Química Orgánica Vidal López Gonzales

UNIVERSIDAD MAYOR, REAL Y PONTIFICIA DE

SAN FRANCISCO XAVIER DE CHUQUISACA
FACULTAD DE TECNOLOGÍA

Carrera :
Asignatura : Química Orgánica
Sigla : QMC-200
Tema :

Universitario(s) : Apellidos(s) y Nombre(s)

………………………….……………………………………..
………………………….……….…………………………….
..………………………………….…………………………….
………………………….………….…………………………..
………………………….………….…………………………..
Fecha de entrega:

Docente : Ing. MSc. Vidal López Gonzales

Sucre – Bolivia
Química Orgánica Vidal López Gonzales

1.- Responda las siguientes preguntas justificando su respuesta:

a.- ¿Por qué se llaman compuestos aromáticos?. Explique.
b.- ¿A qué tipo de compuestos se conocen con el nombre de arenos?
c.- De tres ejemplos y escribas sus estructuras de hidrocarburos aromáticos condensados.
d.- ¿Cómo se clasifican los alcoholes de acuerdo al número de –OH?
e.- ¿Cómo se pueden obtener industrialmente los alcoholes? Explique.
f.- ¿A qué se llaman tioles? Explique y de 4 ejemplos mostrando su estructura y nombre respectivo.
g.- Que son los fenoles? Explique y de 4 ejemplos mostrando su estructura y nombre respectivo.
h.- Que son los éteres, y como se clasifican, de ejemplos para cada caso.
i.- ¿Qué son los aldehídos? ¿Qué son la cetonas? De dos ejemplos para cada uno.
j.- ¿Cómo se clasifican los ácidos orgánicos? Explique y de dos ejemplos para cada caso (estructura y nombre).
k.- explique sobre los ésteres.

2.- Escriba la fórmula estructural de los siguientes compuestos:

a.- 3-metil-3-penten-1,2-diol
b.- 2-penten-4-in-1-ol
c.- 3-etil-1-fenol
d.- m-yodofenol
e.- Etoxibenceno
f.- 3-metil-2-oxa-4-hexen
g.- Metoxi-1-metil-2-buteno
h.- 4-metil-2-hepten-5-inal
i.- 3-formilmetilpentanodial
j.- 5-etil-5-hexen-2,4-diona
k.- Acido butenodioco
l.- Acido 3-carboxihexanodioico
ll.- Etanoato de etilo
m.- etanoato de butilo
n.- 3-vinil-2-hepten-6-inal

3.- Nombre las siguientes estructuras orgánicas:

a)

3-formilmetilpentanodial

b)

2-oxobutanodial

c)

1,6-difenil-2.5-hexanodiona
Química Orgánica Vidal López Gonzales

d)

Acido 2-butenoico

e)

Acido 3-pentinoico

f)

Acido 3-carboxihexanodioico

g)

Acido 3-hidroxi-4-oxopentanoico

h)

Fenilmetanol alcohol bencílico

i)

3(m-clorofenil)-1-propanol

j)
Química Orgánica Vidal López Gonzales

2-metil-4-vinilfenol 2-metil-4-etenil fenol

k)

1-Naftol alfanaftol

l)

CH3CH2 – O – CH2CH2Cl (2-cloroetil) etil éter 1-cloro-2-etoxietano

m)

3-fenilpropenal cinamaldehido

n)

Etilmetil cetona Butanona

ñ)

3-etil-3-hidroxi-1,2-ciclohexanodiona

o)

Acido 4-metil-2,4-pentadienoico

p)

Acido entanodioico Acido oxálico

Química Orgánica Vidal López Gonzales

4.- Responda las siguientes preguntas justificando su respuesta:

a.- ¿Cómo se forma el enlace covalente polar? De un ejemplo y explique detalladamente.

b.- Indique el valor del momento dipolar del cloruro de metilo y del metano.
c.- Dado que la diferencia de electronegatividad C-Yodo es menor que la diferencia C-Hidrógeno ¿Cuáles pueden ser
los motivos que explican que el momento dipolar del enlace C-Yodo es mucho mayor que el momento dipolar de
enlace C-Hidrógeno?
d.- Indique en que consiste el efecto inductivo +I, y de 6 ejemplos de átomos o grupos de átomos.
e.- Indique en que consiste el efecto inductivo – I, y de 6 ejemplos de átomos o grupos de átomos.
f.- En qué tipo de moléculas aparece el efecto conjugativo. Explique detalladamente y de 4 ejemplos.
g.- En el 1,3-butadieno escriba su estructura y explique el efecto conjugativo como se lleva a cabo.
h.- Cuál es la diferencia entre el efecto inductivo y efecto conjugativo. Explique y de un ejemplo para cada caso.