UNIVERSIDADE FEDERAL DO MARANHÃO- UFMA

QUÍMICA GERAL E EXPERIMENTAL

PROFESSOR: PAULO SÉRGIO BEZERRA

PADRONIZAÇÃO DE SOLUÇÕES

VICTOR LEANDRO FERREIRA PINHEIRO

SÃO LUIS-MA

2016
 1. Título: Padronização de Soluções.

2. Objetivo: Determinar experimentalmente a concentração de uma solução problema.

3. Introdução:

A titulação é um método de análise quantitativa que determina a concentração de uma

solução. Dosar uma solução é determinar a sua quantidade por intermédio de outra solução de
concentração conhecida.

 Acidimetria é a determinação da dosagem de um ácido empregando uma solução

padronizada de uma base.
 Alcalimetria é a determinação da dosagem de um base empregando uma solução
padronizada de um ácido.
 Permanganometria é a determinação da dosagem de uma solução redutora
empregando uma solução padronizada de permanganato de potássio (solução
oxidante) em meio ácido.

Conhecendo a estequiometria da reação, os volumes das soluções utilizadas e umas das

concentrações, é possível determinar a outra concentração. Para isso, a adição do titulante
deveria parar quando os reagentes estivessem nas proporções estequiométricas, ou seja, no
ponto de equivalência, que geralmente é identificado pela adição de um reagente auxiliar,
conhecido como indicador. Um indicador é um ácido fraco sensível a mudanças de pH. A
fenolftaleína e o alaranjado de metila são exemplos de indicadores
 4. Experimental:

4.1 Materiais e Reagentes:

Bureta de 25 mL Solução padrão de biftalato de potássio

(0,1 mol/l)
Erlenmeyer de 125 mL
Solução de fenolftaleína
Suporte universal
Solução de Hidróxido de Sódio (1 mol/l)
Garra metálica com mufa para buretas

4.2 Procedimentos:
 Enxaguou-se a bureta com NaOH. Deixou-se escoar completamente;
 Colocou-se o NaOH na bureta até um pouco acima do zero da escala;
 Abriu-se e fechou-se a torneira rapidamente para evitar a formação de bolhas de ar e
para encheu-se a ponta da bureta, até que a parte inferior do menisco coincida
exatamente com a divisão zero;
 Colocou-se a bureta no suporte universal;
 Colocou-se 15 ml de solução padrão de biftalato de potássio 0,1 mol/L em um
erlenmeyer de 125 ml, adicionou-se 50 mL de água destilada e 3 gotas do indicador
fenolftaleína;
 Colocou-se o erlenmeyer sob a bureta;
 Abriu-se cuidadosamente a torneira da bureta e gotejou-se a solução de NaOH sobre a
solução de biftalato de potássio contido no erlenmeyer sob agitação branda;
 Continuou-se gotejando até que a solução contida no erlenmeyer adquiriu coloração
levemente rosa;
 Anotou-se o volume gasto na titulação;
 Repetiu-se o procedimento por três vezes, e calculou-se a média dos volumes
encontrados de base;
5. Resultado e Discussão

Os volumes encontrados na titulação da solução foram: 17,3 ml; 17,5 ml e 17,6 ml. Para
termos maior precisão nos cálculos utilizaremos a média dos 3 volumes, que é 17,4 ml.

Para descobrirmos a concentração molar real do NaOH usaremos a fórmula:

MNaOH . VNaOH . FC = MKHbif . VKHbif, onde:

MNaOH = Concentração molar real da solução de NaOH;

MKHbif = Concentração padrão da solução de biftalato de potássio;

VNaOH = volume gasto da solução de NaOH na titulação.

VKHbif = volume utilizado da solução padrão de biftalato de potássio.

Fc = Fator de correção

Subistituindo os valores na formula temos:

0,1 . 17,4 . Fc = 0,1 . 15

Fc= 0,8591

6. Conclusão:

O experimento obteve êxito, pois conseguimos determinar o fator de correção para o

Hidróxido de Sódio, alem de que esse fator foi baixo o que implica que a concentração da
solução estava bem próxima da desejada.

Questionário:
a) Como se deve proceder na pipetagem de soluções concentradas?

Deve-se utilizar a capela devido a concentração evitando assim inalação, contato com
a pele e entre outros.

b) O que é ponto de viragem?

Ponto de viragem é o momento em que duas substâncias em contato chegam uma fase
critica da reação. Esta passagem é visível a olho nu, denunciada por uma mudança
brusca de cor ou pela transformação do estado físico.
7. Referencias

LIMA, J. B. Experimentos de Química Geral e Inorgânica. Universidade Federal do Maranhão

– UFMA. São Luís 2012.