CÉLULA

 Célula Procariota.

 Célula Eucariota
 Vegetal

 Animal
ORGANULOS DE LA CELULA

Membrana celular Doble capa lipídica y proteínas • Protege el contenido

(transmembranales y celular del exterior
periféricas)
• Regula el paso de
sustancias

Pared celular Pared primaria, delgada y Función estructural de

flexible. Pared secundaria protección y consistencia de la
(cuando cesa el crecimiento) y célula. Hace que la planta
laminilla media quede erguida y que la celula
no reviente.

Ribosomas Dos subunidades formadas por Síntesis de proteinas

ARN y proteínas

Retículo endoplasmático SIST. MEMBRANOSO Síntesis y almacenamiento de

rugoso INTRACELULAR proteínas.

Desde la membr. Plasm. Al nucl. Proteinas transmembrana.

Conjunto de cavidades y Contracción muscular.

vesículas conectadas entre si .
Tiene ribosomas.

Retículo endoplasmático liso SIST. MEMBRANOSO • Síntesis de lípidos

INTRACELULAR
• Almacén y regulador de
Desde la membr. Plasm. Al nucl. concentración de calcio

Conjunto de cavidades y • Eliminación de

vesículas conectadas entre si sustancias tóxicas
.No tiene ribosomas
• Contracción muscular

Aparato de Golgi Vesículas en forma de saco que • Actividad secretora

se apilan en grupos de 4 a 6
• Formación de
(dictiosomas)
membranas y pared
celular

Lisosomas Vesículas esféricas que Encargadas de la digestión

contienen enzimas celular

Vacuolas Vesículas redondeadas. Almacén de reservas y

sustancias de desecho.

Digestión celular.
 Se puede formar una
VACUOMA si se fusiona con
otra vacuola.

Mitocondrias Doble membrana , la interior • Encargadas del proceso

está muy plegada de respiración celular

Siempre en metabolismo • Síntesis de ATP

aerobio

Cloroplastos Rodeados de doble membrana En ellos se realiza la

separadas por el estroma en fotosíntesis.
cuyo interior hay Tilacoides
Procesos genéticos en el:
unos sacos aplanados que se
Replicación, transcripción y
comunican entre ellos.
traducción.

Peroxisomas Esféricas y limitadas por • Contienen enzimas

membrana
• Protegen contra
productos tóxicos

Citoesqueleto Conjunto de filamentos y Forma el esqueleto que da

túbulos forma a la célula, además es
responsable del mov. celular

Centriolo Estructuras cilindricas formadas Forman el huso acromático en

por 9 grupos de 3 microtúbulos la mitosis

Citosol, Hialoplasma Formado por agua y sustancias En èl se dan las reacciones

anabólicas y catabólicas

NÚCLEO

Membrana nuclear Formada por dos membranas y Separa y protege el ADN del
con muchos poros resto de la célula

Nucleoplasma Formado por ADN y ARN Contiene enzimas involucradas

en la replicación del ADN y
transcripción del ARN

Cromátida Formado por ADN y proteínas Cxontiene la información

genética
 Nucleolo Esfera de ARN y proteínas Síntesis de ribosomas

NUCLEO INTERFASICO: En general es 1 nucleo por celula. Eritrocitos en mamíferos anucleados. Dos
nucleos en paramecios, hepatocitos, etc. Plurinucleado en los osteoclastos, células musculares, etc.

Posición: Puede encontrarse de forma, CENTRAL (blastómeros), LATERALIZADO (adipocitos) y BASAL

(secretoras).

 LA ENVOLTURA NUCLEAR: Es la característica de la celula Eucariota.

Separa el nucleo del citoplasma. La membrana nuclear interna es una lamina fibrosa.

El poro nuclear: Se encuentra en zonas de fusión de membranas, son perforaciones circulares que
presentan el mismo diámetro, y son dinámicas (pueden aparecer y desaparecer). Función: Intercambio
de moléculas, circulación libre de mol, y transporte activo. HAY UNA GRAN CANTIDAD DE POROS (N°
MEDIO 3000).

 LA CROMATINA

Esta constituida por un octamero de histonas (Dos moléculas de H2A, H2B, H3, H4) y H1 que se une a los
segmentos de ADN. Tiene una estructura solenoide. Tiene superespirilazación en cromosomas.

 El NÚCLEOLO. Es la central del ARN

Carece de membrana. Componentes nucleolar: - Zona granular, se encuentran las sub unidades
ribosómicas en proceso de formación. – Zona fibrilar, es la zona de ARN y proteínas.

CENTROSOMA – CILIOS – FLAGELOS

Son el andamio de las células.

 Los microtubulos se organizan en el CENTRO ORGANIZADOR DE MICROTUBULOS, en las células animales

se encuentra el centrosoma – organizador del inicio de ensamblaje de los microtubulos – y se localiza
cerca del núcleo.

El centrosoma son un par de centriolos y material pericentriolar, similares a los cuerpos basales de cilios
y flagelos. NO SE ENCUENTRA EN CELULAS VEGETALES.

En MITOSIS: los microtúbulos se extienden desde el centrosoma duplicado y situado en los polos
celulares.

CILIOS Y FLAGELOS:

Son prolongaciones de la membrana plasmática sostenida por microtubulos.

Los de Procariota son muy diferentes.

Cilios: Mide 10 um y tienen un batido hacia atrás – adelante. Su función es el movimiento de protozoo y
también desplazan mucosidades por superficies corporales.

Flagelos: miden 200 um y tienen un batido ondulatorio.

ESTAN COMPUESTOS POR: El anoxema (contiene proteínas), microtubulos, cuerpo basal (organiza los
microtubulos del axonema) y raíces ciliares (microfilamentos encargados de la coordinación del batido
de los cilios).

CITOESQUELETO

Esta organizado por el centrosoma, se prolonga en cilios y flagelos y costa de filamentos proteicos como:

 Los microfilamentos de actina: Estan compuestos por ACTINA G y ACTINA F. Algunas de las funciones
de esta son: la contracción muscular, la formación del esqueleto mecanico de las microvellosidades, la
cariocinesis y el movimiento ameboide.
 Los filamentos intermedios: Estan en todas las células eucariotas. Cumplen la función del
mantenimiento de membranas, da estructura a la celula, prolongaciones neuronas, soportar tensiones
de cellas epiteriales o musculares lisas. Tipos: Queratina, neurofilamentos, otros como la vimentina.
 Los microtubulos. Se encuentran en el citoplasma, en cetriolos, cilios y flagelos. Función: Forman el
huso mitótico, sirven de transporte intracelular, y además el movimiento celular mediante cilios,
flagelos, etc..

RETICULO ENDOPLASMATICO

Rugoso: Esta compuesto por SACULOS los cuales su tamaño depende de la actividad.

Se puede encontrar en células con gran síntesis de proteínas como el páncreas o los hepatocitos.
Continiene ribosomas.

Liso: No tiene ribosomas adheridos. Esta compuesto por tubulos. Se pueden encontrar en las células
estriadas y en las células intersticiales de Leydig (testículos). Tambien se pueden encontrar en células
como los hepatocitos.

MITOCONDRIA

Membrana 70% proteinas, 30% lípidos.

Matriz mitocondrial, fabrica algunas de sus propias proteínas.

Reproducción, a partir de otras mitocondrias por bipartición o gemación.

LISOSOMAS

Primario. Contenido homogéneo aun sin unirse a vacuolas.

Secundario. Contenido heterogéneo. Fagosoma o fagolisosoma.

Los lisosomas no se digieren a si mismos porque las proteínas de la cara interna de la membrana estan
altamente glucosiladas, y le sirve de protección de sus encimas y la acidez del medio.
 1. Retículo endoplasmático rugoso
2. Aparato de Golgi
3. Lisosomas primarios
4. Vesículas revestidas. Pinocitosis
5. Fagocitosis
6. Fagolisosoma (L – secundario)
7. Vacuola fecal
9. Resíduos

11 y 12a. Autofagia

12. Secreción
 LAS DIFERENCIACIONES DE LA MEMBRANA PLASMATICA. Microvellosidades y uniones celulares.

Existen Uniones Celulares según la extensión de:

 TIPO ZÓNULA, a modo de cinturón, se encuentra en la región apical de las células epiteliales del
intestino.
 TIPO MÁCULA, es una unión puntual, se encuentra en la unión de células de estrato basal de la
epidermis

Tipos de uniones celulares: Se clasifican según su estructura y función.

 Uniones comunicantes, en la sinapsis química (neuronas) y en Hendidura o GAP (células musc.

Lisas, utero)
 Uniones estrechas. Son herméticas y tipo Zónula. Tienen una unión tipo cremallera por
proteínas.
 Desmosomas. Facilitan la unión mecánica. Funcionan como unidad estructural.
- En Banda. Conecta con filamentos de actina de citoesqueleto.
- Puntual. Se une en puntos concretos.
- Hemidesmosoma. Se une entre celula y membrana basal.

LAS MICROVELLOSIDADES. Son prolongaciones de la membrana. Sirven para la absorción por ejemplo en
células renales.

TECNICAS HISTOLOGICAS
Es el conjunto de operaciones que se somete un material organizado para hacer posible su estudio por
medio del microscopio, posibilitando la observación de las estructuras no visibles al ojo humano.
 Examen Inmediato o In Vivo:
 En fresco: Animales unicelulares y células libres.
 Coloración vital: Usando soluciones de colorantes no toxicos, donde pueden colorarse
las células libres o porciones de órganos.
 Examen Mediato o Post - Morten:
Requiere la muerte celular. Puede provenir de biopsias, material obtenido, animales de laboratorio, ect.
1) Obtención del material. 1° extracción 2° Cortes pequeños.
2) Fijación. 90 cc de H20 y Formol al 10%.
3) Deshidratación y aclaramiento. Hay que impregnar la pieza con una sustancia que le da dureza para
obtener cortes uniformes, se utiliza parafina. El procedimiento se hace gradualmente del la mayor
concentración de alcohol a la minima.
4) Inclusión en Parafina a 60°. Se coloca la muestra en la parafina.
5) Corte histológico de 3 a 8 um (e corta en el Micrótomo), y Coloración de forma gradual.
6) Montaje final:
a. Deshidratación mediante la acción de alcoholes de graduación creciente.
b. Aclaración se emplea benzol.
c. Colocación del cubreobjetos.

Fijadores químicos, simples (1 sola sustancia) o compuestos (varias).

Fijadores físicos, calor seco o húmedo, frio, congelación, etc.

Colorantes naturales, animal (carmín), vegentales (hematoxilina)

Colorantes artificiales, acidos (citoplasmáticos), básicos (nucleares) o neutros (citoplasma y nucleo de

diferente color).
Colorantes Indiferentes, no forman sales, rojo escarlata.