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UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

(UNIVERSIDAD DEL PERÚ, DECANA DE AMÉRICA)

FACULTAD DE QUÍMICA E INGENIERÍA QUÍMICA


E.A.P. INGENIERÍA QUÍMICA 0.72
DEPARTAMENTO DE ACADEMICO DE FISICOQUÍMICA

LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA II
PRÁCTICA N°10
INFORME DE REGLA DE FASES
PROFESORA: MERCEDES PUCA PACHECO
ALUMNO: ARPASI BEJARANO, CARLOS ALBERTO CÓDIGO:16070102
FECHA DE LA PRÁCTICA: JUEVES 19/04/18
FECHA DE ENTREGA: MARTES 15/04/13

TURNO: MARTES 11-14 HORAS


GRUPO: A

2018
Universidad Nacional Mayor de San Marcos

INDICE
Universidad Nacional Mayor de San Marcos

RESUMEN

La práctica llevada a cabo en el laboratorio, la cual es la Regla de Fases, se desarrolló


teniendo en cuenta, los siguientes objetivos:

 Determinar experimentalmente el diagrama de fases.


 Determinar la curva de enfriamiento: 1) De uno de los componentes puros y
2) Mezcla binaria de dichos componentes, los cuales no se combinan químicamente.

La metodología sobre la cual se basa esta experiencia es justamente en la


interpretación de las curvas de equilibrio de las fases condensadas (sólidos y
líquidos), así como también en la relación entre la solubilidad y el punto de
congelación de un componente en una mezcla binaria, en esta última, una relación
importante es la dependencia de la variación del calor latente de fusión del sistema
con la temperatura.
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I. INTRODUCCIÓN

Los éxitos obtenidos en la producción de nuevos aceros empezaron a extenderse a los


materiales como los polímeros y las cerámicas, obligando a crear nuevas
investigaciones sobre las propiedades de la materia.
En las investigaciones destaca la búsqueda de propiedades específicas orientadas a
lograr la eficiencia global de los procesos, se incide así en aspectos como la resistencia
a las altas temperaturas, la resistencia mecánica, la resistencia a la corrosión, así como
una mayor eficiencia energética, a la par de reducciones en la densidad y en peso, o
bien, capacidades conductoras ampliadas, texturas, transparencia, etc. Estas
características se han logrado obtener por combinaciones y procesos.
Los diagramas de fases son de gran utilidad para estas investigaciones. Debido a que
al aplicarle a un material cierto tratamiento térmico (temple, recocido, revenido o
normalizado), el diagrama de fases ayuda a predecir, por ejemplo, a que temperatura
el material lograría la solidificación, a que temperatura fundiría, a que temperatura
lograría el equilibrio cierta aleación, averiguar la solubilidad, etc.
En muy diversas formas, la creación y difusión de nuevos materiales ha llevado a estos
a ocupar mercados que por muchos años fueron exclusivos, principalmente de
metales tradicionales. Uno de los ejemplos más claros se ha dado en la industria del
cobre, donde los principales sectores tradicionalmente basados en este metal han
sufrido gradualmente la inserción de los plásticos, el aluminio y la fibra óptica, por
mencionar sólo algunos materiales.
El mayor desplazamiento del cobre se ha producido en ciertas áreas del sector
eléctrico. Una de ellas, es la de las comunicaciones a distancia, con alta densidad de
mensajes/información. Allí se ha preferido la fibra óptica por su capacidad para
transmitir grandes volúmenes de información. A partir de la década de los noventa
ésta se ha constituido como parte importante del sistema de comunicaciones a
distancia entre países y al interior de algunos de ellos. Sin embargo, dado que este tipo
de uso representa menos del 10% del cobre consumido en telecomunicaciones, el
impacto puede ser graduado. Aunque podría ser distinto si la fibra óptica penetrase el
sistema domiciliario, que consume el resto del cobre. Aunque esto es poco probable,
pues el alto costo de la fibra óptica sólo justifica su uso en aquellos casos en que se
requiere manejar un gran volumen de información.
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II. OBJETIVOS

 Analizar y/o comparar los resultados obtenidos experimentalmente, con los valores
teóricos ya comprobados.

 Determinar químicamente el comportamiento del sistema haciendo uso de la regla


de fases propuesta por Willard Gibbs.

 Describir detalladamente, de que modo, las propiedades químicas como la


temperatura afecta a un sistema (mezcla binaria sin reacción química), en cuanto a su
composición.

 Evaluar las temperaturas de Cristalización de una muestra de un solo componente,


y otra, conteniendo una mezcla binaria.
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III. PARTE TEÓRICA

Diagrama de Fases

En termodinámica y ciencia de materiales se denomina diagrama de fase o diagrama de


estados de la materia, a la representación entre diferentes estados de la materia, en función
de variables elegidas para facilitar el estudio del mismo.1 Cuando en una de estas
representaciones todas las fases corresponden a estados de agregación diferentes se suele
denominar diagrama de cambio de estado.

Los diagramas de equilibrio pueden tener diferentes concentraciones de materiales que forma
una aleación a distintas temperaturas. Dichas temperaturas van desde la temperatura por
encima de la cual un material está en fase líquida hasta la temperatura ambiente y en que
generalmente los materiales están en estado sólido.

Diferentes diagramas de equilibrio


Estos son todos aquellos a los que los diagramas de equilibrio más sencillos son los de
presión-temperatura esta es una sustancia pura, como puede ser el del agua. En el eje
de ordenadas se coloca la presión y en el de abscisas la temperatura. Generalmente,
para una presión y temperatura dadas, el cuerpo presenta una única fase excepto en
las siguientes zonas:

Punto triple: En este punto del diagrama coexisten los estados sólido, líquido y
gaseoso. Estos puntos tienen cierto interés, ya que representan un invariante y por lo
tanto se pueden utilizar para calibrar termómetros.
Dos metales (A, B) a temperaturas superiores a sus respectivos puntos de fusión (TA,
TB) se encuentran en estado líquido pudiéndose disolver y conformar así una fase
única líquida. Esto quiere decir que no podemos establecer diferencias de
comportamiento u observación entre las distintas partes del líquido y que los metales
en las proporciones mezcladas tienen la propiedad de miscibilidad. Si la mezcla
líquida, XA+ XB, la sometemos a un proceso de solidificación, mediante enfriamiento,
llegamos a obtener el producto que se denomina aleación de los metales A y B.
Es conocido que las aleaciones mejoran las características de los metales puros.
Realmente debería decirse que introducen variables que diferencian el
comportamiento de los metales puros que las componen, porque en algunas
circunstancias pueden perjudicar sus propiedades. Obviamente, conformar una
aleación es uno de los medios más primitivos que la ingeniería ha dispuesto para
actuar sobre las propiedades de los metales puros, incluso históricamente la aleación
es predecesora como lo justifica el bronce, Edad del bronce.
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En ciencia de materiales se utilizan ampliamente los diagramas de fase binarios,


mientras que en termodinámica se emplean sobre todo los diagramas de fase de una
sustancia pura.
Diagrama de fases de una sustancia pura
Existen diferentes diagramas según los materiales sean totalmente solubles en estado
sólido y líquido o sean miscibles a que sean insolubles. También pueden darse casos
particulares. Uno de los diagramas de equilibrio más clásico es el de los aceros que
tiene particularidades y donde afecta claramente la concentración y las diferentes
cristalizaciones que puede darse en el hierro estando en estado sólido y a diferentes
temperaturas.

Los pares (presión, temperatura) que corresponden a una transición de fase entre:

Dos fases sólidas: Cambio alotrópico;

Entre una fase sólida y una fase líquida: fusión - solidificación;

Entre una fase sólida y una fase vapor (gas): sublimación - deposición (o sublimación
inversa);

Entre una fase líquida y una fase vapor: vaporización - condensación (o licuefacción).
Es importante señalar que la curva que separa las fases vapor-líquido se detiene en un
punto llamado punto crítico (La densidad del líquido y vapor son iguales). Más allá de
este punto, la materia se presenta como un fluido supercrítico que tiene propiedades
tanto de los líquidos como de los gases. Modificando la presión y temperatura en
valores alrededor del punto crítico se producen reacciones que pueden tener interés
industrial, como por ejemplo las utilizadas para obtener café descafeinado.
Es preciso anotar que, en el diagrama P-T del agua, la línea que separa los estados
líquido y sólido tiene pendiente negativa, lo cual es algo bastante inusual. Esto quiere
decir que aumentando la presión el hielo se funde, y también que la fase sólida tiene
menor densidad que la fase líquida.
Diagrama de Fase Binario
Cuando aparecen varias sustancias, la representación de los cambios de fase puede ser
más compleja. Un caso particular, el más sencillo, corresponde a los diagramas de fase
binarios. Ahora las variables a tener en cuenta son la temperatura y la concentración,
normalmente en masa.
Hay punto y líneas en estos diagramas importantes para su caracterización:
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 Sólido puro o solución sólida


 Mezcla de disoluciones sólidas (eutéctica, peritéctica)
 Mezcla sólido - líquido
 Únicamente líquido, ya sea mezcla de líquidos inmiscibles (emulsión)o un líquido
completamente homogéneo.
 Mezcla líquido - gas
 Gas (lo consideraremos siempre homogéneo, trabajando con pocas variaciones da
altitud).
En un diagrama binario pueden aparecer las siguientes regiones:

Línea de líquidos, por encima de la cual solo existen fases líquidas.

Línea de sólidos, por debajo de la cual solo existen fases sólidas.

Línea eutéctica o Eutectoide , es una línea horizontal (isotermas) en las que tienen
lugar transformaciones eutécticas y eutectoides, respectivamente.

Línea de solvatación, que indica las temperaturas para las cuales una disolución
sólida (α) de A y B deja de ser soluble para transformarse en dos disoluciones sólidas
(α) + (β) de distinta composición en A y B.

Concentraciones definidas, en las que tienen lugar transformaciones a temperatura


constante:

 Eutéctica
 Eutectoide
 Peritéctica
 Peritectoide
 Monotéctica
 Monotectoide
 Sintéctica
 Catatéctica
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Regla de las Fases de Gibbs

En química y termodinámica, la llamada regla de las fases de Gibbs describe la


relación algebraica que existe entre el número de grados de libertad (F) o variables
independientes termodinámicas en un sistema cerrado en equilibrio ( como por
ejemplo la presión o la temperatura), el número de fases en equilibrio (P) y el número
de componentes químicos (C) del sistema. Esta regla establece la relación entre esos 3
números enteros dada por:

F=C–P+2
La regla de las fases de Gibbs fue derivada de los principios de la termodinámica por
Josiah Willard Gibbs hacia 1870.
Deducción
Las variables (intensivas) necesarias para describir el sistema son la presión (+1), la
temperatura (+1) y las fracciones molares relativas de los componentes en cada fase
(+F(C-1)) de cada uno de los componentes de cada fase, eso nos da un número
máximo de grados de libertad m = P(C-1)+2 para un sistema cualquiera.
La condición termodinámica importante es que en equilibrio termodinámico el
cambio de la energía libre de Gibbs cuando se producen pequeñas transferencias de
masa entre las fases es cero. Esa condición equivale a que el potencial químico de cada
componentes sea el mismo en todas las fases, eso impone r = C(F-1) restricciones o
ecuaciones más para un sistema en equilibrio.
La regla de Gibbs para el equilibrio afirma precisamente que F= m - r = C - P +2.
A partir de esta ecuación se puede despejar cualquier término de la igualdad.
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IV. PARTE EXPERIMENTAL

4.A MATERIALES Y REACTIVOS

Materiales:
 Ocho tubos de prueba grandes

 Agitador metálico pequeño

 Un Termómetro

 Un vaso de 600 mL

 Un vaso de 400 mL

 Plancha de calentamiento Digital

Reactivos:
 Naftaleno ( C10H8 ) QP (A)

 p-diclorobenceno ( p-C6H4Cl2) QP (B)

Los que se encuentran en 8 muestras preparadas, formando 2 sets : A (tubos 1, 2, 3, 4) y B


(tubos 5, 6, 7, 8)

p-C6H4Cl2 (g) C10H8 (g) Temperatura de


TUBO N˚ (B) (A) Crist. Aproximada

1 15 0 54°C
2 12.5 1.5 47°C
3 12.5 2.5 43°C
4 12.5 6 32°C
5 10 10 48°C
6 7 12.5 58°C
7 3 15 72°C
8 0 15 80°C
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4.B PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

4.1 Determinación del diagrama de fases

a) Una vez identificados los tubos grandes de prueba con las composiciones de las
muestras (A y B) , hemos procedido a calentar en un vaso de 600 mL, agua de caño (el
cual hemos colocado en la plancha de calentamiento digital), colocando a su vez, los 4
tubos de prueba (5,6,7y8) y el termómetro (Ver fig. 4.1.a)

b) Paralelo al paso (a), en un vaso de 400 mL hemos calentado agua de caño 2-3 ˚C por
encima de la temperatura de cristalización aproximada más alta de nuestro set (80˚C).

c) Inmediatamente hemos sumergido el TUBO N˚8 en el vaso de 400 mL , empezando


a partir de una temperatura 3-4˚C encima de su temperatura de cristalización aprox.
dentro del tubo, luego con el lento y constante agitamiento, hasta observar la
formación de los primeros cristales, medimos la temperatura de cristalización
experimental.

d) Precedemos en forma similar con los demás tubos de su set, siguiendo el orden
decreciente del punto de cristalización, teniendo en cuenta que después de cada
medida, tanto el agitador como el termómetro deben estar limpios.

Tubos de prueba

Fig. 4.1.a
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4.2 Determinación de las Curvas de Enfriamiento

a) Para esta segunda parte, empezamos, seleccionando el tubo conteniendo un solo


componente (TUBO N˚8).

b) Colocamos el tubo seleccionado al baño en el vaso de 400 mL, y empezando a partir


de una temperatura inicial, 4˚C por encima a la de cristalización del tubo en mención,
y agitando constantemente, tomamos datos de temperatura cada 5 segundos, hasta
obtener por lo menos 6 valores constantes.

c) Realizado el paso (b), seleccionamos cualquier tubo de su set (TUBO N˚7), y en


forma similar al paso (b), empezamos a partir de una temperatura inicial, 3˚C por
encima a la de cristalización del tubo en mención, y con el constante agitamiento
tomamos datos de temperatura cada 5 segundos hasta obtener por lo menos 8 datos
que vaya descendiendo continua y uniformemente.

V. TABLA DE DATOS

TABLA N° 5.1: Condiciones de Laboratorio

TEMPERATURA(°C) PRESIÓN(mmHg) HUMEDAD RELATIVA (%)


23 756 94

TABLA N°5.2: Datos Experimentales


TABLA N° 5.2.1: Temperatura de cristalización (Tc) de los tubos enumerados
del 1 al 8.

N° DE p-C6H4Cl2 (g) C10H8 (g) TEMPERATURA DE


TUBOS (B) (A) CRISTALIZACIÓN
1 15 0 53.7 °C
2 12.5 1.5 46.4°C
3 12.5 2.5 41.6°C
4 12.5 6 33.3°C
5 10 10 47.5°C
6 7 12.5 58.9°C
7 3 15 72°C
8 0 15 80.2°C
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TABLAS N° 5.2.2

Tabla N˚ 5.2.2.1 Temperatura VS tiempo Tabla N˚ 5.2.2.2 Temperatura VS


para 1
Tiempo (s) Temperatura (˚C) Tiempo (s) Temperatura (˚C)
5 83.7 5 75
10 83.4 10 74.8
15 83.1 15 74.6
20 82.8 20 74.3
25 82.6
25 74.1
30 82.3
35 82.1
30 73.7
40 81.5 35 73.4
45 81.2 40 73.1
50 81 45 72.8
55 80.7 50 72.5
60 80.4 55 72.2
65 80.2 60 72
70 80 65 71.8
75 79.7 70 71.5
80 77.7 75 72
85 77.6
80 71.8
90 77.6
85 71.6
95 79.6
100 79.7 90 71.5
105 79.7 95 71.4
110 79.7 100 71.2
115 79.7 105 71
componente (TUBO N˚8) 110 70.8
tiempo para dos componentes 115 70.6
(TUBO N˚7)
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TABLA N° 5.3 : Datos Teóricos


TABLA N° 3.1: Temperatura de cristalización teórica (Aproximada) de los tubos.

N° DE p-C6H4Cl2 (g)(B) C10H8 (g)(A) TEMPERATURA DE


TUBOS CRISTALIZACIÓN
1 15 0 54 °C
2 12.5 1.5 47°C
3 12.5 2.5 43°C
4 12.5 6 32°C
5 10 10 48°C
6 7 12.5 58°C
7 3 15 72°C
8 0 15 80°C
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VI. CÁLCULOS
6.a) Mediante la composición de cada una de las muestras, calcule la fracción
molar experimental de cada componente en cada mezcla.

TUBO N°1:
𝑔
A : Naftaleno (C10H8 ) → 𝑀𝐴 = 128 𝑚𝑜𝑙
𝑔
B: paradiclorobenceno (p-C6H4Cl2 ) → 𝑀𝐵 = 147 𝑚𝑜𝑙
𝑊𝐴 = 0 𝑔 → 𝑛𝐴 = 0

𝑊 15
𝑊𝐵 = 15 𝑔 → 𝑛𝐵 = 𝑀(𝐵)
𝐵
= = 0.102
147

moles totales: 𝑛𝑇 = 𝑛𝐵 = 0.102

fracciones molares: 𝑥𝐴 = 0 𝑥𝐵 = 1

TUBO N°2:

𝑊 1.5
𝑊𝐴 = 1.5 𝑔 → 𝑛𝐴 = 𝑀(𝐴)
𝐴
= 128 = 0.012

𝑊 12.5
𝑊𝐵 = 12.5 𝑔 → 𝑛𝐵 = 𝑀(𝐵)
𝐵
= = 0.085
147

moles totales: 𝑛𝑇 = 𝑛𝐴 + 𝑛𝐵 = 0.012 + 0.085 = 0.097


fracciones molares:
𝑛𝐴 0.012
𝑋𝐴 = = = 0.124
𝑛𝑇 0.097

𝑛𝐵 0.085
𝑋𝐵 = = = 0.876
𝑛𝑇 0.097

TUBO N°3:

𝑊𝐴 2.5
𝑊𝐴 = 2.5 𝑔 → 𝑛𝐴 = = = 0.020
𝑀(𝐴) 128

𝑊𝐵 12.5
𝑊𝐵 = 12.5 𝑔 → 𝑛𝐵 = = = 0.085
𝑀(𝐵) 147

moles totales: 𝑛𝑇 = 𝑛𝐴 + 𝑛𝐵 = 0.020 + 0.085 = 0.105


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fracciones molares:
𝑛𝐴 0.020
𝑋𝐴 = = = 0.190
𝑛𝑇 0.105

𝑛𝐵 0.085
𝑋𝐵 = = = 0.810
𝑛𝑇 0.105

TUBO N°4:

𝑊𝐴 6
𝑊𝐴 = 6 𝑔 → 𝑛𝐴 = = = 0.047
𝑀(𝐴) 128

𝑊𝐵 12.5
𝑊𝐵 = 12.5 𝑔 → 𝑛𝐵 = = = 0.085
𝑀(𝐵) 147

moles totales: 𝑛𝑇 = 𝑛𝐴 + 𝑛𝐵 = 0.047 + 0.085 = 0.132


fracciones molares:
𝑛𝐴 0.047
𝑋𝐴 = = = 0.356
𝑛𝑇 0.132

𝑛𝐵 0.085
𝑋𝐵 = = = 0.644
𝑛𝑇 0.132

TUBO N°5:

𝑊𝐴 10
𝑊𝐴 = 10 𝑔 → 𝑛𝐴 = = = 0.078
𝑀(𝐴) 128

𝑊𝐵 10
𝑊𝐵 = 10 𝑔 → 𝑛𝐵 = = = 0.068
𝑀(𝐵) 147

moles totales: 𝑛𝑇 = 𝑛𝐴 + 𝑛𝐵 = 0.078 + 0.068 = 0.146


fracciones molares:
𝑛𝐴 0.078
𝑋𝐴 = = = 0.534
𝑛𝑇 0.146

𝑛𝐵 0.068
𝑋𝐵 = = = 0.466
𝑛𝑇 0.146
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TUBO N°6:
𝑊𝐴 12.5
𝑊𝐴 = 12.5 𝑔 → 𝑛𝐴 = = = 0.098
𝑀(𝐴) 128

𝑊𝐵 7
𝑊𝐵 = 7 𝑔 → 𝑛𝐵 = = = 0.048
𝑀(𝐵) 147

moles totales: 𝑛𝑇 = 𝑛𝐴 + 𝑛𝐵 = 0.098 + 0.048 = 0.146


fracciones molares:
𝑛𝐴 0.098
𝑋𝐴 = = = 0.671
𝑛𝑇 0.146

𝑛𝐵 0.048
𝑋𝐵 = = = 0.329
𝑛𝑇 0.146

TUBO N°7:

𝑊𝐴 15
𝑊𝐴 = 15 𝑔 → 𝑛𝐴 = = = 0.117
𝑀(𝐴) 128

𝑊𝐵 3
𝑊𝐵 = 3 𝑔 → 𝑛𝐵 = = = 0.020
𝑀(𝐵) 147

moles totales: 𝑛𝑇 = 𝑛𝐴 + 𝑛𝐵 = 0.117 + 0.020 = 0.137


fracciones molares:
𝑛𝐴 0.117
𝑋𝐴 = = = 0.854
𝑛𝑇 0.137

𝑛𝐵 0.020
𝑋𝐵 = = = 0.146
𝑛𝑇 0.137

TUBO N°8:
𝑊𝐴 15
𝑊𝐴 = 15 𝑔 → 𝑛𝐴 = = = 0.117
𝑀(𝐴) 128

𝑊𝐵 = 0 𝑔 → 𝑛𝐵 = 0

moles totales: 𝑛𝑇 = 𝑛𝐴 = 0.117


fracciones molares:

𝑛𝐴
𝑋𝐴 = =1
𝑛𝑇

𝑛𝐵
𝑋𝐵 = =0
𝑛𝑇
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6.b) Con los datos de a) y de 4.1, construya el diagrama de fases, Analícelo.

Visualizamos el diagrama de fases en el apartado GRÁFICO 7.1

Análisis: De la gráfica podemos determinar el punto eutéctico prolongando las curvas


de la gráfica del diagrama de fases. Aquí se puede observar que estas se cruzan en un
punto el cual es el punto eutéctico, luego al proyectar el punto hasta los ejes se halla la
temperatura eutéctica, la temperatura la cual coexisten 3 fases.
6.c) Construya las curvas de enfriamiento del componente puro y de la mezcla
elegida.
Estas curvas graficadas se pueden apreciar en la sección de gráficos (en papel
milimetrado).
6.d) Del diagrama de fases, determine el punto eutéctico, igualmente determine
la temperatura y composición de dicho punto.
De la gráfica, teniendo en cuenta el análisis en 6.b) se determinó:
La temperatura eutéctica : 32.5˚C
La composición: fracción molar de A = 0.345 , fracción molar de B = 0.655
6.e) Mediante la ec (7) , calcule la solubilidad del naftaleno (fracción molar
teórica en la mezcla), para el rango de temperaturas observadas, entre el punto
de cristalización del naftaleno y el punto eutéctico.
La ecuación es:
Log X A= – 932.03 –13.241logT + 0.0332T – 2.3382x10-5 T2 + 27.5264
T
Reemplazando en la ecuación los datos (para el tubo N°8):
Temperatura = 273.15 + 80= 353.15 °K

Log X A= – 932.03 –13.241log(353.15) + 0.0332(353.15) – 2.3382x10-5 (353.15)2 + 27.5264


353.15

Se obtiene XA= 0.548,


Análogamente se realiza cálculos para las temperaturas de los tubos 7, 6 y 5, se
obtiene respectivamente: 0.783, 0.595, 0.482
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6.f) Repita el cálculo anterior para el p-diclorobenceno, en el rango de


temperaturas desde su punto de cristalización hasta el punto eutéctico, mediante
la ec. (6)

6.g) Calcule el calor latente de fusión de los componentes puros en sus puntos de
fusión observados. Cálcule también los valores teóricos correspondientes

6.h) Determine el número de grados de libertad en el punto eutéctico usando la


ecuación (2)
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VII. GRÁFICOS

Gráfico 7.1 : Curva de enfriamiento del componente puro (TUBO N˚8)

85

84

83
Temperatura (˚C)

82

81

80

79

78

77
0 20 40 60 80 100 120 140
Tiempo (s)
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Gráfico 7.2 : Curva de enfriamiento de la mezcla binaria (TUBO N˚7)

75.5
75
74.5
74
Temperatura (˚C)
73.5
73
72.5
72
71.5
71
70.5
70
0 20 40 60 80 100 120 140
Tíempo (s)

VIII. TABLA DE RESULTADOS


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IX. DISCUSIÓN DE RESULTADOS

X. CONCLUSIONES
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XI. CUESTIONARIO
11.1) ¿Qué es un diagrama de fases? ¿Cuál es su importancia)

Solución: El diagrama de fases muestra de inmediato las propiedades de la sustancia,


temperatura de fusión, de ebullición, puntos de transición y triple, (de ahí, su
importancia). Cada punto del diagrama representa un estado del sistema, dado que
establece los valores de T y P.

Las líneas en el diagrama de fases lo dividen en


regiones, marcadas solido, líquido y gas.

11.2) ¿Qué entiende Ud por un sistema de punto eutéctico simple?


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Solución: Un sistema de punto eutéctico simple, viene el estado de dicho sistema, bajo
el cual, la solución con composición eutéctica Xe , está en equilibrio con el sólido A
puro y con el sólido B puro, por lo que se dice que el sistema es invariante a esa
temperatura.
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