Seminario N°4: Sinapsis y Neurotransmisores

Dr.:
Cabrera Salinas Jesús
Alumno:
Alvarez Abad Diego Alejandro
Curso:
“Fisiología Humana”
Tema:
“Seminario – Sinapsis y Neurotransmisores”

Fecha de
presentación: 17 de octubre del 2017

Turno:
Martes 10:40 am – 2:20 pm

2017-20

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AGRADECMIENTOS:

Agradezco a mi familia por el apoyo moral y emocional que me da día a día

para no decaer frente a los obstáculos y debilidades que se me presentan. Les
agradezco además por ser las personas que me brindan facilidades para no
tener impedimento alguno que interfiera en mis actividades.

Agradezco además al Dr. Jesús Cabrera por compartir su conocimiento en las

cátedras que nos brinda porque aprendemos muchas cosas, afianzamos y
ordenamos a la vez nuestras ideas. Le agradezco también por ser didáctico
porque de algún otro modo no nos sería fácil entender lo que explica.

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INDICE:

1. Introducción…………………………………………………………...........4
2. Objetivos……………………………………………………………………..4
3. Sinapsis………………………………………………………………..…….5
3.1. Definición………………………………………………………………..5
3.2. Clasificación…………………………………………………………….5
3.2.1. Química ………………………………………………………....5
3.2.2. Eléctrica……………………………………………………….…5
3.3. Características funcionales de las sinapsis neuronales…………..5
3.4. Rol del calcio en la transmisión sináptica………………………..…6
3.5. Potenciales sinápticos: Tipos……………………………………..…6
4. Neurotransmisores
4.1. Definición ……………………………………………………………...7
4.2. Características………………………………………………………...7
4.3. Clasificación…………………………………………………………...7
4.3.1. Respuesta rápida ……………………………………………...7
4.3.2. Respuesta lenta………………………………………………..8
4.4. Biosíntesis de los principales neurotransmisores…………………8
4.4.1. Acetilcolina……………………………………………………...8
4.4.2. Adrenalina y Noradrenalina…………………………………...8
4.4.3. Serotonina………………………………………………………9
4.4.4. GABA…………………………………………………………....9
4.4.5. Histamina……………………………………………………….9
4.4.6. Glutamato……………………………………………………….9
4.4.7. Aspartato………………………………………………………10
4.4.8. Glicina………………………………………………………….10
4.5. Explicar las principales acciones fisiológicas de los neurotransmisores
antes mencionados sobre los siguientes sistemas………………10
5. Conclusiones……………………………………………………………..14
6. Anexos…………………………………………………………………….15
7. Bibliografía………………………………………………………………..16

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1. Introducción

El sistema nervioso junto al endocrino son los sistemas que se encargan de

regular las funciones del organismo. Poseen un conjunto de elementos
unidos para cumplir su función. A falta de uno de ellos (receptor, vías
eferentes, centro motor o efectores) el sistema no podrá efectuar acciones
estímulo-respuesta.

La sinapsis se encuentra dentro de este proceso, en el que las vías eferentes

transportan la información. En este contexto se entiende sinapsis como la
transmisión de información de una neurona a otra y es fundamental este paso
para que la neurona postsinaptica genere una respuesta específica.

Primero, deberíamos saber que la sinapsis para que se dé como tal necesita
de neurotransmisores y existen distintos tipos de neurotransmisores cada
uno de ellos cumplen múltiples funciones en los receptores que actúan.
las funciones que cumplen los neurotransmisores pueden ser activadoras,
inhibidoras, actúan en los distintos sistemas que posee el cuerpo, a nivel
muscular, nervioso, renal, circulatorio, digestivo.

Luego, las funciones que cumplen los neurotransmisores pueden ser

activadoras, inhibidoras, actúan en los distintos sistemas que posee el
cuerpo, a nivel muscular, nervioso, renal, circulatorio, digestivo. En esta
monografía hemos recogido información de importantes libros acerca de las
sinapsis y neurotransmisores, su definición, características, clasificación,
biosíntesis y función para comprenderlos completamente.

Finalmente, este conocimiento sobre el funcionamiento de los

neurotransmisores en la sinapsis es fundamental en un médico. Porque
muchos de estos se requieren en emergencias.

2. Objetivos

Los objetivos de esta monografía son:

 Comprender la clasificación sináptica.

 Comprender y la relacionar la sinapsis con los neurotransmisores.
 Conocer el mecanismo de acción del calcio en la sinapsis.
 Aprender la biosíntesis y las funciones de los neurotransmisores.

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3. Sinapsis
3.1. Definición

La sinapsis es un proceso complejo que permite graduar y ajustar la

actividad neural necesaria para la función normal. Una sinapsis es un
lugar donde la información se transmite de una célula a otra.

3.2. Clasificación:
3.2.1. Química

En las sinapsis químicas, una hendidura sináptica separa la

terminación de la célula pre sináptica de la célula postsináptica. Un
impulso en el axón presináptico induce la secreción de una sustancia
que difunde a través de la hendidura sináptica y se une con
receptores en la superficie de la célula postsináptica. Esto inicia
fenómenos que abren o cierran conductos en la membrana de la
célula postsináptica.

3.2.2. Eléctrica

En las sinapsis eléctricas, las membranas de las neuronas

presinápticas y postsinápticas se aproximan y se forman uniones
intercelulares comunicantes. Como las uniones intercelulares en
otros tejidos, éstas tienen puentes de baja resistencia a través de los
cuales pasan iones con relativa facilidad.

3.3. Características funcionales de las sinapsis neuronales

La información recorre el sistema nervioso central sobre todo bajo la

forma de potenciales de acción nerviosos, llamados simplemente
impulsos nerviosos, a través de una sucesión de neuronas, una después
de la otra. Sin embargo, además, cada impulso puede:

1) Quedar bloqueado en su transmisión de una neurona a la siguiente

2) convertirse en una cadena repetitiva a partir de un solo impulso

3) integrarse con los procedentes de otras células para originar patrones

muy intrincados en las neuronas sucesivas.

4)La acumulación de la información es el proceso que llamamos

memoria, y también constituye una función de las sinapsis.

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3.4. Rol del calcio en la transmisión sináptica

La membrana del terminal presinaptico se llama membrana presinaptica.

Contiene una gran abundancia de canales de calcio dependientes de
voltaje. Cuando un potencial de acción la despolariza, estos canales se
abren y permiten la entrada en el terminal de un número importante de
iones calcio. La cantidad de sustancia transmisora que sale a
continuación hacia la hendidura sináptica desde el terminal es
directamente proporcional al total de iones calcio que penetran.

No se conoce el mecanismo exacto por el que estos iones propician su

liberación, pero se piensa que es el siguiente. Cuando los iones calcio
llegan al terminal presináptico, parecen unirse a unas moléculas
proteicas especiales situadas sobre la cara interna de la membrana
presináptica, llamadas puntos de liberación. A su vez, este enlace suscita
la apertura de los puntos de liberación a través de la membrana, y así
permite que unas pocas vesículas transmisoras suelten su contenido
hacia la hendidura después de cada potencial de acción.

3.5. Potenciales sinápticos: Tipos

o Potenciales postsináptícos excitadores

Los potenciales postsináptícos excitadores (PPSE) son in puts

sinápticos que despolarizan la célula postsináptica, llevando el
potencial de membrana más cerca del umbral y más cerca de
disparar un potencial de acción. Los PPSE se producen por
apertura de canales de Na+ y K+, de forma parecida al receptor
nicotínico de la ACh. El potencial de membrana se conduce a un
valor que se encuentra, aproximadamente, en un punto medio
entre los potenciales de equilibrio del Na+ y K+ o 0 mV, que es un
estado despolarizado.

Los neurotransmisores excitadores incluyen la ACh, la

noradrenalina, la adrenalina, la dopamina, el glutamato y la
serotonina.

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 o Potenciales postsináptícos inhibidores

Los potenciales postsináptícos inhibidores (PPSI) son in puts

sinápticos que hiperpolarizan la célula postsináptica, llevando el
potencial de membrana más lejos del umbral y más lejos de
disparar un potencial de acción. Los PPSI se producen por
apertura de los canales de Cl.

4. Neurotransmisores
4.1. Definición

Un neurotransmisor es una sustancia química liberada desde la célula

presináptica, se difunde a través de la hendidura sináptica y se une a
receptores específicos en la membrana postsináptica para producir un
cambio en el potencial de membrana. Su fin es la transmisión de
información de una neurona a otra.

4.2. Características

Para denominar formalmente neurotransmisor a una sustancia se utilizan

los criterios expuestos a continuación:

 La sustancia debe sintetizarse en la célula presináptica; debe ser

liberada por la célula presináptica al estimularse
 Si la sustancia es aplicada exógenamente a la membrana
postsináptica a concentración fisiológica, la respuesta de la célula
postsináptica debe ser similar a la respuesta en vivo.
 Son sustancias sintetizadas y liberadas por una neurona.
 Producen una serie de eventos en la neurona postsináptica que
son parte de los efectos observados cuando se estimula la
neurona presináptica.
 Si uno administra un antagonista, uno puede bloquear el efecto del
neurotransmisor de una manera que es dosis-dependiente.

4.3. Clasificación

4.3.1. Respuesta rápida

Los neurotransmisores de acción rápida son los que producen la

mayoría de las respuestas del sistema nervioso, tales como la
transmisión de señales sensoriales cerebrales y las señales motoras
que van a los músculos.

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 4.3.2. Respuesta lenta

Los neurotransmisores de acción lenta dan lugar a acciones más

duraderas, como los cambios a largo plazo en el número de
receptores, modificaciones definitivas de los canales iónicos o
cambios en el número de sinapsis.

Estos últimos efectos explicarán procesos más generales del

organismo, como el crecimiento, modificaciones estructurales,
cambios definitivos de la conducta, etc. En este caso se encuentran
muchas de las sustancias que conocemos como hormonas

4.4. Biosíntesis de los principales neurotransmisores

4.4.1. Acetilcolina
La acetilcolina se forma a partir de la acetilcoenzima A y la colina por
acción de la enzima colina Acetiltransferasa. (Anexo 1)

4.4.2. Noradrenalina, Adrenalina y Dopamina

La noradrenalina, la adrenalina y la dopamina pertenecen a la misma

familia de aminas biogénicas: tienen en común un precursor (la
tirosina) y una vía biosintética.

La tirosina se convierte en L-dopa por la tirosina hidroxilasa y la L-

dopa se convierte en dopamina por la dopa descarboxilasa. Si se
encuentra dopamina p-hidroxilasa en las vesículas pequeñas de
núcleo denso del terminal nervioso, la dopamina se convierte en
noradrenalina.

Si se encuentra feniletanolamina-N-metil transferasa (PNMT; con S-

adenosilmetionina como donante del metilo), entonces la
noradrenalina se metila para formar adrenalina.

4.4.3. Serotonina

La serotonina es otra amina biogénica que se produce a partir del

triptófano en neuronas serotoninérgicas del cerebro y del tracto
gastrointestinal.

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 Tras su liberación de las neuronas presinápticas, la serotonina puede
volver intacta al terminal nervioso o ser degradada a ácido 5-
hidroxiindolacético por la M AO en el terminal presináptico. Además,
la serotonina sirve de precursor de la melatonina en la glándula
pineal. (Anexo 2)

4.4.4. GABA

El ácido 7 -aminobutírico (GABA) es un aminoácido y un

neurotransmisor inhibidor con una amplia distribución por las
neuronas gabérgicas del sistema nervioso central.

El GABA se sintetiza a partir del ácido glutámico, catalizado por el

ácido glutámico descarboxilasa, una enzima exclusiva de las
neuronas gabérgicas. (Anexo 3)

4.4.5. Histamina

La histamina se forma por descarboxilación del aminoácido histidina.

La histamina se convierte en metilhistamina o en ácido
imidazolacético. Esta última reacción tiene menor importancia
cuantitativa en seres humanos.

Requiere la enzima diamina oxidasa (histaminasa), en lugar de

monoaminooxidasa, aunque esta última cataliza la oxidación de la
metilhistamina hasta ácido metilimidazolacético.

4.4.6. Glutamato

El glutamato se forma por aminación reductora del intermediario del

ciclo de Krebs cetoglutarato α en el citoplasma. La reacción es
reversible, aunque en las neuronas glutaminérgicas, el glutamato se
concentra en las vesículas sinápticas por acción del transportador
unido a vesículas BPN1.

4.4.7. Aspartato

La primera función es la síntesis de aspartato a partir de dos de los

intermediarios del ciclo de Krebs.

Glutamato+ oxalacetato <--> α-cetoglutarato + aspartato

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 4.4.8. Glicina

Hay dos vías para sintetizarla: la fosforilada y la no-fosforilada. El

precursor más importante es la serina. La fosfoserina fosfatasa,
desfosforila a la fosfoserina hasta serina. La enzima serina
hidroximetil transferasa da lugar a la glicina a partir de la serina. La
glicina usada como neurotransmisor es almacenada en vesículas, y
es expulsada como respuesta a sustancias.

4.5. Explicar las principales acciones fisiológicas de los neurotransmisores

antes mencionados sobre los siguientes sistemas:

 Acetilcolina:

 Sistema Respiratorio:

Aumenta la respiración (provoca bronco constricción),

contracción de bronquios, luz de los bronquios.

 Sistema Cardiovascular:

Nodo SA: Descenso en la frecuencia cardiaca, paro vagal.

Aurículas: Disminución en la contractilidad y (casi siempre)
aumento en la velocidad de conducción. Nodo AV:
Disminución en la velocidad de conducción. Sistema His-
Purkinje: Disminución en la velocidad de conducción.
Ventrículos: Disminución en la contractilidad.
Vasodilatador exógeno.

 Sistema Renal:

Detrusor: Contracción; Trígono y esfínter: Relajación

 Sistema sensorial

En el ojo: produce la contracción del músculo circular del

iris, generando miosis. Además, permite que se dé el reflejo
de acomodación, por relajación de las fibras de la zónula,
al contraerse el músculo ciliar

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  Sistema Digestivo

Incremento de la producción de saliva. Aumenta la

motilidad, secreción glandular y el peristaltismo
gastrointestinal.
 Noradrenalina
 Sistema Cardiovascular

Nodo SA: Aumento en la frecuencia cardiaca, Aurículas:

Aumento en la contractilidad y aumento en la velocidad de
conducción. Nodo AV: Incremento en la velocidad de
conducción. Sistema His – Purkinje: Incremento en la
velocidad de conducción. Ventrículos: Aumenta en la
contractilidad.

 Sistema Renal

Detrusor: Relajación; Trígono y esfínter: Contracción

 Adrenalina
 Sistema cardiovascular
Acelera el ritmo cardiaco
 Sistema Respiratorio
Relajación bronquial, Aumenta la respiración.
 Sistema Digestivo
Contracción de la membrana nictitante, Relajación
intestinal
 Serotonina

 Sistema nervioso
En el sistema nervioso central, se cree que la serotonina
representa un papel importante como neurotransmisor, en
la inhibición de la ira, la inhibición de la agresión,

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 la temperatura corporal, el humor, el sueño, el vómito,
la sexualidad, y el apetito. Estas inhibiciones están
relacionadas directamente con síntomas de depresión.
La Serotonina regula el reloj interno, mantiene
coordinadas todas nuestras funciones a un determinado
ritmo.

 Sistema digestivo
Entre las principales funciones de la serotonina está la de
regular el apetito mediante la saciedad y la inhibición de la
secreción gástrica.
 GABA
 Sistema Nervioso:
La función fisiológica de las sinapsis gabérgicas es modular
la polarización de las neuronas. El receptor GABA lo
consigue mediante la apertura o el cierre de los canales de
cloro.

La apertura de los canales de cloro permite que entren más

iones cloro al interior de la célula. El flujo de iones cloro
cargados negativamente aumenta el gradiente eléctrico a
través de la membrana celular y convierte a la neurona en
menos excitable. El cierre de los canales disminuye la
polarización eléctrica y convierte a la célula en más
excitable.
 Histamina
 Sistema Cardiovascular

Aumento de frecuencia cardíaca producir taquicardia,

bradicardia, arritmias ventriculares, dolor anginoso,
palpitaciones, anormalidades de la conducción cardiaca,
hipotensión, hipertensión.

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  Sistema Nervioso
Cumple funciones en el cerebro, incluyendo papeles
importantes en el comportamiento y la cognición, la
actividad motora, la motivación y la recompensa, la
regulación de la producción de leche, el sueño, el humor, la
atención, y el aprendizaje.

Estimula la liberación de otros neurotransmisores(h1) e

inhibe su propia liberación y la de otros neurotransmisores
(h3)

 Sistema Digestivo

Aumento de secreción gástrica potente secretagogo

gástrico y desencadena excreción abundante de ácido por
las células parietales, al actuar en los receptores H2.
También aumenta la producción de pepsina y factor
intrínseco.

 Glicina
 Sistema nervioso central
La glicina actúa como neurotransmisor inhibidor en
el sistema nervioso central.

 Sistema digestivo
La glicina se utiliza -in vitro- como medio gástrico, en
disolución 0,4 M, amortiguada al pH estomacal para
determinar bioaccesibilidad de elementos potencialmente
tóxicos (metales pesados) como indicador de
biodisponibilidad.

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5. Conclusiones

 El calcio cumple una función fundamental en el proceso

sináptico.

 En cada sinapsis de un impulso nervioso puede existir bloqueo,

una cadena repetitiva o se pueden originar patrones.

 Es importante saber las funciones que cumplen los

neurotransmisores pues es de útil importancia en emergencias.

 Cada neurotransmisor posee su receptor específico.

 Para que exista las síntesis de neurotransmisores deben estar

presentes todos los elementos que ayudan a generarlo.

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6. Anexos

Anexo 1

Anexo 2

15
 Anexo 3

7. Bibliografía

 Linda S. Costanzo, Fisiología, 5ta edición, Editorial Elsevier, España,

2014
 GUYTON, Arthur. Tratado de Fisiología Médica. 13ª edición. Editorial
McGraw Hill. España 2001.
 GANNONG, William. Fisiología Médica. 16ª edición, Editorial El Manual
Moderno. México 1998.
 Mario A. Dvorkin, Daniel P. Cardinali , Roberto Iermoli Best &Taylor.
Bases Fisiológicas de la Práctica Médica. Edición 14, 2010. Editorial
Médica Panamericana

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