OBJETIVOS

 Definir el término: “Glucósido Cardioactivo”.

 Observar los efectos del Pentobarbital Sódico administrado al Bufo
Spinulosus Limensis vía intraperitoneal.
 Observar los efectos del Desacetil Lanatosico C administrado al Bufo
Spinulosus Limensis vía intraperitoneal.
I. MARCO TEÓRICO

Glucósidos cardiacos

a. Los glucósidos cardiacos son moléculas esteroideas derivadas de

la digital y otras plantas. La digoxina es el único glucósido cardiaco
importante en EUA.

b. La digoxina, que se emplea principalmente en la HF, bloquea la

Na+, K+-ATPasa e incrementa el sodio intracelular.

i. La disminución del gradiente de sodio externo/interno

resulta en una menor expulsión de calcio desde la célula y
un aumento en las reservas de calcio en el retículo
sarcoplásmico.

ii. Debido a esto aumenta la liberación de calcio y produce

un aumento en la contractilidad.

c. La digoxina también tiene un efecto parasimpatomimético cardiaco

que disminuye la conducción AV. Esta acción es útil en la fibrilación
auricular.

d. La digoxina se encuentra disponible en presentación oral e

intravenosa. Su vida media es de 36 horas.

e. Toxicidades: los glucósidos cardiacos son muy tóxicos. Éstos

causan arritmias cardiacas, malestar GI y, rara vez, efectos
neuroendocrinos. Una sobredosis grave produce falla cardiaca;
este envenenamiento letal debe ser tratado con anticuerpos contra
digoxina (Digibind).
II. MATERIALES

 Pentobarbital sódico solución al 1%

 Desacetil lanatosico C solución 0.020%
 Digoxina en solución 0.004%

III. PROCEDIMIENTO

Sapo (Bufo spinulosus limiensis) con Desacetil lanatosido C:

1. Descerebración del animal: mediante corte detrás de los globos oculares:
Hemostasia con algodones.
2. Fijación del animal en una tabla: Colocar a animal en posición decúbito
ventral. Fijar mediante alfileres las extremidades.
3. Exposición de corazón: Dar un corte en la piel desde la cintura hasta
debajo de la punta del esternón. Cortar el musculo recto abdominal desde
la cintura hacia arriba. Visualizar y abrir el pericardio. Amarrar la punta di
corazón con un hilo de sea y su extremo libre fijarlo en la palanca isotónica
de inscripción frontal.
4. Hacer un trazado kimografico basa

5. Control basal:
a) Amplitud de contracción cardiaca
b) Frecuencia cardiaca

6. Inducir insuficiencia cardiaca aguda experimental:

Administrar por vía intraperitoneal 3 mg de pentobarbital sódico: solución al
1%.
7. Control post pentobarbital: A los 5 minutos:
a) Amplitud de contracción cardiaca
b) Frecuencia cardiaca

8. Administración de Desacetil lanatosico C: solución 0.020% , por vía

intraperitoneal, en dosis de 50 ug'.

9. Control post glucósido cardiaco activo:

A los 10, 20 y 30 minutos hacer un control de:
a) Amplitud de contracciones cardiacas
b) Frecuencia cardiaca
c) Hacer un registro kimografo.

10. Seguir los pasos 1,2,3,4,5,6,7,8,9 del experimento anterior utilizando un

bufo espinulosus limensis administrando el agente cardioglucosido activo:
Digoxina: En solución 0.004% en dosis de 50 ug (y) por (vía intraperitoneal)
luego realizar el control postcardico, glucosido activo.
IV. RESULTADOS

 Control basal:
- Amplitud de contracción cardiaca: 7mm.
- Frecuencia cardiaca: 52/ minuto.

 Administrar por vía intraperitoneal 3 mg de pentobarbital sódico: solución al

1%
- Amplitud de contracción cardiaca: 5mm
- Frecuencia cardiaca: 42/ minuto

 Administración de Desacetil lanatosico C: solución 0.020%, por vía

intraperitoneal, en dosis de 50 ug'.
- Amplitud de contracciones cardiacas: 12mm
- Frecuencia cardiaca: 55/minuto

 Digoxina: En solución 0.004% en dosis de 50 ug (y) por (vía intraperitoneal)

- Amplitud de contracciones cardiacas: 7mm

- Frecuencia cardiaca: 40/minuto
 CONCLUSIONES

 Se determinó que los glucósidos cardíacos son una clase de

medicamentos empleados para tratar la insuficiencia cardíaca y
determinados latidos cardíacos irregulares.

 Los efectos de los glúcidos cardiotónicos es el incremento de la fuerza y

velocidad de las contracciones cardíacas, la denominada acción
inotrópica positiva. En los pacientes con fallo cardíaco congestivo, como
la producida por el pentobarbital sódico utilizado en la práctica, los
glucósidos cardiotónicos producen disminución refleja de resistencia
periférica por aumento de la contracción miocárdica. Esta acción
compensa el efecto directo vasoconstrictor del fármaco y en total la
resistencia periférica se reduce.

 Con la administración del pentobarbital sódico se pretendió producir una

insuficiencia cardiaca, primero se observó una arritmia que progresó a
una insuficiencia cardiaca congestiva. Después de un momento con el
lanatosico se reanudó la frecuencia cardiaca, la acción farmacológica del
lanatosico es el aumento de la fuerza y de la velocidad de contracción
miocardíaca (efecto inotrópico positivo).
 REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

 Bertram G. KATZUNG. Farmacología básica y clínica. 11a Edición.

México. Editorial Mc GrawHill. 2012.

 Ruiz Gayo. FUNDAMENTOS DE FARMACOLOGÍA BÁSICA Y CLÍNICA.

2da Edición. Mexico. Editorial Panamericana. 2013

 Lullmann. Farmacología. 6a Edición. México. Editorial Panamericana.

2010.

 Universidad Autónoma de Madrid. Dosificación Farmacológica. España.

Actualizado [25 de febrero del 2013] Accedido [15 de abril del 2018].
Disponible en:
https://www.uam.es/departamentos/medicina/anesnet/agenda/diuréticos.
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