PRÁCTICA DE LABORATORIO N°1

Determinación de la constante de equilibrio y aplicación del Principio de Le

Chatelier; y Determinación de la constante del producto de solubilidad del acetato
de plata.

ESCUELA ACADÉMICA: Ingeniería Ambiental

CURSO: Fisicoquímica.

AÑO Y SEMESTRE ACADÉMICO: 2013-I

CICLO: III

DOCENTE: ING. MAG. YUPANQUI TORRRES, Edson.

ESTUDIANTE:

HUARAZ – PERÚ
2012
DETERMINACIÓN DE LA CONSTANTE DEL PRODUCTO DE SOLUBILIDAD
DEL ACETATO DE PLATA

I. OBJETIVOS
 Determinar experimentalmente la constante del producto de solubilidad
del acetato de plata.

II. MARCO TEÓRICO

En una disolución saturada de una sal poco soluble en equilibrio con su sólido,
la velocidad con que los iones abandonan el cristal sólido es igual a la velocidad
en la que se reintegran al mismo.

+ −
𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐴𝑔(𝑠) ↔ 𝐴𝑔(𝑎𝑐) + 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂(𝑎𝑐)
Las concentraciones de las especies iónicas: Ag+ y CH3COO- determinan el
equilibrio de solubilidad. La constante de equilibrio llamada constante del
producto de solubilidad se determina experimentalmente:

𝐾𝑝𝑠 = [𝐴𝑔+ ][𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂− ]

Puesto que la solubilidad de una sal varía con la temperatura, la constante del
producto de solubilidad también depende de la temperatura.
En éste experimento determinaremos la constante del producto de solubilidad,
“Kps” del acetato de plata a partir de soluciones saturadas, analizando la
concentración de iones plata: Ag+, que existe en el equilibrio volumétricamente
con solución estándar de tiocianato de potasio, empleando como indicador iones
Fe3+ (procedentes de alumbre férrico saturado con HNO3 0,1 M), que en el punto
final reaccionará con los iones SCN dando un color rojo intenso debido a la
formación del complejo.

3+ −
𝐹𝑒(𝑎𝑐) + 6𝐶𝑁𝑆(𝑎𝑐) ↔ 𝐹𝑒(𝑆𝐶𝑁)3−
6 (𝑎𝑐)
 SOLUBILIDAD
Se llama solubilidad al proceso en el cual el soluto se disuelve en un disolvente
apropiado. Esta solubilidad depende de la concentración, de iones complejos
que se forman y del pH de la solución del componente anión proveniente de un
ácido débil.
No todas las sustancias se disuelven en un mismo solvente. Por ejemplo, en el
agua, se disuelve el alcohol y la sal, en tanto que el aceite y la gasolina no se
disuelven. en la solubilidad, el carácter polar o apolar de la sustancia influye
mucho, ya que, debido a este carácter, la sustancia será más o menos soluble;
por ejemplo, los compuestos con más de un grupo funcional presentan gran
polaridad por lo que no son solubles en éter etílico.
Entonces para que un compuesto sea soluble en éter etílico ha de tener escasa
polaridad; es decir, tal compuesto no ha de tener más de un grupo polar. Los
compuestos con menor solubilidad son los que presentan menor reactividad
como son: las parafinas, compuestos aromáticos y los derivados halogenados.

CONSTANTE DE PRODUCTO DE SOLUBILIDAD

Kps significa "producto de solubilidad" o "equilibrio de solubilidad". Es la

constante de equilibrio de la reacción en la que una sal sólida se disuelve para
dar sus iones constituyentes en solución.
Los equilibrios de solubilidad implican la aplicación de los principios químicos y
las constantes para predecir la solubilidad de sustancias en condiciones
específicas (porque la solubilidad es sensible a las condiciones, mientras que
las constantes lo son menos).
La sustancia que se disuelve puede ser un sólido orgánico como el azúcar o un
sólido iónico como la sal de mesa. La principal diferencia es que los sólidos
iónicos se disocian en sus iones constituyentes, cuando se disuelven en agua.
La mayor parte de las veces, el agua es el disolvente de interés, aunque los
mismos principios básicos son aplicables a cualquier disolvente.
III. MATERIALES Y REACTIVOS
a. Materiales
 Buretas de 50 mL.
 Soporte metálico.
 Agitador de vidrio (varilla)
 Embudo de vidrio.
 Vasos de precipitación de 100 mL.
 Erlenmeyer de 100 ó 50 mL.
 Probeta de 25 mL.
 Papel de filtro.

b. Reactivos
 Solución de AgNO3 0,2 M
 Solución de CH3COONa 0,3 M
 Solución de KSCN 0,1 M
 Solución de alumbre férrico saturado con HNO3 1 M.
IV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

1. Preparar 2 soluciones saturadas de acetato de plata:

 Solución N° 1 : Colocar en un vaso de 100 mL, unos 20 mL de solución
0,2 M de AgNO3 y 15 mL de solución 0,3 M de CH3COONa.
 Solución N° 2: Colocar en un vaso de 100 mL unos 20 mL de solución
de AgNO3 y 25 mL de solución 0,3 M de CH3COONa. Las mediciones
deben realizarse con una probeta graduada y con una aproximación de
0,2 mL.

2. Agitar las soluciones para inducir la precipitación, continuar agitando

intermitentemente durante 20 minutos para que se establezca un equilibrio
entre el acetato de plata sólido y disuelto.
3. Filtrar cada disolución a través de un papel filtro y embudos secos a un
recipiente seco. Los filtrados serán soluciones saturadas de iones Ag + y
CH3COO- .
4. Montar dos buretas limpias y secas en un soporte metálico, colocar en una
de ellas solución de tiocianato de potasio estándar 0,1 M y en la otra, la
disolución saturada de iones Ag+ y C2H3O2- número N° 1. Anotar las lecturas
iniciales de la bureta.
5. Dejar caer en un vaso o matraz Erlenmeyer de 100 mL, 20 mL de la solución
de acetato de plata saturada, midiendo su volumen con aproximación de 0,1
mL. Añadir 2 mL de solución indicador (alumbre férrico saturado en HNO 3 1
M).
6. Dejar caer en la solución saturada gota a gota solución de tiocianato.
Observar que se forma un color rojo que desaparece al agitar. Continuar
añadiendo gota a gota solución de tiocianato hasta que una gota dé un color
rojo permanente. Cada vez que adicione solución de tiocianato agite el
Erlenmeyer. Anote el consumo de KSCN.
7. El sobrante de solución de acetato de plata saturado N° 1 regrésala al vaso
correspondiente. Enjuague la bureta unas dos veces con agua destilada y
 unas dos veces con pequeñas porciones de solución de acetato de plata
saturada N° 2. Llene la bureta con solución de acetato de plata saturada N°
2. Anote su lectura inicial.
8. Dejar caer a un vaso o matraz Erlenmeyer 20 mL de solución de acetato de
plata saturada N° 2 y proceder de la misma manera que con la anterior.

V. RESULTADOS
1. Ecuación de precipitación: 𝑨𝒈+ + 𝑪𝑵𝑺− ↔ 𝑨𝒈𝑪𝑵𝑺(𝒔) ↓ (𝒑𝒑. 𝒃𝒍𝒂𝒏𝒄𝒐)
2. Valoración de la solución N° 1
CH3COOAg KSCN
Lectura inicial de la
50 mL 50 mL
bureta
Lectura final de la
30 mL 37 mL
bureta
Volumen utilizado 0,02 L 0,013 L

3. Valoración de la solución N° 2
CH3COOAg KSCN
Lectura inicial de la
30 mL 37 mL
bureta
Lectura final de la
10 mL 28.4 mL
bureta
Volumen utilizado 0,02 L 8,5 x 10-3 L

4. Concentración del ión Ag+

Solución N° 1 Solución N° 2
Número de moles 0,0013 moles 8,5 x 10-4 moles
Concentración: mol/L 0,066 M 4,25 x 10-3 M
Calculamos el número de moles de KCNS:
 Para la solución (1):
n
[KCNS] = → n = [KCNS] × V
V
𝑚𝑜𝑙
𝑛 = 0,1 × 0,013𝐿
𝐿
𝑛 = 0,0013 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐾𝐶𝑁𝑆 ([𝐶𝑁𝑆 − ])

En el punto de equilibrio la reacción es (1:1)

# moles de CNS- = # moles de Ag+
# moles de Ag+ = 0,0013 moles.

Cálculo de [𝐀𝐠 + ]:
V= 20 mL.
n 0,0013 mol
[Ag + ] = =
V 0,02 L
[Ag + ] = [𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂− ] = 0,066 𝑀

 Para la solución (2):

n
[KCNS] = → n = [KCNS] × V
V
𝑚𝑜𝑙
𝑛 = 0,1 × 8,5 x 10−3 L
𝐿
𝑛 = 8,5 × 10−4 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐾𝐶𝑁𝑆 ([𝐶𝑁𝑆 − ])
En el punto de equilibrio la reacción es (1:1)
# moles de CNS- = # moles de Ag+
# moles de Ag+ = 𝟖, 𝟓 × 𝟏𝟎−𝟒 moles

Cálculo de [𝐀𝐠 + ]:
V= 20 mL.

n 8,5 × 10−4 mol

[Ag + ] = =
V 0,02 L
[Ag + ] = [𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂− ] = 0,0425 𝑀
5. Cálculo del Kps
 Para la solución (1):
Cálculo de las concentraciones en equilibrio:
[Ag + ] = x = 0,066 M
[CH3 COO− ] = x = 0,066 M
Luego:
K ps = [Ag + ][CH3 COO− ]
K ps = (0,066M)(0,066M)
𝐾𝑝𝑠 = 4,36 × 10−3

 Para la solución (2):

Cálculo de las concentraciones en equilibrio:
[Ag + ] = x = 0,0425 𝑀
[CH3 COO− ] = x = 0,0425 𝑀
Luego:
K ps = [Ag + ][CH3 COO− ]
K ps = (0,0425 𝑀)(0,0425 𝑀)
𝐾𝑝𝑠 = 1,81 × 10−3
VI. CONCLUSIONES
a. La concentración del ion plata es diferente para cada volumen de acetato de
sodio
b. El producto de solubilidad es diferente para cada volumen de acetato de
sodio.
c. En una solución saturada la concentración del acetato de plata es igual a la
concentración de sus iones.
d. El producto de solubilidad depende de las concentraciones de los iones de
la sal y de la temperatura.
e. El hierro no se oxida mientras existan iones Ag+ en la solución.
f. En el punto de equilibrio, las concentraciones de las especies iónicas del
precipitado de tiocianato de plata son iguales.
VII. REFERENCIAS BIBLIOGRAFÍCAS

 MARÓN Y PRUTTON
1977
FUNDAMENTOS DE FISICOQUÍMICA [Archivo PDF]
Consultado: 2/09/2013.

 BUENAS TAREAS
2013
DETERMINACIÓN DE LA CONSTANTE DE
EQUILIBRIO. Recuperado de:
http://www.buenastareas.com/ensayos/Determinacion-De-
La-Constante-De
Equilibrio/26427326.html.Consultado:3/09/2013.

 BUENAS TAREAS
2013

DETERMINACIÓN DE LA CONSTANTE DE
PRODUCTO DE SOLUBILIDAD. Recuperado de:
http://www.buenastareas.com/ensayos/Determinacio-De-
La-Solubilidad/2959016.html.Consultado:3/09/2013.

 WIKIPEDIA
2013
PRODUCTO DE SOLUBILIDAD. Recuperado de:
www.wikipedia.com/productodesolubilidad.Consultado:
02/09/2013.

 PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATÓLICA DEL PERÚ

2011
QUÍMICA GENERAL: EL PRINCIPIO DE LE
CHATELIER. Recuperado de:
http://corinto.pucp.edu.pe/quimicageneral/contenido/32-
principio-de-le-chatelier.Consultado:4/09/2013