1.

OBJETIVOS
a) En un sistema de un determinado proceso químico, se debe establecer la Ley de
Velocidad.
b) Estudiar la influencia de los diferentes factores sobre el punto de equilibrio de un
sistema dado.

2. FUNDAMENTO TEORICO

El objeto de la cinética química es medir la rapidez de las reacciones químicas y

encontrar ecuaciones que relacionen la rapidez de una reacción con variables
experimentales.

Experimentalmente la velocidad de una reacción puede ser descrita a partir de

la(s) concentración(es) de las especies involucradas en la reacción y una constante k,
sin embargo esta puede depender de numerosos factores (el solvente utilizado, el uso
de catalizadores, fenómenos de transporte, material del reactor, etc...), haciendo muy
complejo el proceso de determinación de velocidades de reacción.

Ecuación de velocidad de reacción:

v = k [A]m [B]n

Las reacciones también se pueden clasificar cinéticamente en homogéneas y

heterogéneas. La primera ocurre en una fase y la segunda en más de una fase.
La reacción heterogénea depende del área de una superficie ya sea la de las paredes del
vaso o de un catalizador sólido. El tipo de reacción mas común tiene la rapidez que depende
del área de la superficie expuesta a la mezcla de reacción. Esta superficie puede ser la
pared interna del recipiente de reacción o la de un catalizador solido. Si la reacción es
homogénea la rapidez de reacción no se ve afectada por el área de superficie expuesta a
la mezcla de reacción.

RAPIDEZ DE REACCION

La rapidez de reacción está conformada por la rapidez de formación y la rapidez de

descomposición. Esta rapidez no es constante y depende de varios factores, como la
concentración de los reactivos, la presencia de un catalizador, la temperatura de reacción
y el estado físico de los reactivos.

Uno de los factores más importantes es la concentración de los reactivos. Cuanto más
partículas existan en un volumen, más colisiones hay entre las partículas por unidad de
tiempo. Al principio, cuando la concentración de reactivos es mayor, también es mayor la
probabilidad de que se den colisiones entre las moléculas, y la rapidez es mayor. A medida
que la reacción avanza, al ir disminuyendo la concentración de los reactivos, disminuye la
probabilidad de colisión y con ella la rapidez de la reacción. La medida de la rapidez de
reacción implica la medida de la concentración de uno de los reactivos o productos a lo
largo del tiempo, esto es, para medir la rapidez de una reacción necesitamos medir, bien la
cantidad de reactivo que desaparece por unidad de tiempo, o bien la cantidad de producto
que aparece por unidad de tiempo. La rapidez de reacción se mide en unidades de
concentración/tiempo, esto es, en (mol/l)/s, es decir, moles/(l·s).

ORDEN DE REACCION
El orden de reacción está definido como la suma de los exponentes de las concentraciones
en la ley de la rapidez de la reacción. Este es también llamado orden total de reacción, pues
el orden depende del reactivo que se analice. El orden de las reacciones se determina
experimentalmente.
Se pueden clasificar:
ORDEN LEY DE VELOCIDADES
1 𝑑[𝐴]
− = 𝐾1 [𝐴]
𝑑𝑡
2 𝑑[𝐴]
− = 𝐾2 [𝐴]2
𝑑𝑡
 3 𝑑[𝐴]
− = 𝐾 3 [𝐴]3
𝑑𝑡
0 𝑑[𝐴]
− = 𝐾0
𝑑𝑡

FACTORES QUE AFECTAN A LA RAPIDEZ DE VELOCIDAD

Existen varios factores que afectan la rapidez de una reacción química: la concentración de
los reactivos, la temperatura, la existencia de catalizadores y la superficie de contactos tanto
de los reactivos como del catalizador. Los catalizadores pueden aumentar o disminuir la
rapidez de reacción.

Temperatura
Por norma general, la rapidez de reacción aumenta con la temperatura porque al
aumentarla incrementa la energía cinética de las moléculas. Con mayor energía cinética,
las moléculas se mueven más rápido y chocan con más frecuencia y con más energía. El
comportamiento de la constante de rapidez o coeficiente cinético frente a la temperatura =
lnA − (Ea / R)(1 / T2 − 1 / T1) esta ecuación linealizada es muy útil y puede ser descrito a

través de la Ecuación de Arrhenius donde K es la constante de la rapidez, A es el

factor de frecuencia, EA es la energía de activación necesaria y T es la temperatura, al
linealizarla se tiene que el logaritmo neperiano de la constante de rapidez es inversamente
proporcional a la temperatura, como sigue: ln(k1 / k2) la hora de calcular la energía de
activación experimentalmente, ya que la pendiente de la recta obtenida al graficar la
mencionada ley es: -EA/R, haciendo un simple despeje se obtiene fácilmente esta energía
de activación, tomando en cuenta que el valor de la constante universal de los gases es
1.987cal/K mol. Para un buen número de reacciones químicas la rapidez se duplica
aproximadamente cada diez grados centígrados.
Estado físico de los reactivo
Si en una reacción interactúan reactivos en distintas fases, su área de contacto es menor y
su rapidez también es menor. En cambio, si el área de contacto es mayor, la rapidez es
mayor.

Al encontrarse los reactivos en distintas fases aparecen nuevos factores cinéticos a

analizar. La parte de la reacción química, es decir, hay que estudiar la rapidez de transporte,
pues en la mayoría de los casos estas son mucho más lentas que la rapidez intrínseca de
la reacción y son las etapas de transporte las que determinan la cinética del proceso. No
cabe duda de que un mayor área de contacto reduce la resistencia al transporte, pero
también son muy importantes la difusividad del reactivo en el medio, y su solubilidad, dado
que este es el límite de la concentración del reactivo, y viene determinada por el equilibrio
entre las fases.

Presencia de un catalizador

Los catalizadores aumentan o disminuyen la rapidez de una reacción sin transformarse.

Suelen empeorar la selectividad del proceso, aumentando la obtención de productos no
deseados. La forma de acción de los mismos es modificando el mecanismo de reacción,
empleando pasos elementales con mayor o menor energía de activación.

Existen catalizadores homogéneos, que se encuentran en la misma fase que los reactivos
(por ejemplo, el hierro III en la descomposición del peróxido de hidrógeno) y catalizadores
heterogéneos, que se encuentran en distinta fase (por ejemplo la malla de platino en las
reacciones de hidrogenación). Los catalizadores también pueden retardar reacciones, no
solo acelerarlas, en este caso se suelen conocer como retardantes o inhibidores, los cuales
impiden la producción. Los catalizadores no modifican la entalpía, la entropía o la energía
libre de Gibbs de los reactivos. Ya que esto únicamente depende de los reactivos.

Concentración de los reactivos

La mayoría de las reacciones son más rápidas en presencia de un catalizador y cuanto más
concentrados se encuentren los reactivos, mayor frecuencia de colisión.

Si los reactivos están en disolución o son gases encerrados en un recipiente, cuanto mayor
sea su concentración, más alta será la velocidad de la reacción en la que participen, ya que,
al haber más partículas en el mismo espacio, aumentará el número de colisiones.
El ataque que los ácidos realizan sobre algunos metales con desprendimiento de hidrógeno
es un buen ejemplo, ya que este ataque es mucho más violento cuanto mayor es la
concentración del ácido.

La obtención de una ecuación que pueda emplearse para predecir la dependencia de la

rapidez de reacción con las concentraciones de reactivos es uno de los objetivos básicos
de la cinética química. Esa ecuación, que es determinada de forma empírica, recibe el
nombre de ecuación de rapidez.

Hay casos en que la rapidez de reacción no es función de la concentración, en estos casos

la cinética de la reacción está condicionada por otros factores del sistema como por ejemplo
la radiación solar, o la superficie específica disponible en una reacción gas-sólido catalítica,
donde el exceso de reactivo gas hace que siempre estén ocupados todos los centros activos
del catalizador.

Presión

En una reacción química, si existe una mayor presión en el sistema, ésta va a variar la
energía cinética de las moléculas. Entonces, si existe una mayor presión, la energía cinética
de las partículas va a aumentar y la reacción se va a volver más rápida; al igual que en los
gases, que al aumentar su presión aumenta también el movimiento de sus partículas y, por
tanto, la rapidez de reacción es mayor. Esto es válido solamente en aquellas reacciones
químicas cuyos reactantes sean afectados de manera importante por la presión, como los
gases. En reacciones cuyos reactantes sean sólidos o líquidos, los efectos de la presión
son ínfimos.

Luz

La luz es una forma de energía. Algunas reacciones, al ser iluminadas, se producen más
rápidamente, como ocurre en el caso de la reacción entre el cloro y el hidrógeno. En
general, la luz arranca electrones de algunos átomos formando iones, con lo que aumenta
considerablemente la rapidez de reacción.

Energía de activación

En 1888, el químico sueco Svante Arrhenius sugirió que las moléculas deben poseer una
cantidad mínima de energía para reaccionar. Esa energía proviene de la energía
cinética de las moléculas que colisionan. La energía cinética sirve para originar las
reacciones, pero si las moléculas se mueven muy lento, las moléculas solo rebotarán al
chocar con otras moléculas y la reacción no sucede.
Para que reaccionen las moléculas, éstas deben tener una energía cinética total que sea
igual o mayor que cierto valor mínimo de energía llamado energía de activación (Ea). Una
colisión con energía Ea o mayor, consigue que los átomos de las moléculas alcancen el
estado de transición. Pero para que se lleve a cabo la reacción es necesario también que
las moléculas estén orientadas correctamente.

3. METODOLOGIA EXPERIMENTAL

PARTE 1: VELOCIDAD DE REACCION EN SISTEMAS HOMOGENEOS

PARTE 2: INFLUENCIA DE LA TEMPERATURA COBRE LA VELOCIDAD DE
REACCION
PARTE 3: VELOCIDAD DE REACCION EN SISTEMAS HETEROGENEOS

PARTE4: INFLUENCIA DE LOS CATALIZADORES SOBRE LA VELOCIDAD DE

REACCION
PARTE 5: CINETICA DE LA DESCOMPOSICION CATALITICA DEL PEROXIDO
DE HIDROGENO
4. DATOS Y RESULTADOS

4.1. VELOCIDAD DE REACCION

𝐍𝐚 𝟐 𝐒𝟐 𝐎 𝟑 + 𝐇𝟐 𝐒 𝐎𝟒 → 𝐇𝟐 𝐒𝟐 𝐎𝟑 + 𝐍𝐚 𝟐 𝐒𝐎𝟒

𝐇𝟐 𝐒𝟐 𝐎𝟑 ↔ 𝐇𝟐 𝐎 + 𝐒 𝐎𝟐 ↑ + 𝐒 ↓

Volumen de la Volumen Concentración de Tiempo Velocidad de

Solución de de Agua la Solución de [s] Reacción
Na 2 S2 O 3 [ml] [ml] Na 2 S2 O 3 [ml] 1
v=
a b 𝑎 τ
𝑎+𝑏
 1 6 0 0,100 320.4 0,0031

2 4 2 0,067 367.8 0,0027

3 3 3 0,050 429 0,0023

4 2 4 0,033 805.2 0,0012

Grafica de la Velocidad Vs Concentración

Velocidad vs Concentracion
0.0035

0.003
VELOCIDAD DE REACCION

0.0025

0.002

0.0015

0.001

0.0005

0
0 0.02 0.04 0.06 0.08 0.1 0.12
CONCENTRACION

4.2. INFLUENCIA DE LA TEMPERATURA SOBRE LA VELOCIDAD DE REACCION

Na 2 S2 O 3 + H2 S O4 → H2 S2 O3 + Na 2 SO4

H2 S2 O3 ↔ H2 O + S O2 ↑ + S ↓

Temperatura del Tiempo [s] Velocidad de Reacción

Experimento [℃] 1
v =
τ
1 19 908.4 0,0011

2 29 193.8 0,0052
3 39 367.2 00027

4 49 250.8 0,0040

VELOCIDAD Vs TEMPERATURA
0.006

0.005
VELOCIDAD DE REACCION

0.004

0.003

0.002

0.001

0
0 10 20 30 40 50 60
TEMPERATURA

4.3. VELOCIDAD DE REACCION EN SISTEMAS HETEROGENEOS

RESULTADOS
𝑯𝑪𝒍 + 𝑻𝑰𝒁𝑨 𝑷𝑼𝑳𝑽𝑬𝑹𝑰𝒁𝑨𝑫𝑨 Reacción rápida
Formación de precipitado
Tiene efervescencia
𝑯𝑪𝒍 + 𝑻𝑹𝑶𝒁𝑶 𝑫𝑬 𝑻𝑰𝒁𝑨 Reacción lenta
Efervescencia poca

𝟐 𝑲𝑰 + 𝑷𝒃 (𝑵𝑶𝟑 )𝟐 → 𝐏𝐛 𝐈𝟐 + 𝟐 𝐊 𝐍 𝐎 𝟑

RESULTADOS
𝑲𝑰 + 𝑷𝒃 (𝑵𝑶𝟑 )𝟐 Mezclar Coloración amarilla clara
 𝑲𝑰 + 𝑷𝒃 (𝑵𝑶𝟑 )𝟐 Triturar Coloración amarilla intensa
𝑲𝑰 + 𝑷𝒃 (𝑵𝑶𝟑 )𝟐 Agregar 𝑯𝟐 𝑶 Aumento de la coloración
amarillenta
Consistencia granulada
Tiene olor fétido

4.4 INFLUENCIA DE LOS CATALIZADORES SOBRE LA VELOCIDAD DE

REACCION

a) Catálisis heterogénea

𝟐 𝑺𝒊 𝑶𝟐 + 𝟐 𝑯𝟐 𝑶𝟐 → 𝟐 𝐇𝟐 𝐒𝐢 𝐎𝟑 + 𝐎𝟐

Resultados: Reacción con desprendimiento de gases

𝟐 𝑴𝒏𝑶𝟐 + 𝟐 𝑯𝟐 𝑶𝟐 → 𝟐 𝐌𝐧 + 𝟐 𝐇𝟐 𝐎 + 𝟑 𝐎𝟐(𝒈)

Resultados: Reacción completa de color blanco

𝑭𝒆𝑶𝟑 + 𝑯𝟐 𝑶𝟐 → No produce reaccion quimica

Resultados: No se produce la reacción química

b) Catálisis homogénea

𝟐 𝑭𝒆 (𝑺𝑪𝑵)𝟑 + 𝟐 𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 → 𝟐 𝑭𝒆(𝑺𝑪𝑵)𝟐 + 𝟐 𝑵𝒂𝑺𝑪𝑵 + 𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟒 𝑶𝟔

Tiempo de Reacción: 39 segundos

𝟐 𝑭𝒆 (𝑺𝑪𝑵)𝟑 + 𝟐 𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 → 𝟐 𝑭𝒆(𝑺𝑪𝑵)𝟐 + 𝟐 𝑵𝒂𝑺𝑪𝑵 + 𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟒 𝑶𝟔

Catalizador= 5 𝑔𝑜𝑡𝑎𝑠 𝑑𝑒 𝐶𝑢 (𝑆𝑂4 )

Tiempo de Reacción: 1,25 segundos

 𝟐 𝑭𝒆 (𝑺𝑪𝑵)𝟑 + 𝟐 𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 → 𝟐 𝑭𝒆(𝑺𝑪𝑵)𝟐 + 𝟐 𝑵𝒂𝑺𝑪𝑵 + 𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟒 𝑶𝟔

Catalizador= 15 𝑔𝑜𝑡𝑎𝑠 𝑑𝑒 𝐶𝑢 (𝑆𝑂4 )

Tiempo de Reacción: 2,08 segundos

4.5 CINETICA DE LA DESCOMPOSICION CATALITICA DEL PEROXIDO DE

HIDROGENO

1. 2 3 4 5
VOLUMEN DE 𝑂2 [𝑚𝑙] 9 18 24 28.5 34
TIEMPO 𝑂2 [𝑠] 60 180 360 540 720

GRAFICA DE DESCOMPOSICION DEL PEROXIDO DE HIDROGENO

VOLUMEN Vs TIEMPO
40
35
30
VOLUMEN |V|

25
20
15
10
5
0
0 100 200 300 400 500 600 700 800
TIEMPO |s|

5. INTERPRETACION DE RESULTADOS

Parte 1: en la grafica podemos observar como la velocidad y su pendiente en un

tiempo particular muestran la acelacion de la reacción es decir como va aumentando
 mientran la reacción la ocurriendo, quiere decir que la curva tendría que pasar por
el origen sin embargo en nuestro caso no se presento asi.
Parte 2: la influencia de la temperatura en las reacciónes pudimos observar que al
aumento de la temperatura la velocidad de reacción aumenta, pero sin embargo en
nuestra grafica no se muestra asi porque tuvimos errores al momento de apreciar la
precipitación en algunos tubos de ensayo , por tanto algunos varian. Pero la mayoría
esta lo dicho al aumento de temperatura la velocidad de reacción aumenta.
Parte3: en los sistemas heterogéneos pdimos observar que las reacciones no son
rapidas, es decir cuando en el sistemas se hace que sean homogéneos las
reacciones serán mas rapidas, pero en este caso como el pedazo de tiza no
reacciono rápidamente con el acido cloridrico. Y como enla mezcla de nitrato de
plomo y yoduro de potasio cuando la mezcla esta pulverizada la reacción se hace
mas rápida.
Parte4: en los catalizadores pudimos observar la ayuda del mismo para que la
reacción se haga mas rápida, que sin ella.
En las reacciones homogéneas el segundo tubo obtuvo el menor tiempo es decir
con 5 gotas de sulfato de cobre que fue nuestro catalizador, sin embargo al ponerle
15 gotas la reacción fue rápida pero no tanto.
Parte 5: se pudo observar el desprendimiento del oxigeno en función del tiempo que
cuanto ,mas volumen mas tiempo se hacia la reacción en este caso, asi podemos
observarlo es nuestra grafica presentada con datos obetnidos en laboratorio.

6. CONCLUSIONES
En los sistemas realizados experimentalmente, se observo la ley de velocidades en
los graficos presentados, estos pudieron mostrar como actúan los reactivos en las
reacciones químicas;tanto como las concentraciones de cada reaccivo actúan y el
tiempo que influye en las mismas.
Se logro ver experimentalmente los diferentes factores que afectan el punto de
equilibrio en cada caso realizado , teóricamente se puedo comprobar como afectan
esos factores en las distintas reacciones realizadas, tanto asi mostrándonos cuan
rápido pueden reaccionar si aumentamos la temperatura o un catalizador en nuestro
sistema.
7. CUESTIONARIO
7.1 ¿Cómo cambia la velocidad de reacción con respecto a la concentración de las
sustancia de las sustancias reaccionantes? Las concentraciones de las sustancias
A y B y el tiempo de reacción se dan en la siguiente tabla:

CONCENTRACION DE LA 1 1 1 1
𝒎𝒐𝒍
SUSTANCIA A [ 𝒍 ]

CONCENTRACION DE LA 1 0,66 1,5 0,33

𝒎𝒐𝒍
SUSTANCIA B [ 𝒍 ]
TIEMPO DE REACCION [𝒔] 18 27 36 54

VELOCIDAD Vs TIEMPO
0.06

0.05

0.04
VELOCIDAD

0.03

0.02

0.01

0
0 10 20 30 40 50 60
TIEMPO

SUSTANCIA B SUSTANCIA A

La concentracion en la sustancia hace que la reacción sea mas lenta en la

velocidad; asi como podemos observar en las graficas.

6.2 Escriba las ecuaciones de las velocidades de las reacciones directas

𝟐 𝑯𝟐 + 𝑶𝟐 → 𝟐 𝑯𝟐 𝐎

𝟒 𝑵𝑯𝟑 + 𝟕 𝑶𝟐 → 𝟒 𝐍𝑶𝟐 + 𝟔 𝑯𝟐 𝐎

2 𝑴𝒈 + 𝟐 𝑶𝟐 → 𝟐 𝐌𝐠 𝑶𝟐

6.3 De ejemplos de sistemas homogéneos y heterogéneos ¿En qué se diferencian?

 6.4 Dado el sistema reversible: 𝑪𝑶𝟐 + 𝑯𝟐 → 𝑯𝟐 𝑶 + 𝑪𝑶 ; compare si es igual el
desplazamiento del equilibrio en dos de estos sistemas, en iguales condiciones, si a un
sistema se añaden 100 g de vapor de agua y a otro 100 g de monóxido de carbono.

En estas reacciones si observamos al ingresar 100 g de vapor de agua que en este

caso seria como gas y al ingresar 100 de monóxido de carbono otro gas ambos el
sistema no afecta porque ambos son gases en los dos sistemas.

6.5 Teniendo en cuenta el estado de agregación de las sustancias en el sistema

establezca la ecuación de equilibrio para las reacciones:

𝑪𝒖𝑶𝒔 + 𝑯𝟐(𝐠) ↔ 𝑯𝟐 𝑶(𝒍) + 𝑪𝒖(𝒔)

𝑪𝒂 𝑪𝑶𝟑(𝐬) ↔ 𝑪𝒂𝑶(𝒔) + 𝑪𝑶𝟐(𝐠)

Este sistema quimico es similar a un sistema físico formado por una fase condensada y a
su vapor. Al igual que un liquido y a su vapor alcanza el equilibrio y su vapor alcanza e
equilibrio en un recipiente cerrado, ciertos valores de temperatura y presión de 𝑪𝑶𝟐(𝐠) a los
cuales 𝑪𝒂 𝑪𝑶𝟑(𝐬) , 𝑪𝒂𝑶(𝒔) 𝒚 𝑪𝑶𝟐(𝐠) se mantienen indefinidamente. El 𝑪𝒂 𝑪𝑶𝟑(𝐬) puro en un
recipiente cerrado comienza a descomponerse según
𝑪𝒂 𝑪𝑶𝟑(𝐬) ↔ 𝑪𝒂𝑶(𝒔) + 𝑪𝑶𝟐(𝐠)

A medida que se acumula 𝑪𝑶𝟐(𝐠) ; su presión aumenta y finalmente empieza a producirse

otra reacción 𝑪𝒂𝑶(𝒔) + 𝑪𝑶𝟐(𝐠) ↔ 𝑪𝒂 𝑪𝑶𝟑(𝐬) . Finalmente la velocidad de reacción de
descomposición y de su viceversa se hacen iguales y la presión del 𝑪𝑶𝟐(𝐠) se mantiene
constante. El sistema ha alcanzado el equilibrio. Esto se denomina estado de equilibrio.

6.6 ¿En qué condiciones debe desarrollarse la reacción?

𝑵𝟐 + 𝑶𝟐 ↔ 𝟐 𝑵𝑶 − 𝟒𝟑. 𝟐 𝑲𝑪𝒂𝒍
Si se desea obtener el máximo rendimiento del oxido Nítrico. Utilice el Principio de
Le Chatelier
Para obtener el máximo rendimiento del Oxido Nítrico en este caso los productos;
utilizamos el efecto de cambios en la concentración , es decir para que haya el
mayor rendimiento en los productos debemos añadir reactivos o en otro caso
retiramos productos.
 𝑅𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠 → 𝑃𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠

6.7 Admitiendo que la velocidad de las reacciones se duplica cada 10 °C que aumenta
la temperatura y sabiendo que una sal, en 20 min se descompone un 90 % ¿Cuánto
habría tardado si se hubiera calentado 20 °C más?
0,9
.10 ℃ → 2𝑉 𝑉 = 1200×2 = 3,75 × 10−4
𝑂,9 0,9
.20 min → 90% 4𝑉 = 𝑡
→ 𝑡 = 4∙3,75×10−4 → 𝑡 = 600 𝑠 → 𝑡 = 10 𝑚𝑖𝑛

. 20 ℃ → 4𝑉

6.8 Si la velocidad de oxidación del zinc por el acido clorhídrico es proporcional a su

superficie, ¿Cuánto mas rápidamente se disolverán 1000 cubos de zinc de 1 𝒄𝒎𝟑
cada uno que uno de 1 𝒅𝒎𝟑 ?
.1000 → 1 𝒄𝒎𝟑
. 𝑥 → 1 × 106 𝒄𝒎𝟑 → x = 1 × 109 cubos de zinc

6.9 Describa aplicando el principio de Le Chatelier como afectaría un aumento de

presión a estas reacciones:

𝟏 𝑯𝟐(𝒈) + 𝟏 𝑪𝒍𝟐(𝒈) ↔ 𝟐 𝑯𝑪𝒍 (𝒈)

En el primer caso un aumento de presión por tener el mismo número de moles de
ambos lados de la ecuación química; el equilibrio no se ve modificado.

𝟐 𝑯𝟐(𝒈) + 𝟏 𝑶𝟐(𝒈) ↔ 𝟐 𝑯𝟐 𝑶 (𝒈)

En este segundo caso por tener diferente número de moles a ambos lados de la
ecuación química, el aumento de presión el desplazamiento hacia lado de la
ecuación donde haya menor número de moles.

6.10 En una reacción de primer orden se transforma el 20% en 30 min. Calcular

el tiempo necesario para que la transformación sea del 95%
..30 min → 20% → 𝑡 = 142,5 𝑚𝑖𝑛
. 𝑥 → 95%
6.11 Experimentalmente se encuentra que la velocidad de formación de C por
medio de la reacción:

𝟐 𝑨(𝒈) + 𝑩(𝒈) → 𝑪(𝒈)

Es independiente de la concentración de B y que se cuadruplica cuando la

concentración de A se duplica.
Escriba una expresión matemática de la Ley de velocidad para esta reacción
Si la velocidad inicial de formación de C es 𝟓 × 𝟏𝟎−𝟒 moles/litro por minuto, cuando
las concentraciones iniciales de A y B son 0.2 M y 0.3 M respectivamente. ¿cuál es
la constante especifica de la velocidad?

𝑉
𝑉1 = 𝐾1 [𝐴]2 [𝐵].=𝐾1 × [0,2𝑀]2 [0,3 𝑀] = 𝐾1 × 0,012 → 𝐾1 = 0,012
1
… . . (1)

𝟓 ×𝟏𝟎−𝟒
. 𝑉2 = 𝐾2 [𝐶] → 𝟓 × 𝟏𝟎−𝟒 = 𝐾2 [𝐶] → [𝐶] = 𝐾2
… (2)

(1) Y (2) en (3)

𝑉1 𝟓 ×𝟏𝟎−𝟒
𝐾1 [𝐶] [𝐶] 𝐾2 𝑚𝑜𝑙
𝐾2
= [𝐴]2 [𝐵]
= 0,012 … . . (3) → 0,012
𝐾2
= 0,012
→ 𝑉1 = 𝟓 × 𝟏𝟎−𝟒 𝑙𝑠
.

𝑚𝑜𝑙
𝟓 ×𝟏𝟎−𝟒 𝑚𝑜𝑙
𝑙𝑠
.en (1) 𝐾1 = 0,012
→ 𝑘1 = 0,042 𝑙𝑠

8. BIBLIOGRAFIA
Guia de Química Inorganica UMSA
Cinetica Quimica.pdf.lib
http:// es.m.wikipedia.org

Facultad de Ciencias-Escuela de Química- Licenciatura en Geoquímica;

Universidad Central de Venezuela