UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA

Facultad de Ingeniería de Petróleo, Gas Natural y Petroquímica

Escuela Profesional de Ingeniería Petroquímica
PRÁCTICA DIRIGIDA N° 03
CURSO: Cinética Química y Diseño de Reactores (PQ-421-A)

Profesor : Ruiz Carlos

Alumno : Código:
Ciclo Académico : 2017-1
Día y hora : 11 de mayo del 2017 11:00 – 13:00

PREGUNTAS:

1) En una planta de procesos se ha diseñado un reactor de volumen efectivo igual a 1 m 3 en el que se

llevará a cabo la reacción
k1
CH3COOH(ac )  C2H5OH(ac ) k2
CH3COOC2H5(ac )  H2O( )

k1 = 4.76 x 10-4; k2 = 1.19 x 10-4 L/mol min

La planta debe operar 2 turnos de 8 horas por día; en cada turno se alimentará una mezcla
estequiométrica de cada reactante con concentración 8 M. El acondicionamiento (carga, limpieza y
descarga) del reactor tomará 30 min, el mismo que se llevará a cabo después de que la alimentación
reaccione un tiempo determinado. Para el tiempo de reacción se han propuesto los valores de 1,5 h; 3,5
h y 7,5 h.
En base al análisis del rendimiento del producto, determine cuál de los tres tiempos de reacción se
aplicará en la planta.
Nota: Para simplificar los cálculos, considere la molaridad inicial del agua igual a cero.
2) La reacción en fase gaseosa C2H4(g)  Cl2(g)  C2H4Cl2(g) se lleva a cabo en un reactor de flujo en

pistón experimental de 0,4 L, en el cuál se alimentan 0,1 L/s de una mezcla de gases que contiene 50%
de Cl2 y 50% de C2H4 a 1 atm y 600K, obteniéndose una conversión de 32%.
Calcule el volumen de un reactor comercial en el cual se alimentan 40 L/s de una mezcla de 35% de Cl2,
35% de C2H4 y 30% de inertes, a 600 K y 6 atm y se requiere una conversión del 60%.

3) Se efectúa la reacción reversible de primer orden en fase líquida A R (K = 9, k1 = 0,1) en un

reactor de mezcla completa (RTA). La conversión es de 50% de la conversión de equilibrio, con C Ao = 1

M. Si se conserva el flujo volumétrico constante, calcule en cuanto aumentaría la producción, en los
siguientes casos:
a) Se añade un segundo reactor tubular del mismo volumen.
b) Se añade un segundo reactor tubular, pero se invierte el orden de los reactores.

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SOLUCIONARIO

1) Para la relación entre la conversión y el tiempo de reacción

E S R  A
dNA
0  0  rA V 
dt
dNA NA 0 dx A dx A
dt     CA0
VrA V rA rA
dx A
t rxn  C A 0 
rA
Para
 1 
rA  k 1C A CB  k 2 C C CD  k 1C 2A 0  1  x A   x 2A 
2

 K 
dx A dx A
k 1C A 0 dt  
 1 2  1  1 
 1  x A   K x A 
2
1 x A  x A  1 x A  xA 
   K  K 
1 1
m  1 ; n  1
K K
dx A
k 1C A 0 dt 
1  mx A 1  nx A 
 m n 
 m  n  k 1C A dt     dx A
 1  mx A 1  nx A 
0

 m n 
 m  n  k 1C A 0 dt  0
t xA
   dx A
 1  mx A 1  nx A 
0

 1  nx A 
 m  n  k 1C A t  ln  
 1  mx A 
0

1  nx A  m  n k1C A 0 t
e b
1  mx A
1  nx A  b  mbx A ; b  1   mb  n  x A
b 1
xA 
mb  n

Para la producción diaria de acetato de sodio (NC)

t ciclo  t rxn  t acondicionamiento

t operación diaria
# ciclos 
t ciclos
Por ciclo
NCdiaria
NC   NA 0 x A  C A 0 Vrxr x A
# ciclos

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k1 4.76E-04
k2 1.19E-04
K 4.00E+00 m 1.5
CAo 8 n 0.5
t_acond 0.5 h
M 88 g/mol
V 1000 L
t (h) b XA NC/ciclo tciclo ciclos/día NC/día MC/día
1.5 1.4088 0.2534 2027.2 2 8 16217.6 1427.1
3.5 2.2248 0.4317 3453.6 4 4 13814.3 1215.7
7.5 5.5489 0.5815 4651.6 8 2 9303.2 818.7

El que ofrece un mejor rendimiento de producto es el tiempo de reacción de 1,5 h.

2) Para un reactor tubular

E S R  A
FA   FA  dFA   rA dV  0
FA 0 dx A  rA dV
V dV xA dx A
0 FA 0
  0 rA
V xA dx A
FA 0
 
0 rA

N2A 0 1  x A 
2 2
N2A  1 xA 
rA  kC A CB  kC 2A  k k  kC 2A 0  
V2 V02 1  x A  2  1  x A 
1  x A  dx A
2
V xA dx A 1 xA

FA 0
 
0
 1 xA 
2

kC 2A 0 0 1  x 2
2 A
kC  
 1  x A 
A0

1  x A  1  1 /    dx A  2  1  1 /   1  1 /   
2 2
V 2 xA 2 xA

QC A 0

kC 2A 0 0
1  x A 
2

kC 2A 0 0
1 
 1 xA

1  x A  
2
dx A

 xA 
kC A 0    2  x A  2 1  1 /   ln 1  x A   1  1 /  
2

 1 xA 
 xA 
kC A 0    2  x A  2 1  1 /   ln 1  x A   1  1 /  
2

 1 xA 
PA
con C A 0  0
RT

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Reactor Experimental

P 1 atm
T 600 K
V 0.4 L
Q 0.1 L/s
fa 0.5
fb 0.5
xa 0.32
Cao 0.0102 M
e -0.5
1+1/e -1

kCaoT 0.3905

 xA 
Del análisis del reactor experimental, kC A 0    2  x A  2 1  1/   ln 1  x A   1  1/  
2
  0,3905
 1 xA 

Reactor Comercial

P 6 atm
T 600 K
Q 40 L/s
fa 0.35
fb 0.35
xa 0.6
Cao 0.0427 M
e -0.35
1+1/e -1.857

k(CaoT)' 1.124
 xA 
En el reactor comercial, kC A 0    2  x A  2 1  1/   ln 1  x A   1  1/  
2
  1,124
 1 xA 

Vr
kC A 0  C A0  CA0
Q com Q C 
com
 com
  Vr  Vr  com A 0 exp   109,7 L
exp  
kC A 0  C A0 
com
Vr Q C
exp exp CA0  exp A 0 com 
Q exp

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