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Terapeutica do Cancro
Tipo de Alvo/Marcador Fármaco Função/Classificação Mecanismo de Acção
Cancro Terapêutico
Inibidor dos Receptores Liga-se ao receptor de estrogénio (ER) promovendo a sua destruição, reduzindo
Fulvestan
de Estrogénio (ER) assim a quantidade de ERs no interior da célula.
Antagonista competitivo dos ER que ao liga-se produz um complexo nuclear que
Tamoxifeno Antagonista competitivo diminui a síntese de DNA e inibe o efeito dos estrogénios.
dos ER Leva à paragem do ciclo celular em G0 e G1. Não provoca morte celular.
Estrogénio
Mama Intervém na produção hormonal através da inibição da aromatase, impedindo-a de
sintetizar estrogénio. Só é eficaz em mulheres pós-menopausicas pois nesse caso o
Letrozole Inibidor da aromatase estrogénio é produzido nos tecidos periféricos (tecido adiposo da mama, por ex).
Vários mTOR Em cancros com activação do complexo Akt/PKB (activação da via PI3K >
(mammalian Rapamicina Inibidor mTOR PIP3 > Akt/PKB> mTOR) a inibição da actividade de mTOR inibe a
target of (serin-threonine kinase)
rapamycin)
proliferação celular e actua sobre o complexo Akt/PKB inibindo-o.
Inibidor da Angiogénse:
Anticorpo monoclonal inibe o Vascular Endothelial Growth Factor A (VEGF-
VEGF Bevacizumab Anticorpo Anti-VEGF-A A), um factor promotor da angiogénese.