Académique Documents
Professionnel Documents
Culture Documents
GRUPO A
UNIVERSIDAD DE PAMPLONA
INMUNOLOGIA MEDICA
FACULTAD DE SALUD
DEPARTAMENTO DE MEDICINA
CÚCUTA
2017
2
INTRODUCCIÓN
La malaria o paludismo es una de las enfermedades más antiguas, afectando a la humanidad desde
las épocas más remotas. Es una enfermedad que actualmente es uno de los principales problemas
de salud pública en el mundo (la enfermedad está presente en 102 países). Durante los primeros
momentos de la enfermedad no hay síntomas, pero el primer ataque suele ocurrir de 10 a 35 días
después del contagio y va precedido por dolor de cabeza, fatiga, dolores musculares y fiebre baja.
El paciente se siente como en los comienzos de una gripe. Después del contagio, los diminutos
parásitos del Plasmodium circulan por la sangre y se dirigen al hígado donde se reproducen. A
intervalos, regresan a la sangre circulante causando los síntomas característicos de la enfermedad.
Existen más de 150 especies de Plasmodium que infectan diferentes vertebrados, pero solamente
cuatro (P. falciparum, P. vivax, P. ovale, P. knowlesi. y P. malariae) infectan al hombre. Las dos
especies más comunes son P. falciparum la cual es la especie más agresiva, causando la muerte
principalmente por coma o por anemia y P. vivax que causa infecciones debilitantes y recurrentes,
pero raramente causa la muerte; ambas especies tienen una distribución global.
Los parásitos de la malaria poseen un ciclo de vida complejo que involucra un hospedero vertebrado
y un vector invertebrado. En el hombre, la malaria se adquiere naturalmente después de la
inoculación, en el torrente circulatorio, de esporozoítos que han madurado en glándulas salivares de
la hembra del mosquito Anopheles. Estas formas invaden específicamente los hepatocitos en donde
realizan un primer ciclo de multiplicación asexuada que da origen a merozoítos, los cuales en el
torrente sanguíneo invaden los eritrocitos. Una vez en el eritrocito, el parásito realiza ciclos de
multiplicación asexuada que coinciden con la aparición clínica de la infección. Ocasionalmente,
algunos merozoítos se diferencian en formas sexuadas que pasan a la circulación y son ingeridas
por el vector. En el mosquito, se lleva a cabo la reproducción sexual, la cual da origen a nuevas
formas infectantes del parásito.
Un aspecto importante que abordaremos es que la malaria se puede transmitir por la transfusión de
productos sanguíneos que contienen los parásitos. Las especies de Plasmodium son estables en
plasma y sangre completa durante, al menos, 18 días, si se almacenan a 4 °C y durante períodos
prolongados en estado de congelación, logrando sobrevivir en los componentes crio preservados.
3
ÍNDICE
INTRODUCCIÓN................................................................................................................................. 2
ÍNDICE ................................................................................................................................................ 3
DATOS DEMOGRÁFICOS ................................................................................................................. 4
RESPUESTA INMUNE E INMUNOPATOGÉNESIS .......................................................................... 6
RESUMEN DEL CASO CLÍNICO ..................................................................................................... 17
ANÁLISIS COMPLEMENTARIOS O AYUDAS DIAGNÓSTICAS ................................................... 18
DIAGNÓSTICO MÉDICO Y DIFERENCIAL – FUNDAMENTO ....................................................... 23
TRATAMIENTO Y EVOLUCIÓN ...................................................................................................... 24
DISCUSIÓN – CONCLUSIONES ..................................................................................................... 25
BIBLIOGRAFÍA................................................................................................................................. 26
4
DATOS DEMOGRÁFICOS
Más del 40 % de la población mundial está expuesta a la malaria, existen 108 países catalogados
como endémicos y ocurren entre 300 y 500 millones de casos anuales. En los últimos años han
aumentado las campañas para la prevención, el diagnóstico y el tratamiento de la malaria, lo que ha
llevado a una reducción superior al 50 % de los casos confirmados en 37 países y a una disminución
en el número de muertes, que pasó de 985.000 en 2000 a 781.000 en 2009, de las cuales, 85 %
fueron en menores de cinco años.
Al ser la malaria un problema de salud pública en Colombia es necesario conocer los datos
demográficos para lograr ajustar las medidas de prevención identificando las poblaciones más
vulnerables y así de este modo reducir la amplia incidencia de esta enfermedad en Colombia.
En Colombia, la transmisión por transfusión sanguínea se previene difiriendo a los donantes según
su historia clínica y los viajes realizados a las áreas endémicas. Las especies involucradas en la
transmisión de malaria asociada a la transfusión son P. malariae (40 %), P. falciparum (25 %), P.
vivax (20 %) y P. ovale (15 %). El riesgo estimado en Estados Unidos por unidad transfundida es de
1:1´000.000 y se desconoce el porcentaje de unidades infectadas que transmiten la infección, a
diferencia de otras enfermedades como el VIH o las hepatitis virales. En tres estudios diferentes en
India ,Nigeria y Pakistán , de las muestras de donantes, se encontraron positivas para Plasmodium
spp. 0,03 %, 20,2 % y 0,57 %, respectivamente.
Se ha demostrado que hasta 9,6 % de las personas infectadas con diferentes especies de
Plasmodium pueden ser asintomáticas y que el periodo de incubacion puede ser de hasta 44 años
después de la exposición para P. malariae, de 5 años para P. falciparum y 2,5 años para P. vivax.
En la siguiente tabla se muestran la cantidad de casos de malaria en cada departamento junto con
las diferentes especies parasitaria:
5
1:
6
EL PARÁSITO: Existen más de 100 especies de Plasmodium que infectan a reptiles, aves y
mamíferos; únicamente cuatro pueden infectar al hombre: P. vivax, P. ovale, P. malariae y P.
falciparum. El P. falciparum es el responsable de las formas más severas de malaria y de sus
consecuencias como la malaria cerebral, la insuficiencia renal y el edema pulmonar. Las infecciones
por P. vivax son las más dispersas y frecuentes en las áreas tropicales y templadas, mientras que
las de P. falciparum, aunque menos frecuentes, causan la mayoría de las defunciones por malaria
en el mundo (1-3 millones de muertes por año), así como 100 millones de casos clínicos.1 El
plasmodio cumple su ciclo de vida en dos huéspedes, uno invertebrado (fase sexual), y otro
vertebrado (fase asexual) presentando diversos estadios: esporozoíto, merozoítos, gametocito y
oocineto. Durante una picadura, la hembra del mosquito inocula al individuo los esporozoítos, los
cuales penetran en las células del hígado, donde se producen los merozoítos que pueden reinfectar
a otras células hepáticas o invadir a los eritrocitos. De esta manera se inicia una fase cíclica de
multiplicación asexual con la consecuente liberación de más merozoítos que reinvaden a los
eritrocitos o que se diferencian en gametocitos. Estos gametocitos son ingeridos por el mosquito y
son liberados en su intestino donde ocurre la reproducción sexual, dando origen al oocineto que se
desarrolla y divide produciendo millares de esporozoítos que migran a las glándulas salivales del
mosquito, el cual puede transmitir los esporozoítos a un nuevo individuo (figura 1).
La inoculación de esporozoítos móviles durante la picadura del mosquito, formas invasivas que viajan
por el torrente sanguíneo al hígado, donde comienza el desarrollo asexual tisular; luego de 10 a 12
días ocurre la ruptura de hepatocitos infectados, liberándose miles de merozoítos que invaden los
glóbulos rojos para dar continuidad al ciclo asexual sanguíneo. En el ciclo eritrocitario, el parásito
crece, se replica y libera merozoítos a la sangre para invadir nuevas células cada 48 horas. La mayor
virulencia de P. falciparum con respecto a las otras especies que infectan el humano, puede estar
relacionada con su capacidad de adherirse y ser secuestrado en el sistema capilar de los órganos,
su rápida multiplicación y la capacidad de invadir glóbulos rojos de todas las edades.
Tabla 2. Células y receptores mejor reconocidos del huésped, involucrados en la interacción con los eritrocitos
parasitados por Plasmodium falciparum
ICAM-1 (Intercellular Adhesion Molecule 1). Participa en la adherencia de glóbulo rojo parasitado al
endotelio de cerebro, hígado, riñón y pulmón. La unión a ICAM-1 se ha observado en el 80 % de los
parásitos aislados en África y es común en Tailandia y Brasil. La interacción con la ICAM-1 se asocia
con enfermedad grave, en particular con malaria cerebral. Los estímulos inflamatorios como el factor
de necrosis tumoral alfa (FNTα), cuyos niveles están incrementados durante el paludismo, inducen
la expresión de este receptor. La adherencia de glóbulos rojos parasitados al endotelio cerebral
induce directamente la expresión de ICAM-1 por activación del factor de transcripción nuclear kappa
B (NFkB) . La ICAM-1 y el CD36 cooperan sinérgicamente, aumentando la adhesión de los glóbulos
rojos parasitados al endotelio que expresa ambos receptores.
Ligandos: La PfEMP1 se adhiere a todos los receptores identificados; es una proteína polimorfa de
alto peso molecular (200-350 kDa), con tasas de variación antigénica clonal in vitro de 2 % por ciclo
de vida. Esta proteína es codificada por la familia multigénica var, localizada preferencialmente en
los subtelómeros de los cromosomas, donde se favorece la recombinación para generar diversidad.
Cada genoma de P. falciparum posee entre 40 y 60 genes var, con secuencias muy divergentes en
una misma cepa y entre diferentes cepas de P. falciparum. Los genes var se expresan de forma
mutuamente excluyente, generando una sola variante de PfEMP1 por ciclo celular; todo el repertorio
de genes se transcribe en el estadio de anillo, pero sólo uno se traduce a la proteína que determina
el fenotipo adherente y antigénico de glóbulo rojo parasitado. La familia var se clasifica en cuatro
grupos según la secuencia de su región promotora 5´ (Ups), ubicación en cromosoma y dirección
hacia la cual son transcritos (Tabla 2). Los genes B y C son los más abundantes en el genoma de P.
9
falciparum y codifican para el 80 % de las PfEMP1, las cuales se unen en su mayoría a CD36 y sólo
unas pocas a ICAM-1.
Daño y muerte celular: La interacción entre los parásitos aislados de los pacientes con malaria y el
endotelio reduce la expresión de las moléculas de adhesión intercelular, como ocludina, vinculina y
ZO1, lo que compromete la integridad de la barrera endotelial en el sistema capilar. Las células del
endotelio pulmonar incrementan la expresión de los genes proinflamatorios y proapoptóticos, y
experimentan muerte celular mediada por caspasas en respuesta al contacto con glóbulos rojos
parasitados in vitro. Los parásitos obtenidos de pacientes con P. falciparum inducen apoptosis de
células endoteliales y este fenómeno se relaciona de forma significativa con el desarrollo de
manifestaciones neurológicas. La apoptosis inducida por el parásito está relacionada con el
desarrollo de malaria complicada. Los pacientes con paludismo por P. falciparum tienen aumento de
marcadores inflamatorios y apoptóticos de vías extrínsecas, como FNTα, IP10, Fas ligando y
receptores solubles para FNTα I y II asociados con enfermedad grave. En los casos mortales por
malaria cerebral se muestra aumento en estos factores, lo que sugiere que el daño apoptótico
inducido por el parásito y una respuesta inflamatoria no regulada participan en su patogenia. La
adherencia de los glóbulos rojos parasitados a las células endoteliales estimula la producción de
especies reactivas de oxígeno (Reactive Oxygen Species), como O2 y H2 O2 , que conllevan a
muerte celular; su producción aumenta la expresión de ICAM-1 y VCAM-1 mediante la activación de
factores de transcripción sensibles al estado de oxidorreducción de la célula, como NFkB, lo cual
induce aumento en los niveles de unión de glóbulos rojos parasitados
10
Genes VAR del Plasmodium: Los genes var de Plasmodium falciparum se encuentran en la región
subtelomérica de la mayoría de los cromosomas. PfEMP1 es una proteína codificada por
Plasmodium falciparum en la superficie de eritrocitos infectados es un ligando que media la unión a
receptores en células endoteliales. La proteína PfEMP1, que está codificada por la gran familia de
genes var, muestra variación antigénica y cambios en el fenotipo de unión asociado con alteraciones
en la antigenicidad.
Estrés oxidativo: Los pacientes con malaria tienen aumento en la producción de agentes oxidantes
y reducción en las defensas antioxidantes, lo que favorece el estrés oxidativo. Tres fuentes pueden
contribuir a la generación de especies oxidantes en malaria: la degradación de la hemoglobina por
los parásitos intraeritrocitarios, su producción por células fagocíticas como mecanismo parasiticida y
por células del huésped alteradas en la infección como las células endoteliales en el secuestro y los
hepatocitos durante el ciclo hepático del parásito. Los antígenos de P. falciparum pueden activar la
producción de especies reactivas de oxígeno por polimorfonucleares sanguíneos, como primera
línea de defensa para destruir parásitos.
Daño celular por peroxidación lipídica: La descomposición de ácidos grasos insaturados de las
membranas por acción de especies reactivas de oxígeno genera productos finales como el aldehído
malónico y 4-hidroxialqueno; el aldehído malónico es un compuesto muy reactivo capaz de formar
aductos en proteínas y ácidos nucleicos, induciendo daño celular. Este marcador de estrés oxidativo
se ha encontrado aumentado en el suero de pacientes con malaria no complicada de Colombia y en
el de pacientes con malaria grave.
Estrés oxidativo y anemia: Los productos de la peroxidación lipídica están incrementados en los
glóbulos rojos parasitados, participan en el daño oxidativo de membranas y disminuyen la capacidad
de deformación de los eritrocitos infectados. En los pacientes con malaria por P. falciparum se
aumentan los niveles de especies reactivas derivadas del ácido tiobarbitúrico eritrocitario, indicador
de daño en la membrana de eritrocitos. El plasma de pacientes con malaria contiene pro oxidantes
que, en conjunto con especies reactivas de oxígeno producidas en las células fagocíticas, alteran la
membrana de los eritrocitos y contribuyen a la anemia.
Estrés nitrosidativo: El óxido nítrico se produce en forma constitutiva en algunos tejidos, donde
cumple funciones como neurotransmisor y regulador del tono vascular y, en forma inducible, con
estímulos proinflamatorios como el FNTα, en los leucocitos para la defensa contra microorganismos
intracelulares, y en el endotelio para el control de la permeabilidad y la activación celular. Su papel
durante la malaria no es claro; algunos autores sugieren su importancia como defensa contra el
11
Activación de la respuesta inflamatoria: Los productos derivados del parásito durante la liberación
de merozoítos en el ciclo eritocítico, inducen la producción de mediadores proinflamatorios, como
FNTα, IL1 e IL6. Estos mediadores inducen la producción de otras citocinas y enzimas que amplían
la cascada inflamatoria y activan la defensa celular en el huésped; cuando la producción de
mediadores inflamatorios se excede, altera la fisiología del huésped y es causante de enfermedad.
Factor de necrosis tumoral alfa (FNTα): Los eritrocitos parasitados y los productos del parásito,
como glicosil-fosfatidil-inositol y hemozoína, estimulan la producción de FNTα en monocitos. Los
elevados niveles de FNTα interfieren con la multiplicación del parásito y su producción temprana
durante la infección es protectora por su capacidad de estimular los mecanismos microbicidas de los
fagocitos, mientras altos y prolongados niveles pueden ser deletéreos en el curso de la enfermedad,
por inducir fiebre, hipoglucemia, supresión de la médula ósea, coagulopatía,
12
Otras citocinas: Los niveles séricos de las citocinas proinflamatorias IL-1 e IL-6 se encuentran
incrementados en los pacientes con malaria y se han relacionado con enfermedad grave y malaria
cerebral. Estas citocinas complementan muchas de las acciones mediadas por el FNTα, como la
inducción de fiebre, la activación endotelial por IL-1 y el incremento en la producción de proteínas de
fase aguda por IL-6, amplificando la respuesta inflamatoria. El IFN-γ se considera una citocina
proinflamatoria; una de sus principales funciones es activar la respuesta celular, potenciando los
mecanismos microbicidas de las células fagocíticas. Es producida por linfocitos T y células asesinas
naturales; sus niveles se incrementan durante la malaria y protege de altas parasitemias y
enfermedad clínica, aunque también puede tener un papel en la patogenia de la infección.
Factor beta de crecimiento transformador (TGFb). Esta citocina regula el equilibrio entre las
citocinas proinflamatorias y antiinflamatorias; está disminuida en el plasma de niños y adultos con
malaria grave, mientras que el FNTα y la IL- 10 están aumentados, lo que apoya la hipótesis de que
un desequilibrio entre ambos perfiles de citocinas contribuye al desarrollo de enfermedad grave (82).
Quimiocinas. Son citocinas quimioatrayentes que reclutan y movilizan leucocitos a los sitios de
inflamación. Los pacientes con enfermedad moderada y grave tienen incremento en la producción
de quimiocinas, como CCL2/MCP-1, CCL3/MIP- 1α y CCL4/MIP-1β, CXCL8/IL-8 e CXC10/IP-10, y
disminución en los niveles de RANTES. MCP-1, MIP1α y MIP1β son potentes atrayentes de
monocitos, mientras la IL-8 atrae polimorfonucleares. La quimiocina IP-10 se encuentra elevada en
el líquido cefalorraquídeo de pacientes con malaria cerebral y se propone que juega un papel al
atraer linfocitos T activados al cerebro.
Obstrucción vascular e inflamación: Los lugares de secuestro constituyen sitios ricos en material
del parásito, capaz de activar una respuesta inflamatoria. Como parte de un ciclo, el incremento en
la producción de mediadores inflamatorios favorece el secuestro, por incrementar la expresión de
las moléculas de adhesión que son usadas por el parásito para adherirse al endotelio. La interacción
entre glóbulos rojos parasitados y el endotelio conlleva a un proceso de activación y estrés endotelial
caracterizado por la activación de vías de señalización, producción de mediadores inflamatorios,
estrés oxidativo y apoptosis celular daño que contribuye al desarrollo de las complicaciones
palúdicas y amplía la respuesta inflamatoria. El secuestro de glóbulos rojos parasitados, la
citoadherencia y la formación de rosetas, producen obstrucción capilar con reducción del flujo
sanguíneo, que conduce a hipoxia, disminución del intercambio de metabolitos y liberación de
mediadores inflamatorios. Estos mecanismos se han asociado con síndromes clínicos como la
malaria cerebral y la acidosis metabólica, y con lesión en diversos órganos, pero, ha sido difícil
establecer una relación directa con las complicaciones. En la malaria cerebral estos cambios pueden
13
Hemólisis y diseritropoyésis:
Apoptosis eritrocitaria: El estrés oxidativo generado por la invasión del glóbulo rojo por P.
falciparum, activa diferentes canales aniónicos y un canal de permeabilidad al Ca2+ no selectivo que
permite la entrada de Ca2+ y Na+. La entrada de Ca2+ estimula el paso bidireccional de fosfolípidos
a través de la bicapa, proceso que conduce a la pérdida de la asimetría de la fosfatidilserina de la
membrana celular y a su exposición en la superficie externa de la membrana; esta modificación
podría facilitar la unión a receptores de fosfatidilserina en los macrófagos, con la posterior fagocitosis
del eritrocito infectado. La activación de canales iónicos permite la entrada de iones necesarios el
parásito, pero también es un mecanismo de aceleración de la apoptosis eritrocitaria que sirve como
línea de defensa del huésped.
Destrucción de eritrocitos parasitados: Tanto los glóbulos rojos parasitados como los no
parasitados son destruidos por diversos mecanismos. La destrucción directa se produce cuando los
parásitos completan su ciclo intraeritrocitario de maduración, al alcanzar el estado de esquizonte
14
maduro en un período de 42 horas; se considera que ello contribuye poco a la anemia y que aportaría
sólo 10 % de la disminución total del hematocrito. La destrucción indirecta de glóbulos rojos
parasitados se produce por acción de los macrófagos mediante mecanismos de fagocitosis por
opsonización con inmunoglobulinas o factores del complemento, citotoxicidad mediada por
anticuerpos y células asesinas naturales; otras señales de reconocimiento por células fagocíticas
incluyen anormalidades en la rigidez de la membrana y exposición de antígenos parasitados y
residuos de fosfatidil serina en la superficie de eritrocitos infectados. El FNTα también se ha sdo
involucrado en la eritrofagocitosis, ya que esta citocina potencia la actividad fagocítica de
macrófagos, acelera la eliminación de eritrocitos senescentes o dañados y potencia la
eritrofagocitosis.
Destrucción esplénica: El bazo remueve los glóbulos rojos parasitados por su menor capacidad de
deformación y los eritrocitos sensibilizados con inmunoglobulinas durante la infección por P.
falciparum; por ello, el secuestro de glóbulos rojos parasitados con formas maduras permite evadir
la circulación esplénica y la destrucción de estas células alteradas. El secuestro de glóbulos rojos
parasitados parece ser un mecanismo relacionado con la presencia del bazo, porque se ha descrito
que parásitos obtenidos de pacientes con esplenectomía no producen citoadherencia, ya que se
observan estadios maduros circulantes e incapacidad de unirse a receptores endoteliales in vitro . A
pesar de que la destrucción esplénica de glóbulos rojos parasitados contribuye a la anemia, el bazo
parece jugar un papel benéfico contra las complicaciones; en los estudios de perfusión ex vivo de
bazo humano se demuestran que un 10 % de los anillos quedan retenidos en cada paso por el bazo,
15
lo que indica que este órgano de filtración puede controlar la biomasa de parásitos que puede
secuestrarse. Hasta este punto hemos revisado los mecanismos intrínsecos de la respuesta inmune
ante la infección por Plasmodium, ahora revisaremos la participación de cada una de las células del
sistema inmunitario adaptativo ante la infección.
Participación de los macrófagos y células NK: Los macrófagos junto con las células NK funcionan
como una primera línea de defensa contra la infección por Plasmodium. Ambas células son las
responsables de la secreción inicial de citocinas. Los macrófagos producen interleucina 12 (IL-12)
que activa a las células NK, fuente inicial de interferón gamma (IFN-γ) y factor de necrosis tumoral
alfa (TNF-α); ambas citocinas junto con la IL-12 favorecen el establecimiento de la respuesta inmune
celular. Las células NK, a través de la secreción de citocinas y no por su actividad citolítica, tienen
una participación importante sirviendo de puente entre los mecanismos de resistencia innata y la
inmunidad adaptativa durante el estadio eritrocítico de la infección. El huésped responde
inespecíficamente a la infección por incremento del número de monocitos en sangre periférica y por
acumulación de macrófagos en el bazo y el hígado. Los macrófagos ayudan al control de la infección
a través de la fagocitosis de eritrocitos parasitados, en la secreción de citocinas (IL-12, IL-1 y TNF-
α) y en la producción de metabolitos reactivos del oxígeno y óxido nítrico. Aunque los macrófagos
no pueden evitar el incremento de la parasitémia durante la fase inicial de la infección, durante la
fase de crisis tienen una participación fundamental en la eliminación de eritrocitos parasitados.
Participación de los linfocitos T CD4+ T CD8+ αβ: Sin duda el papel protagónico en el control de
la infección es de los linfocitos T CD4+, que re arreglan la cadena αβ en su receptor. Estas células
son fundamentales para el establecimiento tanto de la respuesta inmune humoral como de la celular.
Los linfocitos T CD4+ αβ pueden dividirse en las subpoblaciones: Th1 y Th2, de acuerdo con el
repertorio de producción de citocinas secretadas después de su activación.29 Los linfocitos del perfil
Th1 producen la IL-2, el IFN-γ y el TNF-β. A través de estas citocinas se activan los macrófagos y la
respuesta de hipersensibilidad retardada. Los linfocitos del perfil Th2 producen las interleucinas IL-
4, IL-5, IL-6 e IL-10, estimulando así la diferenciación de los linfocitos B a células plasmáticas y a la
producción de anticuerpos. De esta forma, los linfocitos T CD4+ Th1 y Th2 median respuestas
inmunes cualitativamente diferentes. La subpoblación Th1 favorece una respuesta de tipo celular y
la subpoblación Th2 una respuesta de tipo humoral. Las relativas contribuciones de estas dos
subpoblaciones parecen cambiar durante el curso de la infección por el plasmodio; Th1 predomina
durante la fase aguda y Th2 durante las fases tardías de la infección. No obstante, en el humano se
tienen datos de que bajo ciertas circunstancias se puede presentar una respuesta Th2 pronunciada
que se transforma en Th1 probablemente inducida por la eliminación del parásito.
Participación de los linfocitos Tγδ: Existe otra población de linfocitos que expresan las cadenas
γδ en su receptor. Estos linfocitos se incrementan hasta 40 veces o más en la sangre de individuos
16
con infección aguda por P. falciparum, además, dicha elevación se mantiene por varias semanas
durante la convalecencia. Este incremento sugiere la participación de estas células en el control de
la infección, sin embargo, en experimentos utilizando ratones que carecen de dicha subpoblación
celular, se han encontrado resultados contradictorios. Los ratones infectados con P. chabaudi adami
requieren a la población γδ para controlar la infección. Además, las células γδ evitan el desarrollo de
P. yoelii en el hígado de ratones sin células T αβ, mientras que en los ratones infectados con P.
chabaudi chabaudi, las células γδ parecieran no tener ninguna función importante. Es probable que
la participación de estas células dependa específicamente de la especie de parásito. Por otro lado,
los ratones que carecen de los linfocitos T αβ (CD4+ y CD8+) no controlan la infección y mueren
rápidamente.
Participación de los linfocitos T CD8+: En la malaria murina los linfocitos T CD8+ citotóxicos
(CTL’s) tienen una función importante en el control de la infección de células hepáticas, sin embargo,
no pueden intervenir en la fase eritrocítica de la infección, ya que los eritrocitos no tienen la capacidad
de procesar antígenos del parásito para que sean reconocidos por los CTL’s. No obstante, existen
evidencias de la participación de los CTL’s para eliminar al parásito durante la etapa final de la
infección evitando la cronicidad de la parasitemia. En la infección en humanos los linfocitos T CD8+
no tienen actividad citotóxica contra las células hepáticas infectadas por el plasmodio. Sin embargo,
se considera que esta subpoblación celular participa en el control de la enfermedad, regulando la
respuesta inmune debido a la producción de citocinas.
17
Se presenta el caso de un recién nacido de sexo femenino, natural y procedente de Cali (Valle del
Cauca), hija de una madre de 25 años cuyos controles prenatales fueron normales hasta la semana
26, cuando presentó elevación de la tensión arterial, por lo cual, fue remitida al Hospital Universitario
del Valle. , donde se manejó por preeclampsia grave con síndrome HELLP.
Se practicó una cesárea de urgencia y se obtuvo un recién nacido de sexo femenino, con peso de
800 g, talla de 35 cm. A los seis días de edad, la paciente presentó anemia (cuadro 1) y deterioro
respiratorio que hizo pensar en una posible sepsis tardía. Se solicitaron nuevos exámenes de
laboratorio, y se ordenó la primera transfusión de 12 ml de glóbulos rojos O positivos.
La paciente presentó mejoría de su patrón respiratorio, continuó con presión positiva continua de la
vía aérea aunque persistió con anemia, por lo que se decidió trasfundir nuevamente 12 ml de
glóbulos rojos O positivos cuatro días después de la primera transfusión. La paciente continuó con
inestabilidad respiratoria y con valores bajos de hemoglobina durante dos semanas, que se
manejaron con transfusiones en otras dos ocasiones.
Se inició la investigación de los productos sanguíneos que recibió la paciente y se encontró una PCR
positiva para el mismo hemoparásito en los productos sanguíneos del donante de la tercera
transfusión, hecha 17 días antes del inicio de los síntomas, lo cual confirmó la transmisión del
parásito por la transfusión sanguínea. Al interrogar al donante, se confirmó que había viajado nueve
meses antes de la donación a una zona de transmisión inestable de malaria.
Dos días después del tratamiento de la paciente, se obtuvo un resultado negativo de gota gruesa;
observó una adecuada evolución sin nuevos picos febriles, sin episodios de sangrado, sin
compromiso clínico y con estabilidad hemodinámica, por lo que se decidió darla de alta. El donante
recibió un esquema de tratamiento con cloroquina por cinco días y primaquina por 15 días, y presentó
una curación completa.
Gota gruesa: con una lanceta se realiza una punción, que normalmente es en la yema del dedo.
Para este examen se toman 3 o 4 gotas, se ponen en un portaobjetos y luego se unen en
movimientos rápidos con la esquina de otro portaobjetos para formar una capa gruesa y uniforme.
La gota gruesa permite analizar una mayor cantidad de sangre, facilitando la detección de
parasitemias bajas y un ahorro de tiempo en el examen, aunque al romperse los eritrocitos resulta
difícil la identificación de especie.
Sistema QBC (Quantitative Buffy Coat System): se basa en la concentración por gradiente de
densidad de los eritrocitos parasitados mediante la centrifugación de un capilar impregnado de
heparina y naranja de acridina, al que se añade un flotador. Se necesita, por tanto, capilares y una
centrífuga especial, así como un acoplador de microscopio y un sistema de epifluorescencia con
lente especial. A veces es difícil el reconocimiento del parásito, no permite diferenciar las distintas
especies y tiene el inconveniente de trabajar con sangre fresca.
20
Detección del HRP-2: es una técnica de detención de antígenos parasitarios, de ninguna forma
sustituye técnicas como el frotis y la gota gruesa, ya que tienen falsos negativos y no son
cuantitativos, Así, pueden pasar por alto casos de malaria, retrasando el diagnóstico. Además, al no
distinguir el grado de parasitemia, muy relacionado con la gravedad, impiden al clínico la adopción
de las medidas terapéuticas oportunas, con la consiguiente morbilidad y mortalidad que ello entraña.
La proteína-2 rica en histidina (HRP-2), expresada en el P. vivax, puede ser detectada mediante la
captura antigénica con anticuerpos específicos y técnicas de inmunocromatrografía. Para esta
especie, la sensibilidad es del 75% y la especificidad del 95%.
PCR (Reacción en cadena de la polimerasa): es una técnica molecular. Permite la detección del
DNA genómico de la especie parasitaria. La amplificación por PCR permite incluso la detección de
3-4 parásitos/ μ l (parasitemias de 0,0005 a 0,0015%), así como la determinación de infecciones
mixtas. Al ser una técnica potencialmente cuantitativa, permite controlar la eficacia del tratamiento,
prediciendo las resistencias a los antipalúdicos. Podría ser la técnica de referencia por su altísima
21
sensibilidad y especificidad pero, aparte de no estar comercializada, no está al alcance de todos los
laboratorios.
Figura 6. PCR
Luego de realizar la prueba de gota gruesa en la paciente, confirmar que la madre no era el foco de
la infección al obtener una gota de sangre de resultado negativo, se realizó una investigación a los
productos sanguíneos transferidos a la paciente y se encontró una PCR positiva para el mismo
hemoparásito en los productos sanguíneos del donante de la tercera transfusión, hecha 17 días
antes del inicio de los síntomas.
El diagnóstico médico fue malaria por Plasmodium vixax, transmitida por transfusión sanguínea.
Al indagar en la información del donante, se encontró que había viajado a una zona rural de Dagua
(Valle del Cauca). El donante no presentó síntomas, por lo que jamás acudió a consulta por este
motivo.
Dos días del tratamiento, se realizó un nuevo examen de gota gruesa, resultado del cual fue negativo,
además, se observó una adecuada evolución sin picos febriles, sangrado o compromiso clínico
alguno y con estabilidad hemodinámica, por lo que fue dada de alta. La prueba con la que se
determinó el diagnóstico de la paciente fue gota gruesa, el foco de la transmisión fue encontrado y
confirmado mediante un PCR.
24
TRATAMIENTO Y EVOLUCIÓN
A la recién nacida se le realizó tratamiento con antibióticos por sospecha de sepsis temprana. Los
antibióticos se recetaron para eliminar la posible fuente de la reacción inmunitaria. Debido a la
hiperbilirrubinemia, se realizó un tratamiento con fototerapia. La hiperbilirrubinemia consta de el
exceso de bilirrubina en sangre, producido por la degradación de glóbulos rojos. En la fototerapia, la
recién nacida fue sometida a rayos de luz artificial, cuyas ondas son absorbidas por la sangre y los
glóbulos rojos; realizando cambios en la bilirrubina y volviéndola soluble en agua, lo que hizo mucho
más fácil su eliminación.
En vista de la relativa facilidad para manejar la malaria, pues es una enfermedad curable, la
mayor complicación reside en identificar la fuente de la sepsis y buscar medicamentos aptos
para eliminar el causante de la enfermedad. Dos días después del tratamiento, se observó
estabilidad hemodinámica en la paciente, y sus otros síntomas respiratorios causados por el
parto de emergencia cesaron; y luego de que la prueba de gota gruesa tuviera resultado
negativo, se le dio de alta.
25
DISCUSIÓN – CONCLUSIONES
1. Prácticamente todos los componentes del sistema inmune se activan durante la infección
con Plasmodium. Como la respuesta al parásito puede conducir a inmunidad protectora o a
una patología, el desarrollo de una vacuna efectiva requiere del conocimiento de los
mecanismos de protección, por lo que es importante entender la influencia de los
mecanismos de regulación en la activación de los linfocitos T CD4+. Si bien se ha
demostrado la participación fundamental de los anticuerpos en el control de la malaria, para
que éstos se generen es indispensable la participación de los linfocitos T CD4+. Del mismo
modo, la generación de las subclases de anticuerpos requiere de la participación de algunas
citocinas producidas por linfocitos T CD4+, células NK y macrófagos. Una vacuna adecuada
requerirá inducir una respuesta inmunológica más efectiva que la que se desarrolla en
condiciones naturales, además de generar una inmunidad protectora con pocas dosis, en
corto tiempo y de forma duradera. Asimismo, esta respuesta deberá ser efectiva contra
diversas variantes del parásito.
2. Sabemos que el parásito que causa la malaria es un enemigo difícil. Como se ha comentado
antes, la gran diversidad genética le confiere la capacidad para evadir la respuesta inmune
del hospedador y producir variantes resistentes a medicamentos y vacunas, siendo esto en
gran parte, responsable del éxito de la supervivencia del parásito en la historia evolutiva.
Consideramos que, este hecho es el principal inconveniente a la hora de desarrollar vacunas
efectivas que pudieran controlar la transmisión de la enfermedad o incluso erradicarla. La
solución a este dilema no solo se basa en una profundizar en la investigación.
3. Un aspecto a destacar es la importancia de los cuidados que se deben tener a la hora de
realizar pruebas sanguíneas a personas donantes de sangre, ya que se vuelve de suma
importancia lograr detectar patologías , como lo hemos visto durante el curso, mediante
diferentes métodos para lograr identificar la existencia de patógenos en la sangre y así evitar
que los productos de dicha sangre puedan contaminar a otros pacientes.
26
BIBLIOGRAFÍA
3. Rottmann M, Lavstsen T, Mugasa JP, Kaestli M, Jensen AT, Muller D, et al. Differential expression
of var gene groups is associated with morbidity caused by Plasmodium falciparum infection in
Tanzanian children. Infect Immun. 2006;74:3904-11
7. URGENCIAS BIDASOA. (2014). CASO 134: Varón de 43 años recién llegado de Camerún con
fiebre y escalofríos. [Online] Disponible en:
https://urgenciasbidasoa.wordpress.com/2014/04/15/caso-134-varon-de-43-anos-recien-llegado-
de-camerun-con-fiebre-y-escalofrios/