FACULTAD DE

ANALISIS DE INSTRUMENTACION
INGENIERÍA
QUÍMICA
DETERMINACION SIMULTÁNEA DE 2
COMPONENTES POR
ESPECTOFOTOMETRIA

INTEGRANTE

Barrios Jacobo, Anghie Milagros

CODIGO:1226120441

GRUPO HORARIO:91G

FECHA : 8 de mayo

Bellavista Callao – 8 de mayo del 2017

 DETERMINACION SIMULTÁNEA DE 2 COMPONENTES POR
ESPECTOFOTOMETRIA

OBJETIVOS

Determinación simultánea de la concentración de 𝑁𝑖 +2 𝑦 𝐶𝑜+2 en una

muestra problema.
Realizar las curvas de calibración para hallar las concentraciones de las
soluciones problema.
Hallar las concentraciones de las muestras dadas X, Y, Z.

MARCO TEÓRICO
Espectrofotometría de mezclas de componentes
Cuando se prepara una solución de dos sustancias coloreadas, la presencia del
segundo componente a veces produce un cambio en las propiedades de
absorción de luz de la primera sustancia. En estas condiciones, la absorbancia
de los componentes no es aditiva debido a la mutua interacción y un experimento
como el que se propone para el siguiente trabajo no podría realizarse de manera
simple y directa. Sin embargo, hay muchas circunstancias en que los
componentes no interactúan entre sí de ese modo la presencia de uno no afecta
ninguna de las propiedades de absorción del otro. En tal caso la absorción de
luz de estos componentes es aditiva, es decir, que la absorbancia total de la
solución es la suma de las absorbancias individuales que tendrían ambas
sustancias si estuvieran en soluciones separadas y fuesen medidas bajo las
mismas condiciones. Cuando esto se cumple es posible realizar un análisis
espectrofotométrico simultáneo para ambos componentes. Para descartar
posibles interacciones es necesario previamente investigar:
a) los espectros de absorción de cada una de las sustancias en soluciones
separadas
b) el espectro de una solución mezcla y comprobar la condición de aditividad
Ley de Beer – Lambert La absorbancia de una solución es directamente
proporcional a su concentración, a mayor número de moléculas mayor
interacción de la luz con ellas; también depende de la distancia que recorre la
luz por la solución a igual concentración, cuanto mayor distancia recorre la luz
por la muestra más moléculas se encontrara; y por ultimo depende de ε, una
constante especifica de proporcionalidad de cada cromoforo. Como A es
adimensional, las dimensiones de ε dependen de las de C y b. la segunda
magnitud es (b) se expresa siempre en centímetros mientras que la primera (C)
se hace siempre en molar, con lo que las dimensiones de ε resultan ser
𝑀−1 𝑦 𝑐𝑚−1 este coeficiente así expresado, en términos de unidades de
concentración se denomina asortividad molar.
 𝐴 = 𝑎𝑏𝑐 𝐴 = 𝜀𝑏𝑐

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL DETERMINACIÓN SIMULTÁNEA DE 2

COMPONENTES (Ni y CO)

Se tiene el patrón 0.15M en 100 ml

Diluciones de Ni y Co disueltas en 25 ml

Ni(ml) Co(ml )
5 5
10 10
15 15

 Se trabajara con longitud de onda 720nm y 510 nm para Ni y Co

respectivamente
 Construiremos las curvas de calibramiento para las soluciones de niquel
y cobalto
 Con estas curvas determinaremos la absortividad molar para cada
longitud de onda para cada componente.
 Finalmente se toma las absorbancia de las muestra problema a las
longitudes dadas para hallar su concentración.
 Hallar las concentraciones de las muestras dadas X, Y,Z

CÁCULOS Y RESULTADOS
Preparación de soluciones Ni y Co
Solución patrón 0,15 M
Se trabajara con las siguientes concentraciones:
Solución 1 (5 ml)
𝐶1 ∗ 𝑉1 = 𝐶2 ∗ 𝑉2
0.15 ∗ 5 = 25 ∗ 𝐶2
𝐶2 = 0.03 𝑀

Las concentraciones serán 0.03 M ,0.06 M,0.09 M para los volúmenes

respectivos
 Datos registrados en el equipo

Soluciones de Níquel
CONCENTRACION A (510 nm) A(720 nm)
0.03 0.009 0.071
0.06 0.013 0.137
0.09 0.007 0.189

Soluciones de Cobalto
CONCENTRACION A(510 nm) 720 (nm)
0.03 0.119 0.02
0.06 0.266 0.022
0.09 0.437 0.043

Tabla de las absorbancias de las muestras problemas

MUESTRAS A (510 nm) A (720 nm)

X 0.273 0.162
Y 0.274 0.132
Z 0.283 0.170

Gráfica de calibración de las soluciones

Soluciones de NIQUEL

ABSORBANCIA (510nm)
0.018
0.016 y = 0.1x + 0.0063
0.014 R² = 0.9643
ABSORBANCIA

0.012
0.01
0.008
0.006
0.004
0.002
0
0 0.02 0.04 0.06 0.08 0.1
CONCENTRACION

Se nota que su absortividad molar para la longitud de 510 nm (pendiente):

𝜀 = 0.1 𝐿 /𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝑐𝑚
 ABSORBANCIA (720 nm)
0.25

0.2 y = 1.9667x + 0.0143

R² = 0.9953
ABSROBANCIA

0.15

0.1

0.05

0
0 0.02 0.04 0.06 0.08 0.1
CONCENTRACION

Se nota que su absortividad molar para la longitud de 720 nm (pendiente):

𝜀 = 1.9667 𝐿 /𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝑐𝑚

Soluciones de COBALTO

ABSORBANCIA(510nm)
0.5
0.45 y = 5.3x - 0.044
0.4 R² = 0.9981
0.35
ABSORBANCIA

0.3
0.25
0.2
0.15
0.1
0.05
0
0 0.02 0.04 0.06 0.08 0.1
CONCENTRACION

Se nota que su absortividad molar para la longitud de 510 nm (pendiente):

𝜀 = 5.3 𝐿 /𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝑐𝑚
 ABSORBANCIA (720nm)
0.05
0.045
y = 0.3833x + 0.0053
0.04
R² = 0.8147
0.035
ABSORBANCIA

0.03
0.025
0.02
0.015
0.01
0.005
0
0 0.02 0.04 0.06 0.08 0.1
CONCENTRACION

Se nota que su absortividad molar para la longitud de 510 nm (pendiente):

𝜀 = 0.3833𝐿 /𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝑐𝑚

Cálculo de la concentraciones de las muestras problemas

Reemplazamos los datos en nuestras ecuaciones formadas, sabiendo que la
celdilla unidad b = 1 cm.

MUESTRA X
0.273 = 0.1𝐶𝑁𝑖 + 5.3𝐶𝐶𝑜
0.170 = 1.9667𝐶𝑁𝑖 + 0.3833𝐶𝐶𝑜
𝐶𝑁𝑖 = 0.0725
𝐶𝐶𝑜 = 0.0501
MUESTRA Y
0.24 = 0.1𝐶𝑁𝑖 + 5.3𝐶𝐶𝑜
0.132 = 1.9667𝐶𝑁𝑖 + 0.3833𝐶𝐶𝑜

𝐶𝑁𝑖 = 0.057
𝐶𝐶𝑜 = 0.0506
MUESTRA Z
0.283 = 0.1𝐶𝑁𝑖 + 5.3𝐶𝐶𝑜
0.170 = 1.9667𝐶𝑁𝑖 + 0.3833𝐶𝐶𝑜

𝐶𝑁𝑖 = 0.07631
𝐶𝐶𝑜 = 0.051956

CONCLUSIONES
Se usó la ley de beer para una mezcla
Se midió los valores de las distintas absortividades molares para cada
uno de los componentes a distintas longitudes de onda y así poder
realizar los cálculos correspondientes.
Se pudo hallar las concentraciones de las distintas soluciones
problemas presentados.
RECOMENDACIONES
Trabajar con cuidado al momento de la manipulación de los reactivos
brindados y del equipo de laboratorio proporcionado
Verificar que el equipo esté encendido en la opción de luz visible con
ayuda del interruptor correspondiente.
BIBLIOGRAFÍA
Meloan, Clifton E. Problemas y Experimentos en Análisis Instrumental.
Editorial Reverté. Segunda edición. Mexico.1973
Rossi Bruno. Fundamentos de óptica. Editorial Reverté. Primera
edición. España.1977.