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Celda galvánica
Es una celda electroquímica que obtiene la energía eléctrica a partir
de reacciones redox espontáneas que tienen lugar dentro de la misma.
Una celda galvánica consta de dos semipilas (denominadas también semiceldas
o electrodos). En su forma más simple, cada semipila consta de un metal y una
solución de una sal del metal. La solución de la sal contiene un catión del metal
y un anión para equilibrar la carga del catión. En esencia, la semipila contiene el
metal en dos estados de oxidación, y la reacción química en la semipila es una
reacción redox, escrita simbólicamente en el sentido de la reducción como:
M n+ (especie oxidada) + n e- ↔ M (especie reducida)
En una pila galvánica un metal es capaz de reducir el catión del otro, y, por el
contrario, el otro catión puede oxidar al primer metal. Las dos semipilas deben
estar separadas físicamente de manera que las soluciones no se mezclen. Se
utiliza un puente salino o una placa porosa para separar las dos soluciones.
El número de electrones transferidos en ambas direcciones debe ser el mismo;
así las dos semipilas se combinan para dar la reacción electroquímica global de
la celda. Para dos metales, A y B:
A n+ + n e- ↔ A.
B m+ + m e- ↔ B.
m A + n B m+ ↔ n B + m A n+
Esto no es toda la historia, ya que los aniones también deben ser transferidos de
una semicelda a la otra. Cuando un metal se oxida en una semipila, deben
transferirse aniones a la semipila para equilibrar la carga eléctrica del catión
producido. Los aniones son liberados de la otra semipila cuando un catión se
reduce al estado metálico. Por lo tanto, el puente salino o la membrana porosa
sirven tanto para mantener las soluciones separadas como para permitir el flujo
de aniones en la dirección opuesta al flujo de electrones en el cable de conexión
de los electrodos.
El voltaje de la pila galvánica es la suma de los potenciales de las dos semipilas.
Se mide conectando un voltímetro a los dos electrodos. El voltímetro tiene
una resistencia muy alta, por lo que el flujo de corriente es realmente
insignificante. Cuando un dispositivo como un motor eléctrico se conecta a los
electrodos fluye una corriente eléctrica y las reacciones redox se producen en
ambas semipilas. Esto continuará hasta que la concentración de los cationes que
se reducen se aproxime a cero 2 3.
Voltaje de la pila
Los potenciales de semicelda reales deben calcularse mediante el uso de
la ecuación de Nernst ya que los solutos raramente están en sus estados
estándar:
𝑅𝑇
E (semicelda) = 𝐸° − 𝑛𝐹 𝑙𝑛𝑄
donde Q es el cociente de reacción. Esto se simplifica a:
𝑅𝑇
E (semicelda) = 𝐸° + 2,303 ∗ 𝑛𝐹 ln[M 𝑛+ ]
Electrólisis
La electrólisis o electrolisis5 es el proceso que separa los elementos de un
compuesto por medio de la electricidad. En ella ocurre la captura
de electrones por los cationes en el cátodo (una reducción) y la liberación
de electrones por los aniones en el ánodo (una oxidación).
Se aplica una corriente eléctrica continua mediante un par
de electrodos conectados a una fuente de alimentación eléctrica y sumergidos
en la disolución. El electrodo conectado al polo positivo se conoce como ánodo,
y el conectado al negativo como cátodo.
Cada electrodo atrae a los iones de carga opuesta. Así, los iones negativos,
o aniones, son atraídos y se desplazan hacia el ánodo (electrodo positivo),
mientras que los iones positivos, o cationes, son atraídos y se desplazan hacia
el cátodo (electrodo negativo)
La energía necesaria para separar a los iones e incrementar su concentración
en los electrodos es aportada por la fuente de alimentación eléctrica.
Leyes de Faraday
𝑄 =𝐼∗𝑡
Donde:
𝐼 es la intensidad de corriente eléctrica (en amperios).
𝑡 es el tiempo transcurrido (en segundos).
En el caso que la corriente varíe en el tiempo, la intensidad instantánea se define
como:
𝑑𝑄
𝐼=
𝑑𝑡
Integrando, obtenemos que la carga total es7:
𝑄 = ∫ 𝐼(𝑡)𝑑𝑡
Materiales y métodos
Ecuación de Nernst
Se lavó el material de vidrio con detergente y se enjuagó con agua del caño,
finalmente se secó los en la estufa a altas temperaturas. Se prepara en fiolas
diferentes 250 ml las soluciones de CuSO4 0,01 M y 0,001 M, luego se vierte 200
ml de ZnSO4 0.1 M y 200 ml de CuSO4 0.1M en vasos de precipitado diferentes
y conecta dichos vasos con el puente salino, Seguidamente se lija 2 láminas
metálicas de cinc y de cobre, se enjuaga con agua destilada, secarlo con papel
de filtro, evitando lo posible el contacto de la mano con las planchas;
seguidamente se conecta el cordón eléctrico negro en “COM” y el rojo en “v” del
multímetro. Luego el otro extremo del cordón negro lo conecta con la lámina se
Zn y al rojo con la lámina de Cu, y lo introduce en sus respectivas soluciones
tratando que estas no hagan contacto con las pinzas. Luego se gira la perilla del
multímetro hasta 2V en DCV y se encendió el aparato, dejando que la lectura se
estabilice, tal como se muestra en la figura1; y se anota dichos valores.
Finalmente, se repite el procedimiento para soluciones de CuSO 4 0.01M y
CuSO4 0.001M.