FUNDAMENTO DE LA TINCION DE GRAM

NOMBRE: Liliana Yanina Aguinaga Becerra

La tinción de Gram fue desarrollada por el bacteriólogo danés Hans Christian Gram
en 1884 y es la tinción diferencial más utilizada de forma rutinaria y prácticamente la
primera prueba a la que se someten las muestras de cualquier origen antes de su estudio.
Proporciona una información esencial, sobre la forma, tamaño y agrupación celular. La
tinción de Gram divide a las bacterias con pared del Dominio Bacteria en dos grandes
grupos según el tipo y composición de la pared que presentan: bacterias con pared de tipo
Gram positiva y bacterias con pared de tipo Gram negativa.

El fundamento radica en la diferente estructura de la pared celular de ambos grupos:

las bacterias Gram positivas tienen una gruesa capa de peptidoglicano en su pared,
mientras que las bacterias Gram negativas tienen una capa de peptidoglicano más fina y
una capa lipopolisacarídica externa.

Tras la tinción con el primer colorante (Cristal violeta) se efectúa un lavado con
alcohol o alcohol-acetona, en las Gram positivas el colorante se fija fuertemente al
peptidoglicano que lo retiene e impide que salga con el decolorante y las células
permanecerán azules. En las Gram negativas el colorante es retenido con menos fuerza al
ser más delgada la capa de peptidoglicano, además la mayor cantidad de lípidos presentes
hace que el colorante se elimine al solubilizarse los lípidos en el alcohol. Las células Gram
negativas se teñirán después con un colorante de contraste (safranina) para que puedan
observarse.

 Referencias bibliográficas

López L., Hernández D., Colín C., Silvestre O., Cerón G., Y Franco C. (Enero-Marzo
2014). Las tinciones básicas en el laboratorio de microbiología. Investigación en
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Vázquez C., Martín A., Silóniz M., y Serrano S., (2010). Técnicas básicas de
Microbiología; Observación de bacterias. Reduca (Biología), Serie
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