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Universidad Nacional del Callao

Escuela Profesional de Ingeniería Química


Facultad de Ingeniería Química

PRÁCTICA N°2:

“LEY DE CHARLES”

INTEGRANTES:

Cornejo Díaz, Alejandra


Delzo Chavez, Jackeline
GRUPO HORARIO:
92 G
PROFESORA:
Ing. Díaz Gutierrez Albertina

BELLAVISTA 6 DE SEPTIEMBRE DEL 2017

2017-B
Ley de Charles | Laboratorio de Fisicoquímica 92G

ÍNDICE

INTRODUCCION .................................................................................................................................... 2
COMPETENCIAS .................................................................................................................................... 3
MARCO TEORICO ................................................................................................................................. 4
Ley De Charles ....................................................................................................................................... 4
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL ................................................................................................ 5
CONCLUSIONES .................................................................................................................................. 22
RECOMENDACIONES......................................................................................................................... 23
BIBLIOGRAFIA .................................................................................................................................... 24
ANEXOS .................................................................................................................................................. 25

1
Ley de Charles | Laboratorio de Fisicoquímica 92G

INTRODUCCIÓN

En este laboratorio demostraremos la ley de charles y Gay Lussac por medio de su


experimentación. En el laboratorio medimos magnitudes como volúmenes y temperaturas
por métodos experimentales para luego ser comparados con los valores que predice la teoría.
Además determinamos experimentalmente el valor de cero absoluto por métodos gráficos y
no gráficos. Teniendo en cuenta lo echo en laboratorio nuestra principal conclusión es:
En gas a presión constante el volumen es directamente proporcional a la temperatura.

La ley de Charles nos dice que a presión constante, el volumen de una masa fija de gas es
𝑉
directamente proporcional a la temperatura de este: 𝑇 = 𝐾

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Ley de Charles | Laboratorio de Fisicoquímica 92G

COMPETENCIAS

 Describimos las características de las leyes de Charles y Gay Lussac realizadas


en la práctica.
 Observar e identificar la relación entre el volumen y la temperatura para así
comprobar la ley de Charles.
 Utilizar la Ley de Charles para comprobar experimentalmente la relación el
volumen y la temperatura a una presión constante.

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Ley de Charles | Laboratorio de Fisicoquímica 92G

MARCO TEORICO
LEY DE CHARLES

La ley de Charles es una de las leyes de los gases. Relaciona el volumen y la temperatura de
una cierta cantidad de gas ideal, mantenida a una presión constante, mediante una constante
de proporcionalidad directa.

En esta ley, Jacques Charles dice que, para una cierta cantidad de gas a una presión constante,
al aumentar la temperatura, el volumen del gas aumenta y al disminuir la temperatura, el
volumen del gas disminuye. Esto se debe a que la temperatura está directamente relacionada
con la energía cinética debido al movimiento de las moléculas del gas. Así que, para cierta
cantidad de gas a una presión dada, a mayor velocidad de las moléculas (temperatura), mayor
volumen del gas.

Volumen sobre temperatura: Constante (K -en referencia a si mismo)

𝑽
=𝒌
𝑻
o también:

𝑽=𝒌∗𝑻

donde:

 V es el volumen.
 T es la temperatura
absoluta (es decir,
medida en Kelvin).
 k es la constante de
proporcionalidad.

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Ley de Charles | Laboratorio de Fisicoquímica 92G

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

A. Equipos:

B. Materiales y Reactivos:
 Metanol
 Jeringa
 Pastilla magnética

C. Procedimiento:
1. Con la ayuda de una jeringa inyectamos metanol al émbolo.
2. Armamos el equipo para la comprobación de la ley de Charles.
3. Variamos la temperatura y anotamos la variación de volumen.
4. Graficamos con los valores obtenidos una gráfica de Volumen vs
Temperatura.

 EXPERIENCIA 1

Equipo de medición de la Ley de Charles a una presión determinada (1atm).

 El equipo consta en medir el volumen desplazado por el gas metanol a una presión
constante.

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Ley de Charles | Laboratorio de Fisicoquímica 92G

 Seguidamente el gas comienza a expandirse y la tapa del embolo comienza a moverse


hasta un punto en el que el gas alcanza su volumen máximo.

Datos experimentales:

Temperatura (°C) Volumen (mL) Volumen (L)

54.4 89 0.089
63.2 87 0.087
68.8 85 0.085
74.2 83 0.083
78 80 0.08
79 77 0.077
81.9 59 0.059
82.4 52 0.052
83.2 47 0.047
84.7 32 0.032
85.1 28 0.028

Gráfico:

Volumen vs. Temperatura


0.1
0.09
0.08
0.07
Volumen (L)

0.06
0.05
0.04 Series1
0.03
0.02
0.01
0
0 20 40 60 80 100
Temperatura ( °C )

Ahora procederemos a hallar la pendiente de la recta utilizando el método de mínimos


cuadrados.

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Ley de Charles | Laboratorio de Fisicoquímica 92G

Por mínimos cuadrados:

𝑁(∑ 𝑋𝑌) − ∑ 𝑋 ∑ 𝑌
𝑚=
𝑁 ∑ 𝑋 2 − (∑ 𝑋)2

X Y XY X^2 (∑X) ^2
54.4 0.089 4.8416 2959.36 844561
63.2 0.087 5.4984 3994.24
68.8 0.085 5.848 4733.44
74.2 0.083 6.1586 5505.64
78 0.08 6.24 6084
79 0.077 6.083 6241
81.9 0.059 4.8321 6707.61
82.4 0.052 4.2848 6789.76
83.2 0.047 3.9104 6922.24
84.1 0.04 3.364 7072.81
84.7 0.032 2.7104 7174.09
85.1 0.028 2.3828 7242.01
∑ ∑ ∑ ∑
919 0.759 56.1541 71426.2

Reemplazamos los datos en la ecuación de la pendiente:

12(56.1541) − 919 × 0.759


m = = −0.0019
12(71426.2) − 844561

y = -0.0019x + 0.2077

 REALIZANDO LOS CÁLCULOS DE LA CONSTANTE DE CHARLES:


Se toman los siguientes datos:

Temperatura (°C) Volumen (mL) Volumen (L)

54.4 89 0.089
68.8 85 0.085
74.2 83 0.083
82.4 52 0.052
85.1 28 0.028

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Ley de Charles | Laboratorio de Fisicoquímica 92G

1. Comportamiento Ideal por la Ecuación de estado de los gases ideales a P=1atm


𝑉
𝑘=
𝑇
Temperatura
Volumen (L) K: cte. de Charles
(°C)
0.089 54.4 0.001636029
0.085 68.8 0.001235465
0.083 74.2 0.001118598
0.052 82.4 0.000631068
0.028 85.1 0.000329025

2. Condiciones reales por Van Der Waals a p=1atm

Hallaremos los k para cada presión y volumen medido, mediante la ecuación de Van der
Waals:

𝑛 2
(𝑃 + 𝑎 ( ) ) (𝑣 − 𝑛𝑏) = 𝑛𝑅𝑇 = 𝐾
𝑉

Despejada en función del volumen molar sería:

𝑅𝑇 2 𝑎 𝑎𝑏
𝑉̅ 3 − (𝑏 + ) 𝑉̅ + 𝑉̅ − =0
𝑃 𝑃 𝑃

Pasamos a resolver por el método de Newton – Raphson:

𝑳². 𝒂𝒕𝒎 𝑳
𝒂( ) 𝒃( )
𝒎𝒐𝒍2 𝒎𝒐𝒍
𝑪𝑯𝟒 𝑶 9.649 0.06702

 Método matemático de Newton – Raphson:

En general para una ecuación 𝑓(𝑥) = 0 donde 𝑓(𝑥) es continua y diferenciable


aplicaremos el método de Newton-Raphson para tener una solución con gran exactitud y
esta está dada por:

𝒇𝑿𝒏
𝒙𝒏+𝟏 = 𝒙𝒏 −
𝒇´𝒙𝒏(𝒅𝒆𝒓𝒊𝒗𝒂𝒅𝒂)
8
Ley de Charles | Laboratorio de Fisicoquímica 92G

En términos volumétricos:

𝑭(𝑽𝒊 )
𝑽𝒊+𝟏 = 𝑽𝒊 −
𝑭′ (𝑽𝒊 )
Hallamos la constante para cada valor medido:

1.-

Volumen(L) Temperatura(K)
0.089 54.4

𝑅𝑇 ´2 𝑎 𝑎𝑏
𝑓(𝑣) = 𝑉 ´3 − (𝑏 + ) 𝑉 + 𝑉´ − =0
𝑃 𝑃 𝑃
𝐿 0.082𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝐿 ∗ 327.4𝐾 ´2 9.649𝐿2 ∗ 𝑎𝑡𝑚
𝑓(𝑣) = 𝑉 ´3 − (0.06702 + )𝑉 + 𝑉´
𝑚𝑜𝑙 𝐾 ∗ 𝑚𝑜𝑙 ∗ 1𝑎𝑡𝑚 𝑚𝑜𝑙 2 1𝑎𝑡𝑚
9.649𝐿 ∗ 0.06702𝐿2 ∗ 𝑎𝑡𝑚
− =0
𝑚𝑜𝑙 3 ∗ 1𝑎𝑡𝑚
𝐿 𝐿2 𝐿3
 𝑓(𝑣) = 𝑉 ´3 − (26.91382 𝑚𝑜𝑙) 𝑉 ´2 + (9.649 𝑚𝑜𝑙2 ) 𝑉´ − 0.646676 𝑚𝑜𝑙3 = 0

 𝑓 ´ (𝑣) = 3𝑣´2 − 53.82764𝑣´ + 9.649

Iterando:

Cuando i=0 :

𝑭(𝑽𝟎 )
𝑽𝒎𝟏 = 𝑽𝒎𝟎 −
𝑭′ (𝑽𝟎 )

Dónde:
𝑅𝑇 0.082 𝑎𝑡𝑚.𝐿∗327.4 𝑘 𝑳
𝑉𝑚0 = = = 𝟐𝟔. 𝟖𝟒𝟔𝟖 𝒎𝒐𝒍 error (tolerancia) : 0.2890
𝑃 𝑚𝑜𝑙.𝑘∗1𝑎𝑡𝑚

𝐿
𝑉𝑚1 = 26.55773415 𝑚𝑜𝑙 error (tolerancia): 0.640305 ∗10-3

𝐿
𝑉𝑚2 = 26.5513311 𝑚𝑜𝑙 error (tolerancia): 3.110304∗10-6

Por lo tanto:

𝐿
𝑉𝑚 = 26.5513
𝑚𝑜𝑙

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Ley de Charles | Laboratorio de Fisicoquímica 92G

Hallamos las moles:

𝑣 0.089
𝑛= = = 𝟑. 𝟑𝟓𝟐 ∗ 𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍
𝑉𝑚 26.5513
Hallamos el K según Van der Waals:
𝑛
(𝑃 + 𝑎 ( )2 ) (𝑣 − 𝑛𝑏) = 𝑛𝑅𝑇 = 𝐾
𝑉
2
𝟑. 𝟑𝟓𝟐 ∗ 𝟏𝟎−𝟑
(1 + 9.649 ( ) )(0.089 − 𝟑. 𝟑𝟓𝟐 ∗ 𝟏𝟎−𝟑 ∗ 0.06702) = 𝑘
0.089

𝒌 = 𝟎. 𝟎𝟖𝟗𝟗𝟗

2.-

Volumen(L) Temperatura(K)
0.001 331.65

𝑅𝑇 ´2 𝑎 𝑎𝑏
𝑓(𝑣) = 𝑉 ´3 − (𝑏 + ) 𝑉 + 𝑉´ − =0
𝑃 𝑃 𝑃
𝐿 0.082𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝐿 ∗ 331.65𝐾 ´2 9.649𝐿2 ∗ 𝑎𝑡𝑚
𝑓(𝑣) = 𝑉 ´3 − (0.06702 + )𝑉 + 𝑉´
𝑚𝑜𝑙 𝐾 ∗ 𝑚𝑜𝑙 ∗ 1𝑎𝑡𝑚 𝑚𝑜𝑙 2 1𝑎𝑡𝑚
9.649𝐿 ∗ 0.06702𝐿2 ∗ 𝑎𝑡𝑚
− =0
𝑚𝑜𝑙 3 ∗ 1𝑎𝑡𝑚
𝐿 𝐿2 𝐿3
 𝑓(𝑣) = 𝑉 ´3 − (27.2623 𝑚𝑜𝑙 ) 𝑉 ´2 + (9.649 𝑚𝑜𝑙2 ) 𝑉´ − 0.646676 𝑚𝑜𝑙3 = 0

 𝑓 ´ (𝑣) = 3𝑣´2 − 54.5246𝑣´ + 9.649

Iterando:

Cuando i=0 :

𝑭(𝑽𝟎 )
𝑽𝒎𝟏 = 𝑽𝒎𝟎 −
𝑭′ (𝑽𝟎 )

Dónde:

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Ley de Charles | Laboratorio de Fisicoquímica 92G

𝑅𝑇 0.082 𝑎𝑡𝑚. 𝐿 ∗ 331.65𝑘 𝑳


𝑉𝑚0 = = = 𝟐𝟕. 𝟏𝟗𝟓𝟑
𝑃 𝑚𝑜𝑙. 𝑘 ∗ 1𝑎𝑡𝑚 𝒎𝒐𝒍

𝐿 (27.1953)3 − (27.2623)(27.1953)2 + (9.649)(27.1953)− (0.646676) 𝐿


𝑉𝑚1 = 27.1953 𝑚𝑜𝑙 − =
3 (27.1953)2 − (54.5246)(27.1953)+ (9.649) 𝑚𝑜𝑙
𝐿
26.9107 𝑚𝑜𝑙

Luego 𝑉𝑚0 ≠ 𝑉𝑚1

𝐿 (26.9107)3 − (27.2623)(26.9107)2 + (9.649)(26.9107)− (0.646676) 𝐿


𝑉𝑚2 = 26.9107 𝑚𝑜𝑙 − =
3 (26.9107)2 − (54.5246)(26.9107)+ (9.649) 𝑚𝑜𝑙
𝐿
26.9045 𝑚𝑜𝑙

Luego 𝑉𝑚1 ≠ 𝑉𝑚2

𝐿 (26.9045)3 − (27.2623)(26.9045)2 + (9.649)(26.9045)− (0.646676) 𝐿


𝑉𝑚3 = 26.9045 𝑚𝑜𝑙 − =
3 (26.9045)2 − (54.5246)(26.9045)+ (9.649) 𝑚𝑜𝑙
𝐿
26.9045 𝑚𝑜𝑙

Luego 𝑉𝑚2 = 𝑉𝑚3

𝐿
Por lo tanto: 𝑉𝑚 = 26.9045 𝑚𝑜𝑙

Hallamos las moles:

𝑣 0.001
𝑛= = = 𝟑. 𝟕𝟏𝟔𝟖𝟓 ∗ 𝟏𝟎−𝟓 𝒎𝒐𝒍
𝑉𝑚 26.9045
Hallamos el K según Van der Waals:
𝑛
(𝑃 + 𝑎 ( )2 ) (𝑣 − 𝑛𝑏) = 𝑛𝑅𝑇 = 𝐾
𝑉
3.71685 ∗ 10−5 2
(1 + 9.649 ( ) ) (0.001 − 3.71685 ∗ 10−5 ∗ 0.06702) = 𝑘
0.001

𝒌 = 𝟏. 𝟎𝟏𝟎𝟖 ∗ 𝟏𝟎−𝟑

3.-

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Volumen(L) Temperatura(K)
0.003 339.45

𝑅𝑇 ´2 𝑎 𝑎𝑏
𝑓(𝑣) = 𝑉 ´3 − (𝑏 + ) 𝑉 + 𝑉´ − =0
𝑃 𝑃 𝑃

´3
𝐿 0.082𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝐿 ∗ 339.45𝐾 ´2 9.649𝐿2 ∗ 𝑎𝑡𝑚
𝑓(𝑣) = 𝑉 − (0.06702 + )𝑉 + 𝑉´
𝑚𝑜𝑙 𝐾 ∗ 𝑚𝑜𝑙 ∗ 1𝑎𝑡𝑚 𝑚𝑜𝑙 2 1𝑎𝑡𝑚
9.649𝐿 ∗ 0.06702𝐿2 ∗ 𝑎𝑡𝑚
− =0
𝑚𝑜𝑙 3 ∗ 1𝑎𝑡𝑚
𝐿 𝐿2 𝐿3
 𝑓(𝑣) = 𝑉 ´3 − (27.9019 𝑚𝑜𝑙 ) 𝑉 ´2 + (9.649 𝑚𝑜𝑙2 ) 𝑉´ − 0.646676 𝑚𝑜𝑙3 = 0

 𝑓 ´ (𝑣) = 3𝑣´2 − 55.8038𝑣´ + 9.649

Iterando:

Cuando i=0 :

𝑭(𝑽𝟎 )
𝑽𝒎𝟏 = 𝑽𝒎𝟎 −
𝑭′ (𝑽𝟎 )

Dónde:

𝑅𝑇 0.082 𝑎𝑡𝑚. 𝐿 ∗ 339.45𝑘 𝑳


𝑉𝑚0 = = = 𝟐𝟕. 𝟖𝟑𝟒𝟗
𝑃 𝑚𝑜𝑙. 𝑘 ∗ 1𝑎𝑡𝑚 𝒎𝒐𝒍

𝐿 (27.8349)3 − (27.9019)(27.8349)2 + (9.649)(27.8349)− (0.646676) 𝐿


𝑉𝑚1 = 27.8349 − =
𝑚𝑜𝑙 3 (27.8349)2 − (55.8038)(27.8349)+ (9.649) 𝑚𝑜𝑙
𝐿
27.5582 𝑚𝑜𝑙

Luego 𝑉𝑚0 ≠ 𝑉𝑚1

𝐿 (27.5582)3 − (27.9019)(27.5582)2 + (9.649)(27.5582)− (0.646676) 𝐿


𝑉𝑚2 = 27.5582 𝑚𝑜𝑙 − =
3 (27.5582)2 − (55.8038)(27.5582)+ (9.649) 𝑚𝑜𝑙
𝐿
27.5525 𝑚𝑜𝑙

Luego 𝑉𝑚1 ≠ 𝑉𝑚2

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Ley de Charles | Laboratorio de Fisicoquímica 92G

𝐿 (27.5525)3 − (27.9019)(27.5525)2 + (9.649)(27.5525)− (0.646676) 𝐿


𝑉𝑚3 = 27.5525 𝑚𝑜𝑙 − =
3 (27.5525)2 − (55.8038)(27.5525)+ (9.649) 𝑚𝑜𝑙
𝐿
27.5525 𝑚𝑜𝑙

Luego 𝑉𝑚2 = 𝑉𝑚3

𝐿
Por lo tanto: 𝑉𝑚 = 27.5525 𝑚𝑜𝑙

Hallamos las moles:

𝑣 0.003
𝑛= = = 𝟏. 𝟎𝟖𝟖𝟖 ∗ 𝟏𝟎−𝟒 𝒎𝒐𝒍
𝑉𝑚 27.5525
Hallamos el K según Van der Waals:
𝑛
(𝑃 + 𝑎 ( )2 ) (𝑣 − 𝑛𝑏) = 𝑛𝑅𝑇 = 𝐾
𝑉
1.0888 ∗ 10−4 2
(1 + 9.649 ( ) ) (0.003 − 1.0888 ∗ 10−4 ∗ 0.06702) = 𝑘
0.003

𝒌 = 𝟑. 𝟎𝟑𝟎𝟕𝟒 ∗ 𝟏𝟎−𝟑

4.-

Volumen(L) Temperatura(K)
0.067 340.95

𝑅𝑇 ´2 𝑎 𝑎𝑏
𝑓(𝑣) = 𝑉 ´3 − (𝑏 + ) 𝑉 + 𝑉´ − =0
𝑃 𝑃 𝑃
𝐿 0.082𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝐿 ∗ 340.95𝐾 ´2 9.649𝐿2 ∗ 𝑎𝑡𝑚
𝑓(𝑣) = 𝑉 ´3 − (0.06702 + )𝑉 + 𝑉´
𝑚𝑜𝑙 𝐾 ∗ 𝑚𝑜𝑙 ∗ 1𝑎𝑡𝑚 𝑚𝑜𝑙 2 1𝑎𝑡𝑚
9.649𝐿 ∗ 0.06702𝐿2 ∗ 𝑎𝑡𝑚
− =0
𝑚𝑜𝑙 3 ∗ 1𝑎𝑡𝑚

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Ley de Charles | Laboratorio de Fisicoquímica 92G

𝐿 𝐿2 𝐿3
 𝑓(𝑣) = 𝑉 ´3 − (28.0249 𝑚𝑜𝑙 ) 𝑉 ´2 + (9.649 𝑚𝑜𝑙2 ) 𝑉´ − 0.646676 𝑚𝑜𝑙3 = 0

 𝑓 ´ (𝑣) = 3𝑣´2 − 56.04984𝑣´ + 9.649

Iterando:

Cuando i=0 :

𝑭(𝑽𝟎 )
𝑽𝒎𝟏 = 𝑽𝒎𝟎 −
𝑭′ (𝑽𝟎 )

Dónde:

𝑅𝑇 0.082 𝑎𝑡𝑚. 𝐿 ∗ 340.95𝐾 𝑳


𝑉𝑚0 = = = 𝟐𝟕. 𝟗𝟓𝟕𝟗
𝑃 𝑚𝑜𝑙. 𝑘 ∗ 1𝑎𝑡𝑚 𝒎𝒐𝒍

𝐿 (27.9579)3 − (28.0249)(27.9579)2 + (9.649)(27.9579)− (0.646676) 𝐿


𝑉𝑚1 = 27.9579 𝑚𝑜𝑙 − =
3 (27.9579)2 − (56.04984)(27.9579)+ (9.649) 𝑚𝑜𝑙
𝐿
27.6827 𝑚𝑜𝑙

Luego 𝑉𝑚0 ≠ 𝑉𝑚1

𝐿 (27.6827)3 − (28.0249)(27.6827)2 + (9.649)(27.6827)− (0.646676) 𝐿


𝑉𝑚2 = 27.6827 − =
𝑚𝑜𝑙 3 (27.6827)2 − (56.04984)(27.6827)+ (9.649) 𝑚𝑜𝑙
𝐿
27.677 𝑚𝑜𝑙

Luego 𝑉𝑚1 ≠ 𝑉𝑚2

𝐿 (27.677)3 − (28.0249)(27.677)2 + (9.649)(27.677)− (0.646676) 𝐿 𝐿


𝑉𝑚3 = 27.677 𝑚𝑜𝑙 − = 26.677 𝑚𝑜𝑙
3(27.6772 )− (56.04984)(27.677)+ (9.649) 𝑚𝑜𝑙

Luego 𝑉𝑚2 = 𝑉𝑚3

𝐿
Por lo tanto: 𝑉𝑚 = 26.677 𝑚𝑜𝑙

Hallamos las moles:

𝑣 0.067
𝑛= = = 𝟐. 𝟓𝟏𝟏𝟓 ∗ 𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍
𝑉𝑚 26.677
Hallamos el K según Van der Waals:
𝑛
(𝑃 + 𝑎 ( )2 ) (𝑣 − 𝑛𝑏) = 𝑛𝑅𝑇 = 𝐾
𝑉

14
Ley de Charles | Laboratorio de Fisicoquímica 92G

2.5115 ∗ 10−3 2
(1 + 9.649 ( ) ) (0.067 − 2.5115 ∗ 10−3 ∗ 0.06702) = 𝑘
0.067

𝒌 = 𝟔. 𝟕𝟕𝟑𝟕𝟖 ∗ 𝟏𝟎−𝟐

5.-

Volumen(L) Temperatura(K)
0.077 345.85

𝑅𝑇 ´2 𝑎 𝑎𝑏
𝑓(𝑣) = 𝑉 ´3 − (𝑏 + ) 𝑉 + 𝑉´ − =0
𝑃 𝑃 𝑃
𝐿 0.082𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝐿 ∗ 345.85𝐾 ´2 9.649𝐿2 ∗ 𝑎𝑡𝑚
𝑓(𝑣) = 𝑉 ´3 − (0.06702 + )𝑉 + 𝑉´
𝑚𝑜𝑙 𝐾 ∗ 𝑚𝑜𝑙 ∗ 1𝑎𝑡𝑚 𝑚𝑜𝑙 2 1𝑎𝑡𝑚
9.649𝐿 ∗ 0.06702𝐿2 ∗ 𝑎𝑡𝑚
− =0
𝑚𝑜𝑙 3 ∗ 1𝑎𝑡𝑚
𝐿 𝐿2 𝐿3
 𝑓(𝑣) = 𝑉 ´3 − (28.2672 𝑚𝑜𝑙 ) 𝑉 ´2 + (9.649 𝑚𝑜𝑙2 ) 𝑉´ − 0.646676 𝑚𝑜𝑙3 = 0

 𝑓 ´ (𝑣) = 3𝑣´2 − 56.853𝑣´ + 9.649

Iterando:

Cuando i=0 :

𝑭(𝑽𝟎 )
𝑽𝒎𝟏 = 𝑽𝒎𝟎 −
𝑭′ (𝑽𝟎 )

Dónde:

𝑅𝑇 0.082 𝑎𝑡𝑚. 𝐿 ∗ 345.85𝐾 𝑳


𝑉𝑚0 = = = 𝟐𝟖. 𝟑𝟓𝟗𝟕
𝑃 𝑚𝑜𝑙. 𝑘 ∗ 1𝑎𝑡𝑚 𝒎𝒐𝒍

𝐿 (28.3597)3 − (28.2672)(28.3597)2 + (9.649)(28.3597)− (0.646676) 𝐿


𝑉𝑚1 = 28.3597 𝑚𝑜𝑙 − =
3 (28.3597)2 − (56.853)(28.3597)+ (9.649) 𝑚𝑜𝑙
𝐿
27.9309 𝑚𝑜𝑙

Luego 𝑉𝑚0 ≠ 𝑉𝑚1

15
Ley de Charles | Laboratorio de Fisicoquímica 92G

𝐿 (27.9309)3 − (28.2672)(27.9309)2 + (9.649)(27.9309)− (0.646676) 𝐿


𝑉𝑚2 = 27.9309 𝑚𝑜𝑙 − =
3 (27.9309)2 − (56.853)(27.9309)+ (9.649) 𝑚𝑜𝑙
𝐿
27.922 𝑚𝑜𝑙

Luego 𝑉𝑚1 ≠ 𝑉𝑚2

𝐿 (27.922)3 − (28.2672)(27.922)2 + (9.649)(27.922)− (0.646676) 𝐿 𝐿


𝑉𝑚3 = 27.922 𝑚𝑜𝑙 − = 27.922 𝑚𝑜𝑙
3(27.9222 )− (56.853)(27.922)+ (9.649) 𝑚𝑜𝑙

Luego 𝑉𝑚2 = 𝑉𝑚3

𝐿
Por lo tanto: 𝑉𝑚 = 27.922 𝑚𝑜𝑙

Hallamos las moles:

𝑣 0.077
𝑛= = = 𝟐. 𝟕𝟓𝟕𝟔𝟖 ∗ 𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍
𝑉𝑚 27.922
Hallamos el K según Van der Waals:
𝑛
(𝑃 + 𝑎 ( )2 ) (𝑣 − 𝑛𝑏) = 𝑛𝑅𝑇 = 𝐾
𝑉
2.75768 ∗ 10−3 2
(1 + 9.649 ( ) ) (0.077 − 2.75768 ∗ 10−3 ∗ 0.06702) = 𝑘
0.077

𝒌 = 𝟕. 𝟕𝟕𝟔𝟓𝟖 ∗ 𝟏𝟎−𝟐

CONDICIONES REALES POR REDLICH – KWONG A P=1atm

Hallaremos los k respectivos para cada uno de los volúmenes con los cuales hemos
trabajado.

Sabemos que la ecuación de Redlich – Kwong se expresa como:

𝑅𝑇 𝑎
𝑃= −
𝑉𝑚 − 𝑏 √𝑇. 𝑉𝑚 (𝑉𝑚 + 𝑏)

Escrita por iteración sería:

𝑎(𝑉𝑖 − 𝑏)
𝑉𝑖+1 = 𝑉0 + 𝑏 −
√𝑇 𝑃𝑉𝑖(𝑉𝑖 + 𝑏)
Donde las constantes a y b se calculan como:
0.42748 𝑅² (𝑇𝑐)^2.5 0.08664 𝑅.𝑇𝑐
𝑎= 𝑏=
𝑃𝑐 𝑃𝑐
16
Ley de Charles | Laboratorio de Fisicoquímica 92G

Para el 𝑪𝑯𝟒 𝑶:

 Tc = 513.15 K
 Pc = 78.5 atm
0.42748∗(0.082𝑎𝑡𝑚.𝐿)2 ∗(513.15𝐾)2.5 . 𝑎𝑡𝑚.𝐿².(𝐾)0.5
𝑎= = 218.416
𝑚𝑜𝑙².𝐾²∗78.5 𝑎𝑡𝑚 𝑚𝑜𝑙²

0.08664∗0.082𝑎𝑡𝑚.𝐿∗513.15 𝐾 𝐿
𝑏= = 0.0464 𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙.𝐾∗78.5 𝑎𝑡𝑚

Hallamos la constante para cada valor medido:

1.-

Volumen(L) Temperatura(K)
0.0005 325.15

Iterando:

Cuando i =0, entonces:

𝑎(𝑉0 − 𝑏)
𝑉1 = 𝑉0 + 𝑏 −
√𝑇 𝑃𝑉0 (𝑉0 + 𝑏)

Dónde:
𝑅𝑇 0.082𝑎𝑡𝑚.𝐿∗325.15𝐾 𝑳
𝑉0 = = = 𝟐𝟔. 𝟔𝟔𝟐𝟑 𝒎𝒐𝒍
𝑃 𝑚𝑜𝑙.𝑘∗1𝑎𝑡𝑚

26.6623 𝐿 𝐿
𝐿 𝐿 218.416𝐿². 𝑎𝑡𝑚. (𝐾)0.5 ( − 0.0464 )
𝑉1 = 26.6623 + 0.0464 − 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙² ∗ 𝐿 𝐿 𝐿
√325.15𝐾 ∗ 1𝑎𝑡𝑚 ∗ 26.6623 𝑚𝑜𝑙 ( 26.6623 𝑚𝑜𝑙 + 0.0464 𝑚𝑜𝑙 )

𝑳
𝑉1 = 𝟐𝟔. 𝟐𝟓𝟔
𝒎𝒐𝒍
⎹26.256−26.6623⎹
% Error = 𝑥100% = 1.5238 %
26.6623

𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 0.0005𝐿
n = 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 = 𝐿 = 𝟏. 𝟗𝟎𝟒𝟑 ∗ 𝟏𝟎−𝟓 𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔
26.256
𝑚𝑜𝑙

Reemplazando en la ecuación de Redlich-Kwong, sabemos que K1 = n.R.T, entonces:


𝑎
𝐾1 = (𝑉 − 𝑛 ∗ 𝑏)(𝑃 + )
√𝑇 𝑉𝑚 ( 𝑉𝑚 − 𝑏)
17
Ley de Charles | Laboratorio de Fisicoquímica 92G

𝐿 218.416 𝑎𝑡𝑚. 𝐿2 . (𝐾)0.5


𝐾1 = (0.0005𝐿 − 1.9043 ∗ 10−5 𝑚𝑜𝑙 ∗ 0.0464 )(1 + )
𝑚𝑜𝑙 2 𝐿 𝐿 𝐿
𝑚𝑜𝑙 . √325.15𝐾 ∗ 26.256 ( 26.256 − 0.0464 )
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙

𝑲𝟏 = 𝟓. 𝟎𝟕𝟗 ∗ 𝟏𝟎−𝟒

2.-

Volumen(L) Temperatura(K)
0.001 331.65

Iterando:

Cuando i =0, entonces:

𝑎(𝑉0 − 𝑏)
𝑉1 = 𝑉0 + 𝑏 −
√𝑇 𝑃𝑉0 (𝑉0 + 𝑏)

Dónde:
𝑅𝑇 0.082𝑎𝑡𝑚.𝐿∗331.65𝐾 𝑳
𝑉0 = = = 𝟐𝟕. 𝟏𝟗𝟓𝟑 𝒎𝒐𝒍
𝑃 𝑚𝑜𝑙.𝑘∗1𝑎𝑡𝑚

27.1953 𝐿 𝐿
𝐿 𝐿 218.416𝐿². 𝑎𝑡𝑚. (𝐾)0.5 ( − 0.0464 )
𝑉1 = 27.1953 + 0.0464 − 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙² ∗ 𝐿 𝐿 𝐿
√331.65𝐾 ∗ 1𝑎𝑡𝑚 ∗ 27.1953 𝑚𝑜𝑙 ( 27.1953 𝑚𝑜𝑙 + 0.0464 𝑚𝑜𝑙 )

𝑳
𝑉1 = 𝟐𝟔. 𝟖𝟎𝟐𝟐
𝒎𝒐𝒍
⎹26.8022−27.1953⎹
% Error = 𝑥100% = 1.4455 %
27.1953

𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 0.001𝐿
n = 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 = 𝐿 = 𝟑. 𝟕𝟑𝟏 ∗ 𝟏𝟎−𝟓 𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔
26.8022
𝑚𝑜𝑙

Reemplazando en la ecuación de Redlich-Kwong, sabemos que K1 = n.R.T, entonces:


𝑎
𝐾1 = (𝑉 − 𝑛 ∗ 𝑏)(𝑃 + )
√𝑇 𝑉𝑚 ( 𝑉𝑚 − 𝑏)
𝐿 218.416 𝑎𝑡𝑚. 𝐿2 . (𝐾)0.5
𝐾1 = (0.001𝐿 − 3.731 ∗ 10−5 𝑚𝑜𝑙 ∗ 0.0464 )(1 + )
𝑚𝑜𝑙 𝐿 𝐿 𝐿
𝑚𝑜𝑙2 . √331.65𝐾 ∗ 26.8022 ( 26.8022 − 0.0464 )
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙

𝑲𝟐 = 𝟏. 𝟎𝟏𝟓 ∗ 𝟏𝟎−𝟑
18
Ley de Charles | Laboratorio de Fisicoquímica 92G

3.-

Volumen(L) Temperatura(K)
0.003 339.45

Iterando:

Cuando i =0, entonces:

𝑎(𝑉0 − 𝑏)
𝑉1 = 𝑉0 + 𝑏 −
√𝑇 𝑃𝑉0 (𝑉0 + 𝑏)

Dónde:
𝑅𝑇 0.082𝑎𝑡𝑚.𝐿∗339.45𝐾 𝑳
𝑉0 = = = 𝟐𝟕. 𝟖𝟑𝟒𝟗 𝒎𝒐𝒍
𝑃 𝑚𝑜𝑙.𝑘∗1𝑎𝑡𝑚

27.8349 𝐿 𝐿
𝐿 𝐿 218.416𝐿². 𝑎𝑡𝑚. (𝐾)0.5 ( − 0.0464 )
𝑉1 = 27.8349 + 0.0464 − 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙² ∗ 𝐿 𝐿 𝐿
√339.45𝐾 ∗ 1𝑎𝑡𝑚 ∗ 27.8349 𝑚𝑜𝑙 ( 27.8349 𝑚𝑜𝑙 + 0.0464 𝑚𝑜𝑙 )

𝑳
𝑉1 = 𝟐𝟕. 𝟒𝟓𝟔𝟖
𝒎𝒐𝒍
⎹27.4568−27.8349⎹
% Error = 𝑥100% = 1.3583 %
27.8349

𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 0.003𝐿
n = 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 = 𝐿 = 𝟏. 𝟎𝟗𝟐𝟔 ∗ 𝟏𝟎−𝟒 𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔
27.4568
𝑚𝑜𝑙

Reemplazando en la ecuación de Redlich-Kwong, sabemos que K1 = n.R.T, entonces:


𝑎
𝐾1 = (𝑉 − 𝑛 ∗ 𝑏)(𝑃 + )
√𝑇 𝑉𝑚 ( 𝑉𝑚 − 𝑏)
𝐿 218.416 𝑎𝑡𝑚. 𝐿2 . (𝐾)0.5
𝐾1 = (0.003𝐿 − 1.0926 ∗ 10−4 𝑚𝑜𝑙 ∗ 0.0464 )(1 + )
𝑚𝑜𝑙 𝐿 𝐿 𝐿
𝑚𝑜𝑙2 . √339.45𝐾 ∗ 27.4568 ( 27.4568 − 0.0464 )
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙

𝑲𝟑 = 𝟑. 𝟎𝟒𝟐𝟏 ∗ 𝟏𝟎−𝟑

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Ley de Charles | Laboratorio de Fisicoquímica 92G

4.-

Volumen(L) Temperatura(K)
0.067 340.95

Iterando:

Cuando i =0, entonces:

𝑎(𝑉0 − 𝑏)
𝑉1 = 𝑉0 + 𝑏 −
√𝑇 𝑃𝑉0 (𝑉0 + 𝑏)

Dónde:
𝑅𝑇 0.082𝑎𝑡𝑚.𝐿∗340.95𝐾 𝑳
𝑉0 = = = 𝟐𝟕. 𝟗𝟓𝟕𝟗 𝒎𝒐𝒍
𝑃 𝑚𝑜𝑙.𝑘∗1𝑎𝑡𝑚

27.9579 𝐿 𝐿
𝐿 𝐿 218.416𝐿². 𝑎𝑡𝑚. (𝐾)0.5 ( − 0.0464 )
𝑉1 = 27.9579 + 0.0464 − 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙² ∗ 𝐿 𝐿 𝐿
√340.95𝐾 ∗ 1𝑎𝑡𝑚 ∗ 27.9579 𝑚𝑜𝑙 ( 27.9579 𝑚𝑜𝑙 + 0.0464 𝑚𝑜𝑙 )

𝑳
𝑉1 = 𝟐𝟕. 𝟓𝟖𝟐𝟔
𝒎𝒐𝒍
⎹27.5826−27.9579⎹
% Error = 𝑥100% = 1.342 %
27.9579

𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 0.067𝐿
n = 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 = 𝐿 = 𝟐. 𝟒𝟐𝟗 ∗ 𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔
27.5826
𝑚𝑜𝑙

Reemplazando en la ecuación de Redlich-Kwong, sabemos que K1 = n.R.T, entonces:


𝑎
𝐾1 = (𝑉 − 𝑛 ∗ 𝑏)(𝑃 + )
√𝑇 𝑉𝑚 ( 𝑉𝑚 − 𝑏)
𝐿 218.416 𝑎𝑡𝑚. 𝐿2 . (𝐾)0.5
𝐾1 = (0.067𝐿 − 2.429 ∗ 10−3 𝑚𝑜𝑙 ∗ 0.0464 )(1 + )
𝑚𝑜𝑙 𝐿 𝐿 𝐿
𝑚𝑜𝑙2 . √340.95𝐾 ∗ 27.5826 ( 27.5826 − 0.0464 )
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙

𝑲𝟒 = 𝟔. 𝟕𝟗𝟐𝟗 ∗ 𝟏𝟎−𝟐

20
Ley de Charles | Laboratorio de Fisicoquímica 92G

5.-

Volumen(L) Temperatura(K)
0.077 345.85

Iterando:

Cuando i =0, entonces:

𝑎(𝑉0 − 𝑏)
𝑉1 = 𝑉0 + 𝑏 −
√𝑇 𝑃𝑉0 (𝑉0 + 𝑏)

Dónde:
𝑅𝑇 0.082𝑎𝑡𝑚.𝐿∗345.85𝐾 𝑳
𝑉0 = = = 𝟐𝟖. 𝟑𝟓𝟗𝟕 𝒎𝒐𝒍
𝑃 𝑚𝑜𝑙.𝑘∗1𝑎𝑡𝑚

28.3597 𝐿 𝐿
𝐿 𝐿 218.416𝐿². 𝑎𝑡𝑚. (𝐾)0.5 ( − 0.0464 )
𝑉1 = 28.3597 + 0.0464 − 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙² ∗ 𝐿 𝐿 𝐿
√345.85𝐾 ∗ 1𝑎𝑡𝑚 ∗ 28.3597 𝑚𝑜𝑙 ( 28.3597 𝑚𝑜𝑙 + 0.0464 𝑚𝑜𝑙 )

𝑳
𝑉1 = 𝟐𝟕. 𝟗𝟗𝟑𝟑
𝒎𝒐𝒍
⎹27.9933−28.3597⎹
% Error = 𝑥100% = 1.292 %
28.3597

𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 0.077𝐿
n = 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 = 𝐿 = 𝟐. 𝟕𝟓 ∗ 𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔
27.9933
𝑚𝑜𝑙

Reemplazando en la ecuación de Redlich-Kwong, sabemos que K1 = n.R.T, entonces:


𝑎
𝐾1 = (𝑉 − 𝑛 ∗ 𝑏)(𝑃 + )
√𝑇 𝑉𝑚 ( 𝑉𝑚 − 𝑏)
𝐿 218.416 𝑎𝑡𝑚. 𝐿2 . (𝐾)0.5
𝐾1 = (0.077𝐿 − 2.75 ∗ 10−3 𝑚𝑜𝑙 ∗ 0.0464 )(1 + )
𝑚𝑜𝑙 𝐿 𝐿 𝐿
𝑚𝑜𝑙2 . √345.85𝐾 ∗ 27.9933 ( 27.9933 − 0.0464 )
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙

𝑲𝟓 = 𝟕. 𝟖 ∗ 𝟏𝟎−𝟐

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CONCLUSIONES

 Se utilizó la ley de Charles para calcular empíricamente el número de moles del


metanol que se encontraba dentro del émbolo.
 Comparación de las constantes k obtenidos de los 2 métodos utilizados:

Hallando el k, (pendiente de la Condiciones Reales por Van Condiciones Reales por


gráfica), a condiciones ideales der Waals a P= 1 atm Redlich-Kwong a P=1atm
−𝟑 𝟓. 𝟎𝟕𝟗 ∗ 𝟏𝟎−𝟒
K = 𝟑. 𝟕𝟐𝟖𝟕𝟑 ∗ 𝟏𝟎 𝟓. 𝟎𝟓𝟔𝟓 ∗ 𝟏𝟎−𝟒 𝑳. 𝒂𝒕𝒎
𝟏. 𝟎𝟏𝟎𝟖 ∗ 𝟏𝟎−𝟑 𝑳. 𝒂𝒕𝒎 𝟏. 𝟎𝟏𝟓 ∗ 𝟏𝟎−𝟑

𝟑. 𝟎𝟑𝟎𝟕𝟒 ∗ 𝟏𝟎−𝟑 𝑳. 𝒂𝒕𝒎 𝟑. 𝟎𝟒𝟐𝟏 ∗ 𝟏𝟎−𝟑


𝟔. 𝟕𝟕𝟑𝟕𝟖 ∗ 𝟏𝟎−𝟐 𝑳. 𝒂𝒕𝒎 𝟔. 𝟕𝟗𝟐𝟗 ∗ 𝟏𝟎−𝟐

𝟕. 𝟕𝟕𝟔𝟓𝟖 ∗ 𝟏𝟎−𝟐 𝑳. 𝒂𝒕𝒎 𝟕. 𝟖 ∗ 𝟏𝟎−𝟐


𝒌𝒑𝒓𝒐𝒎𝒆𝒅𝒊𝒐= 𝟑. 𝟎𝟎𝟏 𝒌𝒑𝒓𝒐𝒎𝒆𝒅𝒊𝒐= 𝟑. 𝟎𝟎𝟗𝟖 ∗ 𝟏𝟎−𝟐
∗ 𝟏𝟎−𝟐 𝑳. 𝒂𝒕𝒎

 Los k promedio nos indica el valor constante que representa al gas mediante
cada ecuación empleada.
 Teniendo en cuenta lo echo en laboratorio nuestra principal conclusión es:
En gas a presión constante el volumen es directamente proporcional a
la temperatura.

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Ley de Charles | Laboratorio de Fisicoquímica 92G

RECOMENDACIONES

 Durante la experimentación manipular los equipos con cuidado puesto que pueden
dañarse.
 Es recomendable manipular con cuidado el equipo porque puede producir
quemaduras.
 Tomar precisamente los puntos a evaluar para no tener inconvenientes con los
cálculos.

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BIBLIOGRAFIA

 Ley de Charles. Disponible en: https://es.wikipedia.org/wiki/Ley_de_Charles

 I.N. Levine, FISICOQUIMICA, 5ª Edición, McGraw-Hill, 2004

 Ecuaciones de estado de gases. Disponible en:


https://alojamientos.uva.es/guia_docente/uploads/2013/469/45750/1/Documento24.pdf

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ANEXOS

JACQUES CHARLES
Jacques Alexandre César Charles, químico,
físico y aeronauta francés, nació en Beaugency
(Loiret) el 2 de noviembre de 1746 y falleció
en París el 7 de abril de 1823.

Al tener noticias de las experiencias de los


hermanos Montgolfier con su globo
aerostático propuso la utilización del
hidrógeno, que era el gas más ligero que se
conocía entonces, como medio más eficiente
que el aire para mantener los globos en vuelo.

En 1783 construyó los primeros globos de hidrógeno y subió él mismo hasta una altura de
unos 2 km, experiencia que supuso la locura por la aeronáutica que se desató en la época.

Su descubrimiento más importante fue en realidad un redescubrimiento ya que en 1787


retomó un trabajo anterior de Montons y demostró que los gases se expandían de la misma
manera al someterlos a un mismo incremento de temperatura.

El paso que avanzó Charles fue que midió con más o menos exactitud el grado de expansión
observó que por cada grado centígrado de aumento de la temperatura el volumen del gas
aumentaba 1/275 del que tenía a 0°C . Esto significaba que a una temperatura de -275 °C el
volumen de un gas sería nulo (según dicha ley) y que no podía alcanzarse una temperatura
más baja.

Dos generaciones más tarde Kelvin fijó estas ideas desarrollando la escala absoluta de
temperaturas y definiendo el concepto de cero absoluto.

Charles no público sus experimentos y hacia 1802 Gay-Lussac publicó sus observaciones
sobre la relación entre el volumen y la temperatura cuando se mantiene constante la presión
por lo que a la ley de Charles también se le llama a veces ley de Charles y Gay-Lussac.

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