COEFICIENTE DE POISSON

1) OBJETIVOS

 Determinar el coeficiente adiabático (  ) del aire

por el método de Clement-Desormes.

1.2 OBJETIVOS ESPECIFICOS

 Obtener los datos pertinentes para de esa manera obtener el valor del
coeficiente de poisson teóricamente
 Realizar un buen uso de los materiales de laboratorio para dicho
experimento
 Determinar el error porcentual relativo del coeficiente de poisson “γ”
comparando tanto el valor bibliográfico como el valor obtenido en
laboratorio.

2) FUNDAMENTO TEORICO

Relación entre Cp y Cv
Para un determinado cambio de estado en un sistema que sufre un cambio definido de temperatura
dT, el calor transferido desde el entorno puede tener diferentes valores, puesto que depende de la
trayectoria del cambio de estado. Por tanto, no es sorprendente que la capacidad calorífica de un
sistema tenga más de un valor. En efecto, la capacidad calorífica de un sistema puede tener
cualquier valor desde menos infinito hasta más infinito. Sin embargo, solo dos valores, Cp y Cv son
de importancia fundamental. Como no son iguales es importante hallar la relación entre ellas.
Abordamos este problema calculando el calor transferido a presión constante mediante la ecuación
de la forma:
 U 
dQ  C v dT    dV  Pop dV
 V  T

Para un cambio a presión constante, con Pop=p, esta ecuación se transforma en:

  U  
dQ p  C v dT   p     dV
  V  T 

Como C p  dQ p T , dividimos por dT y obtenemos:

  U   V 
C p  Cv   p     
  V T  T  P

Que es la relación entre Cp y Cv requerida. Generalmente esta relación se expresa de la forma.

  U   V 
C p  Cv   p     
  V  T  T  P

Esta ecuación es una relación general entre Cp y Cv. Además, la cantidad del segundo miembro es
siempre positiva; en consecuencia, para cualquier sustancia, Cp es siempre mayor que Cv. El
exceso de Cp sobre Cv se compone de dos términos. El primero,

 V 
p  ,
 T  p
Es el trabajo pdV producido por el aumento unitario de temperatu7ra en un proceso a presión
constante. El segundo término,
 U   V 
    ,
 V  T  T  P

Es la energía necesaria para mantener separadas las moléculas contra las fuerzas intermoleculares
de atracción.
Si un gas se expande, la distancia promedio entre las moléculas aumenta. Se debe suministrar una
pequeña cantidad de energía para que el gas arrastre las moléculas a esta separación mayor contra
las fuerzas de atracción. La energía requerida por aumento unitario de volumen está dad por la
 
derivada U V T . En un proceso a volumen constante no se produce trabajo y la distancia
promedio entre las moléculas permanece igual. Por tanto, la capacidad calorífica es pequeña, todo
el calor transferido se traduce en un movimiento caótico y se manifiesta mediante un aumento de
temperatura. En un proceso a presión constante, el sistema se expande contra la presión externa y
produce trabajo en el entorno ambiente; el calor transferido desde el entorno se divide en tres
porciones. La primera parte produce trabajo en el entorno, la segunda proporciona la energía
necesaria para separar las moléculas a una distancia mayor y la tercera se traduce en un aumento
de la energía del movimiento caótico. Sólo esta última parte se exterioriza en un aumento de la
temperatura. Para lograr un aumento de la temperatura en un grado se necesita transferir más
calor en un proceso a presión constante que en uno a volumen constante. En consecuencia, Cp es
mayor que Cv.
Otra cantidad útil es la razón de capacidad calorífica,  , definida por:
Cp
 
Cv

Por lo expresado, se entiende que  es siempre mayor que la unidad.

La diferencia de capacidad calorífica tiene una forma particularmente simple para el gas ideal, pues
 
U V T  0 (Ley de Joule). Entonces la ecuación:

 V 
C p  C v  p 
 T  P

Si hablamos de capacidades calorífica molares, el volumen en la derivada es el volumen molar; por

la ecuación de estado V  RT / p . Diferenciando respecto de la temperatura y manteniendo la
presión constante, se obtiene  U V  P  R / p . Reemplazando este valor en la ecuación, esta se
reduce al sencillo resultado
C p  Cv  R

Aun cuando la ecuación es correcta exactamente para un gas ideal, es una aproximación útil para
gases reales.
La diferencia de capacidad calorífica para los líquidos y sólidos es a menudo muy pequeña y,
excepto para trabajos de gran aproximación, es suficiente con tomar:

C p  Cv
Aunque hay algunas excepciones importantes a esta regla. La razón física para la igualdad
aproximada para Cp y Cv es evidente. Los coeficientes de expansión térmica para los líquidos y
sólidos son muy pequeños, de manera que el cambio de volumen es muy pequeño al aumentar la
temperatura en un grado; en consecuencia, el trabajo producido por la expansión es muy pequeño y
se requiere poca energía para el pequeño aumento en la separación de las moléculas. Casi todo el
calor transferido desde el entorno se transforma en un aumento de la energía del movimiento
caótico y se manifiesta, por consiguiente, como un aumento de la temperatura casi de la misma
magnitud que un proceso a volumen constante. Además, como no es práctico medir directamente el
Cv de los líquidos y sólidos; y Cp es fácil de medir, los valores tabulados de las capacidad caloríficas
de líquidos y sólidos son valores de Cp.
Cambios adiabáticos de estado

Si no hay flujo de calor en un cambio de estado, dQ  0 y este cambio es adiabático. Por

experimentación nos aproximamos a esta condición adiabática cubriendo el sistema con un
material aislante o mediante un recipiente de vacío. Para un cambio adiabático de estado, como
dQ  0 , la formulación de la primera ley es:

dU   dW
Para un cambio finito de estado,

U  W

Invirtiendo la ecuación última, se encuentra que W   U , lo cual significa que el trabajo se

produce a expensas de un descenso de la energía del sistema,  U . Una disminución de la
energía se manifiesta casi enteramente por una disminución de la temperatura del sistema: por
consiguiente, si se produce trabajo en un cambio adiabático, la temperatura del sistema disminuye.
Si se destruye trabajo en un cambio adiabático, W es -, y entonces U es +; el trabajo destruido
aumenta la energía y la temperatura del sistema. Si sólo se presenta el trabajo presión-volumen, la
ecuación se convierte en:

dU   Pop dV

En donde queda claro que en una expansión, dV es +, y dU es -. La energía, al igual que la

temperatura, disminuye. Si se comprime adiabáticamente el sistema, dV es – y dU es +, tanto la
energía como la temperatura aumentan.

Caso especial: cambios adiabáticos de estado en el gas ideal

Según la Ley de Joule para un gas ideal, dU  C v dT , usando esta expresión en la ecuación
anterior, se obtiene:
C v dT   Pop dV

Lo cual demuestra de inmediato que dT y dV, tienen signos opuestos. La disminución de la

temperatura es proporcional a Pop y, para determinado aumento de volumen, tendrá un valor
máximo cuando Pop sea máximo, o sea, cuando Pop=p, en consecuencia, para un cambio fijo de
volumen la expansión adiabática reversible producirá la mayor disminución de temperatura; por el
contrario, una compresión adiabática reversible entre dos volúmenes determinados produce el
menor aumento de temperatura.
Para un cambio de estado adiabático reversible del gas ideal, Pop=p y la ecuación se convierte en:

C v dT   pdV
Para integrar esta ecuación, Cv y p deben expresarse como funciones de las variables de integración
T y V. Como U es únicamente función de la temperatura, Cv también lo es; por la ley del gas ideal,
p  nRT V . La ecuación se convierte en:

dV
C v dT   nRT
V

Dividiendo por T para separar variables y utilizando C v  C v n , obtenemos:

dT dV
Cv  R
T V
Si el estado inicial está descrito por T1, V1 y el final por T2, V2, al integrar tenemos
 T2 V
dT 2
dV
T C v T   RV V
1 1

Si C v es una constante, puede sacarse de la integral. Integrando se obtiene:

T  V 
C v ln 2    R ln 2 
 T1   V1 

Como R  C p  C v , entonces, R C v  C p C v  1    1 . Con este valor de R C v , la ecuación

se reduce a:

T  V 
ln 2      1 ln 2 
 T1   V1 
Que puede expresarse

 1
T2  V1 
 
T1  V2 
O bien

T1V1 1  T2V2 1
Utilizando la ley del gas ideal, esta ecuación puede transformarse en las formas equivalentes:

 
T1 p1 1  T2 p 2 1

p1V1  p 2V2

La ecuación establece, por ejemplo, que dos estados cualesquiera de un gas ideal que puedan
unirse mediante un proceso adiabático reversible satisfacen la condición de que pV  =constante.

  P1  V1 
De: p V  p 2V en otra forma:  
1 1 2
P2  V2 

P Para la isoterma T1 (1-3), se tiene:

P1V1  P3V2 , entonces
Proceso adiabático 1-2
V1 P
 3 en la ecuación:
V2 P1

1 P1  P3  aplicando
Proceso isocoro 2-3  
P1 P2  P1 
logaritmos y despejando  :
3
P3 log P1  log P2
 
T1 log P1  log P3
P2
2 T2

V
V1 V2
 Ley de los gases ideales para el caso adiabático

Es conveniente contrastar la última expresión en recuadro con la ecuación de la Ley de Boyle

P1V1  P2V2 para el proceso isotérmico. Como  por fuerza es mayor que la unidad, la
trayectoria adiabática tiene más pendiente que la isoterma, como se observa en la figura.
Ahora se considerarán los diversos cambios en las cantidades termodinámicas cuando9 un gas
ideal experimenta el proceso 1  2 . Como el proceso es adiabático:
q0
Tanto U como H permanecen constantes al desplazarse sobre T1, la isoterma y los mismo ocurre
sobre la isoterma T2. Los cambios son:

U  C v (T2  T1 )
Y
H  C p (T2  T1 )

Como U  q  w, y q  0 , el trabajo efectuado sobre el sistema durante la compresión

adiabática es

w  C v (T2  T1 )  nC v ,m (T2  T1 )

3) PROCEDIMIENTO

INICIO

Armar el equipo para el

experimento

Verificar que el sistema no tenga Comprimir el gas y ver si no hay

fugas variación de la altura
manométrica

Comprimir el gas y esperar a que el

P1, T1
sistema este en equilibrio
 Dejar escapar algo de gas
P2 Repetir varias veces
(expansión adiabática)
veces

P3, T3 Volver a la temperatura inicial,

equilibrio (proceso isocoro)

Obtener un valor promedio

de 

FIN

4) HOJA DE DATOS

n P1 (mmHg) T1 (ºC) P2 (mmHg) T2 (ºC) P3 (mmHg) T3 (ºC)

1 82 28.51 84 28.20 2 28.50
2 76 28.96 58 28.20 42 28.96
3 78 27.80 76 27.60 28 27.80
4 82 27.92 76 27.51 18 27.82
5 82 28.05 58 27.80 50 28.05
6 78 27.87 24 27.80 38 27.87
7 76 27.92 64 27.90 24 27.92

5) CALCULOS

1. Calcular el coeficiente
adiabático (  ) de Poisson.
La tabla de datos con temperaturas relativas (ºC) y (absolutas (K)) y presiones totales (mmHg) y
(manométricas (mmHg))

n P1 (mmHg) T1 (K) P2 (mmHg) T2 (K) P3 (mmHg) T3 (K)

1 82 28.51 84 28.20 30 28.50
2 76 28.96 58 28.20 42 28.96
3 78 27.80 47 27.60 58 27.80
4 82 27.92 76 27.81 18 27.82
5 82 28.05 58 27.80 50 28.05
6 78 27.87 55 27.80 63 27.87
7 76 27.92 64 27.90 24 27.92

De los valores promedios obtenidos, calculamos el coeficiente  :

Se trabajara con los siguientes valores: ya que tienen valores muy próximos
 N P1 (mmhg) T1 (K) P2 (mmhg) T2 (K) P3 (mmhg) T3 (K)
3 78 27.80 47 27.60 48 27.80
6 78 27.87 55 27.80 58 27.87
X P1 T1 P2 T2 P3 T3
78 27.835 51 27.70 60.5 27.8235

log 51  log 78
 
log 60.5  log 78

γ  1.672

2. Calcular el coeficiente 
según la ecuación
h1
 
h1  hf
78
 
78  60.5

γ  4.45

3. Existen diferencias entre los

valores de  calculados con ecuación anterior respecto de los calculados en el inciso 1.
Se puede observar que la variación entre estos dos valores es muy amplia.

4. Determinar el error relativo

respecto del valor bibliográfico
 t   pract
%dif   *100
t
1.4  1.672
%dif   * 100
1 .4 t

%dif γ  19.43%

5. ¿El aire es un gas

monoatómico, diatómico o poliatómico? Justifique su respuesta.

El aire es una mezcla de varios gases. Los principales son el nitrógeno y el oxígeno, ambos
diatómicos. Tiene además pequeñas cantidades de otros gases, como argon (monoatómico), etc.

6) CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

 Luego de haber realizado el presente experimento llegamos a concluir de que el objetivo fue
cumplido pues se obtuvieron los valores encontrados del coeficiente de poisson de distintas
maneras tanto teórica como experimentalmente sonde principalmente se trabajó con el método
de clement Desormes el cual por los resultados obtenidos es el más confiable.
 El error encontrado en la diferencia porcentual entre la relación de distintos valores del
coeficiente de poisson es relativamente baja el cual podemos concluir que dicho error apareció
por lo errores sistemáticos que se realizaron en el experimento puesto de que pudieron darse la
 ocurrencia de fugas en el sistema del experimento en pequeños instantes lo que hizo variar en
menor detalle los datos obtenidos.
 También debemos tomar en cuenta de que el valor obtenido de la primera presión en el proceso
isotérmico se multiplico por dos por el proceso q siguió el aure en el sistema
 El coeficiente adiabático  de Poisson es la relación
Cp
entre las capacidad caloríficas a presión y a volumen constante de una sustancia (   ),
Cv
que es una relación importante que da conocer la naturaleza de las sustancias gaseosas, para
nuestro caso, el aire. Y ya que el aire es un gas diatómico por su composición, la relación entre
sus capacidades calorificas debe ser aproximada a 1.4. Y efectivamente, se tiene un   1.672
que tiene una diferencia del 19.43 % con relación al valor del gas ideal diatómico.
 Mediante esta experiencia determinamos de forma experimental el valor de la constante gamma,
esto se consiguió de manera muy práctica y sencilla simplemente utilizando un manómetro
como elemento esencial.

Recomendación

 Se debe tener cuidado de que el aire no salga x ningún orificio pues este error nos hará
variar en los cálculos

7) BIBLIOGRAFIA

 FISICOQUIMICA
Castellan, Gilbert W.

 CURSO DE FISICOQUÍMICA EXPERIMENTAL

Daniels, Farrington; Alberty, Robert A.; Williams, J.W.