(𝑁2 ) + 𝑃(𝑂2) = 0.439𝑎𝑡𝑚 + 0.384𝑎𝑡𝑚 = 0.823𝑎𝑡𝑚

 𝑛(𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒𝑙 𝑒𝑙𝑒𝑚𝑒𝑛𝑡𝑜)
Composición porcentual = (100 %)
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒𝑙 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑢𝑒𝑠𝑡𝑜
Para el (𝑁2 )

2(14)
𝑁= (100%) = 46.7%
60

Para el (𝑂2 )

2(16)
𝑂= (100%) = 53.3%
60

RESPUESTA:

Presiones parciales

𝑃(𝑁2 ) = 0.439 𝑎𝑡𝑚

𝑃(𝑂2) = 0.384 𝑎𝑡𝑚

Presión total

𝑃𝑡 = 𝑃(𝑁2 ) + 𝑃(𝑂2) = 0.439𝑎𝑡𝑚 + 0.384𝑎𝑡𝑚 = 0.823𝑎𝑡𝑚

Composición porcentual

𝑁 = 46.7%
𝑂 = 53.3%

7. Un balón contiene 10g de gas 𝐻2 ¿Qué peso adicional de argón

(𝐴𝑟 ) debe añadirse de modo que el balón tenga exactamente
un poder ascensional igual acero (es decir de modo que su peso
sea igual al peso de un volumen igual de aire externo ). Suponga
comportamiento de gas ideal ;desprecie el peso del propio balón
y suponga que este es impermeable y perfectamente elástico
𝑀̅ 𝑎𝑖𝑟𝑒(𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 ) = 29 𝑔
𝑚𝑜𝑙

SOLUCION:

DATOS:
𝑚(𝐻2 ) = 10𝑔 ̅ (𝐻2 ) = 2 𝑔
𝑀
𝑚𝑜𝑙
𝑚(𝐴𝑟 ) = 𝑋𝑔 ̅ (𝐴𝑟 ) = 40 𝑔
𝑀 ̅ (𝑎𝑖𝑟𝑒) = 29
𝑀
𝑔
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
𝑛(𝐻2 ) + 𝑛(𝐴𝑟) = 𝑛𝑎𝑖𝑟𝑒
𝑚
𝑟𝑒𝑚𝑝𝑙𝑎𝑧𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑠𝑎𝑏𝑖𝑒𝑛𝑑𝑜 𝑞𝑢𝑒 𝑛 = ̅
𝑀
10𝑔 𝑥𝑔 (𝑥+10)𝑔
𝑔 + 𝑔 = 𝑔
2 40 29
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
Respuesta:

𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝐴𝑟 𝑒𝑠 𝑥 = 490.9𝑔

8. Un matraz lleno de 𝐻 𝑒 puro a 1 atm y 25°Ccontiene 1.6g de

gas ¿Qué peso de 𝐴𝑟 deberá añadirse al matraz para que el
peso combinado de los dos gases (𝑎 25°𝐶) igualara al de un
volumen idéntico de aire (𝑎 1 𝑎𝑡𝑚 𝑦 25°𝐶) dar también el
̅ medio de la mezcla 𝐻𝑒 − 𝐴𝑟
𝑀
SOLUCION: usamos la (𝐸. 𝐺. 𝐼)
𝑃𝑉 = 𝑛 𝑅𝑇
DATOS:

𝑚(𝐻𝑒 ) = 1.6𝑔 ̅ (𝐻𝑒 ) = 4 𝑔

𝑀 𝑃 = 1𝑎𝑡𝑚 𝑇 = 298𝑘
𝑚𝑜𝑙
𝑚(𝐴𝑟 ) = 𝑥𝑔 ̅ (𝐴𝑟 ) = 40 𝑔
𝑀 𝑃 = 1𝑎𝑡𝑚 𝑇 = 298𝑘
𝑚𝑜𝑙
𝑔
𝑚(𝑎𝑖𝑟𝑒) = (1.6 + 𝑥)𝑔 ̅ (𝑎𝑖𝑟𝑒) = 29
𝑀 𝑃 = 1𝑎𝑡𝑚 𝑇 = 298𝑘
𝑚𝑜𝑙

Para el 𝐻𝑒

𝐿
(0.4𝑚𝑜𝑙)(0.082𝑎𝑡𝑚 𝐾)(298 𝐾)
𝑚𝑜𝑙
𝑣=
1𝑎𝑡𝑚
𝑣 = 9.774 𝐿

Para el 𝐴𝑟

𝑥𝑔 𝐿
( 𝑔 )(0.082𝑎𝑡𝑚𝑚𝑜𝑙𝐾)(298 𝐾)
40
𝑚𝑜𝑙
𝑣=
1𝑎𝑡𝑚

𝑣 = 0.6109𝑥 𝐿
Para el aire

(𝑥+1.6)𝑔 𝐿
( 𝑔 )(0.082𝑎𝑡𝑚𝑚𝑜𝑙𝐾)(298 𝐾)
29
𝑚𝑜𝑙
𝑣=
1𝑎𝑡𝑚

𝑣 = 0.843 𝑥𝐿 + 1.348 𝐿

La suma de los volúmenes parciales es igual al volumen del aire

𝑉(𝐻𝑒 ) + 𝑉(𝐴𝑟 ) = 𝑉𝑎𝑖𝑟𝑒

9.774 𝐿 + 0.6109 𝑥 𝐿 = 0.843 𝑥 𝐿 + 1.348 𝐿

Respuesta:

𝑙𝑎 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑟𝑔𝑜𝑛 𝑞𝑢𝑒𝑠𝑒 𝑑𝑒𝑏𝑒 𝑎ñ𝑎𝑑𝑖𝑟 𝑒𝑠 𝑥 = 36.64

9. una mezcla de gas consiste de 320 mg de metano (𝐶𝐻4 ),175

mg de argón (𝐴 𝑟 ) y 225 mg de neón (𝑁𝑒 ) la presión parcial del
neón (𝑁𝑒 ) a 300 K es 8.87 KPa calcular
a) El volumen
b) La presión total de la mezcla
SOLUCION: aplicamos la (𝐸. 𝐺. 𝐼)
DATOS:
𝑔
𝑚(𝐶𝐻4 ) = 0.32 𝑔 ̅ (𝐶𝐻4 ) = 16
𝑀
𝑚𝑜𝑙
𝑔
𝑚(𝐴𝑟 ) = 0.175 𝑔 ̅ (𝐴𝑟 ) = 40
𝑀
𝑚𝑜𝑙
𝑔
𝑚(𝑁𝑒 ) = 0.225 𝑔 ̅ (𝑁𝑒 ) = 20.18
𝑀
𝑚𝑜𝑙
1 𝑎𝑡𝑚
𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑒𝑙 𝑁𝑒 𝑠𝑢 𝑝𝑟𝑒𝑠𝑖𝑜𝑛 𝑝𝑎𝑟𝑐𝑖𝑎𝑙 𝑒𝑠 8.87 103 𝑃𝑎 = 0.0875 𝑎𝑡𝑚
101325 𝑃𝑎

Hallamos el volumen
𝐿
(0.01 𝑚𝑜𝑙)(0.082 𝑎𝑡𝑚 𝐾)(300 𝐾)
𝑚𝑜𝑙
𝑉=
0.0875 𝑎𝑡𝑚

𝑉 = 3.135 𝐿
Para el metano (𝐶𝐻4 ) su presión parcial es
𝐿
(0.02 𝑚𝑜𝑙)(0.082 𝑎𝑡𝑚 𝐾)(300 𝐾)
𝑚𝑜𝑙
𝑃(𝐶𝐻4 ) =
3.135 𝐿

𝑃(𝐶𝐻4 ) = 0.1579 𝑎𝑡𝑚

Para el argón (𝐴𝑟 ) su presión parcial es
𝐿
(4.375 10−3 𝑚𝑜𝑙)(0.082 𝑎𝑡𝑚 𝐾)(300 𝐾)
𝑚𝑜𝑙
𝑃(𝐴𝑟) =
3.135 𝐿

𝑃(𝐴𝑟) = 0.0875 𝑎𝑡𝑚

La presión total es la suma de las presiones parciales
𝑃(𝐶𝐻4 ) + 𝑃(𝐴𝑟 ) + 𝑃(𝑁𝑒 ) = 𝑃(𝑡)
𝑃 = 0.1569 𝑎𝑡𝑚 + 0.034 𝑎𝑡𝑚 + 0.0875 𝑎𝑡𝑚 = 0.2784 𝑎𝑡𝑚
Respuesta
a) El volumen es V=3.135 L
b) La presión total de la mezcla es P=0.2784 atm

10. Calcular la presión ejercida de 1 mol 𝐻 2 𝑆 comportándose

a) Como un gas perfecto
b) Un gas de van der Waals cuando este está establecido bajo
las siguientes condiciones
𝑇 = 273.15 𝐾 𝑉 = 22,414 𝑑𝑚3 𝑉 = 150 𝑐𝑚3

SOLUCION:

1𝐿
𝑚(𝐻2 𝑆) = 34 𝑔 𝑇 = 273.15 𝐾 𝑉1 = 22.414 𝑑𝑚3 = 22.414 𝐿
𝑑𝑚3

1𝐿
𝑉2 = 150 𝑐𝑚 3 = 0.15 𝐿
1000𝑐𝑚3
 a) Como un gas perfecto 𝑉1

𝐿
(1 𝑚𝑜𝑙)(0.082 𝑎𝑡𝑚 𝐾)(273.15 𝐾)
𝑚𝑜𝑙
𝑃= = 0.9993 𝑎𝑡𝑚
22.414 𝐿
𝑉1 − 𝑉2
𝐿
(1 𝑚𝑜𝑙)(0.082 𝑎𝑡𝑚 𝐾)(273.15 𝐾)
𝑚𝑜𝑙
𝑃= = 1.006 𝑎𝑡𝑚
22.264 𝐿

b) Un gas de van der Waals

𝑛𝑅𝑇 𝑎𝑛2
𝑃 = (𝑉−𝑛𝑏) −
𝑣2
𝑉1
𝐿
(1𝑚𝑜𝑙)(0.082 𝑎𝑡𝑚 𝐾)(273.15 𝐾) (1 𝑚𝑜𝑙)2 (4.43127 𝑎𝑡𝑚 𝐿2 /𝑚𝑜𝑙 2 )
𝑚𝑜𝑙
𝑃= − (22.414 𝐿)2
((22,414 𝐿)− (1𝑚𝑜𝑙)(0.01287 𝐿/𝑚𝑜𝑙))
𝑃 = 0.99105 𝑎𝑡𝑚
𝑉1 − 𝑉2
𝐿
(1𝑚𝑜𝑙)(0.082 𝑎𝑡𝑚 𝐾)(273.15 𝐾) (1 𝑚𝑜𝑙)2 (4.43127 𝑎𝑡𝑚 𝐿2 /𝑚𝑜𝑙 2 )
𝑚𝑜𝑙
𝑃= − (22.264 𝐿)2
((22,414 𝐿)− (1𝑚𝑜𝑙)(0.01287 𝐿/𝑚𝑜𝑙))
𝑃 = 0.998 𝑎𝑡𝑚

11. La temperatura critica del etano (𝐶2 𝐻6 ) es de 32.3°C

(𝑇𝑐 = 32,3°𝐶 = 305.3𝐾) la presión critica del etano(𝐶2 𝐻6 ) es de
48.2 atm (𝑃𝑐 = 48.2 𝑎𝑡𝑚 ) calcular el volumen critico 𝑉𝑐
empleando.
a) La (𝐸. 𝐺. 𝐼)
b) La ecuación de van der Waals comprobando que para el
𝑉 3
gas de van der Waals 𝑃𝑐 𝑐 =
𝑅𝑇𝑐 8
c) La ecuación modificada de berthelot
d) Comparar los resultados con el valor experimental 0.139
L/mol
SOLUCION:
DATOS:
𝑔
̅ (𝐶2 𝐻6 ) = 30
𝑀 𝑃𝑐 = 48.2𝑎𝑡𝑚 𝑇𝑐 = 305.3 𝐾
𝑚𝑜𝑙
𝐿
3𝑅𝑇𝑐 3(0.082 𝑎𝑡𝑚 𝐾)(305.3 𝐾)
𝑚𝑜𝑙
𝑉𝑐 = = = 0.195 𝐿/𝑚𝑜𝑙
8𝑃𝑐 8(48.2 𝑎𝑡𝑚 )
La (𝐸. 𝐺. 𝐼)

(48.2 𝑎𝑡𝑚 )(0.195 𝐿/𝑚𝑜𝑙)

𝑛= 𝐿 = 0.375 𝑚𝑜𝑙 → 𝑚 = 11.26 𝑔
(0.082 𝑎𝑡𝑚 𝐾)(305.3 𝐾)
𝑚𝑜𝑙

La ecuación de van der Waals

Calculamos ‘’a’’ y ‘’b’’

𝑉𝑐 𝐿2
𝑎 = 3𝑃𝑐 𝑉𝑐 𝑏= → 𝑎 = 28.2555 𝑎𝑡𝑚 𝑏=
3 𝑚𝑜𝑙 2
0.065 𝐿/𝑚𝑜𝑙
𝑛𝑅𝑇 𝑎𝑛2
𝑃 = (𝑉−𝑛𝑏) −
𝑣2
𝐿
(0.375 𝑚𝑜𝑙)(0.082 𝑎𝑡𝑚 𝐾)(305.3 𝐾) (28.2555)(0.375 𝑚𝑜𝑙)2
𝑚𝑜𝑙
𝑃= − (0.195 𝐿/𝑚𝑜𝑙)2
((0.195 𝐿)− (0.375 𝑚𝑜𝑙 )(0.065 𝐿/𝑚𝑜𝑙))

𝑃 = 40.324 𝑎𝑡𝑚

12. Un aeronauta pionero está planeando el diseño de un globo de

aire caliente ¿Qué volumen de aire a 100°C debería usarse si
el globo ha de tener un poder ascensional bruto de 200 kg
(definido como la masa de aire desplazado menos la masa de
aire caliente )? la temperatura y presión ambiente son 25°C y 1
atm y el peso molecular medio del aire es 29 g/mol mientras que
el del aire caliente es 32 g/mol (debido ala presencia de un poco
de 𝐶𝑂2 )
SOLUCION: se desea construir un globo con aire caliente
Usamos la (𝐸. 𝐺, 𝐼)
DATOS:

𝑇 = 373 𝐾 𝑚𝑎𝑑 − 𝑚𝑎𝑐 = 200000𝑔

̅
𝑃𝑉𝑀 (1𝑚𝑜𝑙)(𝑣 𝐿)(29𝑔/𝑚𝑜𝑙) (29 𝑔)(𝑉𝐿)
𝑚𝑎𝑑 = = 𝐿 = (24.436 𝐿)
𝑅𝑇 (0,082 𝑎𝑡𝑚 𝐾)(298 𝐾)
𝑚𝑜𝑙
 ̅
𝑃𝑉𝑀 (1𝑚𝑜𝑙)(𝑣 𝐿)(32𝑔/𝑚𝑜𝑙) (32 𝑔)(𝑉𝐿)
𝑚𝑎𝑐 = = 𝐿 = (305.86 𝐿)
𝑅𝑇 (0,082 𝑎𝑡𝑚 𝐾)(373 𝐾)
𝑚𝑜𝑙

(29𝑔)(𝑉𝐿) (32 𝑔)(𝑉𝐿)

𝑚𝑎𝑑 − 𝑚𝑎𝑐 = 200000𝑔 = − (305.86 𝐿)
(24.436 𝐿)
Respuesta:

𝑒𝑙 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑞𝑢𝑒 𝑠𝑒 𝑑𝑒𝑣𝑒𝑟𝑎 𝑢𝑠𝑎𝑟𝑠𝑒 𝑒𝑠 𝑉 = 184808.7 𝐿

13. Un matraz de 11L contiene 20g de neón 𝑁𝑒 y un peso

desconocido de hidrogeno 𝐻2 la densidad del gas se encuentra
𝑔
que es 0.002 3 a 0°C ¿calcular el peso molecular medio y el
𝑐𝑚
número de gramos de hidrogeno 𝐻2 presentes y también la
presión?
SOLUCION:
DATOS:
𝑔 1000𝑐𝑚3 2𝑔
𝜌𝑔𝑎𝑠 = 0.002 = 𝑇𝑔𝑎𝑠 = 273 𝐾
𝑐𝑚3 1𝐿 𝐿
2𝑔
𝑚𝑔𝑎𝑠 = ( ) (11𝐿) = 22𝑔
𝐿
𝑚𝑁𝑒 = 20𝑔 ̅ (𝑁𝑒 ) = 20.18𝑔
𝑀 𝑛𝑁𝑒 = 0.99 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑚𝑜𝑙

2𝑔
𝑚𝐻2 = 2𝑔 ̅ (𝐻2 ) =
𝑀
𝑚𝑜𝑙

𝑛𝑖
̅𝑝 = ∑ 𝑓𝑚 (𝑀
𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 𝑒𝑠 𝑀 ̅) 𝑦 𝑓𝑚 =
𝑛𝑡

20𝑔 2𝑔
𝑛𝑁𝑒 = = 0.99𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑛𝐻2 = = 1𝑚𝑜𝑙 𝑛𝑡 = 2𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
20.18 𝑔/𝑚𝑜𝑙 2𝑔/𝑚𝑜𝑙

̅𝑝 = 0.99𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 (20.18 𝑔/𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠) +

𝑀
1𝑚𝑜𝑙
(2𝑔/𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠) = 10.989 𝑔/
2𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 2𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠

Para calculara la presión usamos (𝐸. 𝐺. 𝐼)

𝑃𝑉 = 𝑛 𝑅𝑇

𝐿
(2𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠)(0.082 𝑎𝑡𝑚 𝐾)(273 𝐾)
𝑚𝑜𝑙
𝑃= = 4.07 𝑎𝑡𝑚
11𝐿

Entonces la presión es P=4.07 atm

 14. Se desea preparar un mezcla gaseosa contenido 5% mol de
butano (𝐶4 𝐻10 ) y 95% de argón (𝐴𝑟 ) una botella de gas se vacía
y se llena con gas butano hasta que la presión es de 1 atmosfera
(1 𝑎𝑡𝑚 ) se pesa entonces la botella y se introduce gas argón
comprimido hasta haber añadido cierto peso w( 𝑒𝑛 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 ) el
volumen de la botella es de 40 litros (40 𝐿) y la operación se
realza a 25°C. calculara el peso del argón que da una mezcla
de composición deseada y presión total de la mezcla final
SOLUCION:
DATOS:

𝑛(𝐶4𝐻10 ) = 5% = 0.05𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑛(𝐴𝑟) = 95% = 0.95𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠

𝑛𝑡 = 𝑛(𝐶4 𝐻10 ) + 𝑛(𝐴𝑟) = 1𝑚𝑜𝑙

𝑃 = 1𝑎𝑡𝑚 𝑉 = 40 𝐿 𝑇 = 298 𝐾

𝑚(𝐶4𝐻10) 𝑛𝑖 0.05𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
= = → 𝑚(𝐶4 𝐻10) = 2.9𝑔 ̅(𝐶 𝐻 ) = 58 𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑦 𝑀
̅ (𝐶 𝐻 )
𝑀 𝑛𝑡 1𝑚𝑜𝑙 4 10
4 10

𝑚(𝐴𝑟 ) 𝑛𝑖 0.95𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
= = → 𝑚(𝐴𝑟 ) = 38𝑔 𝑦 ̅(𝐴 ) = 40 𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑀
̅ (𝐴 )
𝑀 𝑛𝑡 1𝑚𝑜𝑙 𝑟
𝑟
𝑐𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑒𝑙 𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑟𝑔𝑜𝑛 𝑞𝑢𝑒 𝑞𝑢𝑒𝑑𝑎 𝑒𝑛 𝑙𝑎 𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎
𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑛𝑑𝑖𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒𝑠𝑒𝑎𝑑𝑎 𝑎𝑝𝑙𝑖𝑐𝑎𝑚𝑜𝑠 (𝐸. 𝐺. 𝐼)

𝑃𝑉 𝑚(𝐴𝑟)
(𝑅𝑇 ) + ̅ (𝐴 )
= 1𝑚𝑜𝑙
𝐶4 𝐻10 𝑀 𝑟

𝑟𝑒𝑚𝑝𝑙𝑎𝑧𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑙𝑜𝑠 𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟𝑒𝑠

(1𝑎𝑡𝑚)(40 𝐿) 𝑚(𝐴𝑟 )
𝐿 + (40 𝑔/𝑚𝑜𝑙)
= 1𝑚𝑜𝑙 → 𝑚(𝐴𝑟) = 25,476 𝑔
(0.082 𝑎𝑡𝑚 𝐾)(298 𝐾)
𝑚𝑜𝑙

𝑐𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑙𝑎 𝑝𝑟𝑒𝑠𝑖𝑜𝑛 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 𝑎𝑝𝑙𝑖𝑐𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑙𝑎 (𝐸. 𝐺. 𝐼)

𝐿
(1𝑚𝑜𝑙)(0.082 𝑎𝑡𝑚 𝐾)(298 𝐾)
𝑚𝑜𝑙
𝑃= (40 𝐿)
= 0.61 𝑎𝑡𝑚
 15. Cuando 2g de una sustancia gaseosa A se introduce aun
matraz inicialmente evacuado manteniendo a 25°C se
encuentra que la presión es de 1 atmosfera 3g de la sustancia
gaseosa B se adicionan entonces a los 2g de A y la presión se
encuentra ahora que es 1,5 atm. Suponiendo comportamiento
̅
𝑀
de gas ideal calcular la relación de pesos moleculares ( 𝐴⁄̅ )
𝑀𝐵
SOLUCION: aplicamos la (𝐸. 𝐺. 𝐼)
DATOS:
𝑚𝐴 = 2𝑔 𝑚𝐵 = 3𝑔 𝑇 = 298 𝐾 𝑃 = 1𝑎𝑡𝑚 𝑉 = 1 𝐿

Para A

𝐿
(2𝑔)(0.082 𝑎𝑡𝑚 𝐾)(298 𝐾)
̅𝐴 =
𝑀 𝑚𝑜𝑙
= 48.872 𝑔/𝑚𝑜𝑙
(1𝑎𝑡𝑚 )(1𝐿)

Para la mezcla

̅𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 = 𝑚𝐴+𝑚𝐵 = 𝑀
𝑀 ̅𝐴 + 𝑀
̅𝐵
𝑛

𝐿
(5𝑔)(0.082𝑎𝑡𝑚 𝐾)(298 𝐾)
̅𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 =
𝑀 𝑚𝑜𝑙
= 81.453𝑔/𝑚𝑜𝑙
(1,5𝑎𝑡𝑚)(1 𝐿)

Hallamos el peso molecular de B

𝑔 𝑔
81.453 = 48.872 ̅𝐵
+𝑀 → ̅𝐵 = 32.581 𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑀
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙

Calculamos la relación de pesos moleculares y tenemos la respuesta

̅
𝑀
( 𝐴⁄̅ )
𝑀𝐵

̅𝐴
𝑀 48.872𝑔/𝑚𝑜𝑙
( ⁄̅ ) = 32.581𝑔/𝑚𝑜𝑙 = 1.5𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑀𝐵
 16. Una mezcla de vapor que pesa 0.18g ocupa un volumen de
53.1𝑐𝑚3 a 27°C y 760mmHg de presión. La presión critica del
vapor es 47.7atm mientras que la temperatura critica es 266.5°C
mediante la ecuación de berthelot calcular el peso molecular del
vapor y compararlo con lo obtenido mediante la (𝐸. 𝐺. 𝐼)
SOLUCION:
DATOS: para el vapor

1𝐿
𝑚 = 0.18𝑔 𝑉 = 53.1𝑐𝑚3 = 0.053 𝐿 𝑇 = 300 𝐾
1000𝑐𝑚3
𝑃 = 760𝑚𝑚𝐻𝑔 = 1𝑎𝑡𝑚
𝑃𝑐 = 47,7𝑎𝑡𝑚 𝑇𝑐 = 539.5 𝐾

Aplicamos la (𝐸. 𝐺. 𝐼)

𝐿
(0.18𝑔)(0.082𝑎𝑡𝑚 𝐾)(300 𝐾)
̅𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 =
𝑀 𝑚𝑜𝑙
= 83.3898 𝑔/𝑚𝑜𝑙
(1𝑎𝑡𝑚)(0.053 𝐿)

Primera respuesta para la diferencia es

̅𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 = 83.3898 𝑔/𝑚𝑜𝑙

𝑀

Hallamos el volumen crítico

𝐿
3𝑅𝑇𝐶 (3)(0.082 𝑎𝑡𝑚 𝐾)(539,5𝐾)
𝑚𝑜𝑙
𝑉𝑐 = = (47.7𝑎𝑡𝑚)
= 2.782 𝐿
𝑃𝐶

Aplicamos la ecuación de berthelot

𝑛𝑅𝑇 𝑎
𝑃 = (𝑉 −
𝑚 −𝑏) 𝑇(𝑉𝑚 )2
𝑝𝑒𝑟𝑜 𝑙𝑎 𝑣𝑒𝑟𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑚𝑜𝑑𝑖𝑓𝑖𝑐𝑎𝑑𝑎 𝑒𝑠 𝑎𝑙𝑔𝑜 𝑚𝑎𝑠 𝑝𝑟𝑒𝑠𝑖𝑠𝑜
𝑛𝑅𝑇 9𝑃/𝑃𝐶 6
𝑃= [1 + (1 − (𝑇/𝑇 2 )]
𝑉 128𝑇/𝑇𝐶 𝐶)
̅)
𝑟𝑒𝑚𝑝𝑙𝑎𝑧𝑎𝑛𝑑𝑜 𝑦 𝑑𝑒𝑠𝑝𝑒𝑗𝑎𝑛𝑑𝑜 𝑙𝑜 𝑞 𝑏𝑢𝑠𝑐𝑎𝑚𝑜𝑠 (𝑀
̅ = 𝑚𝑅𝑇 [1 + 9𝑃/𝑃𝐶 (1 − 6 2 )]
𝑀
𝑃𝑉 128𝑇/𝑇𝐶 (𝑇/𝑇𝐶 )
(0.18𝑔)(0.082𝑎𝑡𝑚𝐿/𝑚𝑜𝑙𝐾)(300𝐾) 9𝑎𝑡𝑚/47,7𝑎𝑡𝑎𝑚 6
̅=
𝑀 [1 + (1 − (300𝐾/539.5𝐾)2 )]
(1𝑎𝑡𝑚)(0.053𝐿) 38400𝐾/539.5𝐾

𝑒𝑙 𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑒𝑙𝑜𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 𝑐𝑜𝑛 𝑙𝑎 𝑒𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑏𝑒𝑟𝑡ℎ𝑒𝑙𝑜𝑡 𝑒𝑠

̅ = 79.22031𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑀

Luego pasamos a comparar los pesos moleculares con las dos

ecuaciones

̅ 𝑐𝑜𝑛 𝑙𝑎 (𝐸. 𝐺. 𝐼)
𝑀 ̅ 𝑐𝑜𝑛 𝑙𝑎 𝑒𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑏𝑒𝑟𝑡ℎ𝑒𝑙𝑜𝑡
𝑀

𝑔
̅̅̅
𝑀𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 = 83.3898 ̅ = 79.22031𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑀
𝑚𝑜𝑙

17. Las densidades (𝜌) del metano (𝐶𝐻4 ) a 0°C fueron medidos a
diversas presiones obteniéndose los resultados siguientes

Presión atmosférica Densidad (𝑔/𝐿)

(𝑎𝑡𝑚)
A ¼ 0.17893
B ½ 0.35808
C ¾ 0.53745
D 1 0-74707
̅ exacto del metano (𝐶𝐻4 )
Hallar el 𝑀
SOLUCION: aplicamos la (𝐸. 𝐺. 𝐼)según la tabla
En A:
(0.17893g/L)(0.082𝑎𝑡𝑚𝐿/𝑚𝑜𝑙𝐾)(273𝐾)
̅𝐴 =
𝑀 = 16.02𝑔/𝑚𝑜𝑙
(0.25𝑎𝑡𝑚)
En B:
(0.35808g/L)(0.082𝑎𝑡𝑚𝐿/𝑚𝑜𝑙𝐾)(273𝐾)
̅𝐵 =
𝑀 = 16.03𝑔/𝑚𝑜𝑙
(0.5𝑎𝑡𝑚)
En C:
(0.53745g/L)(0.082𝑎𝑡𝑚𝐿/𝑚𝑜𝑙𝐾)(273𝐾)
̅𝐶 =
𝑀 = 16.04𝑔/𝑚𝑜𝑙
(0.75𝑎𝑡𝑚)
En D:
(0.74707g/L)(0.082𝑎𝑡𝑚𝐿/𝑚𝑜𝑙𝐾)(273𝐾)
̅𝐷 =
𝑀 = 16.74𝑔/𝑚𝑜𝑙
(1𝑎𝑡𝑚)
El peso molecular del metano es la media aritmética de todos los
pesos ya obtenidos

̅ ̅ ̅ ̅
̅(𝐶𝐻 ) = 𝑀𝐴+𝑀𝐵 +𝑀𝐶 +𝑀𝐷 = (16.02+16.03+16.04+16.74)𝑔/𝑚𝑜𝑙 = 16.207𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑀 4 4 4

ECUACIONES Y ALGUNAS VARIABLES USADAS EN EL

EJERCICIO ANTES EXPUESTO

(E.G.I) =ECUACION DE LOS GASES IDEALES

𝑃𝑉 = 𝑛 𝑅𝑇
̅ = 𝜌𝑅𝑇
𝑃𝑀

𝜌 = LA DENSIDAD
̅ = PESO MOLECULAR
𝑀
𝐶. 𝑁 = CONDICIONES NORMALES
Z= FACTOR DE COMPRENSIBILIDAD
𝑃𝑉
𝑍=
𝑛𝑅𝑇
𝑚𝑎𝑑 = 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑖𝑟𝑒 𝑑𝑒𝑠𝑝𝑙𝑎𝑧𝑎𝑑𝑜
𝑚𝑎𝑐 = 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑖𝑟𝑒 𝑐𝑎ñ𝑙𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒
Ecuación de van der Waals
𝑛𝑅𝑇 𝑎𝑛2
𝑃= −
(𝑉 − 𝑛𝑏) 𝑣 2
Para aplicar la ecuación de van der Waals tenemos que conocer ‘’a’’
y ‘’b’’ entonces por definición tenemos que
𝑉𝑐
𝑎 = 3𝑃𝑐 𝑉𝑐 𝑦 𝑏=
3

Ecuación de berthelot
𝑛𝑅𝑇 𝑎
𝑃= −
(𝑉𝑚 − 𝑏) 𝑇(𝑉𝑚 )2

𝑝𝑒𝑟𝑜 𝑙𝑎 𝑣𝑒𝑟𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑚𝑜𝑑𝑖𝑓𝑖𝑐𝑎𝑑𝑎 𝑒𝑠 𝑎𝑙𝑔𝑜 𝑚𝑎𝑠 𝑝𝑟𝑒𝑠𝑖𝑠𝑜

 𝑛𝑅𝑇 9𝑃/𝑃𝐶 6
𝑃= [1 + (1 − )]
𝑉 128𝑇/𝑇𝐶 (𝑇/𝑇𝐶 )2
Ecuación de redilch-kwong
𝑎
𝑛𝑅𝑇 = 𝑃(𝑉 − 𝑏) + 1
(𝑉 − 𝑏)
𝑉(𝑉 + 𝑏)𝑇 2
Donde ay b son dos parámetros empíricos que no son los mismos
parámetros que en la ecuación de van der Waals estos parámetros
pueden ser determinados
5
𝑅 2 (𝑇𝑐 )2
𝑎 = 0.4275 [ ]
𝑃𝑐

𝑅𝑇𝐶
𝑏 = 0.067 [ ]
𝑃𝐶
La ecuación del viral sabiendo que para el etano (𝐶2 𝐻6 ) B=-179
𝑐𝑚3 /𝑚𝑜𝑙 y C=10400𝑐𝑚6 /𝑚𝑜𝑙 2 a 30°C ; B=-157𝑐𝑚3 /𝑚𝑜𝑙 y
C=9650𝑐𝑚6 /𝑚𝑜𝑙 2 a 50°C
𝐵(𝑇) 𝐶(𝑇) 𝐷(𝑇)
𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇 (1 + + 2 + 3 + ⋯)
𝑉 𝑉 𝑉
O alternativamente
𝐵(𝑇) 𝐶(𝑇) 𝐷(𝑇)
𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇 (1 + + 2 + 3 + ⋯)
𝑃 𝑃 𝑃
𝑑𝑜𝑛𝑑𝑒 𝐵, 𝐶, 𝐷 𝑠𝑜𝑛 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒𝑠 𝑎𝑝𝑎𝑟𝑒𝑛𝑡𝑒𝑠

ALGUNAS OTRAS ECUACIONES QUE SE ENCONTRO AL

REVISAR ALGUNOS LIBROS
Modelo de Dieterici
Este modelo (nombrado en honor de C. Dieterici2 ) cayó en desuso
en años recientes

.
Modelo de Clausius
La ecuación de Clausius (nombrada en honor de Rudolf Clausius) es
una ecuación muy simple de tres parámetros usada para modelar
gases.

Donde

Y donde Vc es el volumen crítico

Modelo de Peng–Robinson
Esta ecuación de dos parámetros (nombrada en honor de D.-Y. Peng
y D. B. Robinson)3 tiene la interesante propiedad de ser útil para
modelar algunos líquidos además de gases reales.

Modelo de Wohl
La ecuación de Wohl (nombrada en honor de A. Wohl4 ) está
formulada en términos de valores críticos, haciéndola útil cuando no
están disponibles las constantes de gases reales.

Donde

.
Modelo de Beattie–Bridgman
Esta ecuación está basada en cinco constantes determinadas
experimentalmente.5 Está expresada como

Donde

Modelo de Benedict–Webb–Rubin
La ecuación de Benedict–Webb–Rubin es otra ecuación de estado,
referida a veces como ecuación BWR y otra como ecuación BWRS:

Donde d es la densidad molar y "a", "b", "c", "A", "B", "C", "α", y "γ"
son constantes empíricas.

BIBLIOGRAFIA:
Gilbert W. Castellan / físico-química / segunda edición 1974-1987
IRA N. LEVINE / físico-química / quinta edición / volumen 1
P.W. Atkins / físico- química / sexta edición / ediciones omega s.a.