LEYES FUNDAMENTALESDE LA FOTOQUIMICA:

1. Ley de absorción – Draper:

Una radiación no puede provocar acción química más que si es
absorbida por un cuerpo (o un sistema de cuerpos); si no, no puede
haber transmisión de energía luminosa. Es conveniente señalar que las
radiaciones que constituyen el color de un cuerpo son justamente las no
absorbidas. No tienen, por lo tanto, efecto sobre el mismo. Por el
contrario, las radiaciones complementarias de éste color son absorbidas
y son susceptibles de acción. Por ejemplo, una sustancia de color verde
emite el verde, pero absorbe el rojo y el azul. No podrá ser
descompuesta más que por estos dos últimos colores.
2. Ley energética:
Se define cómo la equivalencia fotoquímica en la forma: “Cada molécula
que interviene en una reacción fotoquímica absorbe un quantum de luz
“o, en otras palabras, una reacción fotoquímica es un proceso
monocuántico. Se conoce también como la ley de la fotoequivalencia,
apartir de eso se deriva el cálculo del rendimiento cuántico de la
reacción su representación es la siguiente:

Entonces podemos ver que se necesita un quantum de energía para

pasar de una molécula en su estado basal a su estado excitado.
A partir de esta ley se desprende el rendimiento cuántico de
fotodegradación

Cada molécula absorbe un quantum de energía y produce una molécula

excitada. Si cada una de estas moléculas excitadas da lugar a una
molécula de producto, el rendimiento cuántico es uno.
Explicando de una manera más práctica la obtención de los datos que
fueron recopilados durante el estudio que se llevó a cabo es necesario
tener un conocimiento más detallado de la Espectrofotometría UV-Vis.
Esta técnica se basa en que las moléculas absorben las radiaciones
electromagnéticas a su vez que la cantidad de luz absorbida depende de
forma lineal de la concentración. Para realizar este tipo de medidas se
emplea un espectrofotómetro, en el que se puede seleccionar la longitud
de onda de luz que pasa por una solución y medir la cantidad de luz
absorbida por la misma.
3. Ley de Lambert-Beer:
establece una relación entre la absorción de luz y la concentración de la
especie en solucion.

La luz absorbida puede aumentar por tres fenómenos:

 La concentración molar del sustrato estudiado (�).
 La distancia de trayecto óptico. (�).
 La capacidad o probabilidad de que un fotón a esa longitud de onda en
particular pueda absorberse. Esto se conoce como la absortividad molar
o el coeficiente de extinción molar. (�).

La Ley de Lambert-Beer queda expresada de la siguiente forma:

A medida que la luz atraviesa un medio que la absorbe, la cantidad de

luz absorbida en cualquier volumen corresponde a la intensidad de luz
que incide, luego se multiplica por el coeficiente de la absorción.
Frecuentemente la intensidad de un haz de luz incidente declina
significativamente a medida que pasa a través del medio absorbente.
Cuando esta relación se expresa como Ley de BOUGUERLAMBERT-
BEER, tenemos que:
La transmitancia se puede expresar como la intensidad de la radiación
incidente, Io. Esto puede dividir a la luz que emerge de la muestra, I. Se
refiere a la relación I/Io como transmitancia o como T. La transmitancia
se puede trazar con relación a la concentración, pero esta relación no
sería Lineal. Aunque el logaritmo negativo en base 10 de la
transmitancia sí es lineal con la concentración. De esta forma, la
absorción es medida como:

Ley de Lambert y Beer en profundidades:

Cuando se hace incidir radiación electromagnética en un medio, la
energía dependerá de la longitud de onda de la radiación y de la
probabilidad de interacción entre esa energía y las moléculas del medio.
Una parte de energía puede ser absorbida y otra será transmitida. Así a
una determinada longitud de onda:

donde:
Io: intensidad de luz incidente
Ia: intensidad de luz absorbida
It: intensidad de luz transmitida
T (Transmitancia) = It/Io

Nota:
La ley de Lambert establece que la fracción de luz incidente absorbida
es independiente de la intensidad inicial (Io)