Universidad Central del Ecuador

Facultad De Ciencias Químicas

Informe De Laboratorio de
Química Analítica Cuantitativa I

Nota Laboratorio
Informe
Total

Número de 4
práctica:
Título: Preparación y valoración de un ácido poliprótico (H3PO4) con
hidróxido de sodio
Fecha: Realizado: 2018-05-17 Entregado: 2018-05-24
Integrantes / Barrigas Stephany
Mencías Patricio*
Grupo N°: 13
Horario: Jueves, 09h00 a 11h00

OBJETIVOS:

Objetivo general:

Preparar una solución de H3PO4 y valorarla con NaOH a partir de reactivos

comerciales mediante titulación volumétrica.

Objetivos específicos:

Determinar la importancia del reactivo auxiliar o indicador en la titulación.

Observar experimentalmente los cambios físicos que ocurren en la muestra

cuando se alcanza la neutralización.

Resumen

Un ácido poliprótico como el H3PO4, disocia sus protones en múltiples etapas y cuando
se preparó la solución ≈ 0.1 M del mismo, esto fue muy importante ya que se tomó en
cuenta los puntos de disociación de cada protón para la valoración con los indicadores
rojo de metilo y fenolftaleína para así determinar su concentración real.

Palabras clave: Poliprótico, etapa de disociación, neutralización, constante de

disociación.
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METODOLOGÍA Procedimiento experimental

Materiales y reactivos Para la preparación del H3PO4 se

realizaron los respectivos cálculos para
Tabla Nº 1. Materiales usados durante el conocer el volumen a medirse H3PO4, con
desarrollo del ensayo el porcentaje y densidad proporcionado
por el ayudante, que se obtuvo un
Bureta 25ml Varilla de vidrio resultado de 1.74ml, luego se colocó
±0,1ml dicho volumen en una cama de agua
Balón Tela blanca 25 x destilada preparada en un balón aforado
volumétrico 25 de 250.00ml y se aforo hasta dicho
250ml volumen. Para la valoración se midió 10ml
Equipo de Pinza para bureta de H3PO4 y se colocó una gota de
seguridad indicador de rojo de metilo, y se tituló con
NaOH 0,1037N, luego se añadió una gota
4 Erlenmeyer de Soporte universal
de fenoftaleína y se volvió a titular con
250ml
NaOH, y se repitió hasta un total de 4
Papel absorbente Pipeta
veces.
volumétrica 25ml
Pera de succión Reacciones Químicas.
Elaborado por: Mencías, P. H3 PO4 ↔ H2 PO− +
4 +H

H2 PO− 2−
4 ↔ HPO4 + H
+

Tabla Nº 2. Reactivos utilizados en el

HPO2− 3−
4 ↔ PO4 + H
+
desarrollo del ensayo
Especies Fórmula Concentración
Q M (N)
H3 PO4 + NaOH ↔ NaH2PO4 + H2O
Hidróxido de NaOH 0,1037
sodio H2 PO−
4 + NaOH ↔ Na2HPO4 + H2O
Agua H2O -------
HPO2−
4 + NaOH ↔ Na3PO4 + H2O
destilada
Fenolftaleína C20H14O4 -------

Rojo de C15H15N3O2
metilo CÁLCULOS
Elaborado por: Mencías, P.
Cálculo del volumen necesario para llegar
a las 3 equivalencias
n soluto
M=
L disolución
n soluto = (M) (L disolución)
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mol
n soluto = (0,1 ) (0.25L) Q exp = 0,476
L

n soluto = 0,025 mol H3PO4

Q exp < Q crit
97,99g H3 PO4 100g sol 1ml
0,025mol H3 PO4 ∗ ∗ ∗
1 mol H3 PO4 85g H3 PO4 1,658g sol 0.476 < 0.829 (Se acepta)
v= 1,74ml H3 PO4

Balance de masas RESULTADOS Y DISCUSIONES

mol H3 PO4 = mol NaOH Tabla Nº 3. Valoración de la solución
MH3 PO4 ∗ VH3 PO4 = MNaOH ∗ VTRM H3PO4
MNaOH∗VT Medición M M M M
RM
MH3 PO4 (1) = H3PO4 H2PO4- H3PO4 H3PO4
0,01L
0,1037M ∗ 9,5x10−3 1 0,0985 0,0521 0,1016 0,1001
MH3 PO4 (1) = 2 0,0975 0,0519 0,1007 0,0991
0,01L
3 0,0985 0,0521 0,1016 0,1001
MH3 PO4 (1) = 0,0985M 4 0,0996 0,0524 0,1027 0,1012
Elaborado por: Mencías, P.
mol H2 PO−
4 = mol NaOH
MH2 PO−4 ∗ VH2 PO−4 = MNaOH ∗ VTF
MH2 PO−4 (0,01L + VTRM ) = MNaOH ∗ VTF Tabla Nº 4. Tratamiento estadístico
MNaOH∗VT M H3PO4
MH2 PO−4 = F Promedio( ) 0,1001
0,01L + VTRM Rango(R) 2,1x10-3
0,1037M ∗ 9,8x10−3 L Desviación 8,58x10-4
MH2 PO−4 = estándar (s)
0,01L + 9,5x10−3 L
MH2 PO−4 = 0,0521M Límite de
confianza (L.C) 0,1001±0,0014
Elaborado por: Mencías, P.
C1 V1 = C2 V2
MH3 PO4 (0,01L)= MH2 PO−4 (0,01L + VTRM )
MH2 PO−4 (0,01L + VTRM )
MH3 PO4 (2) =
0,01L
0,0521M (0,01L + 9,5x10−3 ) DISCUSIONES
MH3 PO4 (2) =
0,01L
MH3 PO4 (2) = 0,1016M Se realizaron los cálculos
correspondientes, y se determinó la
Tratamiento estadístico (Criterio Q) concentración de H3PO4 que es de
0,1001±0,0014M, lo que origina un
Vdudoso − Vcercano margen de error mínimo que demuestra
𝑄𝑒𝑥𝑝 = | |
Vmax − Vmin un resultado aceptable y un buen
desarrollo de la práctica. Sin embargo, los
0,0991 − 0,1001 factores que pudieron haber influido en el
𝑄𝑒𝑥𝑝 = | |
0,1012 − 0,0991 error del presente experimento es que el
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ácido fosfórico se haya contaminado o al
momento de realizar la titulación, ya que,
se requiere de una gran precisión pues
una gota puede hacer variar la
concentración. El ácido fosfórico (H3PO4)
es un ácido triprótico, por lo que, tiene la
capacidad de disociarse en agua hasta 3
veces, es así, que tendrá 3 puntos de
equivalencia o de neutralización, dichos
puntos de equivalencia es posible
visualizar, puesto que, según (Carrilo,
2011) es posible observar si las sucesivas
constantes de disociación difieren
significativamente de magnitud, puesto
que, si esta diferencia es mínima, la
segunda etapa de la valoración
empezaría antes de que terminara la
primera, y así sucesivamente. Este
aspecto se cumple ampliamente en el
caso del ácido fosfórico, por lo que, se
utilizan dos tipos de indicadores, para el
primer punto de equivalencia se utiliza
rojo de metilo que actúa entre un pH de
4,2 a 6,3 que en medio ácido torna de
color rojo y en medio básico de color
amarillo, y se titula con NaOH que es una
base fuerte para obtener así un pH
moderadamente neutro que cambia a la
solución a rosa pálido, para el segundo
punto de equivalencia se utiliza la
fenolftaleína que trabaja en un pH de 8,3
a 10,0 que en soluciones ácidas
permanece incoloro, pero en presencia de
bases se torna rosa o fucsia, (Petrucci,
2011) por lo que, la solución finalmente
permanece de color fucsia por la
presencia de la base, de la misma manera
se puede utilizar timolftaleina, ya que, al
igual que la fenolftaleína es un indicador
que actúa en medio básico.
CONCLUSIONES
Tras realizar la presente práctica se logró
determinar mediante el método de
titulación volumétrica con detección de
sus puntos de equivalencias y cada uno
de ellos a través de un indicador químico
que fue el rojo de metilo y la fenolftaleína,
obteniendo valores aceptables con una
concentración de 0,1001±0,0014M
desviación estándar de 8,58x10-4 lo cual
demuestra el desarrollo en el laboratorio
acorde a lo esperado.
De la misma manera se puede deducir
que los indicadores no son eficaces para
todas las titulaciones, por ello es
importante, escogerlos según el intervalo
de pH al que actúan y su cambio de color,
en esta experimentación se visualizó el
primer punto de equivalencia del ácido
fosfórico por el cambio de la solución de
rojo a rosa pálido al colocar rojo de metilo,
y añadir la fenolftaleína la solución tornó
de un color rosa pálido y al valorar y
alcanzar su segundo punto de
equivalencia pasó a un color fucsia, ya
que, todos los indicadores sin ionizar tiene
un color distinto al que tiene cuando está
ionizado.
BIBLIOGRAFÍA
Carrilo, M. (2011). Titulación ácido-base:
generalidades. Obtenido de
https://www.feriadelasciencias.unam.
mx/anteriores/feria15/acido.pdf
Petrucci, R. (2011). Quimica general.
Madrid: Ed. Pearson Educación.
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ANEXOS:

Figura 1. Colocación de rojo de metilo en la

solución

Figura 2. Proceso de titulación con HCl

Figura 4. Cambio de color del indicador

Figura 3. Cambio de color del indicador rojo fenolftaleína en la valoración con NaOH
de metilo en la valoración con NaOH