Académique Documents
Professionnel Documents
Culture Documents
Curs 9 - TUMORI MALIGNE PARTI MOI OMF - 2
Curs 9 - TUMORI MALIGNE PARTI MOI OMF - 2
Forme clinice
o bazalioame
o cancerul buzei
o cancerul limbii
o cancerul jugal
o cancerul genian
o cancerul palatului
o Clinic – localizat în planşeul anterior sau posterior; manifestările subiective apar tardiv, în
stadiile avansate, cu durere care iradiază spre ureche, lipsa mişcărilor planşeului, halenă
fetidă, tulburări de masticaţie, fonaţie, deglutiţie
o N – foarte limfofil, adenopatia este precoce, decelabilă la 50% a pacienţilor care se prezintă pt
prima oară
o Dg dif – cu ulceraţiile banale, cu cele specifice, cu litiaza canalului Wharton (în debutul
nodular), cu alte TM (limfoame, reticulosar-coame)
o Trat – multimodal...
Forme clinice
o bazalioame
o cancerul buzei
o cancerul limbii
o cancerul jugal
o cancerul genian
o cancerul palatului
o În perioada de stare – formă ulcerativă, vegetantă – ocupă şanţurile V sup., inf., se poate
extinde la maxilar şi mandibulă, poate perfora musculatura, ajungând la tegumentul
obrazului, determinând oro-stomă, cu incontinenţă salivară şi tulburări funcţionale
o N – foarte limfofil, adenopatia apare precoce – 70% din pacienţii care s-au prezentat pt prima
oară aveau adenopatie decelabilă clinic
Forme clinice
o bazalioame
o cancerul buzei
o cancerul limbii
o cancerul jugal
o cancerul genian
o cancerul palatului
Forme clinice
o bazalioame
o cancerul buzei
o cancerul limbii
o cancerul jugal
o cancerul genian
o cancerul palatului
o Cca - 0,5% din cancerele orale; 2% din cancerele OMF. Apar la 50 – 60 ani, se pot localiza în
palatul dur, moale, sau la joncţiunea palat dur-moale.
o Etio-pat – corelaţie foarte strânsă cu fumatul, inclusiv pipă, meste-catul betelului (40% din
cancerele orale) şi cu “reverse smoking”; traumatisme cr produse de proteze incorecte, igienă
precară
o HP – majoritatea epiteliale din mucoasă (cc epidermoide bine dife-renţiate); din glandele
salivare accesorii (adenocarcinoame, cilin-droame, carcinom muco-epidermoid); din ţesut
conjunctiv (condro-, osteo, fibro-, rabdomiosarcom, sarcom Kaposi în SIDA); melanoame (cca 10
% din melanoamele capului şi gâtului); cazuri rare de carcino-sarcoame
o Poate să apară ca – tumoră primară (în jurul găurii palatine mari, frecvent pe leziuni
“precanceroase”); - secundară (de la văl, gingie, sinusul maxilar); - sau metastatică (rară, de la
tumori renale)
o Evoluează – fie ca ulceraţie, fie ca masă tumorală care se ulcerează ulterior – se extinde spre
văl, sinus, creastă alveolară, apofize pterigoide – în final apare ca o tumoră exofitică, care se
ulcerează şi produce comunicări cu sinusul maxilar, nazo-faringele, sau sângerări prin erodarea
vaselor
- semne sinusale (când tumora a erodat palatul, ajungând în sinus – senzaţie de sinus plin,
cacosmie);
- semne neurologice (dureri sau anestezie – când tumora s-a extins de-a lungul nv palatin);
o Prognostic – în general mai bun ca altor TM orale – deoarece NU sunt atât de agresive şi de
metastazante
o Frecvenţă – rare, cca 2% din cancerele OMF; mai frecventă ca tumoră primară decât la nivelul
palatului dur – cca 30 – 40% din tumorile velo-palatine
o Clinic – debut – cu leziuni eritroplazice sau leucoplazice; ulterior eroziuni şi ulceraţii pe văl,
pilierii amigdalieni
o Perioada de stare –
ulcero-distructivă; vegetantă;
infiltrativă
cu afectarea constrictorilor
se asociază cu infecţii locale, halenă fetidă, trismus, inaniţie, stare septico-toxică, complicaţii
pulmonare, hemoragii fudroaiante prin erodarea marilor vase, cu exitus
o M – 50% pt cei operaţi de carcinoame, care prezintă recidive locale; sarcoamele metastazează
în viscere şi sistem osos