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SANCHEZ CARRION.
CICLO : VI
HUACHO – PERÚ
2018
Universidad nacional José Faustino Sánchez Carrión
ING. MIRANDA CABRERA DANTON JORGE
I. INTRODUCCIÓN
A continuación, enfriar la leche hasta que tenga una temperatura de 20° C antes de usar
la pipeta. Puesto que los aparatos medidores del volumen están calibrados a una
temperatura de 20° C, cualquier diferencia de temperatura influye en el volumen.
Por otro lado, otra precaución a tener en cuenta es que durante la agitación la leche
puede comenzar a convertirse en mantequilla. En este caso la grasa ya no se puede
distribuir de forma homogénea. A temperaturas de entre 35 y 40° C la grasa se
transforma en líquido y la distribución es más rápida.
Una vez ajustada la temperatura, la leche se deja reposar durante 3 ó 4 minutos para que
salgan las bolsas de aire.
Medir con una probeta 10 mL de ácido sulfúrico y añadirlos dentro del butirómetro.
Una vez preparada la muestra, tomar 10,75 mL de leche a 20ºC de leche e introducirlos
en el butirómetro. La adición se debe realizar con cuidado y muy lentamente de manera
que el cuello del butirómetro no se humedezca y de forma que los líquidos no se
mezclen. Añadir 1 mL de alcohol amílico al butirómetro y cerrarlo con su tapón. Agitar
enérgicamente hasta que la leche y el ácido sulfúrico se mezclen y la proteína esté
totalmente disuelta.
Centrífuga Gerber
Leer el resultado en valores medios de escala, es decir, con un error de 0,05%. Los
butirómetros de leche no permiten resultados más exactos. Si el menisco toca la marca
de la graduación de la escala, el resultado leído es válido, así en la Imagen 5-a, el
resultado de la medición sería 4%. Si el menisco está entre marcas de graduación, se
toma el valor inferior, en la Imagen 5-b el resultado sería 3,95%.
Con ayuda del tapón, se coloca la columna de grasa de forma que la línea divisoria ácido
sulfúrico/ grasa este sobre una de las líneas de la escala.
El contenido de grasa leído directamente en la escala del butirómetro se debe multiplicar por 2
para deshacer la dilución efectuada en la muestra de nata.
MATERIALES
Balón de 250 mL y tapón 1
Beaker de 100 mL 1
Cartucho de extracción o papel filtro 1
Equipo de extracción Soxhlet 1
Erlenmeyer de 250 mL 1
Espátula 1
REACTIVOS
n-Hexano
Solución de NaOH al 10%
El balón de extracción junto con las perlas de ebullición debe lavarse con la
solución de soda al 10%, enjuagarlo bien con agua destilada, luego con éter,
secarlo en la estufa por 30 minutos a 100oC y enfriarlo en un desecador.
b. MÉTODOS BUTIROMÉTRICOS
Los métodos butirométricos se fundamentan en la liberación de la grasa presente en
la muestra por adición de ácido sulfúrico que hidroliza las sustancias proteicas. La
fracción lipídica así liberada se separa por centrifugación y se mide directamente la
altura de la columna de grasa separada en la escala graduada de un instrumento. El
instrumento empleado para realizar el análisis recibe el nombre de butirómetro.
Existen varios tipos de butirómetros pero uno de los más empleados en la actualidad
es el ideado por Gerber y consiste en un frasco de vidrio formado por un vástago
graduado cerrado permanentemente en la parte superior y que en el extremo inferior
se ensancha en forma de vulvo, el cual lleva una abertura en su extremo que sirve
para llenar el instrumento, siendo cerrada por un tapón de goma mientras se realiza
el ensayo. El procedimiento de determinación consiste en añadir al butirómetro, que
contiene la muestra previamente medida, ácido sulfúrico concentrado y alcohol
isoamílico. El butirómetro se cierra con un tapón de goma y se agita vigorosamente
hasta la total disolución de la fase proteica. Se calienta entonces la mezcla en baño
de agua (60-70°C) durante 15-20 minutos y se centrifuga por espacio de 3-5
minutos a 800-1000 rpm para separar la fase lipídica. Finalmente se coloca de nuevo
el instrumento en baño de agua (60- 70°C) durante 5 minutos y se lee directamente
el porciento de grasa en la escala del butirómetro.
e) Por último, se lleva a centrifugar a 5000 rpm por 5 minutos para luego hacer la
lectura y esta ser multiplicada por el factor de dilución.
Resultados:
=2,4 × 3 = 7,2%
e) Por último se lleva a centrifugar a 5000 rpm por 5 minutos para luego hacer la
lectura y esta ser multiplicada por el factor de dilución.
Resultados:
=3,5 × 2 = 7%
c) El tercer paso ya usa vez sellado el butirómetro se agita por unos minutos
hasta que se torne todo el líquido de color oscuro, en este procedimiento se
recomienda tener mucho cuidado y de preferencia usar algún trapo para poder
coger el butirómetro ya que este se encuentra a una temperatura q oscila entre
300 – 400 °C.
RESULTADOS:
% de grasa = lectura leída × factor de dilución
= 4.4 × 4
DISCUSION.
VII. CUESTIONARIOS
3. ¿Cuál es la función de los tubos externos que forman parte del extractor del
equipo soxhlet?
Conste de un cuerpo cilíndrico con boca esmerilada y un tubo sifón protegido por el
tubo para pasaje de vapor. La parte inferior del extractor termina en una unión
esmerilada para adaptarse al tubo extractor. se utiliza como condensador de vapores.
En el organismo, los lípidos forman parte de las membranas celulares, la grasa parda
interviene en la termorregulación, amortiguan los órganos, intervienen en la síntesis
de hormonas, neurotransmisores... y aportan 9 kcal por gramo - función energética-
( los hidratos de carbono y las proteínas solo 4, y el alcohol 7)
FEPALE. 1997. Normativa MERCOSUR del Sector Lácteo. 9480. Leche Fluida.
Identidad y Calidad de Leche Fluida para uso industrial.
NTP 202.001: 1998 LECHE. Leche Cruda. Requisitos de calidad, físicos, químicos y
microbiológicos
Manual de procedimientos, análisis fisicoquímico y microbiológico de la leche. Red
nacional de laboratorios.