I.

PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA

 ¿Cómo es el mecanismo de contracción en el músculo esquelético?

 ¿Cuál sería la diferencia entre estimular una fibra muscular aislada y
estimular el nervio que inerva una fibra muscular?
 ¿Cuál es efecto del acetilcolina y del curare sobre la contracción muscular?

II. FORMULACIÓN DE LA HIPÓTESIS

 La contracción del músculo esquelético se da por medio de una tracción

entre los filamentos de actina y miosina.
 Al estimular el nervio de un músculo esquelético a comparación de
estimular directamente la fibra muscular la contracción va a tener una menor
magnitud y menor intensidad.
 La acetilcolina favorece a la contracción muscular aumentándola, mientras
que el curare se une a los receptores nicotínicos y evita la contracción
muscular.

III. OBJETIVOS

 Observar que al aumentar la fuerza del estímulo continuamente la

contracción aumentará hasta cierto punto.
 Observar que una contracción prolongada con mucha intensidad provocará
fatiga muscular.
 Observar la diferencia entre estimular directamente la fibra muscular directa
y al estimular el nervio de la fibra muscular.
 Observar el efecto de la acetilcolina sobre la contracción muscular y también
el efecto del curare.
IV. MARCO TEORICO

El elemento activo para los movimientos voluntarios es el musculo estriado.

Estas estructuras musculares toman puntos de apoyo en los huesos o cartílagos y al

contraerse, producen el desplazamiento de los diferentes segmentos corporales.

Los músculos estriados reciben información del sistema nervioso, a través de la cual se
establece un control voluntario de su contracción.

La contracción muscular como fenómeno mecánico, se acompaña durante su producción

de cambios o fenómenos eléctricos, bioquímicos y térmicos.

Los cambios bioquímicos que ocurren están representados por la desintegración y

síntesis de moléculas de ATP; la energía química acumulada en los enlaces fosfo
energéticos se transforma en energía mecánica, la cual a su vez, se transforma en trabajo
muscular, externamente evidenciada por la contracción. Las bases bioquímicas de la
actividad muscular están relacionadas a las propiedades enzimáticas y físicas de las
proteínas contráctiles que constituyen a los filamentos gruesos y delgados.

 Miosina: Es la proteína más abundante del músculo esquelético. Representa entre

el 60% y 70% de las proteínas totales y es el mayor constituyente de los
filamentos gruesos.
Compuesta por dos cadenas polipeptidicas, posee una doble cabeza con las
cuales buscarán unirse a los sitios activos de la actina. Bajo un tratamiento de
enzimas hidrolíticas podemos descomponer la Miosina, en dos fragmentos:
Meromiosina Ligera (cola) y Meromiosina Pesada (cabeza) donde encontramos
la actividad ATPasa que tienen para producir Fuerza y también la relajación del
músculo.

 Actina: Junto a la miosina forman el complejo llamado actomiosina, que es el

responsable de la capacidad de contracción y expansión de dichas fibras. Los
filamentos delgados están formados por dos cadenas helicoidales de actina, que
es el componente principal. A lo largo de esta cadena, se enrolla una molécula de
tropomiosina, que en reposo está bloqueando los lugares de unión entre la actina
y la miosina. La troponina está formada por tres complejos polipeptídicos: uno
denominado “C”, que posee la capacidad de unirse a los iones calcio; otro
 denominado “I”, que se une a la molécula de actina y el tercero, denominado
“T”, que se une a la tropomiosina.
 Tropomiosina: Ocupa los surcos que quedan entre medio de la
doble hélice de actina. En el músculo en reposo la Tropomiosina
actúa bloqueando los sitios activos de la actina.

 Troponina “Tn”: está compuesta por 3 subunidades que poseen

funciones específicas:

o Troponina “C” “TnC”: Capta el Calcio vaciado al

sarcoplasma en el inicio de la contracción.

o Troponina “I” “TnI”: Tiene alta afinidad con la

Actina, su acción principal es Inhibir la interacción
Actina-Miosina, además influye en la actividad
ATPasa de las cabezas de Miosina, en relajación
Inhibe la función ATPasa.

o Troponina “T” “TnT”: Regula la actividad funcional

de los "Sitios Activos" de la actina, a través de
cambios inducidos sobre la posición de la
tropomiosina.

 Otras Proteínas del Sarcomero:

o Proteína M: Permite estabilizar los miofilamentos gruesos que traba las colas de
las miosinas de cada uno de los costados del sarcómero. Además une los
filamentos gruesos del sarcómero con los de otros sarcómeros adyacentes.

o Titina: Tiene una gran longitud, le otorga estabilidad elástica los sarcómeros
durante contracción o estiramiento, es considerada una proteína fundamental en
el desarrollo de la fuerza excéntrica.

o Distrofina: Tiene una función preventiva de la alteración de la arquitectura de las

fibras musculares. Además se asocian algunas patologías a una mutación de esta
proteína.
En estado de relajación muscular esta es totalmente pasiva, el musculo no realiza ninguna
acción, cuando los músculos dejan de recibir impulsos nerviosos se relajan, así pues la
relajación es el cese de la producción de tensión muscular, volviendo del estado de reposo
del musculo, esta se produce a través del tranporte activo primario que permite el rereso de
Calcio al Reticulo Sarcoplasmatico y queda suspendida la interaccion entre la actina y la
miosina.
 Estímulos Musculares:
 Estímulos Subliminales: Son todos aquellos estímulos que son incapaces de
generar un potencial de acción y por tal una contracción,

 Estímulos Liminales: Es aquel estímulo cuya carga o voltaje es la mínima para

desencadenar una contracción.

 Estímulos Supraliminales: Son todos aquellos estímulos mayores al estímulo

umbral que desencadenan un potencial de acción,

 Estímulo Maximal: Estímulo máximo que desencadena una contracción, mayor a

ese no aumentará la contracción.

 Estímulos Supramaximales: Son todos aquellos estímulos que ya no aumentan la

intensidad de contracción luego del estímulo máximal.

El cuerpo humano está formado por un 40% de musculo esquelético y un 10% de musculo
liso y cardiaco.

 Fibras del musculo esquelético

Todos los músculos esqueléticos están formados por numerosas fibras que se
extienden a lo largo de toda la longitud del musculo. Las fibras musculares están
formadas principalmente por:

Sarcolema, miofibrillas, sarcoplasma, retículo sarcoplasmático.

 Mecanismo general de la contracción muscular

 Un potencial de acción viaja a lo largo de la fibra motora hasta sus

terminales sobre las fibras musculares.

 En cada terminal, el nervio secreta una pequeña cantidad de la

sustancia transmisora que en este caso es la acetilcolina.
  La acetilcolina actúa en una zona local de la membrana de la fibra
muscular para abrir múltiples canales a través de moléculas proteicas
que flotan en la membrana.

 La apertura de los canales activados por acetilcolina permite que

grandes cantidades de iones de sodio difundan hacia el interior de la
membrana de la fibra muscular. Esto inicia el potencial de acción en
la membrana.

 El potencial de acción viaja a lo largo de la membrana de la fibra

muscular.

 El potencial de acción despolariza la membrana muscular y buena

parte de la electricidad del potencial de acción fluye a través del
centro de la fibra muscular, donde hace que el retículo
sarcoplasmatico libere grandes cantidades de iones de calcio.

 Los iones de calcio inician fuerzas de atracción entre los filamentos

de actina y miosina haciendo que se deslicen uno sobre otros en
sentido longitudinal, lo que constituye el proceso contráctil.

 Después de una fracción de segundo los iones de calcio son

bombeados de nuevo al retículo sarcoplasmatico por una bomba de
calcio de la membrana.

Cuando un musculo se contrae contra una carga realiza un trabajo.

El ATP es una fuente muy importante para la contracción muscular y al mismo tiempo es la
fuente de energía necesaria para que se provoque la contracción muscular.

La contracción muscular es isométrica cuando el musculo no se acorta durante la

contracción e isotónica cuando se acorta, pero la tensión permanece constante durante toda
la contracción.

 Fases de la contracción muscular:

La contracción muscular se divide en cinco fases:

 Fase de Reposo: La actina y la miosina se atraen, pero no se juntan por la

acción de la tropomiosina.
  Fase de Excitación y Acoplamiento: Llega un impulso nervioso, se produce
una sacudida y se libera el Ca2+. El Ca2+ suelto produce el acoplamiento de
actina y miosina, y a la vez se carga de ATP la cabeza de miosina.
 Fase de Contracción: Se rompe el ATP, se libera la energía y se utiliza para
el movimiento de contracción.
 Fase de Recarga: Se recarga de ATP de la cabeza de miosina.
 Fase de Relajación: Cesa el impulso nervioso, se produce una repolarización
de lamembrana volviendo a su estado inicial y el Ca2+ regresa o vuelve a las
vesículas terminales.

 Tipos de Fibras:

 Fibras rápidas: Fibras grandes para obtener una gran fuerza de contracción;
retículo sarcoplasmatico extenso; grandes cantidades de enzimas glucoliticas;
vascularización menos extensa; menos mitocondrias.

 Fibras lentas: Fibras más pequeñas; inervadas por fibras nerviosas más
pequeñas; vascularización y capilares más extensos; número elevado de
mitocondrias; grandes cantidades de mioglobina.

 Las fibras del musculo esquelético están inervadas por fibras nerviosas
mielinizadas grandes que se originan en las motoneuronas grandes de las astas
anteriores de la medula espinal. Cada terminación nerviosa forma una unión
neuromuscular.

 UNIÓN NEUROMUSCULAR: LA PLACA MOTORA TERMINAL

La fibra nerviosa forma un complejo de terminaciones nerviosas ramificadas que se

invaginan en la superficie de la fibra muscular, la estructura se denomina placa motora
terminal. En la terminación axonica hay muchas mitocondrias que proporcionan ATP que
se utiliza para la síntesis de acetilcolina. La acetilcolina, excita a la membrana de la fibra
muscular. En el espacio sináptico hay grandes cantidades de la enzima acetilcolinesterasa,
que destruye la acetilcolina.

 Secreción de acetilcolina por las terminaciones nerviosas:

Cuando un impulso nervioso llega a la unión neuromuscular, se liberan

aproximadamente 125 vesículas de acetilcolina (ACh). En la superficie
 interna de la membrana neural hay barras densas lineales. A ambos lados de
cada una hay partículas proteínicas que penetran en la membrana neural; son
canales de calcio activados por el voltaje. Cuando un potencial de acción se
propaga por la terminación, estos canales se abren y permiten que iones
calcio difundan desde el espacio sináptico hacia el interior. Las vesículas se
fusionan con la membrana neural y vacían su acetilcolina hacia el espacio
sináptico mediante exocitosis.

 Efecto de la Acetilcolina sobre la membrana de la fibra muscular postsinaptica para

abrir canales iónicos.

El principal efecto de la apertura de los canales activados por la ACh es

permitir que grandes cantidades de iones sodio entren al interior de la fibra,
desplazando con ellos grandes números de cargas positivas. Esto genera un
cambio de potencial, potencial de la placa terminal. Este potencial de la
placa terminal inicia un potencial de acción que se propaga a lo largo de la
membrana muscular y produce la contracción muscular.

 Destrucción por la acetilcolinesterasa de la acetilcolina liberada

Una vez liberado hacia el espacio sináptico, la acetilcolina sigue activando

los receptores de acetilcolina mientras persista en el espacio. Sin embrago, se
elimina rápidamente por dos medios:

 La mayor parte es destruida por la enzima acetilcolinesterasa

 Una pequeña cantidad de acetilcolina difunde hacia el exterior
del espacio sináptico

 Factor de seguridad para la transmisión en la unión neuromuscular; fatiga de la

unión

Habitualmente cada impulso que llega a la unión neuromuscular produce un

potencial de la placa terminal aproximadamente tres veces mayor que el
necesario para estimular la fibra nerviosa. Por tanto, se dice que la unión
neuromuscular normal tiene un elevado factor de seguridad.

 Formación y liberación de acetilcolina

Se produce por las siguientes fases:

  Se forman vesículas pequeñas en el aparato de Golgí del cuerpo celular de la
moto neurona. Estas son transportadas por el axoplasma hasta la unión
neuromuscular en las terminaciones de las fibras nerviosas periféricas.

 La acetilcolina se sintetiza en el citosol de la terminación de la fibra

nerviosa, se transporta inmediatamente a través de la membrana de las
vesículas hasta su interior.

Cuando un potencial de acción llega a la terminación nerviosa, abre los canales de Ca. La
concentración de iones de Ca en el interior de la membrana, lo que a su vez aumenta la
velocidad de fusión de las vesículas de acetilcolina con la membrana termina