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RESUMEN
Objetivo: Evaluar el beneficio clínico de metronidazol y amoxicilina o doxiciclina administrada
inmediatamente después de la finalización de toda la boca raspado y alisado radicular (FRP) para el
tratamiento de la periodontitis agresiva generalizada.
Métodos: Pacientes de 18 a 40 años de edad, a que se refiere el técnico del departamento de
periodoncia entre enero de 2009 y septiembre de 2009 la Universidad de Karadeniz fueron elegidos al
azar para la inclusión en el estudio si el examen radiográfico mostró que tenían ≥ 20 dientes, pérdida de
inserción y un sondeo profundidad de la bolsa (PPD) ≥ 6 mm en 2 sitios en ≥ 12 dientes, ≥ 3 de los cuales
no eran los primeros molares o incisivos. Los pacientes se dividieron en 3 grupos y recibieron solo FRP,
FRP combinado con metronidazol y amoxicilina, o FRP combinado con doxiciclina. PPD, el nivel de
inserción clínica, índice gingival, índice de sangrado gingival y los valores de índice de placa se midieron
al inicio y 2 meses después del tratamiento.
Resultados: Treinta y ocho pacientes no tratados con periodontitis agresiva generalizada participaron en
el estudio. En todos los 3 grupos, el índice periodontal valores de 2 meses después del tratamiento fueron
significativamente menores que los valores basales ( p <0,05). Los valores de PPD y el nivel de inserción
clínica fueron más mejoraron en los grupos de antibióticos que en el grupo de FRP, y más mejoraron en el
grupo de metronidazol y amoxicilina que en el grupo de doxiciclina (p <0,05). Sin embargo, no se observó
ninguna diferencia estadísticamente significativa entre los grupos en los otros parámetros clínicos ( p >
0,05). Uso sistémico de metronidazol y amoxicilina o doxiciclina fue clínicamente superior a la de FRP
para reducir PPD ≥ 7 mm ( p <0,05).
Conclusión: El tratamiento de la periodontitis agresiva generalizada sólo con FRP FRP o en combinación
con los antibióticos de uso sistémico proporcionados beneficios clínicos significativos que redujeron la
necesidad de cirugía periodontal. Ambos tratamientos con antibióticos tenían beneficios clínicos
adicionales sobre los solos de FRP.
Introducción
Periodontitis agresiva generalizada (BPA), una forma especial de la enfermedad periodontal, resulta en la
pérdida prematura de dientes ya que se caracteriza por la destrucción episódica y rápido de los tejidos
periodontales. 1 Los pacientes con GAP muestran una respuesta del huésped a las bacterias
periodontopatogénicas inadecuada debido a la mayor expresión de una amplia variedad de inmunológicas
y factores de riesgo genéticos. 2,3 Este complejo de interacción entre los factores de riesgo de acogida y
la microflora periodontal causa extrema sensibilidad a la enfermedad periodontal. Además, ciertos
factores ambientales, como el estrés psicológico y el tabaquismo, pueden acelerar la formación y el
progreso de la periodontitis agresiva. 1-6
Como es típico de la mayoría de las formas de la periodontitis, la reducción o eliminación de la microflora
patógena es el primer paso en el tratamiento de la GAP. El protocolo de tratamiento estándar para lograr
la salud periodontal y la sostenibilidad se recomienda para los pacientes con GAP implica el tratamiento
mecánico (raspado y alisado radicular [SRP] o cirugía periodontal), el tratamiento antimicrobiano en
combinación con un tratamiento mecánico y el tratamiento periodontal de apoyo aplicadas a intervalos
frecuentes. 1, 7
Tratamiento antimicrobiano sistémico es ampliamente utilizado en el tratamiento de los trastornos
periodontales para eliminar las infecciones periodontales causadas por Actinobacillus
Aggregatibacter, que invade los tejidos subepiteliales y otras bacterias periodontopatogénicas
importantes. 8 En las diversas formas de la enfermedad periodontal, el uso de antimicrobianos sistémicos
en combinación con SRP tiene superiores resultados clínicos y microbiana a los solos SRP. de 6,9-16 En
particular, las combinaciones de amoxicilina y metronidazol o doxiciclina con tratamiento mecánico han
resuelto de manera eficaz la inflamación periodontal encontrado en pacientes con GAP, la eliminación de
diversas bacterias periodontopatogénicas y el mantenimiento de una notable mejora en parámetros
clínicos. 6,9,11,15-23
Una opción de tratamiento mecánico alternativa actual, toda la boca raspado y alisado radicular
(FRP), 24 también conocida como la desinfección total de la boca, que no implica antisépticos, se aplica
en combinación con el tratamiento antimicrobiano sistémico. FRP se ha usado solo o en combinación con
tratamiento antimicrobiano sistémico en algunos estudios. 21,24-32Aunque los resultados clínicos para el
FRP y desinfección total de la boca no son superiores a los de SRP, estos métodos tienen ventajas tales
como un mejor control de la infección y reducido período de tratamiento, las sesiones y el
costo. 14,24Estudios recientes han demostrado que el uso de antimicrobianos sistémicos inmediatamente
después o dentro de 1 semana de tratamiento mecánico aumenta su eficacia clínica y
microbiológica. 14 Teniendo en cuenta estos resultados, un enfoque antimicrobiano sistémico combinado
con FRP podría ser una opción de tratamiento eficaz para la prevención de la contaminación bacteriana y
el control de la infección para los pacientes con GAP que tienen periodontopatógenos altamente
virulentas.
En este estudio, se evaluaron los resultados clínicos a corto plazo para el uso de metronidazol y
amoxicilina o doxiciclina aplicación inmediatamente después de FRP para el tratamiento de pacientes con
GAP.
Materiales y Métodos
Selección de pacientes
Los participantes fueron seleccionados al azar de los pacientes remitidos a la Universidad Karadeniz
Técnica, Facultad de Odontología, en el departamento de periodoncia, por problemas periodontales o
para visitas de rutina periodontales entre enero de 2009 y septiembre de 2009.
Los pacientes fueron evaluados clínicamente y radiológicamente para GAP, según los criterios aceptados
por la Academia Americana de Periodoncia en 1999. 33 pacientes fueron incluidos si ellos tenían entre 18
y 40 años de edad, tenían ≥ 20 dientes, y mostró la pérdida de inserción clínica y la profundidad de
sondaje (PPD) de ≥ 6 mm en ≥ 2 sitios en ≥ 12 dientes durante el examen de selección. Al menos 3
dientes que no sean los primeros molares e incisivos tenían que estar involucrados. Los criterios de
exclusión fueron el embarazo, la lactancia, alergia a los medicamentos utilizados en el estudio, el uso de
antibióticos o medicamentos anti-inflamatorios en los últimos 6 meses, una historia de la terapia
periodontal sistemática, y cualquier condición que requiere premedicación antes del tratamiento
dental. También se registró la información sobre los participantes fumar estatus, edad y sexo.
Según lo dispuesto por la Declaración de Helsinki, los participantes fueron informados sobre el estudio y
se obtuvo su consentimiento informado por escrito.
Diseño Experimental
Después de la contratación, los participantes fueron asignados a 1 de 3 grupos: el grupo metronidazol y
amoxicilina (Met + Amo), el grupo de doxiciclina (Dox), o el grupo de FRP. Todos los participantes se
sometieron a una fase de higiene que implicó la limpieza supragingival y pulido, y fueron instruidos en la
higiene oral adecuada. Estas sesiones se repitieron hasta que el control de placa suficiente (un índice de
placa 34 se había establecido de <30%), punto en el cual el paciente calificado para examen de
referencia. Después de que se logra la higiene bucal satisfactoria, los participantes en todos los grupos
fueron sometidos a FRP, que se completó en 1 sesión.
Inmediatamente después de la finalización de FRP, el grupo Met + Amo se prescribe 250 mg cada una de
metronidazol y amoxicilina 3 veces al día durante 10 días; el grupo Dox se prescribe 200 mg de
doxiciclina en el primer día y 100 mg cada día durante el resto de la 14 días, sin tratamiento
antimicrobiano se le recetó al grupo de FRP. Todos los participantes fueron controlados por los efectos
secundarios de los agentes antimicrobianos prescritos.
Las mediciones clínicas
Los parámetros clínicos para todos los dientes presentes se midieron al inicio y 2 meses después del
tratamiento ( . Fig. 1a-1c). PPD, nivel de inserción clínica (CAL), índice gingival, 35 índice de sangrado
gingival 36 e índice de placa 34 se midieron para identificar el estado periodontal de cada
participante. Valores de PPD fueron clasificados como poco profunda (PPD ≤ 3 mm), moderada (PPD 4-6
mm) o profunda (PPD ≥ 7 mm). Se tomaron radiografías de toda la boca periapicales para determinar el
nivel de la pérdida de hueso periodontal para cada participante ( . Fig. 1b ). PPD y CAL se midieron en 6
sitios de cada diente (puntos mesial, medio y distal en vestibular y palatina) con una sonda periodontal
Williams (Hu-Friedy, Chicago, IL).
Agradecimientos: Agradecemos al Dr. Bora Bagis por su asistencia en la preparación del manuscrito.
Correspondencia a: Dr. Esra Baltacioglu, Karadeniz Universidad Técnica, Facultad de Odontología,
Departamento de Periodoncia, 61080 Trabzon, Turquía. Email: baltaciogluesra@yahoo.com
Los autores no han declarado los intereses financieros en cualquier empresa de fabricación de los tipos
de productos mencionados en este artículo.
Este artículo ha sido revisado.
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