Académique Documents
Professionnel Documents
Culture Documents
LA SALUD
FARMACOQUÍMICA II
PRÁCTICA:
TIOPENTAL
DOCENTE:
CICLO:
8º
ALUMNA:
1
INDICE
I. INTRODUCCIÓN:..................................................................................... 3
TIOPENTAL .................................................................................................... 5
RESULTADOS: ............................................................................................. 11
V. CONCLUSIONES: .................................................................................. 12
2
I. INTRODUCCIÓN:
3
II. OBJETIVOS:
- Demostrar que un fármaco (Tiopental sódico-TPS) se administra por
diferentes vías.
- Demostrar que un fármaco (TPS) con excepción de la vía intravenosa se
absorbe por diferentes vías tisulares.
- Demostrar que un fármaco (TPS) inicia su efecto neurodepresor en
tiempos diferentes y eso vería en relación a las diversas vías de
absorción.
- Realizar diferentes cálculos de dosis.
4
III. MARCO TEORICO:
TIOPENTAL
El único barbitúrico usado en nuestro medio en la práctica anéstesica es el
tiopental sódico. El tiopental deprime el sistema reticular activante mecánismo
importante para mantener la conciencia. Esta respuesta puede reflejar la
habilidad de los barbitúricos de disminuir la disociación del neurotransmisor
ácido aminogammabutírico de su receptor. Este neurotransmisor produce un
aumento de la conductancia de cloro a través de los canales iónicos, resultando
en hiperpolarización, y consecuentemente inhibición de neuronas postsinapticas.
El tiopental es altamente soluble en lípidos, es así como su distribución al cerebro
ocurre a los 15-30 segundos de aplicación con máxima depresión y pérdida de
la conciencia. Está preparado en una solución muy alcalina (pH de 10.5), por eso
no se puede mezclar con otras drogas porque se precipita, y puede ser irritante
cuando se aplica por vía intravenosa. El 99% se metaboliza en el higado (10-
15% por hora), menos del 1% se excreta sin cambios por vía renal. Tiene vida
media de eliminación larga ( 6-12 horas) y puede contribuir a la recuperación
lenta y la sensación de “resaca”. Estudios en voluntarios sanos demuestran
disminución de las habilidades para conducir hasta por ocho horas.
1. Inducción en anestesia
2. Tratamiento para el aumento de la presión intracraneana.
3. Tratamiento del status convulsivo
5
hemodinámica como en sepsis e hipovolemia. Es depresor de la ventilación, y
deprime los reflejos laríngeos y el reflejo de la tos con dosis altas. Por eso si se
estimula la laringe con laringoscopia con dosis no adecuadas puede
desencadenar laringoespasmo o broncoespasmo. Pasan la placenta después de
1 minuto de aplicado a la madre gestante y si pasa al niño se demora en
eliminarse de 11 a 47 horas.
Propiedades farmacológicas
6
IV. PARTE EXPERIMENTAL:
MATERIALES:
Material biológico:
Fármacos:
7
- Tiopental sódico solución 2,5%
Equipos:
PROCEDIMIENTO
Diámetro pupilar: 5 mm
Reflejo pupilar: 3 mm
Peso: 500 g
25 𝑥 0,5
25mg ----- 1 kg 𝑥= = 12,5 𝑚𝑔
1
X ----------- 0,5 kg
0,0125 𝑥 100
2,5 g ----- 100 ml 𝑥= = 0,5 𝑚𝑙
1
0,0125 ----- x
8
9
3. Controles pre y post fármaco: actividad motora, excitabilidad y vigilia.
Anotar el tiempo de aparición de los 3 parámetros. Anotar la duración de
la hipnosis
Diámetro pupilar: 4 mm
10
Reflejo pupilar: 3 mm
Peso: 500 g
RESULTADOS:
- Se observaron los siguientes signos:
1. Aumento de presión
2. Aumento de frecuencia respiratoria
3. Sialorrea
4. Euforia
5. Relajación de esfínteres
11
V. CONCLUSIONES:
- Se pudo observar los efectos del tiopental sódico, luego de administrarlo
en el conejo, entre las cuales tenemos la sialorrea, aumento de frecuencia
cardiaca y respiratoria, euforia. Pero no se realizó la sedación, ya que el
fármaco estaba vencido.
VI. RECOMENDACIONES:
Usar el fármaco (TPS) antes de su fecha de caducidad.
12
VII. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS:
1. Evers, A:S, Crowder, CM (2007) Acciones y mecanismos de los
anestésicos generales. Mecanismo de anestesia. Sitios anatómicos de la
acción anestésica. Colombia: McGrawHill-Interamericana
2. Everes, AS, Crowder,M. (2003). Anestésicos generales. Mexico:McGraw-
Hill-Interamericana
3. Flores, J. Hurlé, MA (2000). Fármacos anestésicos generales.
Barcelona:Masson.
13