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QUÍMICA ORGÁNICA
EJERCICIOS

HIDROCARBUROS INSATURADOS

1. . Verificar si las siguientes nomenclaturas son verdaderas: (1p)

a) 2-Metil- 5-hexeno b) 2-terc-butil-3-hepteno

2. Dar la nomenclatura IUPAC de: (2p)

a) CH3CH2 – CH = CH – CH – (CH2)3-CH3 b) CH2 = CH – CH – (CH2) 4-CH3

CH = CH2 CH = CH- CH = CH2

3. Nombrar a la estructura utilizando los prefijos cis- y/o trans- (2p)

CH3CH2 CH – (CH2)2 CH3

\ / /
C=C C=C
/ \ / \
Cl Cl H CH2CH3

4.. Graficar la estructura del (E) 2-penteno (1p)

5.. La nomenclatura IUPAC correcta de: (1p)

Cl CH2 CH3 ( ) (Z) 3-Cloro-4-t-butil- 1,3- hexadieno

\ / ( ) (E) 3-Cloro-4-t-butil- 1,3- hexadieno
C = C ( ) (Z) 3-Cloro-4-neopentil-1,3- hexadieno
/ \ ( ) (E) 3-Cloro-4-etil-5,5-dimetil-1,3- hexadieno
CH C(CH3)3 ( ) (Z) 3-Cloro-4-etil-5,5-dimetil-1,3- hexadieno
|| ( ) (E) 3-Cloro-4-neopentil- 1,3- hexadieno
CH2 ( ) N.A., sino

6. Dar la nomenclatura relativa de la pregunta anterior. (1p)

7. ¿Cuál es el producto de la halogenación del ciclopropano y bromo/disuelto en CCl4 ? (1p)

( ) 1,1-Dibromociclopropano ( ) 1,1-dibromopropano
( ) 1,2-Dibromociclopropano ( ) 1,2-dibromopropano
( ) 1,3-Dibromociclopropano ( ) 1,3-dibromopropano

8. Un hidrocarburo acíclico, C5H10 , reacciona rápidamente con el bromo disuelto en CCl4 y

produce el 2,3-dibromo-2-metilbutano, ¿Cuál es la estructura del hidrocarburo? (2p)

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9. . Completar las siguientes ecuaciones químicas: (2p)

+
a) CH3CH2 – CH = CH2 + H2O H /

CH3
|
b) CH3CH2 – C = CH2 + KMnO4 + H2O

10. . Un hidrocarburo acíclico (C6H12) decolora al bromo/CCl4 y da un glicol con el reactivo de

Baeyer. El producto de hidrogenación es un compuesto saturado que tiene 4 grupos metilos
equivalentes. Grafique la estructura del hidrocarburo. (3p)

11. Complete con estructura y nomenclatura, según sean los casos (3p)

a) 2-hexeno + Bromo

b) Ciclohexeno + Cloro

c) trans- 2-buteno + Cloro

12.Complete: (1p)

A + Bromo trans- 1,2-Dibromociclopentano.