SISTEMA CARDIOVASCULAR
VASOS SANGUINEOS
CAPAS:
- INTIMA: Endotelio , lámina basal y tejido
subendotelial.
- MEDIA: Fibras elásticas y/o músculo liso
- ADVENTICIA: Tejido fibroelástico / músculo liso
CLASIFICACIÓN: ARTERIAS
a) ARTERIAS DE CONDUCCIÓN.-
De gran calibre o elásticas. (> a 10 mm)
ARTERIAS: Aorta, pulmonar, tronco braquiocefálico,
carótida común, subclavia, iliaca común.
INTIMA: Endotelio con cuerpos de Weibel-
Palade
*Cuerpos de weibel palade: gránulos de
almacenamiento del endotelio cardiovascular
Esta formado por:
- factor de von Willebrand (vWF),
proteína multimérica importante en la coagulación
mediante una adhesión plaquetaria (trombo
plaquetario) (hemostasia)
- P-selectina, importante en la capacidad de las
células endoteliales inflamadas de
reclutar leucocitos, migrando al lugar de
la infección o herida. (inflamación)
MEDIA: fibras elásticas(40-70), colágenas sintetizado
por célula muscular lisa. No hay fibroblastos.
ADVENTICIA: vasa vasorum- nutrición de media y
adventicia.
*vaso vasorum: red de pequeños vasos
sanguíneos que constituyen las paredes de
otros vasos de mayor diámetro

Síndrome de Marfan: mutación del gen FBN1

(cromosoma 15)

DIlatacion de la aorta como vemos en el 2do corazon
b) ARTERIAS DE DISTRIBUCIÓN:
Arterias musculares: Radial, tibial, poplítea, esplénica,
mesentérica
De mediano calibre. (2 – 10 mm)
Membrana o Lámina elástica interna.
Capa media muscular
 discontinua)

c) ARTERIOLAS:
Vasos de resistencia. (10 – 100 µm)
Luz pequeña, pared gruesa con capa media muscular
(2-5)
Regula el flujo mediante vasoconstricción y d) CAPILARES SANGUINEOS:
vasodilatación Vasos de intercambio.
Determinantes de la presión arterial sistémica Miden de 5 a 10 µm de diámetro.
La parte terminal son las metarteriolas (muscular Microcirculación dada por una arteriola terminal, el
lecho capilar y las vénulas post capilares.
CELULAS: Endoteliales y pericitos (células de Rouget).
*PERICITOS O CÉLULAS DE ROUGET O MURALES:
células contráctiles que se envuelven alrededor de
células endoteliales de los capilares y vénulas
TIPOS:
- Continuos: hay uniones oclusivas, se encuentra en
timo, músculo, encéfalo, hueso, pulmón.
Carecen de poros o fenestras en su pared, se
encuentran en tejido Muscular, Nervioso y Conectivo
- Fenestrados: intestinos, glándulas endocrinas,
glomérulo. Presentan fenestraciones de 80-100 nm de
diámetro, con o sin diafragma.
Sitios de absorción de líquidos y metabolitos (tubo
digestivo, vesícula biliar).
Fenestracciones y vesículas pinocíticas.
- Sinusoidales: mayor diámetro (30-40 µm), hay en
hígado, bazo, medula ósea.
Poseen grandes fenestras que carecen de diafragmas, y
su pared endotelial puede llegar a ser discontinua
e) VENAS
Venas de capacitancia o de reserva (70%).
Presencia de válvulas (proyección de intima)
TIPOS:
Vénula post capilar.- (10-50 µm).
Igual que capilares. Sitio preferido de migración de las
células de la sangre hacia los tejidos. (Diapédesis) y de
acción de agentes vasoactivos (Histamina y
serotonina). Reciben sangre de los capilares. Agentes
vasoactivos actúan extravasando líquido y leucocitos
en reacciones alérgicas o inflamatorias.
Vénulas musculares.(50 – 100 µm)
Presentan túnica media con una a dos capas de
músculo liso.
Túnica adventicia delgada
Venas pequeñas (0.1 - 1 mm).
Venas medianas (1 – 10 mm)
La mayoría de venas que tienen nombre. Pueden
presentar válvulas para evitar flujos retrógrados.
Tres túnicas evidentes en sus paredes.
 Intima (endotelio, sub endotelio)
 Media (músculo liso, colágeno y elastina)
 Adventicia (fibras colágenas y elásticas)
Venas de gran calibre.(> 10 mm)
Túnica media relativamente delgada con fibras
musculares lisas, fibras colágenas y fibroblastos.
Túnica adventicia relativamente gruesa
Túnica íntima con endotelio y lámina basal
ANASTOMOSIS ARTERIOVENOSA
Conexiones directas entre arteriolas y vénulas sin que
la sangre pase por la microcirculación.
GLOMUS: Células glómicas o epiteloides. Glomus o
cuerpo carotídeo es un conjunto de células en el cuello,
en la bifurcación de las arteria carótidas. Actua como
un quimiorreceptor de la sangre, detectando su nivel de
oxígeno y en la regulación de la respiración
FUNCION: Regulación de la temperatura
(termorregulación) y presión arterial. Participa en el
mecanismo fisiológico de la erección y la menstruación
*Comunes en la piel de la punta de los dedos, nariz,
labios, tejido eréctil del pene y del clítoris.
FUNCIONES CÉLULAS ENDOTELIALES
- Coagulación (Liberan factor tisular- factor VW).
- Regulación de la respuesta inmune: controlando la
interacción linfocitos-endotelio.
- Síntesis de hormonas y activadores metabólicos:
factores de crecimiento (FSCH, FCF, FCDP), factores
inhibidores (heparina y TGF-β), conversión de
Angiotensina I a II.
- Síntesis de matriz extracelular: colágeno tipo II, IV y
V, laminina.
- Secretan factores que estimulan la angiogénesis
(proceso de formación de nuevos vasos
sanguíneos a partir de vasos preexistentes)
- Presenta receptores de LDL, insulina e histamina.
- Permeabilidad (difusión, filtración) y transporte
transcelular (vesículas pinocíticas- endocitosis MR-
clatrina dependiente).
- Modulación del flujo sanguíneo y resistencia
vascular: secreción de sustancias vasoconstrictoras
(endotelina I, ECA, prostaglandina H2, tromboxano A2 )
y vasodilatoras (óxido nítrico, prostaciclina).
- Mantenimiento de la barrera anti trombogénica:
producción de anticoagulantes (trombomodulina) y
sustancias anti trombogenas que evita adhesión y
agregación plaquetaria (prostaclina PG2)
VASOS LINFATICOS
FUNCIONES:
Conducir células inmunológicas y linfa a ganglios
linfáticos. El flujo es a baja presión y es unidireccional.
Eliminar exceso de líquido en el espacio intersticial
(1/10), y la reabsorción de proteínas.
Transportar los quilomicrones (lipoproteínas conducto linfático derecho). Cada día se produce 2-3 L.
sintetizadas en el epitelio del intestino)

TIPOS:

A) Capilares linfáticos: inicia como tubos dilatados de

extremos cerrados (tubos ciegos), sin hematíes,
contorno irregular, endotelio sin uniones estrechas y
con lámina basal incompleta.
Los filamentos de anclaje o fijación impiden el colapso
de los capilares.
Se encuentran en todos los tejidos, excepto cartílago,
hueso, epitelio, SNC, médula ósea y placenta.

Alteraciones (linfaedema, filariasis(enfermedad

parasitaria) o elefantiasis)

CORAZÓN
B) Vasos linfáticos precolectores, colectores, presenta
CAPAS :
músculo liso y válvulas (linfangiones)
ENDOCARDIO.- endotelio y tejido subendotelial.
MIOCARDIO.- cardiocitos contractiles más en
ventrículo y cardiocitos mioendocrinos más en aurícula
Secretan Factor Natriurético Auricular (FNA) que
aumenta la diuresis (secreción de orina) y la
natriuresis (Na en la orina), relaja la musculatura
cardiovascular antagonizando la acción de la
vasopresina, angiotensina II y aldosterona; impide que
se produzca hipervolemia e hipertensión factores que
C) Vasos linfáticos terminales
ocasionan insuficiencia cardiaca.
D) Vasos linfáticos grandes (conducto toráxico y
Principal estímulo para la liberación es el aumento de
la presión de la pared auricular.
EPICARDIO.- Mesotelio, tejido adiposo y vasos.
- Cavidad pericárdica: liquido 15-50ml (> taponamiento
cardiaco)
ESQUELETO CARDIACO:
Formados por tejido conectivo denso.
- ANILLOS FIBROSOS: cuatro que se forman alrededor
de la base de la aorta, arteria pulmonar y orificios
auriculoventriculares. Función sostén de válvulas.
- TRIGONO FIBROSO: dos, unen a los anillos fibrosos.
- SEPTO O TABIQUE MEMBRANOSO: entre los
ventrículos y aurículas, se rodea de endocerdio. Forma
parte del sistema de conducción.
C. SISTEMA DE CONDUCCION:
NODULO SINOAURICULAR (S A).- o Marcapasos
cardiaco, forma parte del sistema de conucción
eléctrica del corazón. Los miocardiocitos nodales
originan el latido eléctrico que a impulso al latido
cardiaco.
NODULO AURICULO VENTRICULAR ( A V).-
miocardiocitos nodales realizan un impulso eléctrico
cuando falla el nodulo sinoauricular
HAZ DE HIS.-
Fibras de Purkinje: en el tejido subendocardico, son
células musculares cardiacas modificadas, son más
cortas y de mayor diámetro, núcleo central, halo claro
perinuclear (glucógeno) y miofibrillas periféricas.
Debido a su mayor contenido de glucógeno son más
resistentes a la hipoxia que los cardiocitos
ventriculares.
Función: conducción eléctrica.