BALANCE DE MASA

En el desarrollo de los modelos para el separador gas-líquido de dos fases, se hicieron los
siguientes supuestos: [1] Las partículas líquidas son de tamaño esférico, [2] la dinámica de la
fase vapor se ignora porque se supone que el vapor siempre será en equilibrio con el líquido, [3]
el modo de asentamiento de las partículas líquidas de la fase gaseosa es libre, es decir, la
sedimentación de las partículas individuales no se ve obstaculizada por otras, [4] la presión del
líquido y el vapor en el separador son no igual, [5] la densidad del líquido, r, permanece
constante, es decir, las variaciones de temperatura son lo suficientemente pequeñas para que
la dependencia de la temperatura de r pueda despreciarse, [6] las pérdidas de calor son
insignificantes y no existen gradientes de temperatura dentro del separador. Por lo tanto, la
temperatura de salida es igual a la temperatura del líquido en el tanque, [7] las variables dentro
del separador no varían con la longitud del separador.
Aplicando el principio básico de conservación para el sistema separador en estudio donde la
masa total y la energía no pueden ser generadas, tampoco desaparecen, de modo que el balance
de masa da (Smith et-al, 1996; Luyben, 1990):
𝑑𝑀
= ∑𝜌ᵢ𝐹ᵢ − ∑𝜌ⱼ𝐹ⱼ
𝑑𝑡
(1)
Donde 𝜌ᵢ , 𝜌ⱼ son las densidades de las corrientes de entrada y de salida; Fᵢ, Fⱼ son los caudales
volumétricos de las corrientes de entrada y de salida. En términos de la ecuación de velocidad
de flujo másico total (1) se convierte en:
𝑑𝑀
𝑑𝑡
= 𝑊ᵢ − 𝑊ⱼ (2)

𝑊ᵢ = 𝑊ₒ (3)
𝑊ᵢ = 𝑊ᵥ + 𝑊˪ (4)
Donde Wi, Wj son la tasa total de flujos de entrada y salida; Wv, WL son las velocidades de flujo
másico de las corrientes de salida de vapor y líquido; Wo es la velocidad de flujo másico de la
mezcla en la corriente de entrada. Por suposición, descuidando la dinámica de la fase de vapor
tenemos:

𝑑(𝜌˪𝐴ℎ𝑡)
= 𝑊ₒ − 𝑊ᵥ − 𝑊˪ (5)
𝑑𝑡

donde rL es la densidad de la corriente de líquido; ht la altura del líquido en el separador; A es

el área del separador. Como rL y A no varían con el tiempo, obtenemos:

𝑟˪𝐴𝑑(ℎ𝑡)
= 𝑊ₒ − 𝑊ᵥ − 𝑊˪ (6)
𝑑𝑡
𝑑(ℎ𝑡)
𝑑𝑡
= 1/𝜌˪𝐴[𝑊ₒ − 𝑊ᵥ − 𝑊˪] (7)

La ecuación (7) proporciona el primer modelo requerido. Ahora el balance total de energía viene
dado por (Imeh, 2003; Luyben, 1990):

𝑑𝐸 𝑑(𝑈+𝐾+𝑃)
𝑑𝑡
= 𝑑𝑡
= ∑𝜌ᵢ𝐹ᵢℎᵢ − ∑ⱼ𝐹ⱼℎⱼ (8)

donde E es el contenido total de energía; U es la energía interna; K es la energía cinética; P es la

energía potencial; hola, hj son las entalpias de las corrientes de entrada y salida. Como para el
sistema líquido, el cambio en las energías cinéticas y potenciales es insignificante, es decir:
𝑑𝐾 𝑑𝑃
= =0 (9)
𝑑𝑡 𝑑𝑡
𝑑𝑈/𝑑𝑡 ≈ 𝑑𝐻/𝑑𝑡 (10)

donde H es la entalpia total del líquido. Descuidando la dinámica de energía de la fase de vapor:

𝑑𝐻
𝑑𝑡
= 𝑊ₒℎₒ − 𝑊ᵥℎᵥ − 𝑊˪ℎ (11)

donde h, hv, ho son las entalpías específicas del líquido, el vapor y las corrientes de mezcla,
respectivamente. Recordemos eso (Smith et-al, 1996; Luyben, 1990):

𝐻 = 𝜌˪𝐴ℎ𝑡𝐶𝑝˪(𝑇˪ − 𝑇ᵣₑⱼ) (12)

ℎₒ = 𝐶𝑝ₒ(𝑇ₒ − 𝑇ᵣₑⱼ) (13)
ℎᵥ = 𝐶𝑝ᵥ(𝑇ᵥ − 𝑇ᵣₑⱼ) (14)
ℎ = 𝐶𝑝˪(𝑇˪ − 𝑇ᵣₑⱼ) (15)

donde Cpo, Cpv, CpL son las capacidades de calor específicas de la mezcla, vapor y líquido; A, Tv,
TL son las temperaturas de funcionamiento de la mezcla, vapor y líquido; Tref es la temperatura
de referencia donde se supone que la entalpia específica es cero. Sustituyendo las ecuaciones
(12) a (15) en (11):

𝑑(𝜌˪𝐴ℎ𝑡𝐶𝑝˪𝑇˪)
𝑑𝑡
= 𝑊ₒ𝐶𝑝ₒ𝑇ₒ − 𝑊ᵥ𝐶𝑝ᵥ𝑇ᵥ − 𝑊˪𝐶𝑝˪𝑇˪ (16)
𝜌˪𝐴𝐶𝑝˪𝑑(ℎ𝑡𝑇˪)
𝑑𝑡
= 𝑊ₒ𝐶𝑝ₒ𝑇ₒ − 𝑊ᵥ𝐶𝑝ᵥ𝑇ᵥ − 𝑊˪𝐶𝑝˪𝑇˪ (17)
𝑑(ℎ𝑡𝑇˪)
= 1/𝜌˪𝐴𝐶𝑝˪{𝑊ₒ𝐶𝑝ₒ𝑇ₒ − 𝑊ᵥ𝐶𝑝ᵥ𝑇ᵥ − 𝑊˪𝐶𝑝˪𝑇˪} (18)
𝑑𝑡

Aplicando la regla del producto en la diferenciación (Stroud, 1995a, b; Holman, 1989):

𝑑(ℎ𝑡𝑇˪)
= 𝑇˪𝑑(ℎ𝑡)/𝑑𝑡 + ℎ𝑡𝑑(𝑇˪)/𝑑𝑡 (19)
𝑑𝑡
Substituting equation (7) into (19):
𝑑(ℎ𝑡𝑇˪) 𝑇˪ 𝑑𝑇˪
𝑑𝑡
= 𝜌˪𝐴 (𝑊ₒ − 𝑊ᵥ − 𝑊˪) + ℎ𝑡 𝑑𝑡
(20)

Igualando ecuaciones (18) y (20):

1 𝑇˪ 𝑑𝑇˪
(𝑊ₒ𝐶𝑝ₒ𝑇ₒ − 𝑊ᵥ𝐶𝑝ᵥ𝑇ᵥ − 𝑊˪𝐶𝑝˪𝑇˪) = 𝜌˪𝐴 (𝑊ₒ − 𝑊ᵥ − 𝑊˪) + ℎ𝑡 (21)
𝜌˪𝐶𝑝˪𝐴 𝑑𝑡

𝑑𝑇˪ 1 𝑇˪
= (𝑊ₒ𝐶𝑝ₒ𝑇ₒ − 𝑊ᵥ𝐶𝑝ᵥ𝑇ᵥ − 𝑊˪𝐶𝑝˪𝑇˪) − (𝑊ₒ − 𝑊ᵥ − 𝑊˪) (22)
𝑑𝑡 ℎ𝑡𝜌˪𝐶𝑝˪𝐴 ℎ𝑡𝜌˪𝐴

La ecuación (22) proporciona el segundo modelo requerido. Considerando el balance de masa

total (Imeh, 2003; Luyben, 1996):

𝑑𝑀ᵢ
𝑑𝑡
= (𝑊ₒ𝑥ₒᵢ/𝑀ₒᵃᵛ) − (𝑊ᵧ𝑦ᵢ/𝑀ᵥᵃᵛ) − (𝑊ᵧ𝑥ᵢ/𝑀˪ᵃᵛ) (23)

𝑑𝑀ᵢ 𝑑(𝜌˪𝐴ℎ𝑡𝑥/𝑀˪ᵃᵛ
𝑑𝑡
= 𝑑𝑡
= (𝑊ₒ𝑥ₒᵢ/𝑀ₒᵃᵛ) − (𝑊ᵥ𝑦ᵢ/𝑀ᵥᵃᵛ) − (𝑊˪𝑥ᵢ/𝑀˪ᵃᵛ) (24)
donde xoi, xi, yi son las fracciones molares del componente i en la mezcla, las corrientes líquida
y de vapor, respectivamente. Moav, MLav, Mvav son las masas molares promedio del
componente i en las corrientes de mezcla, líquido y vapor. Como rL, A son constantes, la
ecuación (24) se convierte en:

𝜌˪𝐴𝑑(ℎ𝑡𝑥ᵢ)/𝑀˪ᵃᵛ
𝑑𝑡
= (𝑊ₒ𝑥ₒᵢ/𝑀ₒᵃᵛ) − (𝑊ᵥ𝑦ᵢ/𝑀ᵥᵃᵛ) − (𝑊˪𝑥ᵢ/𝑀˪ᵃᵛ) (25)

𝑑(ℎ𝑡𝑥ᵢ)/𝑀˪ᵃᵛ 1 𝑊ₒ𝑥ₒᵢ 𝑊ᵥ𝑦ᵢ 𝑊˪𝑥ᵢ

𝑑𝑡
= 𝜌˪𝐴 { 𝑀ₒᵃᵛ − 𝑀ᵥᵃᵛ − 𝑀˪ᵃᵛ } (26)

Recordemos de la diferenciación de las reglas del producto (Stroud, 1995; Holman, 1989):

𝑑(ℎ𝑡𝑥ᵢ)/𝑀˪ᵃᵛ 𝑥ᵢ 𝑑(ℎ𝑡) ℎ𝑡 𝑑(𝑥ᵢ)

𝑑𝑡
= 𝑀˪ᵃᵛ 𝑑𝑡
+ 𝑀˪ᵃᵛ 𝑑𝑡
(27)

Sustituyendo la ecuación (7) en (27):

𝑑(ℎ𝑡𝑥ᵢ)/𝑀˪ᵃᵛ 𝑥ᵢ ℎ𝑡 𝑑(𝑥ᵢ)
𝑑𝑡
= 𝜌˪𝐴𝑀˪ᵃᵛ (𝑊ₒ − 𝑊ᵥ − 𝑊˪) + 𝑀˪ᵃᵛ 𝑑𝑡
(28)

Igualando las ecuaciones (26) y (28) para obtener:

1 𝑊ₒ𝑥ₒᵢ 𝑊ᵥ𝑦ᵢ 𝑊˪𝑥ᵢ 𝑥ᵢ 𝑑(𝑥ᵢ)/𝑀˪ᵃᵛ

(
𝜌˪𝐴 𝑀ₒᵃᵛ
− 𝑀ᵥᵃᵛ − 𝑀˪ᵃᵛ ) = 𝜌˪𝐴𝑀˪ᵃᵛ (𝑊ₒ − 𝑊ᵥ − 𝑊˪) + ℎ𝑡 𝑑𝑡
(29)

𝑑(𝑥ᵢ)/𝑀˪ᵃᵛ 1 𝑊ₒ𝑥ₒᵢ 𝑊ᵥ𝑦ᵢ 𝑊˪𝑥ᵢ 𝑥ᵢ

𝑑𝑡
= ℎ𝑡𝜌˪𝐴 ( 𝑀ₒᵃᵛ − 𝑀ᵥᵃᵛ − 𝑀˪ᵃᵛ ) − 𝜌˪𝐴𝑀˪ᵃᵛ (𝑊ₒ − 𝑊ᵥ − 𝑊˪) (30)

Las ecuaciones (7), (22) y (30) son los modelos desarrollados para el separador. Para garantizar
que el grado de libertad sea cero, también se aplicaron algunas ecuaciones algebraicas (Smith
et al, 1996; Ludwig, 1994):

𝑀ᵥᵃᵛ = ∑𝑦ᵢ𝑀ₒᵢ (31)

𝑦ᵢ = {𝑥ₒᵢ𝑘ᵢ}/{1 + 𝑣(𝑘ᵢ − 1)} (32)
∑𝑦ᵢ = 1 (33)
𝑥ᵢ = 𝑦ᵢ/𝑘ᵢ (34)
𝑀ₒᵃᵛ = ∑𝑥ᵢ𝑀ₒᵢ (35)
𝑘ᵢ = 𝑃ᵢˢᵃᵗ/𝑃 (36)
𝑊˪ = 𝑊˪ᴢ + 𝐾𝑐₁(ℎ𝑡ⱼ − ℎ𝑡) (37)
𝑊ᵥ = 𝑊ᵥᴢ + 𝐾𝑐₂(𝑃ᵥⱼ − 𝑃ᵥ) (38)

Las ecuaciones (37) a (38) son las ecuaciones de control generadas, donde WL, Wv son la
velocidad de flujo de salida de las corrientes de líquido y vapor; WLZ, WvZ son las velocidades
de flujo de líquido y vapor cuando el error es cero, hts, ht son el punto de ajuste y las alturas
medidas del líquido. Kc1, Kc2 son la ganancia proporcional del controlador. Pvs, Pv son el punto
de referencia y la presión medida en el separador, respectivamente.