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Artigos : a142b
Data de publicação : 5/18/2004
www.ctheory.net/articles.aspx?id=423
Arthur e Marilouise Kroker, Editores
Eugene Thacker
Redes, enxames e multidões são indicações de mutações no corpo político? Se assim for, como
eles articulam os conceitos de conectividade e coletividade, que estão no centro da teoria política
há algum tempo? Este ensaio tenta resolver os fundamentos conceituais do pensamento em rede
e, ao fazê-lo, reúne tecnologia, biologia e política em um conjunto de relacionamentos.
Embora as redes possam parecer onipresentes atualmente, ainda estamos longe de entendê-las
como ontologias políticas. Muito disso tem a ver com a maneira como o tempo e a mudança
dinâmica são configurados em campos como a teoria dos grafos e a ciência em rede. Nesses
campos, como em geral o pensamento em rede, uma rede é tomada como um padrão estático e
meta-temporal - uma visão euleriana e kantiana. A visão da duração de Bergson critica essa
noção de mudança dinâmica nas redes, mas isso nos deixa com a estranha sensação de que as
redes não existem (pelo menos não em suas formas tradicionais, estáticas).
Onde podemos, então, olhar para modelos teóricos que compreendem os aspectos dinâmicos das
redes e outros fenômenos grupais? Pode o paradigma biológico dos "enxames" fornecer uma
maneira de complicar a noção relativamente estática de redes? O conceito de enxame em si tem
uma história particular e seu próprio conjunto de problemáticas. O primeiro passo será, portanto,
considerar enxames no contexto de estudos de biocomplexidade, biologia molecular e etologia.
Os enxames podem então ser considerados filosoficamente em termos de uma contribuição
potencial para uma ontologia política de redes.
Em nenhum lugar isso é mais destacado do que no estudo etológico de "insetos sociais", como
formigas, abelhas e vaga-lumes. O estudo dos insetos sociais fornece um exemplo de animais
"burros" que formam estruturas sociais complicadas, "inteligentes", como a divisão do trabalho,
hierarquias de controle e realização coordenada de tarefas. O entomologista William Morton
Wheeler, escrevendo no final do século XIX, referiu-se aos insetos sociais como um
"superorganismo", no qual o todo tinha uma vitalidade que as partes individuais não possuíam.[3]
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Embora os primeiros estudos etológicos tenham visto insetos sociais como exemplos da
universalidade e naturalidade do comportamento social, estudos posteriores pintaram um quadro
diferente. Em particular, a descoberta de que os insetos sociais não tinham um controlador central
- nenhuma rainha abelha - levou a uma nova compreensão da etologia dos insetos sociais,
concentrando-se mais na compreensão das atividades de insetos sociais em todo o sistema.[6]
Estudos de forrageamento de formigas, exército swarming formiga, vespa-construção do ninho, e
coordenada piscando entre pirilampos, são exemplos de uma mudança de foco etológica das
ações discretas de indivíduos, para os processos coletivos constituídos por grandes grupos.[7]
Uma das principais lições desses estudos é que os padrões globais emergem não de um controle
central, mas de agregados de interações e decisões localizadas. No caso do forragem de formigas
(uma das áreas mais estudadas), um grupo de formigas sai em busca de uma fonte de alimento.
Cada formiga deixa para trás uma "trilha de feromônio" ou um caminho químico que as outras
formigas podem detectar. Se uma formiga encontrar uma fonte de alimento, ela retornará mais
cedo do que as outras, reforçando sua trilha específica. As formigas subseqüentes tenderão a
seguir o caminho com a trilha de feromônio mais forte, criando uma condição de feedback positivo
que direciona a maioria das formigas ao caminho mais forte. Nesse processo, não há direção
centralizada do forrageamento, e as formigas começam sua busca por movimento aleatório. No
entanto, com o tempo, a colônia de formigas estabelece "estradas"[8]
Da mesma forma, o estudo do afluxo de aves tem sido outro exemplo de como a organização
acontece sem controle central. Foi a combinação de etologia e ciência da computação que mais
contribuiu para a compreensão dos rebanhos.[9] pesquisas e simulações de computador, muitas
vezes sugerem que os rebanhos de aves no mundo real seguir um conjunto de regras simples,
que são realizadas a nível local entre as aves individuais. Estes incluem a agregação (movendo-
se em direção ao floco), a direção (evitando a colisão com outras aves) e a variabilidade da taxa
(ajustando a velocidade para coincidir com os vizinhos mais próximos). Essas "regras" vagamente
definidas são realizadas não no nível do lote como um todo, mas no nível das aves individuais e
na percepção de seus vizinhos imediatos.[10] Cada pássaro, executando estas regras simples,
produz padrões no rebanho como um todo, um padrão não determinado por um único pássaro.
Tais estudos desafiaram noções convencionais nas ciências biológicas sobre o estudo da "vida
em si". Cada vez mais há uma mudança de uma ciência da "vida" para uma tecnociência de
"sistemas vivos". A pesquisa contemporânea em "inteligência de enxame" combina ciência da
computação, etologia e elementos da física (lógica difusa) para estudar como partículas de
enxame interagem entre si em diferentes contextos ("otimização de enxame de partículas").[11]
Em nenhum lugar esta fusão de biologia e ciência da computação é mais evidente do que na
biotecnologia molecular e seus campos relacionados (genética, genômica, proteômica). Em
biotecnologia, temos uma ciência da vida em sua forma mais redutora, no sentido de dividir a vida
em seus menores componentes e processos. A molécula de DNA, que por mais de 50 anos tem
sido o ícone científico da vida, representa a culminação desse reducionismo - ao mesmo tempo
projeto gráfico, dicionário e comando central.
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No entanto, estudos recentes sobre o nível molecular pintaram um quadro muito mais horizontal e
distribuído. Estudos que tratam de sistemas de "controle biológico" - expressão gênica,
metabolismo celular, sinalização de membrana - mostraram que os processos que acontecem em
nível molecular não são mecanismos lineares de causa e efeito entre uma molécula mestra e seus
comandos subsequentes.[12] Um processo simples e comum - como o consumo de moléculas de
açúcar e sua conversão de açúcar em uma forma de energia utilizável (ATP) - requer uma rede de
muitas unidades de interação (DNA, aminoácidos, enzimas, lipídios). organelas). As descobertas
do mapeamento do genoma humano (que o ser humano tem apenas cerca de 30.000 genes, não
muito mais do que ratos) reforçou essa visão do organismo, no nível molecular, como um sistema
que é muito mais do que a soma de suas partes.
A pesquisa em biotecnologia pode ser dividida em três topologias de rede. Primeiro, o modelo
centralizado do DNA como a molécula mestra, que é exemplificada no famoso "dogma central" do
DNA formulado por Francis Crick (o DNA faz o RNA produzir proteínas e as proteínas nos fazem).
Todas as instruções e produtos irradiam do centro, que é o DNA. No entanto, as recentes
diversificações da genética e da biotecnologia, em parte trazidas pelas novas tecnologias da
computação, permitiram formas mais sofisticadas de análise (como nos campos da genômica e da
proteômica). Isso leva muitos pesquisadores a adotar uma abordagem de "biologia de sistemas",
na qual o DNA, ou genes, são simplesmente vistos como um componente entre muitos que
participam de uma rede de caminhos e interações. A ênfase nos genes ainda está lá, mas o
escopo da pesquisa é muito mais amplo e flexível do que as teorias baseadas no dogma central.
Essa segunda visão é mais descentralizada; é um aglomerado de nós mais locais e centralizados
(DNA ou genes) que se irradia em um contexto local, interagindo assim com outros aglomerados
semelhantes (proteínas). Finalmente, o amplo corpo de pesquisa conhecido como
biocomplexidade leva a idéia de uma rede biológica ainda mais. Pesquisas contemporâneas sobre
redes de expressão gênica, autocatálise, produção de anticorpos e interações proteína-proteína
em células, todas apontam para um modelo distribuído. o amplo corpo de pesquisa conhecido
como biocomplexidade leva a idéia de uma rede biológica ainda mais. Pesquisas contemporâneas
sobre redes de expressão gênica, autocatálise, produção de anticorpos e interações proteína-
proteína em células, todas apontam para um modelo distribuído. o amplo corpo de pesquisa
conhecido como biocomplexidade leva a idéia de uma rede biológica ainda mais. Pesquisas
contemporâneas sobre redes de expressão gênica, autocatálise, produção de anticorpos e
interações proteína-proteína em células, todas apontam para um modelo distribuído.[13] Este é o
modelo que descreve o comportamento de enxame no nível molecular. Interações - não
moléculas, compostos ou substâncias - são a base deste modelo, ocorrendo em um contexto
localizado (sem controle externo ou um plano top-down). Dessa forma, eles criam um agregado de
interações locais que produzem um efeito global. A coordenação da síntese protéica, a
transformação de energia das moléculas na célula e os processos pelos quais as moléculas são
seletivamente trazidas para dentro e para fora das membranas celulares são todos processos
básicos que seguem amplamente o comportamento de enxameação.[14]
Com essa ampla gama de exemplos em mente, podemos caracterizar os enxames das seguintes
maneiras:
organização exigem que o grupo só surja das ações localizadas, singulares e heterogêneas
de unidades individuais.
Enxames vêm com política ambígua. O enxame não é o termo mais recente para o conceito
de "massas", "povo" ou "proletariado"; as partes não são subservientes ao todo - ambas
existem simultaneamente e por causa uma da outra. Um enxame pode exibir um padrão
global discernível, mas isso não significa que um enxame priorize o grupo sobre o indivíduo.
Por causa disso, um enxame não existe em um nível local ou global, mas em um terceiro
nível, onde a multiplicidade e a relação se cruzam.
Resumir essa pesquisa diversa é sugerir que o estudo de enxames analisa as dimensões
pragmáticas da auto-organização, ou como uma coletividade emergente é capaz de realizar
tarefas complicadas. Indireta ou diretamente, os estudos de enxame levantam a questão da
intencionalidade e da teleologia - como e por que um enxame ou um bando formam o padrão que
forma? Se não houver controle central, como as tarefas são criadas, iniciadas, alocadas? Muitas
vezes, essa questão é a mais difícil de ser apurada na pesquisa de enxames - os pesquisadores
geralmente fazem referência à seleção natural ou mesmo ao determinismo genético para explicar
a questão da teleologia. Mas é o aspecto mais interessante dos enxames, porque sustenta a
tensão política mais básica: em uma organização distribuída, como tudo é realizado? Nos
modelos decisivamente não humanos de enxames, rebanhos,
A questão não é apenas uma das origens ou fins. Estudos em ciência de redes, inteligência de
enxames e biocomplexidade definem a auto-organização como o surgimento de um padrão global
a partir de interações localizadas. Essa definição paradoxal é o que torna os enxames
interessantes - política, tecnológica e biologicamente - porque imputa uma intencionalidade - sem
intenção, um ato sem ator e um todo heterogêneo. Nos enxames não há comando central,
nenhuma unidade ou agente que seja capaz de inspecionar, supervisionar e controlar todo o
enxame. No entanto, as ações do enxame são dirigidas, o movimento é motivado e o padrão tem
um propósito. Esse é o paradoxo dos enxames.
De fato, a tensão dentro de enxames, como entidades políticas e biológicas, é uma tensão entre
padrão e propósito.. A organização não implica necessariamente uma razão para sua própria
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existência, a menos que a própria organização seja o motivo. Em um dos pólos existe uma
coletividade proposital e altamente dirigida, como uma multidão de manifestantes (cujo objetivo
pode ser bloquear as ruas da cidade ou obter visibilidade), ou, em termos puramente biológicos,
um enxame de formigas do exército (cuja finalidade é procurar um recurso alimentar). Tais
coletividades podem ser chamadas enxames, na medida em que cumprem dois componentes
básicos de enxames: exibem padrões globais a partir de interações locais e exibem uma força
direcional com intenção que não tem controle centralizado. Em outro pólo, há coletividades que
também são altamente ordenadas e dinamicamente organizadas, mas que não exibem nenhum
"propósito" ou objetivo declarado, a não ser manter-se como tal. Exemplos podem incluir uma
grande multidão em um festival ou concerto, ou em um nível biológico, bandos de pássaros e
cardumes de peixes. Embora os pesquisadores interpretem esses exemplos como impulsionados
por uma necessidade evolucionária (e, portanto, ditada pelo propósito da sobrevivência), o tipo de
teleologia que ela exibe é remota, indireta e, em última instância, depende da capacidade
explicativa da teoria evolutiva.
Enquanto na biologia pode ser adequado deixar o estudo dos enxames no nível da organização e
do padrão, no domínio político isso é apenas um começo. A simples identificação de padrões não
implica uma política, nem mostra como a contingência e a potencialidade são afetadas em tais
contextos. Identificar uma multidão de pessoas em uma estação de metrô como sendo organizada
de uma maneira particular não diz nada sobre o significado de tal padrão, neste contexto, neste
momento social e cultural. Identificar enxames em um concerto, em uma rua movimentada da
cidade e em um grande protesto pacífico são três fenômenos qualitativamente diferentes, embora,
do ponto de vista das ciências de rede, eles possam se enquadrar na mesma categoria.
Existem, então, dois eixos, dois tipos diferentes de tensão e dois conjuntos de conceitos. Em um
eixo está a tensão entre coletividade e conectividade . Embora a conectividade possa ser um pré-
requisito para a coletividade, a coletividade não é necessariamente um pré-requisito para
conectividade como tal. As complicações surgem quando uma combinação de euforia tecnológica
e novas práticas sociais leva a uma visão excessivamente otimista da conectividade, como
implicando imediatamente uma coletividade. No ponto extremo do determinismo tecnológico,
formas políticas como a democracia são inerentes tanto à natureza quanto à tecnologia.
No outro eixo está a tensão entre padrão e propósito . Embora o padrão possa estar implícito no
propósito de qualquer enxame, definir o termo complicado "propósito" para qualquer sistema auto-
organizado é uma tarefa difícil. As opiniões variam quanto ao grau em que os sistemas auto-
organizados contêm uma teleologia, um objetivo ou uma meta. Em alguns casos (como forragens
de formigas), o objetivo é claro, enquanto em outros casos (como o flocking de pássaros), a mera
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Como então começamos a resolver as questões levantadas nessas novas formações de grupo
(redes, enxames, redes vivas)? Como os dois eixos da coletividade - conectividade e propósito-
padrão se desenrolam no nível da ontologia política? O que é necessário é uma consideração final
de "multidões" (o modo de agregação política), além da discussão de redes (o modo de
agregação tecnológica) e enxames (o modo de agregação biológica).
Multidões
O conceito de multidão, que tem sido atribuído recentemente pelo trabalho de teóricos políticos
como Antonio Negri e Michael Hardt, é aquele que pode ser encontrado no surgimento do
pensamento político moderno. "Multitude" é um termo que tem sido usado por Maquiavel, Hobbes,
Spinoza e, posteriormente, teóricos políticos como Locke e Rousseau. Mas quase não há acordo
entre tais pensadores sobre o que o termo significa. Às vezes, a multidão é usada como sinônimo
do que poderíamos chamar de "massas" ou mesmo de "pessoas", enquanto em outros momentos
a multidão recebe uma carga política muito específica como a força constitutiva da própria vida
social e política. Apontando para a tensão central no conceito da multidão, Spinoza nota que:
Enquanto Hobbes e Maquiavel (em O Príncipe ) descem sobre a multidão como o que deve ser
vigorosamente governado, Spinoza e Maquiavel (em The Discourses ) criam aberturas para o
papel imanente e essencial da multidão em tornar possível a vida social e política.[19] De fato,
mesmo no pensamento de um único autor - compare o Tratado Político-Teológico de Spinoza com
o inacabado Tratado Político - o conceito de multidão muda, de uma energia social volátil e
instável para um coletivo socialmente construtivo e politicamente radical. voz.[20] Seja qual for o
caso, a multidão sempre parece estar "em desacordo" com suas condições; constituindo uma vez
e resistindo à ordem social e política.
Na teoria política atual, a questão chave é uma mudança na forma como a questão da multidão é
colocada. A questão não é mais escolher entre a prioridade do indivíduo e a prioridade do grupo.
Tal posição pergunta: a multidão é governável? Em vez disso, a questão chave agora é: como a
multidão pode se autogovernar?[21] Entender a relevância dessa mudança requer uma
elaboração do conceito da própria multidão.
No plano ontológico, a primeira observação importante é que a multidão não é nem o indivíduo
nem o grupo. Ele está posicionado em algum lugar no meio, ou em outro lugar completamente
diferente.[22] A multidão está relacionada ao conceito de multiplicidade, que foi desenvolvido por
Bergson e, posteriormente, por Deleuze. A multidão é múltipla, na medida em que, como a noção
de "o grupo" e "o povo", implica um número significativamente grande de corpos individuais que
são agrupados de alguma maneira para torná-los um. Nesse sentido, a multidão é singular.
Mas o múltiplo não é uma multiplicidade e o singular não é uma singularidade. A multidão não é
apenas um grande número que foi unificado, homogeneizado, traduziu um corpo acima do corpo
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(um corpo político); também é definido por sua composição, que é lábil, permeável e morfológica.
O que impede a multidão de ser "um" é que ela é definida por um conjunto de diversos interesses,
afetos e relações. A multidão não tem contrato social e não se baseia em um único momento de
unidade-em-consenso; seus diversos interesses podem nem se sobrepor, exceto nos modos mais
tangenciais e em rede.[23]
Isso significa que a multidão constantemente confronta a questão do que Negri chama de "o
comum": aquele conjunto de interesses, preocupações ou condições comuns que permitem à
multidão se auto-organizar, mesmo que momentaneamente, e assim exercer o autogoverno.[24] O
comum é tanto material, enraizado na contestação em curso sobre a produção de "vida" e (por
causa disso) afetiva e experiencial. Mas a auto-organização da multidão não implica
automaticamente autogoverno.[25] O que subjaz a ambos é algo que Spinoza apontou: a
relacionalidade fundamental - ou conectividade - de corpos, afetos e sujeitos.
De novo e de novo, a multidão é descrita de uma maneira quase paradoxal: uma multiplicidade de
singularidades, uma diferença que é repetição, uma contração e uma expansão, uma diástole e
uma sístole.
É por essa razão que as questões ontológicas da multidão são indissociáveis das questões
políticas da multidão. A extensa tradição da teoria do contrato social no pensamento político
moderno mostra uma tendência para formas jurídicas de autoridade e legitimação (de Maquiavel a
Grotius e Hobbes). Ao mesmo tempo, no entanto, há um contra-fio na teoria do contrato que abre,
ainda que brevemente, a possibilidade de considerar a democracia como "a forma mais natural de
governo" (de Althusius a Spinoza). É desta segunda linha de pensamento minoritária que o
conceito contemporâneo da multidão ganha peso.
Como Hardt e Negri apontam, a multidão se opõe ao contrato social e, assim, se opõe
implicitamente ao conceito de "povo". Quer o contrato social seja entendido formalmente como um
contrato real, quer seja considerado uma ficção necessária do Estado, o contrato pressupõe a
questão: a multidão é governável? Tal questão conduz inevitavelmente à legitimação a posteriori
das formas modernas de soberania. Hardt e Negri, como é bem sabido, sugerem que, embora os
regimes monárquicos e imperialistas possam estar historicamente em declínio, isso não significa
que a própria soberania tenha desaparecido. O desafio central de repensar o conceito de multidão
é, portanto, diferenciá-lo de seus laços com a soberania e o absolutismo modernos.[31]
Este processo requer uma reconsideração de fenômenos ou agregações de grupo. Requer uma
recusa da ficção do "estado de natureza" pré-social como aquilo que precisa ser domado,
domesticado e disciplinado. Desta forma, a multidão não deve ser confundida com seus termos
relacionados a plebe, a multidão, as massas, ou mesmo o povo. Mas isso não significa que a
multidão se torne uma instituição. Ele retém o elemento "selvagem" de Negri, por causa de sua
composição ontológica. É tanto uma agregação quanto uma diferenciação, tanto uma emanação
quanto uma contração; no entanto, nem um grupo nem um conjunto de indivíduos. Etienne Balibar
sugere que essa tensão contínua e dinâmica é, de fato, o que define a multidão nos escritos
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políticos de Espinosa.[32] De fato, foi Spinoza quem destacou dois aspectos importantes da
multidão: sua instabilidade ou volatilidade, e também sua capacidade de se auto-organizar e
formar um poder coletivo e constitutivo.
A multidão existe hoje, ou é uma visão política de algo "vir"? A democracia não implica multidões
e, de fato, um dos principais alvos da multidão é a forma da democracia representativa (a
diferença entre o poder "constituído" e "constitutivo" que Negri aponta). Alguns argumentos
sugerem que multidões de fato existem, no ativismo global contra a AIDS, nos movimentos
antiglobalização, nas campanhas "sem fronteira" e de bens comuns digitais, e na noção de uma
cidadania internacional.[33] Apesar disso, seria um erro esquecer as tensões e contradições que
definem a multidão, bem como a contínua insolvabilidade da multidão que Balibar postula.
Redes, enxames e multidões não são suficientes em si mesmos. Embora ofereçam alternativas à
tradição do moderno corpo político soberano, elas também contêm limitações significativas e
levantam problemas cruciais. Se redes, enxames e multidões são modelos viáveis para uma
ontologia política radical, então será necessário modificá-los como conceitos.
grupo pode ser constituído tanto como uma multiplicidade como uma singularidade, como
podemos materializar uma "comunidade"? sem unidade? " Em tal multiplicidade, onde a
heterogeneidade, a diversidade e a diferença florescem, como é possível a "decisão política", sem
recorrer à tradição do contrato social?
De certo modo, multidões não são separadas de redes e enxames; redes e enxames são o que
informam e transformam multidões. As redes são mais adequadas para algumas situações,
enquanto os enxames são mais adequados para outros. A diferença está no que conta como uma
"borda" ou uma relação em cada paradigma. Em redes, uma aresta (ou relação) é freqüentemente
mediada por algum sistema facilitador que é separado dos nós ou unidades da rede. No exemplo
mais literal de redes de computadores, esses seriam os elementos de hardware (fibra, hubs,
computadores) e os elementos de software (portas, links, protocolos). Em redes de computadores,
os computadores podem existir sem redes, mas o inverso não é necessariamente verdadeiro.
Além disso, em muitos estudos de caso, redes e enxames coexistem. A "Batalha por Seattle" é
um caso em questão. Em um nível, havia os grupos de afinidade auto-organizados dos
manifestantes coordenados pela Rede de Ação Direta. Este nível envolveu uma enxameação de
corpos em locais físicos específicos (interseções, estradas, edifícios). No entanto, como
numerosos comentaristas notaram, essa enxameação não teria sido tão bem sucedida sem a
camada de redes que, em parte, permitiram que os manifestantes coordenassem seus
movimentos locais. Essa camada era composta de dispositivos móveis e sem fio, scanners
policiais e até mesmo streaming de vídeo. Portanto, neste caso, há uma combinação de enxames
de corpos com uma rede de transmissões de dados. Exemplos semelhantes de coexistência entre
enxames e redes podem ser vistos no domínio biológico. Em etologia, o estudo do forrageio não
envolve apenas o enxame corpóreo de formigas individuais, mas o que permite que o enxame
atinja seu objetivo de encontrar uma fonte de alimento é o conteúdo informacional das trilhas de
feromônio. A colocação de trilhas de feromônio constitui uma rede de troca de dados, que tanto
comunica uma mensagem ("siga este caminho") quanto permite que o enxame atinja seu objetivo
geral. Em um nível ainda menor, o estudo da produção de anticorpos no sistema imune mostra
que, além de uma enxameação de anticorpos e outros co-fatores enzimáticos, existe uma rede
informacional que existe através da sinalização de moléculas em relação umas às outras. A
especificidade dos receptores de ligação da superfície celular é o equivalente a uma chave de
criptografia:
Apesar das semelhanças entre esses exemplos, também existem diferenças importantes e óbvias.
Por exemplo, "informação" é definida de forma diferente em cada caso. Nos exemplos de
dissidência distribuída, a informação é uma entidade abstrata e imaterial, empacotada em uma
mensagem (um e-mail, um site, uma mensagem de correio de voz, uma mensagem de texto). A
informação, neste contexto, segue o modelo clássico de comunicações estabelecido na teoria da
informação - uma mensagem transmitida ao longo de um canal que é separado da própria
mensagem. Em contraste, o exemplo biológico da imunologia - e da biologia molecular em geral -
nos fornece uma noção muito diferente de informação. Embora seja comum pensar no DNA como
um "código", essa é uma metáfora amplamente conveniente que desmente o papel das
propriedades estruturais do DNA e de outras moléculas no corpo. Na produção de anticorpos,
infecção viral, metabolismo celular e todo um conjunto de processos biológicos, não há
mensagem separada de um canal. A informação é totalmente material, química e física. A síntese
de uma molécula de proteína a partir de um conjunto de sequências de DNA não envolve a
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Tudo isso nos traz de volta aos dois eixos de tensão nesses fenômenos grupais: coletividade /
conectividade e padrão / propósito. Na superfície, esses dois eixos são isomórficos entre si. Assim
como a coletividade é constituída pelo seu propósito, a conectividade cria padrões de vínculos e
relações. No entanto, redes e enxames são tipos significativamente diferentes de organização. Se
coletividade é mais que um número (mais que um grande número de unidades), então é um
propósito que qualifica a coletividade (mas um propósito que é internamente formulado e iniciado).
Da mesma forma, se a conectividade é mais do que uma ligação aleatória ou relacionada, então é
um padrão que qualifica a conectividade. As redes, então, são aquelas formas de organização
distribuída que facilitam a conectividade (qualificada por padrão). Similarmente, Enxames são
aquelas formas de organização distribuída que facilitam a coletividade (qualificada por propósito).
Isso, por sua vez, descreve os critérios para redes e enxames:as redes podem formar uma
coletividade, através da conectividade, enquanto os enxames podem iniciar uma conectividade,
mas somente através da coletividade.
Há uma série de desafios que qualquer ontologia política da organização distribuída terá que
considerar. A capacidade de um grupo mobilizar-se de maneira política (e não apenas tecnológica
ou biológica) dependerá dos tipos de respostas formadas para esses desafios.
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Devemos agradecer a Harry e Dot Bowers por fornecer um ambiente para pesquisa e redação.
Agradecimentos também são devidos à CTheory por sua assistência editorial.
Notas
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[2] Para um livro sobre etologia, ver David McFarland, Comportamento Animal: Psicobiologia,
Etologia e Evolução, New York: Longman, 1998.
[4] Estudos como Edward Wilson e The Ants, de Bert Holldobler , Cambridge: Harvard, 1990,
mostram uma mudança dos primeiros estudos de sociedades de insetos para modelos de "mente
de colmeia".
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[5] Esta tensão se manifesta na cultura popular, onde numerosos filmes de ficção científica
retratam a terrível transformação das sociedades humanas em desumanas, insetos / comunistas.
Há uma trajetória de política de enxames que vai de The Birds and Them! ao uso de modelagem
computacional em filmes como Starship Troopers e Matrix Reloaded, para videogames como
SimCity e State of Emergency .
[6] Para resumos populares desta pesquisa, veja o capítulo 1 de Steven Johnson, Emergence,
New York: Scribner, 2001; e o capítulo 2 de Kevin Kelly, Fora de Controle, Nova York: Perseus,
1994.
[7] Para uma excelente visão geral das pesquisas atuais nessa área, ver Scott Camazine et al.,
Self-Organisation in Biological Systems, Princeton: Princeton, 2001.
[8] Ver Eric Bonabeau e Guy Théraulaz, "Swarm Smarts", Scientific American, março de 2000: 72-
79; e Camazine et al., Self-Organisation in Biological Systems , capítulos 13 e 14.
[12] Veja Leroy Hood, "O Projeto Genoma Humano e o Futuro da Biologia", no Biospace.com,
2001; Sui Huang, "Os problemas práticos da biologia pós-genômica", Nature Biotechnology 18,
maio de 2000: 471-2; Bernhard Palsson, "Os Desafios da Biologia In silico", Nature Biotechnology
18, Novembro de 2000: 1147-50. Para um artigo de pesquisa chave sobre biologia de sistemas,
ver Troy Ideker et al., "Análise Genômica e Proteômica Integrada de uma Rede Metabólica
Sistemicamente Perturbada", Science 292, 4 de maio de 2001: 929-934.
[13] Veja Brian Goodwin e Ricard Solé, Sinais da Vida: Como Complexidade Pervades Biology,
Nova York: Basic Books, 2000; e Stuart Kauffman, As Origens da Ordem: Auto-Organização e
Seleção na Evolução, Nova York: Oxford, 1993.
[14] Outros exemplos seguem esse padrão: interações locais, padrões globais. Muitas vezes, esse
processo é chamado de "auto-organização", e diz-se que o padrão global "emerge" das interações
locais de seus agentes. Além de estudos sobre rebanhos de aves, escolas de peixes e outros
animais de grupo, estudos semelhantes nesse sentido foram estendidos a áreas tão diversas
quanto a computação gráfica (vista em muitos filmes onde um grande número de agentes deve se
mover de forma independente), economia estudo de múltiplas transações no mercado de ações),
e biologia molecular (na análise de redes enzimáticas e metabólicas na célula).
[15] Para uma visão geral da amplitude da pesquisa sobre complexidade, ver o artigo de Manuel
Delanda "Non-Organic Life", em Jonathan Crary e Sanford Kwinter, eds., Zone: Incorporations,
Nova York: Zone, 1992, 128-68.
[16] Veja John Arquilla e David Ronfeldt, Swarming e o Futuro do Conflito, Santa Monica: RAND,
2000.
[17] Enquanto isso arriscaria relativizar o conceito, numerosos outros exemplos de "enxames de
humanos" poderiam ser incluídos, como o movimento anarco-sindicalista, o movimento de
invasores holandeses, laboratórios de mídia táticos europeus, sindicatos internacionais, Indymedia
, ativismo global de AIDS. , e assim por diante.
[18] Spinoza, Tratado Político , Capítulo III, Seção 7, trans. RHM Elwes.
[19] Como observa Spinoza no Tratado Político , "é claro que o direito das autoridades supremos
nada mais é do que simples direito natural, limitado, de fato, pelo poder, não de todo indivíduo,
mas da multidão, que é guiados, por assim dizer, por uma mente - isto é, como cada indivíduo no
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estado de natureza, assim o corpo e a mente de um domínio têm tanto direito quanto têm poder "(
Tratado Político , Capítulo III, Seção 2; trans. RHM Elwes). Da mesma forma, Maquiavel retrata
uma multidão mais complexa e conflituosa em The Discourses do que no The Prince.: "Livy
escreve estas palavras: 'Eles [os cidadãos romanos] eram ferozes quando unidos, mas quando
isolados o medo de cada um deles os tornava obedientes.' E, verdadeiramente, nada pode
demonstrar melhor a natureza das massas, a este respeito, do que é mostrado nesta
passagem.Muitas vezes as massas são ousadas em falar contra a decisão do príncipe, então,
quando eles vêem a penalidade está à mão eles não confiam uns nos outros e correm para
obedecer "( The Discourses , trad. Peter Bondanella e Mark Musa, The Portable Machiavelli ,
Nova York: Penguin, 1979, p.280 / Capítulo LVII).
[20] Balibar e Negri notam a mudança no pensamento de Spinoza sobre a multidão. Enquanto
Balibar conclui que Spinoza foi capaz de articular as contradições inerentes à democracia, Negri
propõe que os últimos escritos de Spinoza sobre a multidão abrem caminho para um novo tipo de
coletivismo radical. Veja Etienne Balibar, Spinoza e Política, Londres: Verso, 1998; e Antonio
Negri, " Reliqa Desiderantur : Uma conjectura para uma definição do conceito de democracia no
Spinoza final", em The New Spinoza , ed. Warren Montag e Ted Stolze, Minneapolis: Univ. de
Minnesota, 1997.
[21] Esta é uma questão recorrente no pensamento político contemporâneo influenciado por
Spinoza. Tanto Balibar quanto Negri observam a centralidade da problemática da decisão da
multidão. Como Balibar observa, "por trás da questão que surge para qualquer regime - a
multitude é governável? - está outra, que condiciona, em vários graus, essa primeira questão: até
que ponto a multidão é capaz de governar suas próprias paixões?" ( Spinoza e Política , 58).
Michael Hardt e Negri, no Empire, (Cambridge: Harvard, 2000) também acrescentam que "a
multidão não é formada simplesmente jogando junto e misturando nações e povos
indiferentemente" (395).
[22] "Assim, o problema político não tem mais dois termos, mas três. 'Individual' e 'Estado' são na
verdade abstrações, que só têm significado em relação uma à outra. Em última análise, cada uma
delas serve apenas para expressar uma modalidade pela qual o poder da multidão pode ser
realizado como tal "(Balibar, Spinoza and Politics , 69)
[23] Uma das características recorrentes das teorias contemporâneas da multidão é a sua
oposição às tradições contratuais sociais. Veja Michael Hardt e Antonio Negri, "Globalização e
Democracia" em Implicating Empire , ed. Stanley Aronowitz e Heather Gautney, Nova Iorque:
Basic, 2002.
[24] Veja o capítulo " Multitudo " em Negri, Time for Revolution, Nova York: Continuum, 2003.
[25] Esta é a fonte da tensão citada por Jean-Luc Nancy, uma tensão entre "comunidade e
soberania": "O cidadão se torna sujeito no ponto em que a comunidade se dá (como) uma
interioridade, e no ponto em que a soberania já não se contenta em residir na autoteleologia
formal de um 'contrato' ... ”( O Sentido do Mundo , trad. Jeffrey S. Librett, Minneapolis: Minnesota,
1997, 106).
[26] Negri, "Aproximações: Rumo a uma definição ontológica da multidão", Interactivist Info
Exchange, 12 de novembro de 2002: http://slash.autonomedia.org
[27] Ibid.
[28] Negri, "N para Negri: Antonio Negri em conversa com Charles Guerra", Gray Room 11,
Primavera de 2003, 99.
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[31] Giorgio Agamben ofereceu o mais extenso comentário sobre a soberania moderna,
particularmente no que se refere à tensão entre "vida nua" e poder soberano, entre a inclusão
política da "população biológica" e o status exclusivo desse corpo biopolítico. : "Mas isso também
significa que a constituição da espécie humana em um corpo político passa por uma divisão
fundamental e que no conceito 'pessoas' podemos facilmente reconhecer os pares categóricos
que temos visto para definir a estrutura política original: vida nua (pessoas) e existência política
(Pessoas), exclusão e inclusão, zoe e bios ... "( Homo Sacer: Poder Soberano e Vida Nua , trans.
Daniel Heller-Roazen, Stanford: Stanford, 1998,177).
[32] Como afirma Balibar, "quanto menos soberania é fisicamente identificada com uma fração da
sociedade (no caso limite, com um indivíduo), mais tenderá a coincidir com o povo como um todo,
e o mais forte e estável Mas, ao mesmo tempo, mais difícil será imaginar sua unidade (sua
unanimidade ) e sua indivisibilidade (sua capacidade de decisão ), e mais complicado será
organizá-las na prática "( Spinoza e Política , 57-58).
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