Lazala et al.
CAMBIOS EN LA VEGETACIÓN Y EN EL CLIMA DE LAS
CIÉNAGAS DE CÓRDOBA
Maybe Lazala, J. Orlando Rangel Ch., Ingrid Romero,
RESUMEN
Con base en el análisis palinológico de
varias columnas de sedimentos provenientes
de diferentes ciénagas de Córdoba, se
reconstruyeron los cambios en la vegetación
durante el Holoceno tardío en la zona de
estudio y sus alrededores. Los resultados y su
interpretación muestran que en la cuenca del
río Sinú, la ciénaga de Bañó siempre ha sido
una cubeta con agua, mientras que la ciénaga
de Pantano Bonito originalmente era un área
pantanosa, rodeada con bosque semihúmedo
que luego se convirtió en una cubeta con
agua. La ciénaga de Bañó para los últimos
3500 años AP presenta una sucesión de
palmares mixtos a bosques inundables, estos
últimos no se encuentran en la actualidad. En
Pantano Bonito se presenta una disminución
gradual de la vegetación de bosque. En
las dos ciénagas se presentó un aumento
de la vegetación de gramalotal a partir de
los últimos 450 años AP, según las fechas
radiocarbónicas de Bañó. En la cuenca del
río San Jorge, la ciénaga de Arcial se originó
a partir de un ambiente pantanoso; hacia
los 1005 años AP, la vegetación de bosque
inundable fue reemplazada por especies de
bosque seco. En los periodos entre 2500-
2300 y 2150-2050 años antes del presente
(AP) se han mencionado periodos secos en
todo el Norte de Suramérica, que también
muestran su influencia en las ciénagas de
Córdoba, que presentaron una disminución
en los niveles de agua en su cubeta.
ABSTRACT
On the basis of the palynologycal analysis
of several cores from different cienagas
Yahir Valderrama & L. Norberto Parra
of Cordoba, the changes of the vegetation
during the late Holocene in this zone were
reconstructed. In the river Sinú, the basin of
Bañó always has been a water basin, whereas
the basin of Pantano Bonito originally was
an area covered with semihumid forest that
then turned into a water basin. The basin of
Bañó for the last 3500 years BP presented a
succession of mixed palms to march forests,
the above mentioned are not at present. In
Pantano Bonito was presents a gradual
decrease of the vegetation of forest. In both
basins are presented an increase of the
vegetation of Poaceae from last 450 years
BP, according to the dates of C14 of Bañó.
In the basin of the river San Jorge, Arcial’s
basin began from a swampy environment
and the vegetation of march forest was
replaced by species of dry forest event that
is registered about 1005 years AP. Between
2500-2300 BP and 2150-2050 BP in the
North of South America was registered a dry
period, that also was registered in the basines
of Córdoba, where are presented a decrease
in the levels of flood.
INTRODUCCIÓN
En los valles aluviales del Sinú y del San
Jorge, las ciénagas cumplen un papel muy
importante en la regulación hídrica de la
cuenca, ya que en época de lluvia cuando
los ríos aumentan sus caudales, reciben el
exceso de agua a través de los caños y evitan
los desbordamientos e inundaciones en las
extensas planicies. En épocas de disminución
del caudal, el agua almacenada en las
ciénagas durante el invierno es revertida al
río, logrando un equilibrio en la distribución
de la oferta hídrica. Al igual que las cubetas
71
Cambios en la vegetación y el clima de las ciénagas de Córdoba
de las ciénagas, los diferentes tipos de
vegetación también son importantes en el
aprovechamiento del recurso hídrico de la
cuenca al regular procesos como retención
hídrica, erosión, evaporación y transpiración
(Allan, 1995). Desafortunadamente en los dos
últimos milenios los cambios de las coberturas
vegetales originales por las modificaciones en
el uso del suelo han ocasionado alteraciones
significativas en el comportamiento del
caudal, con lo cual se han generando zonas de
alto riesgo natural alrededor de las ciénagas
(Arellano & Rangel, en este volumen).
Una manera de acercarse a la comprensión
de los cambios en un determinado ambiente
a través del tiempo es mediante estudios
paleoecológicos con fundamentos en la
sedimentología y palinología. Van der
Hammen (1986b) en la cuenca baja de los
ríos Magdalena y San Jorge detectó varios
periodos de niveles bajos de inundación
que relacionó con cambios relativos en el
monto de las lluvias durante los periodos
7000, 5.500, 4700, 4000, 2.500-23000,
1400 y 700 años antes del presente (AP).
En la Ciénaga Grande de Santa Marta,
Van der Hammen & Noldus (1986)
relacionaron los cambios en los ensambles
del esqueleto vegetal, especialmente en los
manglares y en el clima con las influencias
de las transgresiones marinas entre 3.600 y
2.300 años A.P y con las fases de regresión
(generalmente con valores bajos de la
temperatura) entre 1.500-1.850 años A.P.
En la zona paramuna de la Sierra Nevada
de Santa Marta, de la misma región Caribe,
se detectaron evidencias de una extensión
considerable de glaciares que se denominó
“neoglaciación “o pequeña edad de hielo,
debido a un descenso temporal de las
temperaturas (Van der Hammen, 1986a).
La ocupación y uso del valle del Sinú y
San Jorge obedece a los distintos procesos
de colonización de la zona. Después de la
cultura Zenú, con la llegada de los españoles
72
y el posterior arribo de los árabes y los
antioqueños, se consolidaron las haciendas
como importantes formas de tenencia de la
tierra durante el siglo XVIII, facilitando la
entrada de la explotación maderera en 1883,
lo cual generó la desaparición de la mayor
parte de cobertura boscosa del bajo y alto Sinú
(Parson, 1992) y el inició de las plantaciones
comerciales de cacao y caña de azúcar. En
1912 se suspendieron las plantaciones y sus
áreas se convierten en hierbas y pastizales
para ganado. Este proceso se incrementa con
la tendencia que presentan los alrededores de
las ciénagas hacia el aumento de la vegetación
abierta (aumento del pastizal), alterando
fuertemente la composición florística de los
remanentes de bosque seco.
Tradicionalmente se parte del supuesto
de que el sistema de ciénagas localizadas
tanto en la parte baja de la cuenca del río
Sinú como en la parte media del río San
Jorge tienden desaparecer, bien sea por la
perturbación natural (clima y fluctuación
fluvial), o por la alteración antrópica,
situación que proyecta un estado crítico de la
zona en cuanto a oferta hídrica. Sin embargo,
los estudios para determinar la capacidad de
almacenamiento del sistema de ciénagas se
han hecho a través de las dinámicas hídricas
y los cambios de las coberturas y los usos del
suelo a partir de aerofotografías e imágenes
satelitales, condiciones que sólo ofrecen un
pequeño espectro de la dinámica real de los
procesos. Con el propósito de profundizar
en la documentación de los cambios que
se han presentado a nivel hídrico y físico,
se estudiaron el análisis palinológico, la
sedimentología y la caracterización de la
cantidad de carbón orgánico. Los análisis
palinológicos se efectuaron bajo un marco
comparativo entre cinco perforaciones, dos
en la cuenca Sinú y en la cuenca San Jorge.
Se tomaron como criterios de selección
las características sinecológicas de los
taxones actuales, el análisis facial de las
arcillas (color, textura y composición) y la

distribución de la materia orgánica en un
periodo que tiene un punto de iniciación
de 4500 años aproximadamente, antes del
presente (AP).
ÁREA DE ESTUDIO
El estudio se desarrolló en la cuenca baja
del río Sinú y en la cuenca media del río
San Jorge, regiones con condiciones de vida
semejantes:
Vegetación
En las ciénagas, la zonación ecológica de
la vegetación se relaciona con la extensión
del espejo de agua, el caudal de inundación
de los ríos y caños y con la estacionalidad
en cuanto a la duración de las épocas de
aguas altas (Rangel et al. en este volumen)
e incluye:
• Bosques de ribera o de la llanura aluvial:
Las especies características son Symmeria
paniculata (mangle), Bactris guineensis
(palmaelata), Montrichardia arborecens
(piel de sapo), Coccoloba densifrons,
Crateva tapia (naranjuelo). También
aparecen los bosques con Samanea saman
(campano).
• Pantano: Se encuentran formaciones
dominadas por Typha dominguensis
(enea), Polygonum hispidum (tabaquillo),
Oxycaryum cubensis y Thalia geniculata
(bocachica).
• Playón: Herbazales con Ambrosia
peruviana (altamisa).
• Vegetación acuática enraizada - método de AMS (C14).
emergente: Especies como Nymphoides
indica y Ludwigia peploides.
• Vegetación acuática sumergida: figuran
Utricularia foliosa, Ceratophyllum
demersum, Najas arguta, Utricularia
globosa y Cabomba caroliniana
• Vegetación acuática flotante: Eichhornia
crassipes, Eichhornia azurea, Pistia
stratiotes y Lemna minor.
Lazala et al.
METODOLOGÍA
En la fase inicial se caracterizó la
vegetación actual sobre la base de un
esquema sucesional con el fin de conocer la
composición florística cuyos ensambles se
diferencian claramente en el campo (Rangel
et al. en este volumen).
Las perforaciones se realizaron en el mes de
enero en época de aguas bajas, (diciembre
a abril), a través de sondeos en cinco
ciénagas: dos en la cuenca del río San Jorge
(ciénagas de El Porro y Arcial), y dos en
la cuenca del río Sinú (Bañó y Pantano
Bonito). Cada sondeo se realizó con una
sonda rusa modificada y a cada núcleo
extraído se le realizó una descripción
litológica inicial y se marcó con alfileres
todo lugar donde se observó cambios de
color y material. Los sedimentos fueron
transportados al laboratorio de Palinología
de la Universidad Nacional de Colombia,
Sede Bogotá, en tubos plásticos de 50
cm de largo y 5 cm de ancho, los cuales
fueron sellados para evitar cambios en la
coloración por oxidación y deshidratación;
en el laboratorio fueron preservados en una
nevera hasta su procesamiento final.
Fase de laboratorio
En los núcleos de Bañó, Pantano Bonito y
Arcial se seleccionaron y tomaron cuatro
muestras a lo largo de cada uno de los
núcleos, que se enviaron a la Universidad
Silesiana en Polonia para datarlas por el
Se tomaron igualmente varias muestras de
los sedimentos superficiales para conocer la
sedimentación (lluvia actual). Las muestras
de los lodos (5cm3) y de los núcleos fueron
sometidas al proceso convencional de peso
seco y posteriormente se trataron con ácido
Fluorhídrico al 40% para poder degradar las
arcillas y separar los palinomorfos fósiles
73
Cambios en la vegetación y el clima de las ciénagas de Córdoba

del sedimento. Posteriormente con ácido
Clorhídrico se retiró el exceso de flóculos
de arcilla y carbonatos. A las 24 horas se
lavaron las muestras y se pasaron por una
malla de 5 µm para limpiar el exceso de
material mineral. Al residuo final, se le
agregó glicerina al 70% hasta completar los
2 ml. A partir de este punto, se extrajeron
con ayuda de una pipeta de precisión, las
alícuotas para el montaje.
La acetólisis de Erdtman utilizada
generalmente en Colombia para las
preparaciones de polen reciente y fósil,
no fue muy útil para los sedimentos de las
ciénagas del Caribe, probablemente por la
cantidad de arcilla.
Las placas permanentes se montaron en
el laboratorio de Palinología del Instituto
de Ciencias Naturales de la Universidad
Nacional de Colombia sede Bogotá. Con
el fin de ampliar las posibilidades se
implementó el método del marcador exótico
para la determinación de la concentración de
polen (influx), una pastilla de Lycopodium
por muestra.
uno con los elementos de la vegetación
regional, cuyas características ecológicas
son conocidas al cual se le denomina”
incluidos en la suma” (tabla 25). Estos
elementos fueron agrupados de acuerdo a
las preferencias ecológicas observadas en
campo y caracterizadas en los estudios de
vegetación (Rangel et al., en este volumen)
como bioindicadores en la reconstrucción
paleoecológica. Los elementos con
determinaciones generales (a excepción
de Leguminosae, Moraceae-Urticaceae y
Myrtaceae), con características sinecológicas
no caracterizadas completamente se agrupan
en una categoría diferente junto con el polen
de elementos transportados desde larga
distancia ((Alnus, Hedyosmum), las esporas
pertenecientes a generos o familias cuya
ecología no se conoce bien ((Pityrogramma)
y las esporas agrupadas en categorías
amplias (mololete psilado) se denominan no
incluidos en la suma (tabla 25).
Tabla 25. Elementos incluidos y no incluidos
en la segregación ecológica de las ciénagas
de Córdoba.
Grupo
#
asignado
Familia Tipo

1 ALISMATACEAE Echinodorus cf.

cf
2 AZOLLACEAE Azolla
En cada lámina se realizó un recorrido de 3 APIACEAE Hydrocotyle
barrido con un microscópio óptico y se 4 CONVOLVULACEAE Ipomoea
5 Acuático ZYGNEMATACEAE Mougeotia
contó cada grano de polen utilizando los 6 ALISMATACEAE Sagittaria
diferentes atlas y especializados como: 7 ZYGNEMATACEAE Spirogyra

Hooghiemstra (1984); Salomons (1986); 8

9
LENTIBULARIACEAE
ZYGNEMATACEAE
Utricularia
Zygnemataceae
Velásquez & Rangel (1995), Kuhry (1988); 10 EUPHORBIACEAE Acalypha
y trabajos como Faegri & Iversen (1989), 11 ARECACEAE Aiphanes
12 EUPHORBIACEAE Alchornea
Roubik & Moreno (1991), Erdtman (1952) 13 APOCYNACEAE Apocynaceae
y Blackmore et al. (1994). Los palinomorfos 14 ARALIACEAE Araliaceae

no identificados se dejaron como tipos. Las 15

16
ARECACEAE
ARECACEAE
Arecaceae
Astrocaryum
placas fueron censadas sistemáticamente, 17 ARECACEAE Bactris tipo

evitando superposiciones entre barridos. 18 BIGNONIACEAE Bignoniaceae

19 Bosque BOMBACACEAE Bombacaceae
Cuando no se alcanzó el mínimo de 300 20 BOMBACACEAE Bombacopsis
granos, se procedió a contar, hasta obtener 21 RUBIACEAE Borreria
22 BURSERACEAE Bursera
mínimo este valor, otra placa de la muestra 23 CECROPIACEAE Cecropia
(Velásquez 2005) 24 COMBRETACEAE Combretaceae
25 EUPHORBIACEAE Croton
26 EUPHORBIACEAE Euphorbiaceae
Con la información proveniente del conteo 27 FABACEAE Fabaceae
palinológico se definieron dos grupos, 28 AQUIFOLIACEAE Ilex

74
 Lazala et al.

Continuación Tabla 25. Elementos incluidos.. Se elaboraron los diagramas de polen

#
Grupo
asignado
Familia Tipo mediante el software Tilia 1.12, Tilia Graph
29 ARECACEAE Iriartea 1.18 y Tilia Graph View. Las agrupaciones
30
31
LEGUMINOSAE
FABACEAE
Leguminosae
Macrolobium
parten de la segregación de los grupos
32 MALPIGHIACEAE Malpighiaceae ecológicos en el estudio de vegetación
33 CONVOLVULACEAE Maripa
sobre la base de su composición florística
34 MELASTOMATACEAE Melastomataceae
35 MELIACEAE Meliaceae (Rangel et al. en este volumen). La
36 MELASTOMATACEAE Miconia zonación de los diagramas se fundamenta
37 MIMOSACEAE Mimosaceae
Moraceae-
en la variación de las curvas de los grupos
38 MORACEAE-URTICACEAE
Urticaceae ecológicos y de los taxones indicadores. En
39 MYRICACEAE Myrica
40
Bosque
MYRTACEAE Myrtaceae algunos casos corresponde a las zonas que
41 BOMBACACEAE Pachira arroja el método automatizado de Coniss
42 PASSIFLORACEAE Passiflora
43 PIPERACEAE Piperaceae
(Tilia). Se realizó una correlación, a partir
44 BURSERACEAE Protium de la similitud entre las asociaciones
45 BOMBACACEAE Pseudobombax
palinológicas, la posición estratigráfica
46 RUBIACEAE Rubiaceae
47 SAPINDACEAE Sapindaceae y los espectros florísticos actuales, con
48 ANACARDIACEAE Spondias el fin de determinar una correspondencia
49 ANACARDIACEAE Tapirira
50 ACANTHACEAE Trichanthera
palinológica y establecer cambios en la
51 VERBENACEAE Verbenaceae vegetación y su relación con cambios del
52 Gramalotal POACEAE Poaceae
clima regionales.
53 PTERIDACEAE Acrostichum
54 AMARANTHACEAE Alternanthera

55
AMARANTHACEAE-
CHENOPODIACEAE
Amaranthaceae-
Chenopodiaceae
RESULTADOS
56 ARACEAE Anthurium
57 ARACEAE Araceae
Ciénaga de Bañó
58 ASTERACEAE Aster
59 ASTERACEAE Aster tubuliflora
60 ASTERACEAE Asteraceae Cronología
Pantano Asteraceae-
61 ASTERACEAE
liguliflora
62 PARKERIACEAE Ceratopteris
Para la ciénaga de Bañó, se realizaron tres
63 CYPERACEAE Cyperaceae
64 ASTERACEAE Elephantopus dataciones (14C AMS) a lo largo del núcleo.
65 LAMIACEAE Hyptis Dos hacia la parte inferior que supra (80cm)
66 ACANTHACEAE Justicia
67 ONAGRACEAE Ludwigia
e infrayacen (83cm) una discordancia
68 POLYGONACEAE Polygonum sedimentaria y una tercera a 31 cm de la
69
70
TYPHACEAE
ASTERACEAE
Typha
Ambrosia
superficie del núcleo. Las fechas obtenidas
71 BORAGINACEAE Boraginaceae fueron: 450+30 AP a los 31 cm; 3525+35
Playón
72 SOLANACEAE Solanaceae AP a los 80 cm; 4385+30 AP a los 83 cm.
73 SOLANACEAE Solanum
74 BETULACEAE Alnus
El resultado obtenido en las dataciones de
75 DICTYOSPHAERIACEAE Botryoccocus este núcleo puede tener una explicación
76
77
Fungi
GRAMMITIDAE
Glomus
Grammitidaceae
probable con la mezcla de sedimentos que
78 CHLORANTHACEAE Hedyosmum a su vez conlleva a una recombinación de
79 Espora Monolete paleoambientes, causado por la segregación
80 Espora Monolete psilado
81 Espora Monolete verrugado de multifuentes de carbono que existen en
No incluidos
82 Espora Tipo Ophioglossum esta clase de sedimentos.
83 PTERIDACEAE Pityrogramma
84 PODOCARPACEAE Podocarpus
85 PTERIDACEAE Pytirogramma
86 SELAGINELLACEAE Selaginella
87 TESTACEAE Testaceae
88 Espora Trilete
89 Espora Trilete verrugado

75
Cambios en la vegetación y el clima de las ciénagas de Córdoba
Palinología
Zonación y descripción del diagrama
palinológico
Se diferenciaron tres zonas: BI, BII y BIII,
las dos últimas con dos y tres subzonas
respectivamente (Figuras 20, 21 y 22).
Los cambios detectados a lo largo de las
zonas de la columna fueron:
Zona BI
Profundidad: 85-62 cm. Dominan la
representación polínica de Poaceae (45%),
elemento característico del gramalotal y
la de los elementos de playón que alcanzó
un valor de 40% con Ambrosia peruviana
principalmente. En la representación
polínica de los elementos de pantano
se destaca Cyperaceae con un valor de
20%. La representación polínica de los
elementos acuáticos alcanzó un valor de
10% con Sagittaria (3%), Mougeotia (5%)
y Spirogyra (3%), mientras que la de los
elementos de bosque es mínima, se rescata
principalmente a Iriartea (5%). Entre los
elementos no incluidos, son importantes los
valores de las esporas de Glomus (45%) y de
los triletes (30%).
Interpretación: En el sitio de muestreo
(cubeta) dominaba la vegetación de
gramalotal con especies de Poaceae
(Paspalum, especialmente) y en los playones
Ambrosia peruviana; en el pantano se
encontraban especies de Cyperaceae. En el
espejo de agua de superficie muy reducida
se encontraban especies de Mougeotia y
Spirogyra; hacia la orilla se establecieron
especies de Sagittaria. En los alrededores de
la cubeta la influencia de la vegetación del
bosque inundable en el espectro polínico era
muy reducida, al punto de que desapareció
su representación al final de la zona (figura
22).
76
Zona BII
Profundidad: 62–43 cm. Se caracteriza porque
en la fase inicial se redujo la representación de
la vegetación de pantano y al final aumentó la
representación polínica de los elementos del
bosque inundable y de pantano.
- Subzona BIIa
Profundidad: 62-50 cm. Dominó la
representación de los elementos de playón con
Ambrosia, que alcanzó un valor máximo de
45%. La representación de los elementos de
bosque inundable aumentó en comparación con
la zona anterior destacándose Iriartea (30%),
Bombacaceae (15%), Ilex (4%) y Alchornea
(8%). La representación de Poaceae, elemento
característico de la vegetación de gramalotal,
disminuyó drásticamente en comparación con
la zona anterior y alcanzó un valor mínimo
de 5% en la parte media de la subzona, los
elementos de pantano aumentaron hacia la
parte media de la subzona especialmente por
el incremento de Ceratopteris con 20% y
Acrostichum con 5%. La representación de la
vegetación acuática disminuye en comparación
con la zona anterior, desaparece Sagittaria y
disminuyen los valores de Mougeotia (2%) y
Spirogyra (2%). De los elementos no incluidos
en la suma de polen, Glomus disminuyó en
esta subzona en comparación con la anterior
y alcanzó un valor de 20%; aparecen los
monoletes que alcanzaron un valor de 35%.
Interpretación: En los alrededores del
sitio de muestreo, disminuyó la influencia
de la vegetación asociada al gramalotal y
al pantano y se extendieron los palmares
mixtos dominados por especies de Iriartea,
Bombacaceae, Alchornea y Cecropia. La
vegetación asociada al playón con Ambrosia
peruviana aumentó su extensión y se
redujo drásticamente el espejo de agua y la
vegetación acuática continuó ausente. La
disminución del porcentaje de Glomus podría
asociarse con procesos de colmatación de
material que favoreció la extensión de los
palmares mixtos.
 Figura 20. Diagrama general de los elementos incluidos en la suma de polen. Ciénaga Bañó.

77
Lazala et al.
78
Cambios en la vegetación y el clima de las ciénagas de Córdoba

Figura 21. Diagrama de los elementos no incluidos en la suma de polen. Ciénaga Bañó.
 Figura 22. Reconstrucción paleoecológica de la ciénaga de Bañó.

79
Lazala et al.
Cambios en la vegetación y el clima de las ciénagas de Córdoba
- Subzona BIIb
Profundidad: 50 – 43 cm. Domina la
representación del gramalotal con Poaceae
que alcanzó un valor de 35%; en comparación
con la zona anterior disminuyó la
representación del playón Ambrosia (25%),
igualmente el palmar mixto de Iriartea, que
fue sustituido por especies de Bombacaceae
(15%), Alchornea (4%) y Malpighiaceae
(3%). La representación polínica del
pantano aumentó en comparación con la
zona anterior con Ceratopteris (18%) y
Cyperaceae (7%) principalmente. Aunque
la representación de la vegetación acuática
es baja, se contó con la participación de
Azolla (5%) y de Spirogyra (2%). Entre los
elementos no incluidos en la suma de polen
es importante la representación de las esporas
de Glomus (15%) y los triletes (18%).
Interpretación: En los alrededores del sitio
de muestreo disminuyó sensiblemente el
área ocupada por el palmar mixto y aumentó
la vegetación de pantano con especies de
Ceratopteris y Cyperaceae. Aumentó el
espejo de agua y se establecieron especies de
Ipomoea, Azolla y Spyrogira, a la vez que
aumentó el área con gramalotal.
Zona BIII
Profundidad: 43-0 cm. Se caracteriza por el
aumento de la representación de Poaceae,
representante de gramalotal, una ligera
reducción de los elementos de playón y
por la baja representación de los elementos
de bosque y de la vegetación acuática a
excepción del inicio de la zona, donde hubo
una buena representación.
- Subzona BIIIa
Profundidad: 43-35 cm. Domina la
representación del gramalotal con Poaceae
(40%), junto con la representación de
Ambrosia, elemento característico de la
vegetación de playón que alcanzó un 35%. La
vegetación acuática estaba bien representada
por Ipomoea (2%), Azolla (4%) y Spirogyra
80
(2%). La representación del bosque inundable
disminuyó drásticamente, figuraron Alchornea
(2%), Bombacaceae (1%) y Malpighiaceae
(2%); la representación polínica de la
vegetación de pantano se mantuvo igual a
la zona anterior con Ceratopteris (10%) y
Cyperaceae (10%). De los elementos no
incluidos en la suma de polen, se mantuvieron
los valores de las esporas de Glomus (12%) y
de los triletes (8%).
Interpretación: En los alrededores del sitio
de muestreo disminuyó el área cubierta por
los bosques inundables con especies de
Bombacaceae, Alchornea y Malpighiaceae
y se extendió la vegetación de pantano con
especies de Ceratopteris y Cyperaceae y
los gramalotales (Poaceae) en la cubeta.
La vegetación de playón con Ambrosia
peruviana disminuyó, mientras que aumentó
el espejo de agua donde se establecieron
especies de Azolla, Spirogyra e Ipomoea.
- Subzona BIIIb
Profundidad: 35-12 cm. Dominan los elementos
del gramalotal con Poaceae (50%), que presenta
mayores valores que en la subzona anterior; la
representación polínica de Ambrosia (playón),
se mantuvo constante a lo largo de la subzona
con un valor de 30% aproximadamente. Los
elementos de pantano a lo largo de la subzona
mantienen su valor con Ceratopteris (20%) y
Cyperaceae (8%), pero al final aumenta debido
a la aparición de Acrostichum (16%) y de Typha
(10%). La representación de la vegetación
acuática con Ipomoea (1%), Hydrocotyle (2%)
y Azolla (2%), disminuye en comparación con
la subzona anterior. La representación de los
elementos del bosque inundable es muy pobre,
figuraron Alchornea (2%), Bombacaceae
(1%) y Spondias (1%). Entre los elementos no
incluidos se destacan Glomus (35%) y triletes
(17%).
Interpretación: En los alrededores del
sitio de muestreo, predominó la vegetación
del pantano en la cual aparecieron nuevos

elementos como Acrostichum y Typha;
en la cubeta se extendía el gramalotal y la
vegetación de playón. La influencia de los
bosques pantanosos fue muy pobre al igual
que la de los elementos acuáticos.
- Subzona BIIIc
Profundidad: 12-0 cm. Domina la
representación de Poaceae, característica del
gramalotal, con 45%. La representación de
Ambrosia (playón) disminuyó en comparación
con la subzona anterior alcanzando un valor
de 30% aproximadamente. La representación
del pantano en comparación con la subzona
anterior con Ceratopteris (20%), Cyperaceae
(8%) y Acrostichum (25%); es muy
importante la consolidación de Typha (6%)
en esta zona. La representación polínica de
los elementos de bosque es muy pobre con
Acalypha (1%) y Alchornea (1%), situación
similar presenta la vegetación acuática con
Hydrocotyle (2%) y Spirogyra (1%). Entre
los elementos no incluidos en la suma, son
importantes los valores de Glomus y el
gramalotal.
Interpretación: En los alrededores del sitio
de muestreo y en la cubeta había espejo de
agua con elementos acuáticos. Se extendió
la vegetación de pantano especialmente con
Typha y Acrostichum y disminuyeron los
playones con Ambrosia peruviana.
Ciénaga de Pantano Bonito
Cronología
No se tomaron muestras para análisis
radiocarbónico (14C AMS).
Palinología
Zonación y descripción del diagrama
palinológico
Los cambios presentes a lo largo de las zonas
de la columna fueron (figuras 23, 24 y 25):
Lazala et al.
Zona PI
Profundidad: 170-125 cm. Domina la
representación de la vegetación de pantano
con Acrostichum (30%), Amaranthaceae-
Chenopodiaceae (30%), Asteraceae
(15%), Cyperaceae (5%) y Typha (6%). La
representación polínica de los elementos del
bosque inundable alcanzó un valor de 40%
con Apocynaceae (8%), Melastomataceae
(15%), Bombacaceae (5%), Burseraceae
(5%), Leguminosae (10%), Protium (7%)
y Trichantera (10%) y la vegetación de
gramalotal con Poaceae (3%) y de Playón
con Ambrosia (2%) estaban pobremente
representadas; no hubo representación de
elementos acuáticos. Entre los elementos no
incluidos en la suma de polen, las esporas
“monolete verrugado” alcanzaron el 30% de
representación.
Interpretación: En los alrededores del sitio
de muestreo predominaba la vegetación de
pantano con especies de Amaranthaceae-
Chenopodiaceae, Cyperaceae y Typha; a
continuación se establecieron bosques con
especies de Melastomataceae, Bursera,
Arecaceae y Protium. No se había conformado
una cubeta con espejo de agua y la vegetación
asociada con gramalotal y con los playones
tenían áreas de distribución muy restringidas.
Zona PII
Profundidad: 125- 27 cm. Se caracteriza por
el aumento de la representación polínica de
los elementos del gramalotal; la reducción de
la representación de la vegetación de bosque
y de playón y el inicio de la representación
de la vegetación acuática.
- Subzona PIIa
Profundidad: 125-65 cm. Domina la
representación de los elementos de
pantano con Asteraceae tubuliflora (20%)
y Ceratopteris (10%) que aparece en esta
subzona, Amaranthaceae-Chenopodiaceae
(10%), Cyperaceae (7%), Typha (5%) y
Acrostichum (20%). La representación de
81
Cambios en la vegetación y el clima de las ciénagas de Córdoba
la vegetación de gramalotal con Poaceae
aumentó. Disminuyó la representación de
los elementos propios de la vegetación de
bosque inundable como Bursera (5%),
Melastomataceae (5%), Myrtaceae (3%),
Rubiaceae (8%) y Sapindaceae (5%). Aparece
en los registros el polen de Alismataceae
(1%). La representación polínica de
representantes del playón como Ambrosia
(1%) y Solanaceae (4%) disminuyó. Entre
los elementos no incluidos en la suma de
polen es importante la representación de los
monoletes verrugados (20%).
Interpretación: En los alrededores del sitio
de muestreo aumentó el área cubierta por
vegetación del pantano y del gramalotal y se
originó una cubeta con espejo de agua, donde
se establecieron especies de Alismataceae.
El área con bosque inundable se redujo
drásticamente. En el sitio aumentó el flujo
de agua y cambió el drenaje que se hizo más
cenagoso.
- Subzona PIIb
Profundidad: 65-27 cm. Domina la
representación polínica de los elementos
de pantano, especialmente por Asteraceae
tubuliflora (25%), Ceratopteris (15%),
Amaranthaceae-Chenopodiaceae (30%),
Polygonum (5%), Acrostichum (35%) y
Typha (10%). Disminuyó la representación de
Poaceae (22%) como elemento característico
de la vegetación de gramalotal, mientras que
aumentó la vegetación acuática en comparación
con la subzona anterior, con Alismataceae
(10%). La representación de los elementos
de bosque disminuyó en comparación con la
subzona anterior, son importantes Bursera
(15%), Leguminosae (10%), Sapindaceae
(10%) y Trichantera (15%). La representación
de playón es muy pobre en esta subzona y
desaparece hacia el final de la misma con
Ambrosia como su principal representante.
Entre los elementos no incluidos en la suma de
polen se destaca la representación de Glomus
con un valor de 10%.
82
Interpretación: En los alrededores del sitio
de muestreo dominó la vegetación de pantano
con especies de Asteraceae, Amaranthaceae-
Chenopodiaceae y Typha. Los gramalotales
con especies de Poaceae extendieron su área
de distribución alrededor del espejo de agua
que se expandió con la representación de la
vegetación acuática. La vegetación de bosque
inundable redujo su área de distribución,
mientras que la de playón desapareció.
Zona PIII
Profundidad: 27-0 cm. Domina la
representación polínica de pantano,
especialmente por Asteraceae tubuliflora
(5%), Amarantaceae-Chenopodiaceae (15%),
Cyperaceae (20%), Acrotichum (10%) y Typha
(10%) y la vegetación de playón alcanzó su
máximo valor en esta zona con Ambrosia
(15%) principalmente. La representación del
bosque inundable disminuyó en comparación
con la zona anterior, aparecen Alchornea
(3%), Arecaceae (1%), Bactris (4%), Bursera
(4%), Leguminosae (2%), Sapindaceae
(3%), Spondias (1%) y Tricanthera (2%).
La representación de la vegetación acuática
se mantiene con Alismataceae (8%). Entre
los elementos no incluidos en la zona es
importante la representación de Glomus
(15%) y de los monoletes (25%).
Interpretación: En los alrededores del sitio
de muestreo dominaron los gramalotales con
Poaceae que se extendieron por las zonas que
se encontraban ocupadas anteriormente por
bosques inundables, cuya área quedo bastante
reducida. La vegetación de pantano se redujo,
mientras que se extendieron los playones con
Ambrosia peruviana. Disminuyó levemente
el espejo de agua en la cubeta.
Ciénaga de Arcial
Cronología
Se realizaron tres dataciones (14C AMS) para
la ciénaga de Arcial a lo largo del núcleo.

Una fue tomada en la parte inferior a los
125cm, otra en la parte media a los 82 cm y
la última en la parte superior a los 20 cm. Las
fechas obtenidas fueron: 1005+30 AP a los
20 cm; 2462+35 AP a los 82 cm; 3580+35
AP a los 125 cm.
Palinología
Zonación y descripción del diagrama
palinológico
Se diferenciaron cuatro zonas: AI, AII, AIII
(con tres subzonas) y AIVque se delimitaron
con base en los cambios detectados de las
curvas de los grupos ecológicos y las de los
elementos individuales (Figuras 26, 27 y
28).
Zona AI
Profundidad: 170-150 cm. Aunque domina
la representación del gramalotal con Poaceae
(70%), la representación del bosque inundable
alcanza 25% destacándose Astrocaryum. La
representación de los elementos de pantano es
baja y entre sus elementos figuran Asteraceae
tubuliflora (1%) y Amaranthaceae-
Chenopodiaceae (1%). No hay representación
de elementos acuáticos y de playón en esta
zona. Entre los elementos no incluidos en la
suma de polen alcanzaron la representación
alta Grammitidae (30%), Glomus (70%) y
triletes (80%).
Interpretación: En los alrededores del sitio
de muestreo dominaban los gramalotales
con especies de Poaceae, a continuación
había vegetación de pantano con especies
de de Asteraceae y seguía un palmar mixto
de Astrocaryum entre los elementos de
inundación.
Zona AII
Profundidad: 150-120 cm. Domina la
representación de bosque inundable con
Myrtaceae (50%) y Melastomataceae
(10%) que sustituyen al palmar mixto. La
Lazala et al.
representación del gramalotal (Poaceae)
y del pantano es baja. Aumenta la
representación de los elementos de playón,
principalmente Solanaceae (20%) y la de
la vegetación acuática Mougeotia (7%),
Zygnemataceae (3%) y Spirogyra (5%).
Entre los elementos no incluidos en la suma
de polen, la representación de Grammitidae
(10%), Glomus (5%), monoletes (5%) y
triletes (25%) disminuye en comparación
con la zona anterior.
Interpretación: En la cubeta había un
espejo de agua donde eran comunes
especies de Spirogyra, Zygnemataceae
y Mougeotia; el área del gramalotal se
redujo considerablemente y permitió el
establecimiento de especies de Myrtaceae
y Melastomataceae; en los playones se
establecieron especies de Solanaceae.
Zona AIII
Profundidad: 120-25 cm. Se caracteriza
por el dominio de la representación
polínica de la vegetación de gramalotal.
La reducción de la representación de los
elementos del bosque de Myrtaceae, de los
elementos asociados con el pantano y de
los playones.
- Subzona AIIIa
Profundidad: 120-100 cm. Domina la
representación polínica del gramalotal con
Poaceae (85%); los elementos del bosque
inundable disminuyen en comparación con
la zona anterior, ahora están representados
por Astrocaryum (10%) y Verbenaceae
(8%); la representación de los elementos
del playón con Ambosia y del pantano con
Asteraceae tubuliflora (3%), Ludwigia
(2%), Amarantaceae-Chenopodiaceae (2%)
y Typha (2%) es buena; los elementos
acuáticos aumentan con Spirogyra (5%) y
Zygnemataceae (6%). Entre los elementos
no incluidos en la suma de polen se destaca
la representación de Grammitidae (10%),
Pityrogramma (5%) y los triletes (50%).
83
84
Cambios en la vegetación y el clima de las ciénagas de Córdoba

Figura 23. Diagrama general de los elementos incluidos en la suma de polen. Ciénaga Pantano Bonito.
 Figura 24. Diagrama de los elementos no incluidos en la suma de polen. Ciénaga Pantano Bonito.

85
Lazala et al.
86
Cambios en la vegetación y el clima de las ciénagas de Córdoba

Figura 25. Reconstrucción paleoecológica de la ciénaga de Pantano Bonito.

Entre los elementos no incluidos en la suma de polen, las esporas “monolete verrugado” alcanzaron el 30% de representación.

Interpretación: En la cubeta aumentó
el espejo de agua e igualmente el área de
distribución del gramalotal, mientras que
disminuyó el área ocupada por el bosque
inundable de Myrtaceae, que fue sustituido
por un palmar mixto.
- Subzona AIIIb
Profundidad: 100-60 cm. Domina la
vegetación del gramalotal con Poaceae (60%
y hay un leve aumento de la vegetación
de pantano con Asteraceae tubuliflora
(2%), Ludwigia (1%) y Polygonum (1%).
La representación polínica de Ambrosia,
elemento característico de la vegetación
de playón, alcanzó su máximo valor en
esta zona, mientras que la de los elementos
acuáticos disminuyó, Spirogyra (3%),
Zygnemataceae (4%) y Mougeotia (5%).
La representación polínica de los elementos
de bosque inundable se mantuvo en
comparación con la zona anterior, pero ahora
hay una sustitución y se presenta el dominio
de Verbenaceae (20%). La representación
de los elementos no incluidos en la suma
de polen disminuyó en comparación con
las zonas anteriores, mostrando los valores
más bajos de elementos como Triletes (3%),
Botryococcus (2%) y Glomus (5%).
Interpretación: En la cubeta se redujo
sensiblemente el espejo de agua permitiendo
la extensión de los playones con Ambrosia y
de la vegetación del gramalotal, se estableció
un bosque inundable dominado por especies
de Verbenaceae.
- Subzona AIIIc
Profundidad: 60-25 cm. Domina la
representación polínica de los elementos
del gramalotal con Poaceae (55%),
aunque su representación es menor que
la de la zona anterior. Se mantiene la
representación de los elementos de pantano
con Asteraceae tubuliflora (1%), Ludwigia
(6%) y Polygonum (1%). Aumenta la
representación polínica de los elementos
Lazala et al.
de bosque con Spondias (5%), Borreria
(2%), Moraceae-Urticaceae (2%) y
Verbenaceae que alcanza su máximo valor
en esta zona (25%). Ambrosia, elemento
característico de la vegetación de playón,
disminuye en comparación con la subzona
anterior alcanzando un valor de 5%. La
representación de los elementos acuáticos
aumenta levemente en comparación con
la subzona anterior, especialmente por
Spirogyra (4%), Zignemataceae (3%) y
Mougeotia (2%). Entre los elementos no
incluidos en la suma de polen se destaca la
representación de Pityrogramma (10%),
Glomus (15%) y los triletes (25%).
Interpretación: En los alrededores del
sitio de muestreo apareció un nuevo tipo
de bosque con especies de Verbenaceae,
Spondias, Moraceae - Urticaceae,
Passifloraceae y Macrolobium que se
extendió por las áreas dejadas por los
gramalotales de Poaceae. La cubeta
mantuvo el espejo de agua, el pantano y el
playón disminuyeron su extensión.
Zona AIV
Profundidad: 25-0 cm. Domina la
representación del gramalotal con Poaceae
(85%). La representación polínica de
la vegetación del bosque inundable
disminuye en comparación con la zona
anterior, entre los elementos importantes
figuraban especies de Apocynaceae (3%),
Bignoniaceae (4%), Ilex (1%) y Rubiaceae
(5%). Disminuye la representación polínica
de los elementos de pantano y del playón,
mientras que aumenta la representación
de los elementos característicos de la
vegetación acuática con Spyrogira (5%)
y Zygnemataceae (2%) principalmente.
Entre los elementos no incluidos en la
suma de polen se destaca el aumento de la
representación de las esporas de monoletes
(80%) y triletes (150%) y también de
Testaceas (70%) en comparación con la
zona anterior.
87
88
Cambios en la vegetación y el clima de las ciénagas de Córdoba

Figura 26. Diagrama general de los elementos incluidos en la suma de polen. Ciénaga Arcial.
 Figura 27. Diagrama de los elementos no incluidos en la suma de polen. Ciénaga Arcial.

89
Lazala et al.
90
Cambios en la vegetación y el clima de las ciénagas de Córdoba

Figura 28. Reconstrucción paleoecológica de la ciénaga de Arcial.


Interpretación: En la cubeta aumentó
el espejo de agua al igual que el área
del gramalotal con especies de Poaceae;
los bosques inundables con especies de
Verbenaceae fueron sustituidos por bosques
secos con especies de Protium, Bignoniaceae,
Apocynaceae y Rubiaceae.
CONSIDERACIONES FINALES
Las particularidades que se detectaron del
análisis palinológico de los sedimentos y su
relación con las condiciones de la vegetación
actual y del clima, según las ciénagas, son las
siguientes:
Bañó
Ciénaga del río Sinú que en su historia
siempre ha sido un ambiente lacustre, aunque
hubo épocas donde prácticamente se desecó
la cubeta. Sus resultados son importantes
porque muestran la aparición de Typha en
época muy reciente. A lo largo de su historia
paleoecológica (polen fósil) se documenta
una secuencia sucesional de palmares mixtos
a bosques inundables que recientemente
desaparecen. A nivel de zonas, se notan las
siguientes condiciones (figura 22):
BI. Ciénaga típica, cubeta con buen nivel
del agua; gramalotal muy extendido, había
influencia del río marcada por la extensión
de la vegetación de playón con Ambrosia;
el pantano estaba muy extendido, no se
detectó reflejo de la vegetación de bosque
inundable alrededor de la cubeta.
BIIa. En la cubeta disminuyó sensiblemente
el nivel del agua, casi se seca; se redujeron
las áreas cubiertas con vegetación del
gramalotal y del pantano; en las áreas
encharcadas se estableció un palmar mixto,
dominado por una especie de Iriartea.
BIIb. La cubeta se desecó, aumentó el área con
vegetación de pantano especialmente con
Ceratopteris. Se mantuvo la representación
de la vegetación de playón. El palmar mixto
fue sustituido por un bosque de ribera con
Lazala et al.
especies de Bombacaceae.
BIIIa. Se vuelve a recuperar el nivel del
agua en la cubeta, aumentó el área con
gramalotal; desaparece la influencia del
bosque inundable; la presencia de Azolla se
puede asociar con aumento de condiciones
de eutrofización en la cubeta.
BIIIb. Disminuyó el nivel de agua en la cubeta,
aumentó la extensión del gramalotal, no
hay registros de elementos del bosque
inundable. Esta situación representa la
condición más cercana a la actualidad.
Aumenta sensiblemente la extensión de
la vegetación pantanosa con Acrostichum
y se consolida la presencia de Typha. El
nivel de agua de la cubeta aumentó con
relación a la zona anterior.
Pantano Bonito
Ciénaga del río Sinú que originalmente fue
un área cubierta con un bosque propio de
zonas con clima (precipitación) semihúmedo.
La interpretación acorde con los resultados
palinológicos, permite confirmar que
inicialmente se trató de una depresión del
terreno que se fue profundizando, recogió
el agua de la escorrentía y se transformó
en ciénaga. A nivel de zonas, se notan las
siguientes condiciones (figura 25):
PI. La señal de polen indica que en los
alrededores del sitio de la perforación se
establecía un bosque tropical semihúmedo
que se extendía a lo largo de una llanura
pantanosa; no había una cubeta excavada
con un espejo de agua y con vegetación
acuática.
PIIa. Disminuyó el área de bosque tropical
semihúmedo, se extendió el gramalotal
e igualmente la zona pantanosa; hacia el
final de la zona se inició la formación de la
cubeta con espejo de agua.
PIIb. Aumentó el nivel de las aguas en la
cubeta y la superficie con vegetación de
pantano; se mantuvo el área con gramalotal,
pero disminuyó el área con la vegetación
de bosque semihúmedo.
91
Cambios en la vegetación y el clima de las ciénagas de Córdoba
PIII. Disminuyó la influencia del bosque
inundable y aumentó el área con
gramalotal; se consolidó un ambiente con
vegetación típica del playón. El nivel del
agua se mantuvo parecido al de la zona
anterior. Aumentó el transporte de material
de arrastre hacia la cubeta.
Arcial
Ciénaga que se originó a partir de un
ambiente pantanoso, que estaba rodeado por
un palmar mixto. A nivel de zonas, se notan
las siguientes condiciones (figura 28):
AI. En la parte inicial se refleja un ambiente
pantanoso; no existía una cubeta definida,
o sea que no había vegetación acuática. La
vegetación que se estableció fue la de un
palmar con Astrocaryum y el gramalotal.
El área cubierta con vegetación de pantano
era reducida.
AII. Se formó la cubeta y aparecen los
registros de la vegetación acuática,
disminuyó el área con gramalotal. El
palmar mixto fue sustituido por bosque con
especies de Myrtaceae y Melastomataceae.
Se evidencia la influencia de corrientes
fluviales que formaron playones.
AIIIa. Desaparece el bosque de Myrtaceae,
el palmar recupera parte de su área de
distribución, aumentó el nivel de agua en
la cubeta, al igual que se extendió el área
del gramalotal.
AIIIb. Se registra la influencia de un nuevo
bosque inundable dominado por especies
de Verbenaceae, el área con gramalotal
sigue igual, aumenta el área cubierta con
pantano y disminuye el nivel del agua en
la cubeta.
AIIIc. Se consolida la extensión del bosque
inundable con especies de Verbenaceae y
Spondias, disminuye el área con gramalotal
y el área cubierta con vegetación del
playón. Aumenta el área con vegetación
de pantano; el nivel del agua en la cubeta
se mantuvo y su calidad fue buena.
AIV. Es la condición más cercana a la
92
actual. Desaparece la señal de los bosques
inundables y se manifiestan elementos
típicos de los bosques secos de los
alrededores. Disminuye la influencia de los
elementos de pantano, la cubeta alcanzó el
nivel actual de agua y aparecen elementos
que se asocian con condiciones de turbera
(Testaceae).
Señales polínicas y eventos en la
reconstrucción de las cuencas de los ríos
Sinú y San Jorge
Al comparar los diagramas generales
de las ciénagas Bañó y Pantano Bonito
(figura 29), ubicadas en la cuenca del río
Sinú, se encuentran similitudes en la zona
PI de Pantano Bonito con la subzona BIIa
de Bañó, en donde se muestra el máximo
desarrollo de los bosques inundables; la
zona PIIa de Pantano Bonito evidencia
la aparición de la cubeta y conformación
de la ciénaga. En la parte media de la
zona BII desaparece el registro de polen
de plantas acuáticas que en la zona PI no
tuvo representación. La subzona BIIIa
se relaciona con la subzona PIIb por una
expresión alta en la representación de los
elementos acuáticos, en los elementos del
gramalotal y de pantano y por los valores
reducidos del bosque inundable.
Al comparar los diagramas generales de
las ciénagas Cintura y Arcial (figura 30),
ubicadas en la cuenca del río San Jorge,
se encuentran similitudes en las marchas
de las curvas entre las subzonas CIIIa de
Cintura y AIIIc de Arcial en donde domina
la representación del gramalotal. En la
subzona CIIIc de Cintura y en la zona AIV de
Arcial hay una disminución del gramalotal,
pero el comportamiento de los otros grupos
vegetales es inverso, un ejemplo de esto es
la representación del bosque que disminuye
en Cintura y aumenta en Arcial. Estos
cambios indicarían que aunque las dos
ciénagas se encuentran cerca y están bajo

la influencia de fenómenos similares, la
dinámica de la vegetación es independiente,
por lo cual en los diagramas se reflejaron los
eventos locales influyentes en cada ciénaga.
Cabe resaltar que en las ciénagas de San
Jorge no se nota una influencia marcada
de corrientes de agua con alta energía que
pudiesen transportar sedimentos gruesos
como arenas, razón por la cual el ambiente
de playón y sus elementos vegetales típicos
no alcanzan una figuración importante.
Variación en la dominancia de los grupos
ecológicos
Cuenca del río Sinú
Con el fin de detectar patrones de dominancia
ecológica en los grupos indicadores de
determinadas condiciones ecológicas, se
realizó el análisis de sus curvas desde los
3.500 años AP hasta la actualidad, las
ciénagas de Bañó y Pantano Bonito (figura
31), así:
Gramalotal
En Bañó siempre ha existido un vigoroso
desarrollo del gramalotal. Hubo un
periodo crítico a los 2.600 años AP cuando
disminuyó la representación de Poaceae en
Bañó, en Pantano Bonito estaba pobremente
representada. En los últimos 200 años se
incrementó su participación, especialmente
en la ciénaga de Pantano Bonito.
Playón
Esta condición se asocia directamente con
una corriente que transporte sedimentos
gruesos (arenas). En Bañó, la vegetación
del playón siempre ha estado desarrollada,
mientras que en Pantano Bonito su presencia
ha sido mucho menor. Hacia los 2.600 años
AP, alcanzó su máximo desarrollo en los
alrededores de la ciénaga de Bañó. En los
últimos 200 años AP en la ciénaga de Pantano
Bonito ha aumentado su representación,
mientras que en Bañó ha disminuido.
Lazala et al.
Pantano
En los últimos 3.500 años AP, siempre
se ha presentado un buen desarrollo de
la vegetación de pantano, el cual ha sido
mayor en los alrededores de la ciénaga
de Pantano Bonito. En los últimos 200
años AP, alcanzó su máximo desarrollo
en la ciénaga de Bañó, mientras que en la
ciénaga de Pantano Bonito disminuyó.
En Pantano Bonito el fuerte desarrollo de la
vegetación de pantano se debe a que desde
el principio fue un pantano.
Bosque
La vegetación de bosque inundable siempre
ha estado presente en los alrededores de la
ciénaga de Pantano Bonito.
Se presentó un relicto de bosque inundable
a los 3.500 años AP en los alrededores
de la ciénaga de Bañó. Hacia los 2.600
años reapareció la vegetación de bosque
inundable en la cuenca del río Sinú.
Entre 2.000 y 1.500 años AP disminuyó
la representación del bosque inundable,
a partir de 400 años AP la vegetación
de bosque inundable sólo se encontraba
representada en los alrededores de la
ciénaga de Pantano Bonito.
Cuenca del río San Jorge
La variación desde los 4.200 años AP hasta
la actualidad en las ciénagas de Arcial
y Cintura (Romero & Rangel, en este
volumen), representada en la figura 31,
fue:
Gramalotal
En los últimos 4.200 años AP ha presentado
un vigoroso desarrollo.
A los 3.580 años AP disminuyó drástica-
mente su representación en Arcial.
Entre 3.500 y 2.000 años AP aproxima-
damente se incremento su extensión.
Entre 2.000 – 1.000 años AP disminuyó
y entre 1.000 – 500 años AP, recuperó su
extensión.
93
Cambios en la vegetación y el clima de las ciénagas de Córdoba

Figura 29. Comparación de los cambios en la vegetación entre las ciénagas Bañó y Pantano
Bonito, cuenca del río Sinú.

94

Figura 30. Comparación de los cambios en la vegetación entre las ciénagas Cintura y Arcial,
cuenca del río San Jorge.
En los últimos 500 años, la vegetación del
gramalotal ha disminuido considerablemente
en la ciénaga de Cintura.
Playón
Los playones con Ambrosia peruviana se
registran, especialmente en Arcial, a partir de los
3.700 años AP aproximadamente; entre 3.000
– 2.000 años AP alcanza un máximo desarrollo.
A partir de los 2.000 años AP hay un vigoroso
desarrollo de la vegetación de playón en
Cintura, mientras que en Arcial disminuyó
sensiblemente, hasta su casi desaparición.
Pantano
La vegetación de pantano aparece en el
registro palinológico desde hace 4.000 años
AP aproximadamente.
Lazala et al.
Entre 4.000 – 2.200 años AP está representada
en Arcial con un desarrollo vigoroso a los
2.500 años AP.
A partir de los 2.200 años AP hay un buen
desarrollo de los elementos de pantano en
Cintura; en los últimos 300 años AP ha
aumentado en Cintura y ha disminuido en
Arcial.
Bosque inundable
En la cuenca del río San Jorge han estado
presentes desde hace 4.200 años AP.
Entre 4.200 – 3.700 años AP en Arcial se
presentó un fuerte desarrollo de los elementos
de bosque inundable, con su máximo en
Arcial a los 3.600 años AP.
A partir de los 2.200 años AP, presenta un
desarrollo vigoroso en toda la cuenca del
95
Cambios en la vegetación y el clima de las ciénagas de Córdoba

río San Jorge, especialmente en Cintura, en Los cambios en los niveles de inundación a
Arcial se extendió apreciablemente entre lo largo del Holoceno tardío en ciénagas de
1.500-1.000 años AP. Córdoba en el Caribe colombiano (tabla 26),
Actualmente la vegetación de bosque se resumen así:
inundable se encuentra reducida en toda
la cuenca del río San Jorge. Las ciénagas Tabla 26. Comparación entre los niveles
de la cuenca del río San Jorge han tenido de inundación de las ciénagas de Córdoba,
una influencia sensiblemente menor de las Arcial, Bañó, Pantano Bonito y Cintura.
corrientes, por lo cual no se han formado Columnas de sedimento Córdoba
playones. En estas ciénagas también el talud Edad
Cuenca del río San Cuenca del río
Jorge Sinú
es muy abrupto, casi no hay una llanura de (años AP)
Pantano
inundación, que se manifiesta en una menor Arcial Cintura Bañó
Bonito
expresión de la vegetación de pantano, 0-500 - >> < >>>>
especialmente en Arcial. 500-1000 - > < >>>
1000-1500 > >> >> >>
Relación entre las edades prevalecientes 1500-2000 >>> < >> >
en las ciénagas de Córdoba con otros
2000-2500 >>> << <<< <<
estudios del Caribe colombiano
2500-3000 >>>> ND << ND
3500-4000 >>> ND >> ND
Las dataciones efectuadas en los núcleos
4000-4500 >> ND >> ND
provenientes de los ríos Sinú y San Jorge y
los valores de sedimentación estimados para Menor pulso de inundación (<), mayor pulso de
ciénagas del Caribe por Romero (2009), inundación (>). No hay datos (ND)-inicio del análisis
polínico
junto con las variaciones en las curvas de
los elementos indicadores de condiciones
ecogeográficas (gramalotal, playón), Entre 4000-4500 años AP los niveles de
permitieron reconstruir las condiciones inundación eran similares Arcial y Bañó y
ecológicas que prevalecieron en cada en comparación con los niveles actuales son
ciénaga a lo largo del periodo cronológico mayores.
representado en la columna de sedimentos Entre <4000-3500 años AP aumentó el nivel
analizada. También se puede inferir la de inundación en Arcial con relación a la
influencia del nivel de inundación que se época anterior.
asemeja a la denominación de periodos Entre <3000-2500 años AP aumentó el nivel
secos y húmedos de otros autores (Van der de inundación en Arcial y disminuyó en
Hammen & Cleef 1992). De esta manera Bañó relacionado con la época anterior.
es posible documentar la situación local Entre 2500-2000 años AP el nivel de
o particular de cada una de las ciénagas inundación en Bañó, Cintura y Pantano
analizadas en el departamento de Córdoba Bonito era bajo y en Arcial aumentó.
y su relación con las otras ciénagas del Entre <2000-1500 años AP el nivel de
Caribe. Como indicadores de nivel de inundación no varió en Arcial, disminuyó
agua en la cubeta, se utilizan los valores en Cintura y aumentó en Bañó y Pantano
de la frecuencia polínica de los elementos Bonito.
acuáticos, más la presencia esporádica de Entre 1500-1000 años AP aumentó el nivel
indicadores de condiciones limnológicas de inundación en Cintura y Pantano Bonito.
como esporas de Botryoccocus, elemento En Arcial el nivel de inundación fue menor
que se asocia con aguas quietas y buena que el anterior periodo y en Bañó no hubo
transparencia (Betancourt, 2009). variación.
96
 Figura 31. Variación de la dominancia ecológica en el tiempo entre las ciénagas de la Cuenca del río San Jorge: ciénagas Arcial y Cintura
(Romero & Rangel, en este volumen); y las ciénagas de la cuenca del río Sinú: Bañó y Pantano Bonito.

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Lazala et al.
Cambios en la vegetación y el clima de las ciénagas de Córdoba

Figura 32. Variación de la dominancia ecológica en el tiempo entre las ciénagas Arcial y
Cintura (Romero & Rangel, en este volumen), cuenca del río San Jorge.

En los últimos 1000 años AP disminuyó el
nivel de inundación en Bañó, mientras que
en Pantano Bonito aumentó. Para Cintura el
nivel de inundación aumentó en los últimos
500 años AP, al igual que para Pantano
Bonito.
La interpretación de nuestros resultados
y la comparación de los escenarios
98
climáticos propuestos por otros autores
para la región del Caribe colombiano
muestra al igual que lo reseñado por
Rangel et al. (2005) que los cambios
en las variables climáticas pueden tener
repercusión regional y producir una señal
similar en varios sectores o en otros casos,
ser manifestaciones muy locales.

Se efectuó una comparación tentativa entre
los periodos propuestos por Van der Hammen
& Cleef (1992) con lo que acá denominamos
intensidad del pulso de inundación, que están
relacionados con las descargas de afluentes
(ríos y quebradas); la correspondencia se
presenta entre periodos secos con menores
niveles de inundación y periodos húmedos
con mayores niveles de inundación. En
este estudio los cambios en los niveles de
inundación en las ciénagas de Córdoba que se
proponen no concuerdan en su totalidad con
los periodos secos y húmedos mencionados
por Van der Hammen & Cleef (1992).
A los 4000 AP, no se encuentra una relación
entre el periodo seco de Van der Hammen
& Cleef (1992) y el nivel de inundación
tanto en Arcial, que presentó un aumento
del nivel de inundación, como en Bañó,
donde no varió. En el periodo comprendido
entre 2700/2500 AP, aumentaron los niveles
de inundación en Arcial, evento que no
concuerda con el periodo seco propuesto
para el norte de Suramérica, pero si se
encuentra una concordancia con Bañó donde
los pulsos de inundación fueron menores.
Entre 2500-2300 AP y 2150-2050 AP si hay
concordancia entre este periodo seco y la
disminución de los niveles de inundación de
las ciénagas de Córdoba. Entre 1500-1300
AP, hay una concordancia entre el periodo
seco y el bajo nivel de inundación de Arcial,
pero no concuerda con el aumento de los
niveles de inundación de Cintura, Pantano
Bonito y Bañó. Por último el periodo
comprendido entre 750-650 AP se presenta
una concordancia con la disminución del
nivel de inundación de la ciénaga de Bañó.
AGRADECIMIENTOS
Sinceros agradecimientos a la Corporación
Autónoma Regional de los Valles del Sinú
y San Jorge – CVS por su apoyo para el
desarrollo de este proyecto.
Lazala et al.
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