Corrosión Electroquímica

Ciencia de Materiales

Bravo Velazquez C. A. – Collazo Vazquez J. A.

Instituto de Investigación En Comunicación Óptica
UASLP
San Luis Potosí, S.L.P, México

Abstract—En el presente documento se describen los procesos
involucrados para el desarrollo de una celda electrolítica, así
como la corrosión existente en ella. También se presenta un
arreglo experimental respaldado y analizado con la teoría
presentada.
Keywords— Corrosión, Celda Electrolítica, Ánodo, Cátodo
Oxidacíon, Reducción.
I. INTRODUCCCIÓN
Una celda electroquímica de corriente continua es un
dispositivo capaz de obtener energía eléctrica a partir de
reacciones químicas o bien producir reacciones químicas a
través de la introducción de energía eléctrica.
Consta de dos conductores eléctricos llamados electrodos,
cada uno sumergido en una disolución adecuada de electrolito.
Para que circule una corriente en una celda es necesario:
 Que los electrodos se conecten externamente
mediante un conductor metálico.
 Que las dos disoluciones de electrolito estén en
contacto para permitir el movimiento de los iones
de una a otra.
 Que pueda tener lugar una reacción de
transferencia de electrones en cada uno de los dos
electrodos.
En una celda el agente reductor pierde electrones, por tanto
se oxida. El electrodo en donde se verifica la oxidación se
llama ánodo. En el otro electrodo la sustancia oxidante gana
electrones y por tanto se reduce. El electrodo en que se verifica
la reducción se llama cátodo.
La corriente eléctrica fluye del ánodo al cátodo porque hay
una diferencia de energía potencial entre los electrodos. La
diferencia de potencial eléctrico entre el ánodo y el cátodo se
mide en forma experimental mediante un voltímetro, donde la
lectura es el voltaje en la celda.
Si la celda electroquímica produce energía eléctrica,
causada por el consumo de energía química, se dice que
tenemos una celda galvánica o pila. Si, en cambio, la celda
electroquímica consume corriente de una fuente de corriente
externa, almacenando como consecuencia energía química, se
dice que tenemos una celda electrolítica.
La corrosión es un proceso electroquímico en el cual un
metal reacciona con su medio para formar oxido o algún otro
compuesto. La celda que causa este proceso está compuesta
esencialmente por tres componentes: un ánodo, un cátodo y un
electrolito (la solución conductora de electricidad).
El ánodo es el lugar donde el metal es corroído: el
electrolito es el medio corrosivo; y el cátodo, que puede ser
parte de la misma superficie metálica o de otra superficie
metálica que este en contacto, forma el otro electrodo en la
celda y no es consumido en por el proceso de corrosión. En el
ánodo el metal corroído pasa a través del electrolito como iones
cargados positivamente, liberando electrones que participan en
la reacción catódica. Es por ello que la corriente de corrosión
entre el ánodo y el cátodo consiste en electrones fluyendo
dentro del metal y de iones fluyendo dentro del electrolito
(Figura 1).
Figura 1: Celda Electrolítica descrita en el texto.
A. Velocidad de la corrosión uniforme o electrodepositación
de un metal en una solución acuosa
La cantidad de metal que se corroe de manera uniforme en
un ánodo o que se electrodeposita en un cátodo en una solución
acuosa en cierto tiempo se determina utilizando la ecuación de
Faraday, la cual establece que:
𝐼𝑡𝑀
𝑊= … (1)
𝑛𝐹
Donde W = peso de metal, g, corroído o en una solución
acuosa en el tiempo t, s.
I = flujo de corriente, A.
M = masa atómica del metal, g/mol.
n = número de electrones átomo producidos o consumidos en
el proceso.
F = constante de Faraday = 96 500 C / mol o 96 500 A · s / 𝑛 𝑚 1
mol. 𝑀= = ( ) … (3)
𝑉 𝑝𝑚 𝑉
Algunas veces la corrosión acuosa uniforme de un metal se Donde M = es la molaridad.
expresa en términos de una densidad de corriente i, que a n = es el número de moles de soluto.
menudo se expresa en amperes por centímetro cuadrado. Al V = es el volumen del disolvente.
sustituir I por iA la ecuación (1) se convierte en: pm = es el peso molecular del soluto.
𝑖𝐴𝑡𝑀 m = es la cantidad de soluto en gramos.
𝑊= … (2)
𝑛𝐹 Calculando el peso molecular de NaOH:
Donde i = Densidad de corriente, A/cm2. 𝑔
A = área. 𝑁𝑎 = 22.99
𝑚𝑜𝑙
𝑔
Las otras cantidades son las mismas que en la ecuación 1. 𝑂 = 16
𝑚𝑜𝑙
𝑔
II. DESARROLLO EXPERIMENTAL 𝐻=1
𝑚𝑜𝑙
Materiales: 𝑔
𝑁𝑎𝑂𝐻 = 39.99
 Fuente de corriente. 𝑚𝑜𝑙
 Vasos de precipitado. Entonces, de (1) obtenemos:
 Caimanes. 𝑚 1
𝑉= ( )
𝑝𝑚 𝑀
 Agua 0.401 𝑔
Para el proceso de corrosión se utilizó: 𝑉= = 50𝑚𝐿
𝑔 𝑚𝑜𝑙
(39.99 ) ∗ (0.2 )
 Acero inoxidable (Cátodo). 𝑚𝑜𝑙 𝐿
La ecuación que describe el proceso de electrolisis que se
 Hierro (Ánodo). realizará para oxidar el Hierro será:
 NaOH 𝐹𝑒 + 𝑁𝑎𝑂𝐻 + 𝐻2 𝑂 → 𝐹𝑒2 (𝑂𝐻)3 + 𝐻2 + 𝑂2 + 𝑁𝑎2+
Limpieza de las muestras (Figura 2): Una vez preparada la mezcla, se han introducido los
 Lijar placas. electrodos a la solución (Figura 3 y 4), la cual está formada por
los siguientes componentes: el electrolito, que es el medio
 Cubrir las piezas con una pasta de vinagre y corrosivo; el ánodo, que en este caso corresponde al hierro; el
bicarbonato frotando suavemente, dejando reposar cátodo, que corresponde al acero inoxidable.
por 5 minutos.
 Colocar las placas de metal en isopropanol por
algunos minutos hasta que se retire la pasta.

Figura 3: Muestra la separación entre las placas.

Figura 2: Muestras en proceso de limpieza.
A. Proceso de Corrosión.
Para este proceso electroquímico, se ha preparado una
disolución de NaOH (soluto) en H2O, de manera que
obtengamos una concentración de 0.2 M.
Figura 4: Arreglo experimental antes de suministrar la
corriente.
Después del montaje del arreglo se han realizado varias
etapas, en las cuales se ha variado el amperaje, y en
consecuencia el voltaje.
1.- Antes de subministrar la corriente, se ajusta la fuente a
20V y 100mA.

Se han pesado 401mg de NaOH, y se sabe que la 2.- Se inyecta la corriente al arreglo y el voltaje decae a
concentración debe ser de 0.2 M, por lo que se debe calcular el 2.2V.
volumen del disolvente que requeriremos. 3.- Después de 5 minutos se intenta subir el voltaje, pero no
Dado: es posible.
 4.- A los 10 minutos, se aumentó la corriente a 150mA, en Tabla 2: Cantidad de masa Corroída para las diferentes
consecuencia el voltaje sube a 2.4V. configuraciones de tiempo y corriente.
5.- A los 16 minutos se incrementa el Amperaje a 200mA, Relación tiempo-corriente respecto a la Ecuación (1)
en consecuencia el voltaje sube a 2.5V. Tiempo (s) Corriente (mA) Metal Corroído (g)
6.- Al minuto 20 se sube el amperaje a 350mA, el voltaje 600 s 100 mA 0.01736 g
crece a 3V.
360 s 150 mA 0.01562 g
7.- El experimento termina a los 25 minutos (Figura 5).
240 s 200 mA 0.01388 g
300 s 350 mA 0.03038 g
Total 0.07724 g

Por tanto, teóricamente la masa del metal corroído debería

ser de:
𝛥𝑚 𝑇𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜 = 77.24 𝑚𝑔
𝛥𝑚 𝑇𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜 ≫ 𝛥𝑚 … (4)
Figura 5: Estado del experimento terminados los 25 La masa atómica del metal (en teoria) utilizado en el
minutos. experimento debería ser entonces, de la ecuación (1):
III. ANALISIS DE LOS RESULTADOS 𝐼1 𝑡1 𝑀
𝑊1 =
Durante todo el proceso, no se pudo percibir visualmente la 𝑛𝐹
existencia del producto de la corrosión en el electrolito, sin 𝑊1 + 𝑊2 + 𝑊3 + 𝑊4 = 𝛥𝑚
embargo se notó un pequeño cambio en la masa del Hierro. La
𝐼1 𝑡1 𝑀 𝐼2 𝑡2 𝑀 𝐼3 𝑡3 𝑀 𝐼4 𝑡4 𝑀
masa del Acero quedó invariante. + + + = 𝛥𝑚
𝑛𝐹 𝑛𝐹 𝑛𝐹 𝑛𝐹
La masa de las muestras se muestra en la Tabla 1:
𝑀 𝛥𝑚 ∗ 𝐹
Tabla 1: Mediciones de masa de las muestras antes y =
𝑛 𝐼1 𝑡1 + 𝐼2 𝑡2 + 𝐼3 𝑡3 + 𝐼4 𝑡4
después del desarrollo experimental.
Masas
𝑀 𝑔
Muestra Antes Después = 0.217 … (5)
𝑛 𝑀𝑜𝑙 ∗ [|𝑛|]
Hierro 4.8942 g 4.8936 g
Acero Inoxidable 5.0389 g 5.0389 g
IV. DISCUCION DE LOS RESULTADOS
La expresión (4), nos muestra claramente que hay algún
Entonces, para el proceso descrito en el desarrollo suceso fuera de los controles del desarrollo experimental que
experimental la masa que ha sido Corroída es de: está alterando el resultado, de forma que no es, ni por cerca lo
predicho en la teoría.
𝛥𝑚 = 0.6 𝑚𝑔
Ya que es posible controlar de forma muy precisa, la
Ya que el proceso se llevó a cabo a corrientes diferentes, el
intensidad de corriente, la masa de las muestras y el tiempo de
delta de masa que se ha encontrado en el desarrollo
corrosión, la única explicación lógica, es que el metal utilizado
experimental debe ser la suma de las masas perdidas a cada
como ánodo no es hierro, pues los únicos parámetros fuera de
corriente distinta, con su tempo correspondiente, de ahí en
nuestro alcance entonces son la Masa atómica del metal y el
fuera, podemos decir que los demás factores se mantienen
número de electrones consumidos en el proceso, característicos
constantes, entonces, para cada proceso:
del metal.
Masa atómica del metal: 55.85 g/Mol.
Se ha tratado de encontrar algún metal que cumpla con la
Constante de Faraday = 96 500 C/Mol o 96 500 A · s / mol. característica del metal descrito por la expresión (5), pero, para
la mayoría de los metales n=2, por lo que su masa atómica
Número de electrones átomo producidos o consumidos en debería ser entonces 0.4 g/Mol, lo cual es imposible.
el proceso= 2e-
Ya que para el caso del Hierro: V. CONCLUSIONES
El metal utilizado como ánodo es algún metal tratado para
𝐹𝑒 → 𝐹𝑒 2+ + 2𝑒 − evitar la corrosión, posiblemente algún Oxido de Aluminio o
Utilizando la Ecuación (1), y los valores correspondientes un Acero inoxidable, un metal cuya corrosión no sea posible
se ha desarrollado la Tabla 2: ser explicada de forma directa con la Ecuación de Faraday (1).
 La Ecuación (2) no se utilizó debido a que la Corriente era
obtenida directamente, y ésta ya toma en cuenta las
dimensiones de la placa, porque la fuente de poder utilizada
trata de mantener sus valores iniciales constantes, de no haber
sido constante la corriente sería necesario tomar en cuenta las
dimensiones de la placa de acuerdo a como se modificaría la
densidad de corriente ya que:
𝐼 = 𝑖𝐴 … (6)
No se ha tomado en cuenta el cómo afecta la concentración
del electrolito a los resultados ya que han sido considerados
dentro de la corriente, es decir, se ha tomado en cuenta
solamente como efectos resistivos de la celda. Si variáramos la
concentración se verían afectados la corriente y el voltaje, sin
embargo, como el amperaje se mantiene constante en el
experimento solo afectaría al voltaje ya que:
𝑉
𝐼= … (7)
𝑅
Por último, podríamos decir que este desarrollo
experimental puede ser utilizado para determinar la
composición de un metal, pues, como en este caso, si los
valores teóricos corresponden a los experimentales el metal es
realmente lo que se cree, de no ser así podría buscarse una
configuración como la descrita en la expresión (5) y descubrir
el metal del que se trata.
VI. BIBLIOGRAFÍA
[1] Ciencia e Ingeniería de los Materiales, Donald R.
Askeland, International Thomson Editores (1998 ).

[2] Fundamentos de la Ciencia e Ingeniería de Materiales,

William F. Smith, Mc. Graw Hill (2006).