AMINAS

1. DEFINICION

Las aminas son compuestos químicos orgánicos que se consideran

como derivados del amoníaco y resultan de la sustitución de los
hidrógenos de la molécula por los radicales alquilo. Según se sustituyan
uno, dos o tres hidrógenos, las aminas serán primarias, secundarias o
terciarias, respectivamente.

2. CLASIFICACION DE LAS AMINAS

a. Aminas Primarias:
Se forman por condensación de la hidroxilamina (cero grupo
alquilo) con una cetona o un aldehído seguida de la reducción de
la oxima. La mayor parte de las oximas son compuestos estables
que se aíslan fácilmente se reduce mediante reducción catalitica
con hidruro de litio y aluminio o con cianobrorhiduro de sodio
(NaBH3CN ) .

b. Aminas Secundarias:
La condensación de una cetona o un aldehído con una amina
primaria forma una imina N sustituida (base de Schiff). La
reducción de esta imina produce una amina secundaria.

c. Aminas Terciarias
La condensación de una cetona o un aldehído con una amina
secundaria produce una sal de iminio. Estas sales son frecuencia
inestable y por o mismo no se aíslan. Un agente reductor en la
solución reduce la sal de iminio, pero no se reduce el grupo
carbonilo de la cetona o aldehído. El cianoborohidrodruro de
sodio (Na BH3CN) trabaja bien en esta reducción, porque es
menos reactivo que el borohidroburo de sodio, y no reduce al
grupo carbonilo.
3. PROPIEDADES FISICAS

Las aminas son compuestos incoloros que se oxidan con facilidad lo que
permite que se encuentren como compuestos coloreados. Los primeros
miembros de esta serie son gases con olor similar al amoníaco.
A medida que aumenta el número de átomos de carbono en la molécula,
el olor se hace similar al del pescado. Las aminas aromáticas son muy
tóxicas se absorben a través de la piel.

4. SOLUBILIDAD

Las aminas primarias y secundarias son compuestos polares, capaces

de formar puentes de hidrógeno entre sí y con el agua, esto las hace
solubles en ella. La solubilidad disminuye en las moléculas con más de 6
átomos de carbono y en las que poseen el anillo aromático. En las
aminas, los términos más bajos son gaseosos y solubles en agua, los
intermedios son líquidos y los superiores son sólidos. La solubilidad en
agua disminuye según aumenta el peso molecular. Los primeros
términos son volátiles y de olor amoniacal.
5. BASICIDAD

La basicidad y la nucleofilicidad de las aminas está dominada por el par

de electrones no compartido del nitrógeno, debido a este par, las aminas
son compuestos que se comportan como bases y nucleófilos,
reaccionan con ácido para formar sales ácido/base, y reaccionan con
electrófilos en muchas de las reacciones polares.
Como las aminas son bases fuertes, las disoluciones acuosas que
forman son básicas. Una amina puede aceptar un protón del agua,
formándose un ión amonio y un ión hidroxilo. La constante de equilibrio
de la reacción.

6. DONDE SE ENCUENTRAN LAS AMINAS?

Las aminas se encuentran formando parte de la naturaleza, en los

aminoácidos que conforman las proteínas que son un componente
esencial del organismo de los seres vivos. Al degradarse las proteínas
se descomponen en distintas aminas, como cadaverina y putrescina
entre otras. Las cuales emiten olor desagradable.
Las aminas son parte de los alcaloides que son compuestos complejos
que se encuentran en las plantas. Algunos de ellos son la morfina y la
nicotina. Algunas aminas son biológicamente importantes como la
adrenalina y la noradrenalina.
7. USOS DE LAS AMINAS

a. Se emplean en:
 Industria química.
 Industria farmacéutica.
 Industria de caucho, plástica, colorante, tejidos, cosméticos y
metales.

b. Se utilizan como:
 Productos químicos intermedios.
 Disolventes.
 Aceleradores del caucho
 Catalizadores.
 Emulsionantes.
 Lubricantes sintéticos para cuchillas