INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL
Escuela Nacional de Ciencias Biológicas
Departamento de Biofísica
CARTEL REPORTE DE PRÁCTICA
Nombres del equipo:
Laboratorio de Modelos fisicoquímicos I
Galindo González Karen Elizabeth Nombre de la práctica:
García Jacobo Samantha Ilian
Hernández Lira Mónica
Introducción
La adsorción alude a la atracción y retención que realiza un cuerpo en
su superficie de iones, átomos o moléculas que pertenecen a un cuerpo
diferente. A través de la adsorción, un cuerpo logra capturar las
moléculas de otro y mantenerlas en su propia superficie (Duward, F.,
Atkins, P., Langford, C., 1998).
Dependiendo de la naturaleza de la interacción que produce la
adsorción podemos definir dos tipos de adsorción: física y química
(Duward, F., Atkins, P., Langford, C., 1998).
Física: este tipo de adsorción se da por fuerzas débiles y,
generalmente, no específicas, tales como las fuerzas de Van der Waals
y de London. Tiende a alcanzar equilibrio muy rápido (tiene energías
de activación muy bajas) y a ser reversible. Por su naturaleza no
específica, es posible lograr adsorción sobre una capa adsorbida, ya
sea física o químicamente; la adsorción física puede producir
monocapas o multicapas. La mayoría de los trabajos de investigación
se han enfocado sobre la adsorción física de sustancias (Duward, F.,
Atkins, P., Langford, C., 1998).
Química: la adsorción química, se produce debido a fuerzas mucho
más fuertes, tales como las que producen enlaces químicos
covalentes. Es mucho más lenta que la adsorción física y comúnmente
es irreversible. La velocidad de adsorción puede relacionarse con la
energía de activación para el proceso. Por la naturaleza específica de
las interacciones involucradas, la adsorción química, sólo produce
monocapas (Duward, F., Atkins, P., Langford, C., 1998).
La industria química genera aguas residuales que contienen
contaminantes orgánicos poco amigables con el medio ambiente, como
los fenoles. Se han desarrollado muchas técnicas para su
descomposición a dióxido de carbono y agua, pero a veces, mediante
esta descomposición se generan compuestos refractarios como el
ácido acético. Aunque este ácido es difícil de degradar, su separación
del medio acuoso puede realizarse mediante adsorción con carbón
activado (Trino-Suárez, B., 2004).
Objetivo
-Reconocer el tipo de adsorción que se realiza en la experiencia
práctica.
-Comparar las isotermas y de esta manera determinar la relación entre
sus factores de correlación.
Resultados
Tabla 1. Resultados obtenidos durante la práctica, mediante la
titulación con NaOH.
Gráfico 1. Isoterma de Langmuir. Los valores en Y representan los
valores de  que es la cantidad verdadera adsorbida de ácido acético
por gramo de carbón activado, mientras que los valores de X
representan la concentración final de la solución. La isoterma es una
Profa. Jessica Jacqueline Ramírez Perea
Adsorción 1
Practica no. 6
Grupo: 2OM1
pendiente positiva, con valores de a = 0.0836, b = 7.1952 y la r =
0.998874. La línea punteada mostrada en la gráfica es la línea de
tendencia.
Gráfico 2. Isoterma de Freundlich. Los valores en Y representan los
valores del logaritmo de , la cual corresponde a la cantidad verdadera
adsorbida de ácido acético por gramo de carbón activado, mientras que
los valores de X representan al logaritmo de la concentración final de
la solución. La isoterma es una pendiente, con valores de a = 0.8127,
b = 0.8891 y la r = 0.998914. La línea punteada mostrada en la gráfica
es la línea de tendencia.
Discusión
En ambas gráficas se observa una relación lineal ascendente (Gráfico
1. y Gráfico 2) que se acerca bastante a la línea de tendencia. La
isoterma de Freundlich tiene un factor de correlación de 0.998914,
mayor que el factor de correlación de la isoterma de Langmuir que nos
da un valor de 0.998874. La isoterma de Freundlich se acerca más a la
unidad debido a que él asume que la superficie del adsorbente es
energéticamente heterogénea y Langmuir por otro lado dice que todos
los centros activos de adsorción son equivalentes y que la capacidad
de una molécula para unirse a la superficie es independiente de si hay
o no posiciones próximas ocupadas (Atkins, P., 2007). De acuerdo a
las propiedades adsortivas del carbón activado, por su alta
microporosidad sabemos que no se trata de una superficie homogénea,
sino de una heterogénea, lo cual se describe mejor por Freundlich
(Carriazo, J. G., Saavedra, M. J., Molina, M. F., 2010)
Conclusiones
En la experiencia realizada en el laboratorio se efectuó un tipo de
adsorción física debido a que no existe relación entre las moléculas de
adsorbente y del adsorbato. El ajuste a las ecuaciones de Langmuir y
Freundlich nos permitió determinar la extensión y factibilidad de
adsorción, por lo que al realizar la comparación de las isotermas, se
dedujo que el mejor ajuste a una recta es la isoterma de Freundlich
debido a que su factor de correlación es más cercano a la unidad, por
esta razón, podemos decir que la isoterma de Freundlich representa de
una mejor manera la adsorción del ácido acético por el carbón activado
en la solución acuosa (Atkins, P., 2007).
Bibliografía
-Atkins, P. 2007. Química física. Editorial Médica Panamericana. 1184
pp.
-Carriazo, J. G., Saavedra, M. J., Molina, M. F. 2010. Propiedades
adsortivas de un carbón activado y determinación de la ecuación de
Langmuir empleando materiales de bajo costo. Educ. quím. 21 (3): 224-
229 pp.
-Duward, F., Atkins, P., Langford, C. 1998. Química inorgánica.
Editorial Reverté. 372 pp.
-Gilliespie, R. (1998). Química. Editorial Reverté. 1083 pp.
-Trino-Suárez, B. 2004. Química industrial y procesos industriales.
Universidad de Los Andes, facultad de Ciencias, departamento de
química. 107 pp.
semestre: enero – julio 2018
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Escuela Nacional de Ciencias Biológicas
Departamento de Biofísica

Profa. Jessica Jacqueline Ramírez Perea semestre: enero – julio 2018