Solemne bioquímica 2 2014

1) Sobre el efecto de los inhibidores de la cadena transportadora de electrones

(CTE), inhibidores de la ATP sintasa y agentes desacoplantes es FALSO:
a) En presencia de un inhibidor de la ATP sintasa se detiene el transporte de
electrones
b) En presencia de un agente desacoplante se detiene o disminuye en forma
importante la síntesis de ATP
c) En presencia de un agente desacoplante se detiene el transporte de
electrones
d) En presencia de un compuesto inhibidor de la CTE se inhibe la síntesis de
ATP
e) En presencia de un inhibidor de la CTE se detiene la translocación de
protones

2) El transporte de electrones va acompañado de la translocación de protones

hacia el espacio intermembrana en:
a) Complejos I, III y IV
b) Complejos I, II y III
c) Complejos I, II y IV
d) Complejos I, II, III y IV
e) Complejos II, III y IV
3) La única enzima del ciclo de Krebs unida a membrana y que corresponde al
complejo II de la cadena transportadora de electrones es :
a) Malato deshidrogenasa
b) Isocitrato deshidrogenasa
c) Aconitasa
d) Complejo alfa-cetoglutarato deshidrogenasa
e) Succinato deshidrogenasa

4) ¿Cuál de las siguientes enzimas cataliza una reacción anaplerótica durante

la gluconeogénesis?
a) Fructosa-1,6-bisfosfatasa
b) Piruvato carboxilasa
c) Triosafosfato isomerasa
d) PEP carboxikinasa
e) Glucosa-6-fosfatasa

5) El musculo no puede realizar el proceso de gluconeogénesis ya que no posee

la enzima:
a) Fructosa-1,6-bisfosfatasa 1
b) Glucosa-6-fosfatasa
c) PEP carboxikinasa
d) Piruvato carboxilasa
e) Fosfohexosa isomerasa
6) La glucosa ingresa a las células mediante diferentes tipos de
transportadores GLUT. Al respecto es CORRECTO:
a) Las células hepáticas poseen transportadores GLUT dependientes de
insulina
b) El transportador GLUT 2 realiza transporte activo de glucosa cuando la
glicemia se encuentra elevada
c) El transportador GLUT 2 se encuentra en los eritrocitos
d) El transportador GLUT 4 es dependiente de insulina
e) El transporte GLUT 1 regula la secreción de insulina por las células B del
páncreas

7) Durante la glicólisis el compuesto producido en la fase preparatoria que se

oxida en la fase de beneficios es:
a) Glucosa-6P
b) 1,3-Bisfosfoglicerato
c) 2-fosfoglicerato
d) Gliceraldehido-3P
e) Dihidroxicetona-P
8) ¿En cuáles de los siguientes procesos se produce co2?
I - Producción de acetil-CoA a partir de Piruvato
II - Vía de las pentosas
III - Síntesis de glicógeno
a) Solo II
b) II, II y III
d) I y III
e) I y II
9) En el ciclo de Krebs se producen por molécula de glucosa:
a) 6 NADH, 2 FADH2, 2 GTP, 4 CO2
b) 1 NADH, 1 FADH2, 1 GTP, 1 CO2
c) 1 NADH, 3 FADH2, 1 GT, 2 CO2
d) 6 NADH, 2 FADH2, 2 GTP, 2 CO2
10) Sobre el ingreso de los electrones a la cadena transportadora de electrones
es FALSO:
a) La lanzadera del glicerol-3-P ingresa los electrones a nivel de la ubiquinona
(Q)
B) La lanzadera del glicerol-3-p permite obtener más ATP que la del malato-
aspartato
c) Los electrones provenientes de NADH generado de la mitocondria ingresa
en el complejo I
d) Los electrones provenientes de FADH2 ingresan en el complejo II
e) La lanzadera del malato – aspartato utiliza transportadores de la membrana
interna de la mitocondria
11) En una dieta normal ¿Cuáles de los siguientes tipos celulares dependen
exclusivamente de la glucosa como fuente de energía?
I-Células del sistema nervioso
II-Células musculares
III- Eritrocitos
a) I y III
b) I y II
c) I, II y III
d) II y III
e) Solo I

12) La fructosa 2,6 bifosfato es un importante regulador alostérico del

metabolismo de la glucosa. Al respecto es CORRECTO:
a) Glucagón promueve la activación de la enzima que produce la frutosa-2,6-
bisfosfato
b) La fructosa –2,6-bisfosfato activa a la fosfofructokinasa-1 (PFK1)
c) La fructosa 2-6-bisfofato no afecta a la gluconeogénesis
d) La presencia de la insulina produce una disminución de la fructosa 2.6-
bisfosfato
e) la fructosa 2,6-bisfosfato aumenta en periodos de ayuno prologando
13) Durante las reacciones de la gluconeogénesis:
I- Se gasta ATP
II- Se gasta GTP
III-Se gasta NADH
a) I, II y III
b) I y III
c) I y II
d) Solo I
e) II y III

14) ¿Cuáles de las siguientes enzimas son enzimas reguladas de la glicolisis?

I-Hexokinasa
II-Fosfofructokinasa-1
II-Fosfoglicerato kinasa
a) Solo I
b) I y II
c) I, II y III
d) I Y III
e) II Y III
15) A partir de cuál de los siguientes compuestos no se puede realizar
gluconeogénesis:
a) Lisina
b) Piruvato
c) Alanina
d) Glicerol
e) Lactato

16) La hexokinasa se presenta como isoenzimas en musculo e hígado .Al

respecto es CORRECTO:
I-La isoenzima de musculo, pero no la hígado, se inhibe por su producto
(glucosa-6p)
II-La isoenzima de hígado tiene mayor afinidad por glucosa que la enzima de
musculo
III- Ambas isoenzimas son afectadas por una proteína reguladora que las
secuestra hacia el núcleo durante periodos de ayuno
a) II, II y III
b) II y III
c) I y II
d) I y III
e) Sólo I
17) Sobre el glicógeno y su estructura es FALSO:
a) se almacena como gránulos citoplasmáticos
b) en su estructura se encuentran enlaces glicosídicos α-(1→4) y α-(1→6)
c) Posee numerosos extremos reductores
d) Es un homopolímero ramificado de glucosa
e) Su degradación permite mantener la glicemia en periodos de ayuno de
menos de 24 horas

18) ¿Cuál de las siguientes enzimas no participa en la síntesis del glicógeno a

partir de glucosa-1P?
a) UDP-glucosa pirofosforilasa
b) Enzima ramificante
c) Glicogenina
d) Glicógeno sintasa
e) Fosfoglucomutasa

19) Para la vía de las pentosas es FALSO:

a) Las reacciones de la fase oxidativa son reversibles según las necesidades
de la célula
b) Durante la fase oxidativa se produce NADPH
c) En ella participan intermediarios glicolíticos
d) Permite transformar pentosas en hexosas
e) Trancetolasas y tranaldolasas catalizan las reacciones de la fase no oxidativa
20) En la cadena transportadora de electrones se encuentran grupos
prostéticos como:
I-grupos hemo de citocromos
II-complejos o centros de fierro y azufre (Fe-S)
III-FAD y FMN
a) I, II y III
b) Solo II
c) II y III
d) I y III
e) I Y II

21) ¿Cuál de los siguientes compuestos permite una regulación coordinada de

la glicolisis y el ciclo de Krebs?
a) Oxaloacetato
b) Succinil-coa
c) Malato
d) Citrato
e) Acetil-coa

22) Sobre la regulación del metabolismo del glicógeno es CORRECTO:

a) La glicógeno sintasa se inhibe alostéricamente por glucosa -6P
b) La glicógeno fosforilasa de hígado se activa alostéricamente por glucosa
c) La glicógeno sintasa se inhibe por acción de PP1 (fosforilasa fosfatasa)
d) PP1 (fosforilasa fosfatasa) activa a la fosforilasa kinasa
e) La glicógeno fosforilasa se activa por fosforilación
23) ¿Cuáles de los siguientes compuestos se pueden sintetizar a partir de
intermediarios del ciclo de Krebs?
I- Esteroides y ácidos grasos
II- Aminoácidos
III- Purinas y pirimidinas
a) I, II, y III
b) I y III
c) II y III
d) I y II
e) Sólo I
24) ¿Cuáles de los siguientes compartimentos celulares participan en la
gluconeogénesis en humanos?
I- Citoplasma
II-Mitocondria
III-Retículo endopasmático
a) Sólo III
b) I y II
c) Sólo I
d) Sólo II
e) I, II y III
25) El NADPH producido en la vía de las pentosas se puedo usar en :
I-La síntesis de ácidos grasos y esteroides
II-La detoxificación de especies reactivas de oxigeno como H2O2 Y ion
superóxido
III-La detoxificación de compuestos hidrofóbicos (xenobióticos) como
medicamentos y pesticidas
a) I y II
b) I y III
c) II y III
d) Sólo I
e) I, II y III
26) ¿Cuál de las siguientes enzimas participa tanto en la síntesis como en la
degradación del glicógeno?
a) Fosfoglucomutasa
b) Enzima ramificante
c) Enzima ramificante
d) glucosa -6-fosfatasa
e) Glicogenina
27) Sobre las enzimas que participan en el metabolismo del glicógeno es
FALSO:
a) La enzima desramificante forma enlaces α-(1→4)
b) La glicógeno fosforilasa rompe enlace α-(1→4)
c) La enzima desramificante rompe enlaces α-(1→4) y α-(1→6)
d) La glicógeno sintasa forma enlaces α-(1→6)
e) La Glicogenina forma enlaces α-(1→4)
28) Para el proceso de la fosforilación oxidativa es FALSO :
a) Se obtiene más ATP a partir de los electrones de FADH2 que de los
provenientes de NADH mitocondrial
b) La ATP sintasa sintetiza y libera ATP por un mecanismo de catálisis rotacional
energizado por el paso de protones a través de la porción F0
c) La síntesis de ATP ocurre en las subunidades de β de F1
d) La síntesis de ATP se acopla al transporte de electrones por un gradiente de
protones
e) La ATP sintasa libera el ATP en la matriz mitocondrial

29) Sobre el ciclo de Krebs es FALSO:

a) Se activa cuando bajan los niveles de ATP
b) Puede ocurrir en condiciones anaeróbicas
c) Es una vía anfibólica
d) En su primera reacción se produce citrato
e) En él se pueden terminar de metabolizar glúcidos, aminoácidos y ácidos
grasos
30) Sobre la regulación de la producción de acetil-CoA y ciclo de Krebs es
CORRECTO:
I-El ciclo de Krebs se inhibe por altas concentraciones de citrato
II-El ciclo de Krebs se inhibe por altas concentraciones de NADH
III-La producción de acetil-CoA se inhibe por acción de moduladores
alostéricos y por modificación covalente (fosforilación)
a) I y III
b) I, II y III
c) I y II
d) Sólo I
e) II y III
31) La vía de las pentosas puede funcionar de diferente manera según las
necesidades de la célula. Si se necesita obtener NADPH y ribosa -5P:
a) Se realiza solamente la fase no oxidativa
b) Se realiza la fase oxidativa y la fase no oxidativa
c) Se realiza solamente la fase oxidativa
d) Se realiza la fase oxidativa y la reacción de isomerización
e) Se realiza la fase no oxidativa partiendo de fructosa-6P y gliceraldehido-3P
32) El compuesto producido en la vía de las pentosas que se usa para la síntesis
de nucleótidos es:
a) Xilulosa-5P
b) Ribulos-5P
c) Sedoheptulosa-7P
d) Ribosa-5P
e) Eritrosa-4P
33) En la glicólisis se producen NETO por molécula de glucosa:
a) 4 moléculas de Piruvato, 4 NADH y 4 ATP
b) 2 moléculas de Piruvato, 4 NADH y 4 ATP
c) 2 moléculas de Piruvato, 4 NADH y 2 ATP
d) 2 moléculas de Piruvato, 2 NADH y 2 ATP
e) 2 moléculas de Piruvato, 2 NADH y 4 ATP
34) Sobre la respiración celular es CORRECTO:
I-Comienza con la glicolisis
II-Incluye el ciclo de Krebs y la fosforilación oxidativa
III-Es un proceso aeróbico
a) I, II y III
b) II y III
c) Sólo III
d) Sólo II
e) II y III
35) Sobre el metabolismo de la glucosa en condiciones anaeróbicas es
CORRECTO:
a) Las fermentaciones láctica y alcohólica permiten regenerar NAD+
b) En condiciones anaeróbicas se genera más ATP por molécula de glucosa que
en condiciones aeróbicas
c) En levaduras en condiciones anaeróbicas a partir de Piruvato se genera
lactato y co2
d) En el musculo en condiciones anaeróbicas a partir de Piruvato se genera
lactato y co2
e) Las fermentaciones láctica y alcohólica permiten producir ATP a partir de
Piruvato
36) Durante la glicolisis la síntesis de ATP ocurre en las reacciones catalizadas
por:
I- Fosfofructokinasa 1
II- Fosfoglicerato Kinasa
III-Piruvato Kinasa
a) I y II
b) I y III
c) I, II y III
d) II y III
e) Sólo II

37) La enzima regulada de la via de las pentosas es:

a) Lactonasa
b) Transcetolasa
c) Glucosa-6-P deshidrogenasa
d) Transaldolasa
e) 6-fosfogluconato deshidrogenasa
38) Sobre la glicolisis es FALSO:
a) La primera reacción es catalizada por una kinasa que gasta ATP
b) En la fase preparatoria actúa una deshidrogenasa
c) Durante la fase preparatoria se gastan 2 ATP
d) Todos sus intermediarios se encuentran fosforilados
e) Durante la fase de beneficios se producen 4 ATP
39) La glucosa 6-P es una encrucijada metabólica. En el hígado glucosa -6P
puede:
I-Metabolizarse en la glicolisis
II-Metabolizarse en la vía de las pentosas
III-Desviarse a la síntesis de glicógeno
a) I, II y II
b) Sólo II
c) I y II
d) Sólo I
e) I y III

40) Es un complejo multienzimático:

I-Las enzimas realizan reacciones secuenciales
II-Los intermediarios permanecen unidos a la enzima hasta la obtención del
producto final
III-Las enzimas se encuentran asociadas en forma covalente
a) II y III
b) I y III
c) Sólo I
d) I, II y III
e) I y II
41) Los intermediarios del ciclo de Krebs que se utiliza directamente en la
gluconeogénesis es:
a) Fumarato
b) Citrato
c) Succinato
d) Oxaloacetato
e) Malato

42) El orden que siguen los electrones provenientes de NADH mitocondrial en

la cadena transportadora de electrones es:
a) Complejo II- ubiquinona- complejo III- citocromo C- complejo IV- oxigeno
b) Complejo I- ubiquinona – complejo III citocromo C –Complejo IV- oxigeno
c) Complejo II –complejo III – ubiquinona-citocromo C-complejo IV -oxigeno
d) Complejo I – complejo II –complejo III-citocromo C – complejo IV-oxigeno
e) Complejo I –ubiquinona-citocromo C-complejo III –complejo IV –oxigeno
43) Sobre los cambios que ocurren en el metabolismo duran periodos de
ayuno es CORRECTO:
I-después de 24 horas toda la glucosa circulante proviene de la
gluconeogénesis
II-se elevan los niveles de los cuerpos cetónicos
III-aumentan los ácidos grasos libres circulantes
a) Sólo III
b) I y III
c) I, II y III
d) I y II
e) II y III

44) Sobre la conversión de Piruvato en acetil-CoA es CORRECTO:

I- Es una descaboxilación oxidativa
II- Es catalizada por un complejo multienzimático
III- Ocurre en el citoplasma
a) I y III
b) Sólo II
c) I, II y III
d) II y III
e) I y II
45) Sobre los diferentes estados metabólicos y energéticos es CORRECTO:

a) Durante el periodo post-absortivo aumenta la utilización de ácidos grasos

como fuente energía

b) En el periodo post-prandial la hormona principal es el glucagón

c) en el periodo post-absortivo la hormona principal es la insulina

d) Durante el periodo post-prandial se produce la “situación de hambre”

e) En el periodo post-absortivo el hígado almacena el exceso de glucosa como

glicógeno