vBALANCE DE MASA EN INTERCAMBIADORES DE CALOR

Intercambiador de Calor E-101

Consideraciones

 Gas natural: Se considerara solo los componentes que se encuentran en mayor

proporción en el gas natural para hacer el balance de energía.(Metano, etano,
propano, dióxido de carbono y nitrógeno).

𝑉𝑎𝑝𝑜𝑟𝑠𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎𝑑𝑜 𝑎 180 °𝐶

𝑛𝐶𝐻4 = 962 𝑘𝑚𝑜𝑙/ℎ

𝑛𝐶𝐻4 = 962 𝑘𝑚𝑜𝑙/ℎ
𝑛𝐶2𝐻6 = 12 𝑘𝑚𝑜𝑙/ℎ
𝑛𝐶2𝐻6 = 12 𝑘𝑚𝑜𝑙/ℎ
𝑛𝐶𝑂2 = 11,2 𝑘𝑚𝑜𝑙/ℎ
𝑛𝐶𝑂2 = 11,2 𝑘𝑚𝑜𝑙/ℎ
𝑛𝑁2 = 11 𝑘𝑚𝑜𝑙/ℎ
𝑛𝑁2 = 11 𝑘𝑚𝑜𝑙/ℎ
𝑇 = 453𝐾
𝑇 = 497𝐾 𝐿𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜𝑠𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎𝑑𝑜 𝑎 180 °𝐶

Capacidades caloríficas:

Cp/R = A + BT + CT^2 + DT^-2

COMPONENTES
A B*10^3 C*10^6 D*10^-5
CH4 1.702 9.081 -2.164 0
C2H6 1.131 19.225 -5.561 0
CO2 5.457 1.045 0 -1.157
N2 3.280 0.593 0 0.04

 Balance de energía

Q VAPOR DE AGUA = Q GAS NATURAL

Sat Sat
magua
̇ (Hvap − HLiq ) = Q GAS NATURAL
 a) Calculo de ∆𝑯𝒑 para el intercambiador 1 , T (497K – 453K)

T=497 K (ENTRADA)

∆𝐻𝑝 (T=497K) =∫298

497
(NCH4 ∗ (a + b ∗ 10−3 ∗ T + c ∗ 10−6 ∗ T 2 + d ∗ 105 ∗ 𝑇^ − 2)dT +
497 497
NC2H6 ∗ (∫298 (a + b ∗ 10−3 ∗ T + c ∗ 10−6 ∗ T 2 + d ∗ 105 ∗ 𝑇^ − 2)dT + 𝑁𝐶𝑂2(∫298 (a + b ∗
497
10−3 ∗ T + c ∗ 10−6 ∗ T 2 + d ∗ 105 ∗ 𝑇^ − 2)dT + NN2*(∫298 (a + b ∗ 10−3 ∗ T + c ∗ 10−6 ∗
T 2 + d ∗ 105 ∗ 𝑇^ − 2)) dT

∆𝐻𝑝 (T=497K) =∫298

497
(962 ∗ (1.702 + 9.081 ∗ 10−3 ∗ T − 2.164 ∗ 10−6 ∗ T 2 )dT + 12 ∗
497 497
(∫298 (1.131 + 19.225 ∗ 10−3 ∗ T − 5.561 ∗ 10−6 ∗ T 2 ) dT + 11.2(∫298 (5.547 + 1.045 ∗
497
10−3 ∗ T − 1.157 ∗ 105 ∗ 𝑇^ − 2)dT + 11*(∫298 (3.280 + 0.593 ∗ 10−3 ∗ T + 0.040 ∗
105 ∗ 𝑇^ − 2)) dT

∆𝐻𝑝 (T=497K) =987942.488Kj/h

T=453K (SALIDA)

∆𝐻𝑝 (T=453K) =∫298

453
(NCH4 ∗ (a + b ∗ 10−3 ∗ T + c ∗ 10−6 ∗ T 2 + d ∗ 105 ∗ 𝑇^ − 2)dT +
453 453
NC2H6 ∗ (∫298 (a + b ∗ 10−3 ∗ T + c ∗ 10−6 ∗ T 2 + d ∗ 105 ∗ 𝑇^ − 2)dT + 𝑁𝐶𝑂2(∫298 (a + b∗
453
10−3 −6
∗ T + c ∗ 10 ∗ T 2 + d ∗ 105 ∗ 𝑇^ − 2)dT + NN2*(∫298 (a + b ∗ 10 −3 −6
∗ T + c ∗ 10 ∗
T 2 + d ∗ 105 ∗ 𝑇^ − 2)) dT

∆𝐻𝑝 (T=497K) =∫298

453
(962 ∗ (1.702 + 9.081 ∗ 10−3 ∗ T − 2.164 ∗ 10−6 ∗ T 2 )dT + 12 ∗
453 453
(∫298 (1.131 + 19.225 ∗ 10−3 ∗ T − 5.561 ∗ 10−6 ∗ T 2 ) dT + 11.2(∫298 (5.547 + 1.045 ∗
453
10−3 ∗ T − 1.157 ∗ 105 ∗ 𝑇^ − 2)dT + 11*(∫298 (3.280 + 0.593 ∗ 10−3 ∗ T + 0.040 ∗
105 ∗ 𝑇^ − 2)) d

∆𝐻𝑝 (T=453K) =744834.6377Kj/h

Qgas natural =(∆𝐻𝑝 (T=497K) - ∆𝐻𝑝 (T=453K))

Q gas natural = 243107.85 KJ/h

Para el vapor de agua:

T = 180 °C

De tablas termodinámicas para vapor de agua:

Tsat = 180ºC

Sat KJ
HLiq = 763.1
Kg

Sat
KJ
Hvap = 2776.3
Kg
Sat Sat
Q VAPOR DE AGUA = Q GAS NATURAL = ṁ(Hvap − HLiq )

KJ KJ KJ
243107.85 = ṁ (2776.3 − 763.1 )
dia Kg Kg
KJ
243107.85 dia
KJ KJ = ṁ
2776.3 Kg − 763.1 Kg

kg
ṁ = 120.756
h
𝐓𝐨𝐧
𝐦̇ = 𝟎. 𝟏𝟐𝟎 𝐯𝐚𝐩𝐨𝐫 𝐝𝐞 𝐚𝐠𝐮𝐚
𝐡

Intercambiador de Calor E-102

Consideraciones: La corriente que entra al intercambiador esta compuesta por una

mezcla de gas natural y vapor de agua, esta mezcla se calentara con ayuda de la
corriente de vapor de agua

𝐿𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜𝑠𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎𝑑𝑜 𝑎 140 °𝐶

𝑛𝐶𝐻4 = 962 𝑘𝑚𝑜𝑙/ℎ

𝑛𝐶𝐻4 = 962 𝑘𝑚𝑜𝑙/ℎ
𝑛𝐶2𝐻6 = 12 𝑘𝑚𝑜𝑙/ℎ
𝑛𝐶2𝐻6 = 12 𝑘𝑚𝑜𝑙/ℎ
𝑛𝐶𝑂2 = 11,2 𝑘𝑚𝑜𝑙/ℎ
𝑛𝐶𝑂2 = 11,2 𝑘𝑚𝑜𝑙/ℎ
𝑛𝑁2 = 11 𝑘𝑚𝑜𝑙/ℎ
𝑛𝑁2 = 11 𝑘𝑚𝑜𝑙/ℎ
𝑛𝐻20 = 750𝑘𝑚𝑜𝑙/ℎ
𝑛𝐻20 = 750𝑘𝑚𝑜𝑙/ℎ
𝑇 =593K
𝑉𝑎𝑝𝑜𝑟𝑠𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎𝑑𝑜 𝑎 140 °𝐶
𝑇 =446.77K
Capacidades caloríficas:

Cp/R = A + BT + CT^2 + DT^-2

COMPONENTES
A B*10^3 C*10^6 D*10^-5
CH4 1.702 9.081 -2.164 0
C2H6 1.131 19.225 -5.561 0
CO2 5.457 1.045 0 -1.157
N2 3.280 0.593 0 0.04
H20 3.470 1.450 0 0.121

 Balance de energía

Q perdido por agua = Q GANADO POR GAS

Sat Sat
magua
̇ (Hvap − HLiq ) = Q GANADO POR GAS

a) Calculo de ∆𝑯𝒑 para el intercambiador 2 , T (446.77K – 593K)

T =446.77K (ENTRADA)

∆𝐻𝑝 (T=446.77K) =∫298

446.77
(NCH4 ∗ (a + b ∗ 10−3 ∗ T + c ∗ 10−6 ∗ T 2 + d ∗ 105 ∗ 𝑇^ −
446.77
2)dT + NC2H6 ∗ (∫298 (a + b ∗ 10−3 ∗ T + c ∗ 10−6 ∗ T 2 + d ∗ 105 ∗ 𝑇^ − 2)dT +
446.77 446.77
𝑁𝐶𝑂2(∫298 (a + b ∗ 10−3 ∗ T + c ∗ 10−6 ∗ T 2 + d ∗ 105 ∗ 𝑇^ − 2)dT + NN2*(∫298 (a +
446.77
b ∗ 10−3 ∗ T + c ∗ 10−6 ∗ T 2 + d ∗ 105 ∗ 𝑇^ − 2)) dT + NH2O*(∫298 (a + b ∗ 10−3 ∗ T + c ∗

10−6 ∗ T 2 + d ∗ 105 ∗ 𝑇^ − 2)) dT

∆𝐻𝑝 (T=446.77K) =∫298

446.77
(962 ∗ (1.702 + 9.081 ∗ 10−3 ∗ T − 2.164 ∗ 10−6 ∗ T 2 )dT + 12 ∗
446.77 446.77
(∫298 (1.131 + 19.225 ∗ 10−3 ∗ T − 5.561 ∗ 10−6 ∗ T 2 ) dT + 11.2(∫298 (5.547 + 1.045 ∗
446.77
10−3 ∗ T − 1.157 ∗ 105 ∗ 𝑇^ − 2)dT + 11*(∫298 (3.280 + 0.593 ∗ 10−3 ∗ T + 0.040 ∗
446.77
105 ∗ 𝑇^ − 2)) dT + 750*(∫298 (3.470 + 1.450 ∗ 10−3 ∗ T + 0.121 ∗ 105 ∗ 𝑇^ − 2)) dT

∆𝐻𝑝 (T=446.77K) = 1168949kJ

T=593K (SALIDA)

∆𝐻𝑝 (T=593K) =∫298

593
(NCH4 ∗ (a + b ∗ 10−3 ∗ T + c ∗ 10−6 ∗ T 2 + d ∗ 105 ∗ 𝑇^ − 2)dT +
593 593
NC2H6 ∗ (∫298 (a + b ∗ 10−3 ∗ T + c ∗ 10−6 ∗ T 2 + d ∗ 105 ∗ 𝑇^ − 2)dT + 𝑁𝐶𝑂2(∫298 (a + b∗
593
10−3 −6
∗ T + c ∗ 10 ∗ T 2 + d ∗ 105 ∗ 𝑇^ − 2)dT + NN2*(∫298 (a + b ∗ 10 −3 −6
∗ T + c ∗ 10 ∗
593
T 2 + d ∗ 105 ∗ 𝑇^ − 2)) dT + NH2O*(∫298 (a + b ∗ 10−3 ∗ T + c ∗ 10−6 ∗ T 2 + d ∗ 105 ∗ 𝑇^ −

2)) dT

∆𝐻𝑝 (T=593) =∫298

593
(962 ∗ (1.702 + 9.081 ∗ 10−3 ∗ T − 2.164 ∗ 10−6 ∗ T 2 )dT + 12 ∗
593 593
(∫298 (1.131 + 19.225 ∗ 10−3 ∗ T − 5.561 ∗ 10−6 ∗ T 2 ) dT + 11.2(∫298 (5.547 + 1.045 ∗
593
10−3 ∗ T − 1.157 ∗ 105 ∗ 𝑇^ − 2)dT + 11*(∫298 (3.280 + 0.593 ∗ 10−3 ∗ T + 0.040 ∗
593
105 ∗ 𝑇^ − 2)) dT + 750*(∫298 (3.470 + 1.450 ∗ 10−3 ∗ T + 0.121 ∗ 105 ∗ 𝑇^ − 2)) dT

∆𝐻𝑝 (T=593K) = 2489308.8 kJ/h

Qgas =( ∆𝐻𝑝 (T=593.15K) - ∆𝐻𝑝 (T=446.77K))

Qgas =1320359.8 KJ/h

Para el vapor de agua:

T = 140 °C

De tablas termodinámicas para vapor de agua:

Tsat = 140ºC

Sat KJ
HLiq = 589.1
Kg

Sat
KJ
Hvap = 2733.1
Kg
Sat Sat
Q VAPOR DE AGUA = Q mezcla de GAS = ṁ(Hvap − HLiq )

KJ KJ KJ
1320359.8 = ṁ (2733.1 − 589.1 )
dia Kg Kg
KJ
1320359.8 dia
KJ KJ = ṁ
2733.1 − 589.1
Kg Kg
 kg
ṁ = 615.839
h
𝐓𝐨𝐧
𝐦̇ = 𝟎. 𝟔𝟏𝟓 𝐯𝐚𝐩𝐨𝐫 𝐝𝐞 𝐚𝐠𝐮𝐚
𝐡

Intercambiador de Calor E-103

𝑤𝐴𝐺𝑈𝐴

VAPsaturado a 100 psia

4
𝑇𝑒 = 593 𝐾 𝑇𝑠 =363 K

𝑛𝐶𝐻4 = 2.9 𝑘𝑚𝑜𝑙/ℎ 1 2 𝑛𝐶𝐻4 = 2.9 𝑘𝑚𝑜𝑙/ℎ

𝑛𝐶𝑂 = 819.8 𝑘𝑚𝑜𝑙/ℎ 𝑛𝐶𝑂 = 819.8 𝑘𝑚𝑜𝑙/ℎ

𝑛𝐶𝑂2 = 188.5 𝑘𝑚𝑜𝑙/ℎ 𝑛𝐶𝑂2 = 188.5 𝑘𝑚𝑜𝑙/ℎ

3
𝑛𝐻2 = 2705.1 𝑘𝑚𝑜𝑙/ℎ 𝑛𝐻2 = 2705.1 𝑘𝑚𝑜𝑙/ℎ
𝑤𝐴𝐺𝑈𝐴
𝑛𝐻20 = 16.2𝑘𝑚𝑜𝑙/ℎ 𝑛𝐻20 = 16.2𝑘𝑚𝑜𝑙/ℎ
LIQsaturado a 100 psia

Capacidades caloríficas:

Cp/R = A + BT + CT^2 + DT^-2

COMPONENTES
A B*10^3 C*10^6 D*10^-5
CH4 1.702 9.081 -2.164 0
CO 3.376 0.557 0 -0.031
CO2 5.457 1.045 0 -1.157
H2 3.249 0.422 0 0.083
H20 3.470 1.450 0 0.121

 Balance de energía

Sat Sat
Q perdido por el gas = Q Ganado por AGUA = ṁ(Hvap − HLiq )
 a) Calculo de ∆𝑯𝒑 para el intercambiador 3 , T (593K-363K)

T =593 K (ENTRADA)

∆𝐻𝑝 (T=593) =∫298

593
(NCH4 ∗ (a + b ∗ 10−3 ∗ T + c ∗ 10−6 ∗ T 2 + d ∗ 105 ∗ 𝑇^ − 2)dT +
593 593
NCO ∗ (∫298 (a + b ∗ 10−3 ∗ T + c ∗ 10−6 ∗ T 2 + d ∗ 105 ∗ 𝑇^ − 2)dT + 𝑁𝐶𝑂2(∫298 (a + b ∗
593
10−3 ∗ T + c ∗ 10−6 ∗ T 2 + d ∗ 105 ∗ 𝑇^ − 2)dT + NH2*(∫298 (a + b ∗ 10−3 ∗ T + c ∗ 10−6 ∗
593
T 2 + d ∗ 105 ∗ 𝑇^ − 2)) dT + NH2O*(∫298 (a + b ∗ 10−3 ∗ T + c ∗ 10−6 ∗ T 2 + d ∗ 105 ∗ 𝑇^ −

2)) dT

∆𝐻𝑝 (T=593K) =∫298

593
(2.9 ∗ (1.702 + 9.081 ∗ 10−3 ∗ T − 2.164 ∗ 10−6 ∗ T 2 )dT + 819.8 ∗
593 593
(∫298 (3.376 + 0.557 ∗ 10−3 ∗ T − 0.331 ∗ 105 ∗ 𝑇 −2 ) dT + 188.5(∫298 (5.547 + 1.045 ∗
593
10−3 ∗ T − 1.157 ∗ 105 ∗ 𝑇^ − 2)dT + 2705.1*(∫298 (3.249 + 0.422 ∗ 10−3 ∗ T + 0.083 ∗
593
105 ∗ 𝑇^ − 2)) dT + 16.2*(∫298 (3.470 + 1.450 ∗ 10−3 ∗ T + 0.121 ∗ 105 ∗ 𝑇^ − 2)) dT

∆𝐻𝑝 (T=593 k) = 3969911.179 kJ/h

T= 363 K (SALIDA)

∆𝐻𝑝 (T=363K) =∫298

363
(NCH4 ∗ (a + b ∗ 10−3 ∗ T + c ∗ 10−6 ∗ T 2 + d ∗ 105 ∗ 𝑇^ − 2)dT +
363 363
NCO ∗ (∫298 (a + b ∗ 10−3 ∗ T + c ∗ 10−6 ∗ T 2 + d ∗ 105 ∗ 𝑇^ − 2)dT + 𝑁𝐶𝑂2(∫298 (a +b∗
363
10−3 ∗ T + c ∗ 10−6 ∗ T 2 + d ∗ 105 ∗ 𝑇^ − 2)dT + NH2*(∫298 (a + b ∗ 10 −3
∗ T + c ∗ 10−6 ∗
363
T 2 + d ∗ 105 ∗ 𝑇^ − 2)) dT + NH2O*(∫298 (a + b ∗ 10−3 ∗ T + c ∗ 10−6 ∗ T 2 + d ∗ 105 ∗ 𝑇^ −

2)) dT

∆𝐻𝑝 (T=363K) =∫298

363
(2.9 ∗ (1.702 + 9.081 ∗ 10−3 ∗ T − 2.164 ∗ 10−6 ∗ T 2 )dT + 819.8 ∗
363 363
(∫298 (3.376 + 0.557 ∗ 10−3 ∗ T − 0.331 ∗ 105 ∗ 𝑇 −2 ) dT + 188.5(∫298 (5.547 + 1.045 ∗
363
10−3 ∗ T − 1.157 ∗ 105 ∗ 𝑇^ − 2)dT + 2705.1*(∫298 (3.249 + 0.422 ∗ 10−3 ∗ T + 0.083 ∗
363
105 ∗ 𝑇^ − 2)) dT + 16.2*(∫298 (3.470 + 1.450 ∗ 10−3 ∗ T + 0.121 ∗ 105 ∗ 𝑇^ − 2)) dT

∆𝐻𝑝 (T=363 k) = 860577.32 kJ/h

 Qgas =( ∆𝐻𝑝 (T=593 K) - ∆𝐻𝑝 (T=363))

Qgas = 3109333 KJ/h

Para el vapor de agua:

P=100psi

PT = 100 + 14.696 = 114.696PSIA = 790.798 KPa

De tablas termodinámicas para vapor de agua:

PT = 790.798 KPa y Tsat = 169.93ºC

Sat KJ
HLiq = 718.82
Kg

Sat
KJ
Hvap = 2767.035
Kg
Sat Sat
Q VAPOR DE AGUA = ṁ(Hvap − HLiq )

KJ KJ
Q VAPOR DE AGUA = ṁ (2767.035 − 718.82 )
Kg Kg

Pero
Sat Sat
Q perdido por el gas = Q Ganado por AGUA = ṁ(Hvap − HLiq )

KJ KJ
3109333 KJ/h=ṁ (2767.035 Kg − 718.82 Kg)

m=1518.06Kg/h