LABORATORIO DE

ANÁLISIS INSTRUMENTAL
TRIMESTRE 2018-P
Departamento de Área de
Unidad Iztapalapa Química Química Analítica SERIE DE PROBLEMAS 3
Prof. Alberto Rojas Hernández
Jueves 25 de mayo de 2018

Para analizar el contenido de una sustancia orgánica Y en una muestra (MMY = (327.534  0.005)
g/mol) se pesaron de la muestra exactamente (1.7453  0.0001) g, los cuales se disolvieron en una
cierta cantidad de buffer de pH = 4.5 y se aforaron a (100.00  0.16) mL en matraz volumétrico. Ésta
es la solución problema 1 (SP1). Exactamente 300 L  2% de la SP1, tomados con micropipeta, se
llevaron a (100.00  0.10) mL en matraz volumétrico, con el mismo amortiguador de pH. Ésta es la
solución problema 2 (SP2). Para construir la curva de calibración y poder realizar el análisis
cuantitativo, se pesaron exactamente (1.6377  0.0001) g de un estándar ACS de la sustancia Y, con
porcentaje de pureza igual a (99.90  0.05) % en masa, los cuales se disolvieron en el amortiguador
de pH = 4.5 y se aforaron a (100.00  0.16) mL en matraz volumétrico. Ésta es la solución estándar
1 (SE1). Exactamente (10.00  0.16) mL, tomados con pipeta volumétrica, se llevaron a (100.00 
0.04) mL con el buffer de pH = 4.5 en matraz volumétrico. Ésta es la solución estándar 2 (SE2). La
curva de calibración se preparó de acuerdo al esquema de la tabla 1, aforando las soluciones en
matraces volumétricos de (10.00  0.02) mL con el mismo amortiguador.
Tabla 1. Esquema de preparación de la curva de calibración de Y y resultados obtenidos,
considerando las desviaciones estándar. Las soluciones 1 a 7 se aforaron en matraces volumétricos
de (10.00  0.02) mL con amortiguador de pH = 4.5
Sistema SE2VY /L SE2VY /L [Y]  3% R /uR R /uR
1 100 0.002 49.0 0.4
2 200 0.002 99.1 1.1
3 300 0.002 147.2 1.5
4 400 0.002 198.8 1.9
5 500 0.002 245.0 2.5
6 600 0.004 294.2 3.0
7 700 0.004 347.4 3.5
Considerando que en las condiciones instrumentales, de interacción y químicas controladas, la
respuesta observada (R) de acuerdo a cierto método instrumental sólo se debe a la sustancia Y.
a) Obtener las concentraciones del analito Y que deben aparecer en la tabla. Explicar cómo se
obtuvieron dichas concentraciones.
b) Obtener el factor de respuesta de la sustancia Y escribiendo correctamente sus unidades y su
incertidumbre.
c) El análisis por triplicado de la muestra, con la SP2, da las siguientes respuestas experimentales:
SP2Rexp1 = (140.3 1.5) uR, SP2Rexp2 = (139.4  1.5) uR, SP2Rexp1 = (140.1  1.5) uR. ¿Cuál es el porcentaje
másico de Y en la muestra, considerando su incertidumbre? Explicar.
d) ¿Es compatible la estrategia de preparación de la SP2 con la curva de calibración? Explicar.
e) Si para preparar la SP2, por error se hubieran tomado (0.600  0.005) mL de la SP1 y aforado a
(100.00  0.04) mL, obteniéndose entonces una respuesta experimental igual a SP2Rexp = (279.9  1.5)
uR, ¿podría utilizarse este valor sin preparar otra solución y volver a medir? ¿Cómo? Explicar su
respuesta.

Para la regresión lineal de los siete puntos se tiene:

Sxx = 7.0000  10-8 M2 , Syy = 68343 uR2 , Sxy = 0.06916 M uR , sy = 1.6246 uR.

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