LABORATORIO DE QUIMICA SANITARIA
CLORUROS
Lambraño Gómez
e-mail: jlambraño@unicesar.edu.co
Vargas Walker
e-mail:hdejesusvargas@unicesar.edu.co
Resumen
El ion cloruro es uno de los principales
aniones de las aguas, incluidas las aguas
negras. En concentraciones altas, el cloruro
puede impartir al agua un sabor salino.
Existen varios métodos para su
determinación y no de ellos, el
“argentométrico” es aconsejado para aguas
relativamente claras con concentraciones de
Cl- de 5 mg/L o mayores y donde 0.15 a 10
mg del anión estén presentes en la porción
valorada. En una solución neutra o
ligeramente alcalina, el cromato de potasio
puede indicar el punto final de la
valoración de cloruros con nitrato de plata.
Se produce la precipitación cuantitativa de
cloruro de plata y posteriormente, la de
cromato de plata de color rojo ladrillo.
El método es aplicable a todo tipo de aguas.
A las concentraciones normalmente
encontradas en agua potable, no interfieren
otras sustancias. Bromuros, yoduros y
cianuros ocasionan una interferencia
positiva al valorarse como equivalentes a
cloruros. Ortofosfato en concentraciones
superiores a 25 mg/L precipita fosfato de
plata y el hierro por encima de 10 mg/L
enmascara el punto final.
El objetivo de esta práctica es determinar la
concentración de iones cloruros de una
muestra de agua.
Palabras clave:
Cloruros, argentométrico.
1. Introducción
Los cloruros son una de las sales que
están presentes en mayor cantidad en
todas las fuentes de abastecimiento de
agua y de drenaje.
El sabor salado del agua, producido por los
cloruros, es variable y dependiente de la
composición química del agua, cuando el
cloruro está en forma de cloruro de sodio,
el sabor salado es detectable a una
concentración de 250 ppm de NaCl.
Cuando el cloruro está presente como una
sal de calcio ó de magnesio, el típico sabor
salado de los cloruros puede estar ausente
aún a concentraciones de 1000 ppm.
El cloruro es esencial en la dieta y pasa a
través del sistema digestivo, inalterado.
Un alto contenido de cloruros en el agua
para uso industrial, puede causar corrosión
en las tuberías metálicas y en las
estructuras.
La máxima concentración permisible de
cloruros en el agua potable es de 250 ppm,
este valor se estableció más por razones de
sabor, que por razones sanitarias.
1.1 Colección, preservación y
almacenaje de muestras:
Las muestras pueden colectarse en
frascos de plástico o vidrio. Se
recomienda analizar sin dilación aunque
pueden almacenarse durante 28 días sin
necesidad de preservante ni
refrigeración. No obstante, puede
refrigerarse la muestra si otros analitos
así lo requieren.
Para los equipos y materiales se van a
utilizar una Bureta, Erlenmeyer de vidrio,
preferiblemente de 200-300 mL y un
agitador magnético.
Para la preparación de reactivos, patrones y
muestras, se empleará agua des-ionizada.
Todos los reactivos son de grado analítico,
excepto se indique alguna especificación.
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 Solución Titrisol de nitrato de plata 0.1
N: preparar esta solución de acuerdo a
las indicaciones del fabricante. Esta
solución se debe guardar en frasco
ámbar de vidrio por un máximo de un
año.
 Solución titulante de nitrato de plata
0.01 N: pipetear 100 mL de solución
Titrisol de nitrato de plata 0.1 N a un
matraz aforado de 1000 mL y enrasar
con agua. Esta solución se debe guardar
en frasco ámbar y es estable por seis
meses. Como alternativa pudiera
pesarse 1.699 g de nitrato de plata
(AgNO3), disolverlo y enrasar con
agua en un matraz aforado de 1000 mL.
Es aconsejable preparar volúmenes
tales que se consuman en no más de 15
días con el fin de evitar la alteración de
la concentración. Guardar en frasco
Ámbar. En cualquiera de los dos casos
se debe titular con solución de cloruro
de sodio.
 Solución indicadora de cromato de
potasio: pesar 5.0 g de K2CrO4 y
disolver en 50 mL de agua. Añadir
AgNO3 entre 1 o 2 % hasta obtener un
precipitado rojo permanente. Dejar
reposar por lo menos 24 horas, filtrar y
llevar a 100 mL con agua destilada.
 Solución estándar de cloruro de sodio
0.01 N: secar algunos gramos de NaCl
a 140 °C por dos horas, enfriar en
desecador, pesar 584.39 mg, disolver
en agua y diluir a 1000 mL en matraz
aforado. Un mL de esta solución es
equivalente a 355 mg de cloruro. Puede
almacenarse a temperatura ambiente en
frasco ámbar durante seis meses.
1.2 Procedimiento:
Las condiciones ambientales no son críticas
para la realización de este ensayo.
1.2.1 Titulación del nitrato de plata:
Debe realizarse cada vez que se prepare
esta solución y después quincenalmente
mientras no se agote. Pipetear 10 mL de
solución de NaCl 0.01 N a un matraz
Erlenmeyer de 250 mL y agregar 50 mL de
agua des-ionizada. Determinar el pH de la
muestra y si éste no se encuentra en el
intervalo 7-10, ajustar al mismo por adición
de gotas de NaOH 0.02 N o H2SO4 0.02 N.
Añadir 1 mL de solución indicadora de
K2CrO4.
Titular con la solución de AgNO3 hasta
punto final de color amarillo rojizo.
Cálculos:
V1 x N1 = V2 x N2
V1 = volumen de nitrato de plata
N1 = normalidad de solución de nitrato de
plata
V2 = volumen de cloruro de sodio
N2 = normalidad de solución de cloruro de
sodio.
Realizar al menos dos réplicas que resulten
coincidentes (diferencia máxima de
0.1 mL en los volúmenes gastados) y
considerar el valor promedio.
El criterio previo de analizar réplicas,
también se aplica a las muestras.
1.2.2 Determinación de cloruros en
muestras:
 Con el fin de conocer
aproximadamente el rango de
concentración de los cloruros, medir
previamente la conductividad. En
función de ésta, de ser necesario,
realizar al menos una dilución y aceptar
los resultados si el coeficiente de
variación no supera el 5%.
 En un Erlenmeyer, pipetear 50 mL de
muestra o una alícuota adecuada y
diluida a 50 mL.
 Determinar el pH de la muestra y si
éste no se encuentra en el intervalo 7-
10, ajustar al mismo por adición de
gotas de NaOH 0.02 N o H2SO4 0.02
N.
 Añadir 1 mL de solución indicadora de
K2CrO4, la cual dará a la muestra un
color amarillo brillante.
 Valorar con la solución titulante de
nitrato de plata 0.01 N, manteniendo la
muestra en agitación permanente hasta
que el color vire a amarillo rojizo.
Anotar los mL de solución titulante
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consumidos. Continuar la valoración

hasta color rojo ladrillo para confirmar
el punto final.
 Hacer un blanco de reactivos en las
mismas condiciones, tomando como
muestra agua des-ionizada; usualmente
éste gastará entre 0.2 y 0.4 mL.
1.2.3 Cálculos y presentación de
resultados

Cálculos:
mg Cl- /L = [(A - B) x N x 35.45 x 1000]
/mL de muestra
Figura 2
A = mL de nitrato de plata gastados en la
muestra.
B = mL de nitrato de plata gastados en el
blanco.
N = normalidad del nitrato de plata.

El resultado se emitirá con una cifra

decimal. Cuando en una muestra, el
volumen de valorante gastado no duplique
el del blanco, consulte el límite de
detección vigente o calcúlelo mediante Figura 8: estabilización de pH
análisis por triplicado del blanco.
2. Resultados. Al titular con nitrato de plata se obtuvo una
Luego de haber calculado cada una de las solución amarilla rojiza como se muestra
soluciones de cromato de potasio como en la figura.
cloruro de sodio, se determinó el pH
ajustando las soluciones para intervalos
entre pH 7 – 10 con NaOH.

Figura 3

Calculo:
V1 x N1 = V2 x N2
0.1 Lx 0.01N=V2x0.01nN
Figura 1 V2= 0.1Lx0.01N/0.01N
V2=0.1L
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Para el procedimiento de determinación de

cloruros en un Erlenmeyer, se pipeteo 50
mL de muestra o una alícuota adecuada y
diluida a 50 mL, se ajustó el pH, luego se
valoro con la solución titulante de nitrato
de plata 0.01 N, manteniendo la muestra en
agitación permanente hasta que el color
viro a amarillo rojizo como se muesra en la
figura:

Figura 7

El volumen gastado cuando empezó el

viraje a color rojo sangre, fue de 23,2 ml, al
tornarse rojo sangre el volumen final fue de
20 ml aproximadamente:

Figura 4

Figura 9

4. Recomendaciones:
Figura 5
Para una buena práctica en el laboratorio
como lo es la determinación de cloruros es
necesario contar con una cantidad adecuada
de instrumentos como balanzas,
Erlenmeyer, balones aforados, pipetas,
buretas, vasos de precipitados, soportes,
pinzas, vidrios reloj, agitadores, reactivos
entre otros; Los cuales deben estar en
óptimas condiciones para que al momento
de ser utilizados para que los resultados de
cada práctica sean lo más preciso posibles.
Sin embargo el laboratorio no cumple con
todo esto anteriormente dicho, razón por la
cual haremos estas recomendaciones:
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 ASTM (1995) Standard Test

Por falta de una mejor organización así Methods for Chloride Ion In Water
como cuestiones de tiempo al momento de D 512-89, Philadelphia, 7 páginas.
realizar los procedimientos de titulación no
se pudo finalizar por completo todos los ESPACIO PARA EL PROFESOR
objetivos de la práctica, por tal motivo no
COMENTARIOS NOTA:
se pudo sacar conclusiones puntuales de la
práctica del laboratorio. 

Nuevamente una sería recomendación

una división de los concursantes en la
práctica en grupos y mientras unos realizan
una parte experimental los otros grupos se
encarguen de la otra parte con el fin de que
el tiempo rinda y se cumpla con todos los
objetivos.
Al momento de utilizar el agua destilada se
agotó y no se encontró más el líquido de
reserva en el laboratorio poniendo en
pausa las actividades de la práctica hasta
que compañeros encontraron quien le
suministrara más líquido, cuando este tenía
que estar previamente a la práctica
solicitado por el docente.
Otra recomendación sería medir los
volúmenes adecuadamente, la balanza se
encontraba mal calibrada para que los
valores no se alejen tanto de los valores
reales y además hacer un uso adecuado de
los equipos de medición ya que por
naturaleza el hombre comete errores.

5. Autores.
 Carlos Alberto Severiche Sierra
 Rosa Leonor Acevedo Barrios
 Marlon enrique castillo bertel

6. Referencias

 APHA-AWWA-WEF (2005)
Standard Methods for the
Examination of Water and
Wastewater. 21th Edition. New
York, 4-70 y 4-71, método 4500-
Cl- B.