Comissão de Farmacoeconomia e Padronização de Materiais.

Da natureza e finalidade

Art. 1º - A Comissão Farmacoeconomia e Padronização de Materiais(CFPM) é

instância de caráter consultivo vinculada a Direção Administrativa, cujas ações
devem estar voltadas à promoção do uso racional de medicamentos e materiais.

Art. 2º - A CFPM tem por finalidade assessorar o setor de Compras na seleção de

materiais e medicamentos nos diversos níveis de complexidade; no
estabelecimento de critérios para o uso dos materiais e medicamentos e na
avaliação do uso dos materiais e medicamentos selecionados.

Das atribuições

Art. 3º - São atribuições da CFPM:

Assessorar ao setor de compras nos assuntos referentes a materiais e
medicamentos;
Propor a Padronização de Materiais e sua atualização constante;
Avaliar e emitir parecer sobre as solicitações de inclusão, exclusão ou substituição
de itens da Padronização de Materiais;
Elaborar materiais informativos sobre uso racional de materiais;
Propor ações educativas visando o uso racional de materiais;
Propor estratégias de avaliação da utilização dos materiais no Hospital Amecor;
Dos pressupostos, critérios e fluxo de trabalho para a seleção de materiais.
Promover estudos de farmacoeconomia no Hospital Amecor, objetivando o retorno
financeiro a instituição. Analisar e emitir parecer sobre as tabelas de materiais e
medicamentos adotadas pelos convênios.

Art. 4º - A seleção de materiais deve objetivar:

Uma maior eficiência administrativa;

Uma resolutividade técnica adequada;
A racionalidade na prescrição/solicitação
A racionalidade na sua utilização e a racionalização dos custos dos tratamentos,
desde que não haja diminuição do retorno financeiro;

Art. 5º - Para a inclusão de materiais na padronização de Materiais deverão ser

observados os seguintes critérios:

Registro na Agência Nacional de Vigilância Sanitária – ANVISA

Registro no Ministério da Saúde com publicação no Diário Oficial; especificações
técnicas com catálogos informativos;
Estabilidade em condições de estocagem e uso e facilidade de armazenamento;
Preferencialmente estar disponível no mercado Nacional;
Laudos de Teste Laboratoriais (Laboratórios Credenciados pelo MS) e amostras do
produto com emissão de documentos fiscal de simples remessa.
Referências hospitalares e Bibliográficas.
Art. 6º - A substituição de Materiais da Padronização de Materiais justificar-se-á
quando o novo produto apresentar vantagem comprovada em termos de:

Menor risco/benefício;
Menor custo/tratamento;
Menor custos de aquisição, armazenamento, distribuição e controle;
Maior estabilidade;
Propriedades Técnicas mais favoráveis;
Menor toxicidade;
Maior informação com respeito a suas vantagens e limitações, eficácia e eficiência;
Maior comodidade na administração;
Facilidade de dispensação.
Maior retorno financeiro ao Hospital.

Art. 7º - A exclusão de materiais da Padronização de Materiais deverá ocorrer

sempre que houver evidências de que o produto:

Apresenta relação risco/benefício inaceitável;

Não apresenta vantagens Técnicas e/ou econômicas comparativamente a outros
produtos disponíveis no mercado;
Não apresenta demanda justificável.

Art. 8º - As solicitações de inclusão, exclusão ou substituição de materiais da

Padronização de Materiais deverão ser devidamente encaminhadas à CFPM através
de solicitação em formulário próprio, acompanhando da documentação técnica
exigida.

§ 1º - As solicitações de inclusão, exclusão ou substituição de materiais da

Padronização de Materiais devidamente encaminhada a CFPM serão analisadas em
seu âmbito técnico e mercadológico (Compra e Repasse)

§ 2º - A critério da CFPM, a solicitação poderá retornar ao solicitante para

complementação das informações.

§ 3º - Uma vez emitido o parecer pela CFPM e homologado pela Direção

Administrativa, novas solicitações sobre o mesmo produto somente serão aceitas
decorrido um período de doze meses, salvo nos casos em que houver fato novo
justificando sua inclusão ou exclusão.

Da composição

Art. 9º - A Comissão de Farmacoeconomia e Padronização de Materiais - será

composta por representantes, titular e suplente, dos seguintes Setores do Hospital
Amecor.

Auditoria de Enfermagem- 1 membro

Compras – 1 membro
Faturamento – 3 membros
Enfermagem – 5 membros
Farmácia e Consignados– 2 membros
CCIH – 1 membro
Nutrição – 1 membro

§ 1º - A representação dos Setores relacionados deverá ocorrer através da

indicação formal dos nomes por Setor, encaminhada diretamente à Diretoria
Admistrativa, para um período de um ano, podendo este ser reconduzido por mais
de um período igual e consecutivo.

§ 2º - Todos os membros deverão assinar termo de isenção, onde afirmem

ausência de conflitos de interesse, principalmente no que se refere a vínculos
empregatícios ou contratuais, compromissos e obrigações com indústrias privadas
produtoras de materiais e medicamentos, que resultem em aquisição de
remunerações, benefícios ou vantagens pessoais.

§ 3º - Enquanto pertencer a CFPM, nenhum dos membros poderá auferir vantagens

pessoais, proporcionadas por indústrias produtoras de materiais e medicamentos.
Sem prévia autorização da Diretoria Administrativa do Hospital Amecor.

§ 4º - Será dispensado, automaticamente, o membro que deixar de comparecer

duas reuniões consecutivas, sem justas relevantes, apresentadas, por escrito até
quarenta e oito horas úteis após a reunião, devendo o setor que representa, nesta
circunstância, indicar novo membro.

Do funcionamento

Art. 10º - A CFPM será Presidida pela Auditora de Enfermagem e secretariada pelo
Farmacêutico responsável pela Farmácia e materiais consignados.

Parágrafo único - Caberá ao secretário providenciar a organização da pauta das

reuniões e a preparação de cada tema nela incluído.

Art. 11º - A CFPM reunir-se-á, ordinariamente, uma vez ao mês,

extraordinariamente, por convocação do seu Presidente, secretário ou por
requerimento da maioria dos membros encaminhado à Presidência.

Art. 12º – As reuniões serão iniciadas com a presença mínima de metade mais um,
do total de seus membros.

Art. 13º – Cada membro titular terá direito a um voto, transferível a seu suplente,
quando de sua ausência.

Art. 14º – Na impossibilidade de consenso, depois de esgotada a argumentação

técnica e mercadológica ( Compras e Repasse ), consubstanciada em evidências
científicas, as recomendações e pareceres da CFPM serão definidas pela maioria
simples do total dos seus membros presentes.

Art. 15º- Nas situações em que os membros da CFPM julgarem necessários serão
consultados especialistas, os quais poderão eventualmente participar das reuniões
com direito à voz.

Art. 16º – As recomendações e pareceres da CFPM serão submetidos à apreciação

da Diretoria Executiva para homologação final, a qual implicará em seu registro
através de Laudo Conclusivo de teste e Comunicado Interno para todos os Setores
membros.

Parágrafo único – Caso as recomendações e pareceres da CFPM não sejam aceitas

para a homologação final, a Presidente deverá apresentar justificativa, por escrito,
à referida Comissão.

Art. 17º – As reuniões da CFPM serão registradas em atas sumárias, cuja

elaboração ficará a cargo da sua Secretaria, onde constem os membros presentes,
os assuntos debatidos e as recomendações e os pareceres emanados.

Disposições gerais

Art. 18º - A compra de Materiais não previstos na Padronização de Materiais, e que

por sua natureza deva ser de caráter emergencial, será avaliada pela CFPM.

Parágrafo único - A autorização para aquisição destes materiais não implicará,

necessariamente, em sua inclusão na Padronização de Materiais.

Cuiabá, 18 de Novembro de 2009.