UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL

FACULTAD:
INGENIERIA QUIMICA
CARRERA:

INGENIERIA QUIMICA

ASIGNATURA:
PROCESAMIENTO DE PETRÓLEO Y PETROQUÍMICA
INFORME # 2

SEMESTRE: NOVENO

PARALELO: “3” PARCIAL: I

Grupo # 3

ESTUDIANTE:

Acosta Bello Mauro

Pincay Andrade Katiuska
Pizarro Paredes Peter
Posada Espinoza Marcos

DOCENTE: ING. SANDRA PEÑA

2018 – 2019
Objetivos De La Práctica

Objetivo General
Determinar la presión de vapor Reid de la muestra dada

Objetivo Especifico
Comprobar el resultado experimental mediante el uso de tablas preestablecidas

Conocer el fundamento teórico previo de la práctica para realizar el correcto uso de

los equipos y los pasos a realizarse.

Teoría
Marco Teórico

PRESION DE VAPOR

La presión de vapor es la presión de un sistema cuando el sólido o líquido se hallan en

equilibrio con su vapor. Los vapores y los gases tienden a ocupar el mayor volumen
posible y ejercen así sobre las paredes de los recintos que los contienen, una presión
también llamada, fuerza elástica o tensión. Para determinar un valor sobre esta
presión se divide la fuerza total por la superficie en contacto.

La regla de fases establece que la presión del vapor de un líquido puro es función única
de la temperatura de saturación. Vemos pues que la presión de vapor en la mayoría de
los casos se puede expresar como Pvp = f (t)

La cual podría estar relacionada con cualquier otra propiedad intensiva de un líquido
saturado (o vapor), pero es mucho mejor relacionarla directamente con la
temperatura de saturación. La presión de vapor de un líquido se relaciona con la
temperatura por medio de la ecuación de Claussius Clapeyron.

La presión de vapor es sumamente importante tanto para las gasolinas de aviación

como para la de automóviles, ya que afecta el arranque, el calentamiento y la
tendencia a la acumulación de vapores a altas temperaturas y/o grandes altitudes. Es
indispensable conocer la presión de vapor del petróleo crudo para su procesamiento
en las refinerías, así como también se toma como una medida indirecta de la tasa de
evaporación de los solventes volátiles del petróleo.
PRESIÓN DE VAPOR REID

La medida de la presión de vapor y del punto de inflamación de los crudos permite

inferir el contenido de hidrocarburos ligeros y la volatilidad. Existen normas de
seguridad que reglamentan el transporte y el almacenamiento de crudos y productos
petrolíferos en función de su punto de inflamación, que está directamente ligado con
la presión de vapor. Se admite generalmente que los crudos con una presión de vapor
superior a 0.2 bar (2.9 psi) a 37.8ºC tienen un punto de inflamación inferior a 20ºC

La prueba PVR, proporciona una de la presión de vapor verdadera (PVV) de un líquido

derivado del petróleo, a una temperatura ambiente. El procedimiento para medir la
presión de vapor verdadera es algo complicado y requiere equipo de laboratorio
especializado.

Correlaciones para la Conversión entre las presiones de vapor Actual, y Reid (PVA y
PVR)

Mediciones acertadas y predicciones para las presiones de vapor de los Crudos y

productos de los Líquidos del Gas Natural (LGN) son de importancia para su transporte
y almacenamiento seguro, transferencia de custodio, minimizando las pérdidas de
vaporización, y protección ambiental. Las especificaciones para la presión de vapor
típicamente se estipulan en términos de la Presión de Vapor Reid (RVP/PVR) y/o la
Presión de Vapor Actual (TVP/PVA). En adición a los procedimientos estándar para
estas mediciones, existen métodos rigorosos y ajustados para su cómputo y
conversión.

Existen figuras y monografías para la conversión de la PVR a la PVA para un LGN y

crudos a una temperatura especificada. Este previo presentará una correlación sencilla
para lograr esta conversión entre la PVR a la PVA, y viceversa a una temperatura
especificada. Las correlaciones son fáciles en su aplicación para los cómputos
manuales, así como para los de hojas de cómputo.

La PVA es la presión de vapor actual de un producto líquido a una temperatura

especificada, y es medida en un cilindro de muestra. Las especificaciones PVA deben
siempre ser referenciadas a una temperatura, la cual frecuentemente se ubica entre
30-50°C (86-122°F). La PVA es difícil de medir y es dependiente de la relación entre el
vapor a líquido, V/L, en la bombona (cilindro). Si V/L = 0, la presión de vapor es
esencialmente igual a la presión de burbuja de la muestra, la cual es el mayor valor de
la presión de vapor para el líquido. Mientras que V/L aumenta, e.i. pequeñas
cantidades de vapor existen en el punto de medición, la presión de vapor medida se ve
reducida. La relación entre la PVA medida y el V/L depende de la composición de la
mezcla. Para mezclas de componentes “casi puros”, V/L imparte poco efecto sobre la
presión de vapor medida. Para las mezclas con amplios rangos en las composiciones,
tales como los crudos, o los condensados, el impacto del V/L sobre la presión medida
puede ser significativo.

Materiales y Equipos
Materiales:

 Gasolina extra.
 Agua.
 Jabón.

Equipos:

1. Vaso de precipitación.
2. Bomba de vapor Reíd:
 Cámara de aire.
 Manómetro de presión.
 Cámara de muestra.
3. Baño de agua para calentamiento (37,8 °C).
4. Franela.

Procedimiento
Para el acoplamiento

1. Cerrar llave inferior de la cámara de muestra

2. Abrir la llave superior de la cámara de muestra
3. Proceder al llenado con la gasolina eco-país en la cámara de muestra
4. Cerrar la llave superior y posteriormente
5. Eliminar el excedente del mismo.
6. Acoplar fuertemente la cámara de aire con la de muestra.
7. Abrir la llave superior de la cámara de muestra
8. Invertir.
9. Introducir al baño con una oscilación de temperatura de 37.8 C ± 0.1.
10. Verificar fuga existente.
11. Golpear suavemente el manómetro
12. Observar la lectura del manómetro
13. Someter al baño durante 5 minutos.
14. Retirar del baño, secar con la franela el equipo y consecuentemente.
15. Agitar de manera invertida.
 16. Leer verticalmente
17. Retomar baño durante 2 minutos, hasta regular la presión, es decir el valor sea
constante.
18. Anotar observaciones.

Para desacoplar

1. Invertir la bomba de presión de vapor de Reid por varios minutos

2. Abrir lentamente la válvula inferior de la cámara de muestra para despresurizar
3. Cerrar válvula inferior de la cámara de muestra
4. Colocarlo en posición normal.
5. Desacoplar cámara de aire con la de muestra
6. Extraer el combustible
7. Poner en posición normal
8. Cerrar válvula superior.

Tabla De Datos

Presiones de vapor REID (PSI)

Lectura Tiempo

Primera Prueba 6.2 5min

(Gasolina)

Segunda Prueba 6.4 2min

(Gasolina)

Tercera Prueba 6.5 2min

(Gasolina)

Cuarta Prueba 6.5 2min

(Gasolina)
Diagrama de Equipo

Conclusiones

 Se realizó 4 lecturas de las cuales el resultado fue un PVR de 6.5 psi al tomarse
constante en las lecturas.
 Se logró realizar la práctica de acuerdo a la NORMA ASTM D 323 y la INEN 928.
Recomendaciones

 Es importante antes de la práctica de laboratorio conocer la base teórica que se

basa principalmente en la norma ASTM D – 323
 Llena hasta el tope de cámara de muestra hasta el ras y procedes a cerrar la
válvula superior y verter el exceso al vaso de precipitación.
 Confirmar que al poner la muestra (gasolina) la válvula de purga o
despresurizado este cerrado para evitar la pérdida de la muestra.
 Antes de invertir el equipo montado asegurar que la válvula superior se
encuentre abierta totalmente para el paso de la muestra a la cámara de aire.
 La primera lectura se dejará en el baño de agua por 5 minutos y las siguientes
lecturas con intervalos de 2 minutos.
 Se sacará el equipo y se realizará un movimiento de palada para su lectura.

Referencias

 Campbell, J.M., Gas Conditioning and Processing, Volume 1: The Basic

Principles, 9th Edition, 2nd Printing, Editors Hubbard, R. and Snow–McGregor, K.,
Campbell Petroleum Series, Norman, Oklahoma, 2014.
 Vazquez-Esparragoza, J.J., et al, “How to Estimate Reid Vapor Pressure (RVP) of
Blends”, Bryan Research and Engineering, Inc, Bryan, Texas, 2015.
 Soave, Chem. Eng. Sci. 27, 1197-1203, 1972.
 REID, Robert C y SHERWOOD, Thomas K. propiedades de los gases y líquidos.
Unión tipográfica editorial hispano-americana. México.1968.
Anexo