UNIVERSIDAD DE LA TERCERA EDAD

UTE

Licenciatura en Psicología Clínica

Tema:
Síntesis de libro Psicología comparada:

Origen y preservación de la variabilidad genética

Asignatura:
Psicología Comparada.

Participante:
Jorge Luis Jaquez……………………………….ST 2013-1001

Silvia Rosmery Suriel………………………….. ST-2016-1595

Dionisia Pérez………………………………….. ST-2016-1607

Facilitadora:
Anyelina Pérez M.A.

Jueves 10 de mayo del 2018

Santiago de los Caballeros, Rep. Dom.
 ORIGEN Y PRESERVACIÓN DE LA VARIABILIDAD GENÉTICA.

Genética mendeliana.

Antes de que se produjeran estos descubrimientos, la visión sobre la herencia que

prevalecía era que las cualidades provistas por los padres se mezclaban en la progenie.
Darwin afirmó que esta mezcla tendería a atenuar los efectos de la selección natural sobre
un rasgo específico, el cual tendería a diluirse por la reproducción sexual.

La reaparición del rasgo original claramente indicaba que no estaba ocurriendo una mezcla
y que los determinantes de esos rasgos preservaban su identidad a lo largo de las
generaciones. A estas unidades se las llamó genes y no son más que secciones dentro de la
molécula de ADN contenida en los cromosomas. El hecho de que los genes mantengan su
identidad a lo largo de las generaciones es uno de los principales mecanismos para la
conservación de la variación genética.

Las células germinales son haploides, mientras que el huevo fertilizado o cigota, al igual
que todas las demás células del organismo (células somáticas) es diploide, ya que contiene
dos copias de cada cromosoma (tendremos entonces dos copias de cada gen, una dentro de
cada cromosoma). A las diferentes versiones de genes homólogos (genes localizados en el
mismo locus en cromosomas homólogos) se las llama alelos. Los distintos alelos son
producidos por mutaciones que alteran la secuencia de bases de la molécula de ADN. En un
dado organismo, puede haber hasta dos alelos para cada gen, pero en una población es
posible hallar muchos más.

La genética mendeliana puede ser ilustrada con un ejemplo simple extraído de las propias
investigaciones de Mendel con arvejas de jardín. Mendel tenía semillas de plantas de
arvejas que generaban consistentemente arvejas redondas lisas (R) o rugosas (r). R y r
representan fenotipos alternativos que, debido a la consistencia con la que son producidos,
se asume que están bajo el control de un par de alelos idénticos.

Mendel también dedujo que aunque el carácter rugoso no se observaba en la F1, el hecho
de que reaparezca en la F2 significaba que siempre estuvo presente pero que, de alguna
manera, su expresión estaba reprimida.

Cuando un organismo tiene los dos alelos presentes (p. ej.,Rr) la condición se describe
como heterocigosis.

Equilibrio Hardy-Weinberg.

Dado que los alelos recesivos son una importante fuente de variación genética, uno se
puede preguntar: ¿por qué persisten los alelos recesivos y no son eliminados por los
dominantes? Esta pregunta fue respondida independientemente por G. H. Hardy y G.
Weinberg en 1908, y la respuesta se conoce como Equilibrio Hardy-Weinberg. Para
comprender esta regla consideremos una situación simple en la cual están involucrados dos
alelos para el mismo gen: A el alelo dominante y a el recesivo. Asumamos ahora que las
siguientes cinco condiciones son aplicables a esta población hipotética: 1) no hay
mutaciones, 2) no hay migración genética (no hay afluencia de genes de poblaciones
externas), 3) la población es muy grande, 4) los apareamientos son al azar y 5) los alelos
son igualmente viables.

La ecuación de Hardy-Weinberg es útil para determinar la presencia y dirección de los

cambios generacionales.

Las interacciones reproductivas entre miembros de distintas poblaciones (flujo genético)

también tienden a mantener la variabilidad, que sería eliminada por selección natural si la
población se mantuviera aislada.
Los apareamientos raramente son al azar. Se han descrito muchos casos en donde dos
fenotipos determinados se mantienen en una dada población ya que los individuos tienden a
aparearse de acuerdo a dichos fenotipos. Los gansos blancos, por ejemplo, se aparean
preferencialmente con otros individuos blancos. Sin embargo, los apareamientos va - ria
dos tienen consecuencias importantes para la preservación de los polimorfismos, otra
manera de preservar la variabilidad genética en una población.

Deriva génica.

Es importante destacar que la variación genética tiene mayores probabilidades de disminuir

a lo largo de las generaciones en poblaciones pequeñas, debido a razones independientes a
la selección natural: la simple combinación de genotipos durante la reproducción puede
llevar a la pérdida de alelos.

La deriva génica puede generar cambios genéticos rápidos y no selectivos. La importancia

de la deriva génica en el proceso de especiación está actualmente en debate, pero existe
consenso en afirmar que cumple un papel principal en dos casos particulares en donde las
poblaciones son reducidas en número drásticamente. Un caso es aquel de una población
pequeña que diverge de una población principal mayor y se aísla reproductivamente. Éste
es conocido como el efecto fundador ya que se genera una situación propicia para el origen
de una nueva especie.

En algunos casos, aunque el número de animales en una población puede ser alto, sólo una
pequeña proporción está involucrada en la reproducción. Aquellas especies que presentan
sistemas de apareamiento basados en la competencia intensa entre machos por el acceso a
hembras receptivas puede llevar a la exclusión de una gran proporción de machos del
proceso reproductivo.
Exones e intrones.

El problema de la variabilidad genética ha sido estudiado considerando al gen como una

caja negra. La genética mendeliana nos muestra que la integridad genética está protegida de
mezclas y cómo los alelos recesivos pueden seguir existiendo a pesar de que su expresión
sea evitada por la presencia de los alelos dominantes. Los genes también han sido descritos
superficialmente como trozos de ADN.

Los exones son los segmentos codificantes de ADN, los responsables de la construcción de
proteínas. Los intrones, en cambio, son secuencias no codificantes de ADN que se ubican
entre los exones. Un gen puede estar compuesto por uno o más exones intercalados en
tandem con los intrones. El trozo entero de ADN es transcrito a ARN y los intrones son,
eventualmente, eliminados para dar lugar al ARN mensajero o ARNm, que es utilizado
para construir una proteína. Este proceso de edición o reestructuración del ARN es
conocido como empalme (splicing).

Los componentes específicos de la región promotora (caja CG, caja CAAT, etc.) varían
según los genes. Finalmente, el extremo 3´ contiene un codón de alto que señala el fin de la
transcripción.

Se ha sugerido que la recombinación de intrones podría llevar a la duplicación de exones e

intercambio entre genes. La mejor evidencia de la existencia de este barajado de exones
(exon shuffling) es el hecho de que la mayoría de los genes parecen ser mosaicos de otros
genes, más que una secuencia novedosa de nucleótidos.

Se podría decir que el número de intrones parece incrementar directamente con la

complejidad de los organismos. El barajado de exones llevaría la variabilidad genética a
una tasa mucho más rápida que las mutaciones.