Ecuación de Clausius-Clapeyron

UNIVERSIDAD NACIONAL JOSÉ FAUSTINO
SÁNCHEZ CARRIÓN
FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA Y METALURGIA
ESCUELA ACADÉMICA PROFESIONAL DE INGENIERÍA
METALURGICA
MONOGRAFÍA
ECUACIÓN DE CLAUSIUS-CLAPEYRON
ALUMNO:
ESPINOZA VERDE IVAN ANDRES
DOCENTE:
Ing. Ronald Rodríguez Espinoza
HUACHO - PERÚ
2016
Universidad Nacional José Faustino Sánchez Carrión
DEDICATORIA
Quiero dedicar este trabajo en primer lugar a Dios, el que me da la motivación de cada
día pese a las dificultades que se nos presente, a mis padres que siempre están pendiente de
cómo me va en todo, también a mis hermanos que siempre están dándome consejos, a mis
compañeros de clase, a mi profesor Ronald Rodríguez por brindarme los conocimiento que
tiene en el curso de Termodinámica, también agradecer a mis amigos que me brindan su apoyo.
2
AGRADECIMIENTOS
A la Universidad Nacional José Faustino Sánchez Carrión, que es la casa de estudios
que me ve progresar en lo profesional día a día, también a la Facultad de Ingeniería metalúrgica,
por brindarme una plana docente que hacen notar todo su conocimientos para poder formarme
y ser un profesional competitivo.
3
PRESENTACIÓN
El presente trabajo tiene como tema principal “ECUACIÓN DE CLAUSIUS-
CLAPEYRON”, para lo cual he recopilado datos informativos del internet, revistas, folletos,
internet, sintetizando y analizando las partes más importantes de lo que se quiere dar a conocer.
Así mismo el trabajo está acompañado de imágenes (Anexo) para un mejor entendimiento
visual.
Esperando que el trabajo sea de gran importancia e utilidad para todos nosotros.
EL AUTOR.
4
RESUMEN
La utilización de la ecuación de clausius clapeyron es muy importante para toda
operación y aplicación, En termoquímica, la ecuación de Clausius-Clapeyron es una manera de
caracterizar una transición de fase de primer orden que tiene lugar en un sistema mono
componente. En un diagrama P-T (presión-temperatura), la línea que separa ambos estados se
conoce como curva de coexistencia. La relación de Clausius-Clapeyron determina la pendiente
de dicha curva.
5
INDICE
DEDICATORIA.......................................................................................................... 2
PRESENTACIÓN ....................................................................................................... 4
RESUMEN.................................................................................................................. 5
I. INTRODUCCIÓN ................................................................................................ 7
Figura 1.1 vapor en equilibrio con superficie liquida ............................................ 8
Aplicación: ................................................................................................................ 9
I. ECUACION DE CLAUSIUS CLAPEYRON REFERENTE A LOS CAMBIOS DE
ESTADO................................................................................................................... 10
2.1 Cambios de estado o fase. ............................................................................. 10
2.2 Diagrama de fases. ......................................................................................... 11
Figura 1.2 diagrama de fases. ........................................................................... 11
2.3 Regla de las fases........................................................................................... 12
II. EQULIBRIO DE FASES.................................................................................... 13
3.1 Equilibrio liquido-gas. ...................................................................................... 13
Figura 1.3 Distribución de las energías cinéticas de las moléculas en un líquido a
distintas temperaturas. ...................................................................................... 13
3.1.1 El punto crítico. ............................................................................................ 13
Figura 1.4 grafica del volumen molar del 𝐶𝑂2 frente a la presión a diferentes
temperaturas. .................................................................................................... 14
3.2 Equilibro solido – gas. ..................................................................................... 14
3.3 Equilibrio liquido-liquido-gas. .......................................................................... 14
III. CONCLUSIONES ........................................................................................... 15
BIBLIOGRAFÍA ....................................................................................................... 16
6
I. INTRODUCCIÓN
– La ecuación Clausius-Clapeyron es una forma de caracterizar el cambio de

fases entre un líquido y el sólido. En un diagrama P-T (presión-temperatura), la
línea que separa ambos estados se conoce como curva de coexistencia. La
relación de Clausius Clapeyron da la pendiente de dicha curva.
Matemáticamente se puede expresar como: (Rodríguez, 2007)
𝑑𝑃 ∆𝐻
=
𝑑𝑇 𝑇∆𝑉
– La ecuación de clausius–clapeyron es también apropiada para calcular un

diagrama de fases para sistemas en los cuales los dos componentes son
completamente miscibles en la fase liquida y, virtualmente insolubles entre si
en la fase solida los únicos datos necesarios para el cálculo de la línea líquidos
del sistema son las temperaturas normales latentes de fusión de los dos
componentes y sus entalpias, o calores latentes de fusión, pues las fracciones
molares de los componentes son iguales a sus actividades, cuando están en
estado sólido. (Joffre, 1993)
– Partiendo de estos conceptos consideremos un recipiente, aislado
térmicamente y cerrado, parcialmente lleno de agua. Como se indica en la
figura 1.1 Las moléculas de la superficie libre de agua están en constante
agitación y algunas logran escapar en forma e moléculas de vapor. Por otra
parte, algunas de las moléculas de vapor chocan con la superficie liquida y se
fijan en ella. Esta condensación y evaporación tiene lugar simultáneamente;
para una temperatura determinada y alcanza eventualmente una condición de
equilibrio, cuando los dos procesos tienen lugar con la misma velocidad.
Entonces las temperaturas del aire y en vapor son iguales ala del líquido, y ya
no hay transferencia neta de moléculas de una a otra fase. (Rogers, 2003)
7
Figura 1.1 vapor en equilibrio con superficie liquida

Objetivos:
Objetivo general
 Describir los diferentes conceptos teóricos y prácticos de la ecuación de

Clausius – Clapeyron para su posterior aplicación en diferentes
circunstancias.
Objetivos específicos
 Comprender los fundamentos de la ecuación de Clausius – Clapeyron de

diversos autores para formular conceptos propios de dicha ecuación.
 Conocer los estados y cambios de fase de la ecuación de Clapeyron
Para el desarrollo de la investigación se utilizó libros de diversos autores, así también

informaciones y paginas webs, y ámbitos informativos virtuales.
En el siguiente trabajo monográfico solo se tomara eb cuenta todo lo relacionado con

la ecuaciones de Clausius – Clapeyron y su aplicación a cambios de fase, se recalcara
los puntos más importantes de este tema para que los lectores puedan sacar el mejor
provecho e información de esta monografía.
8
Aplicación:
La ecuación de Clausius-Clapeyron sólo es aplicable para obtener la presión de vapor

de un sólido o un líquido a una cierta temperatura, conocido otro punto de equilibrio
entre las fases. Esto es así porque para llegar a esta expresión desde la Ecuación de
Clapeyron se hace la aproximación de despreciar el volumen molar del sólido o del
líquido frente al del gas, que además se supone de comportamiento ideal. (morcillo
rubio, 2007)
Esta ecuación puede ser usada para predecir dónde se va a dar una transición de
fase. Por ejemplo, la ecuación de Clausius-Clapeyron se usa frecuentemente para
explicar el patinaje sobre hielo: el patinador (de unos 70 kg), con la presión de sus
cuchillas, aumenta localmente la presión sobre el hielo, lo cual lleva a éste a fundirse.
¿Funciona dicha explicación? Si T=−2 °C, podemos emplear la ecuación de Clausius-
Clapeyron para ver qué presión es necesaria para fundir el hielo a dicha temperatura.
Asumiendo que la variación de la temperatura es pequeña, y que por tanto podemos
considerar constante tanto el calor latente de fusión como los volúmenes específicos.
(Requena Rodrigues, 2007)
9
I. ECUACION DE CLAUSIUS CLAPEYRON REFERENTE A LOS

CAMBIOS DE ESTADO
– Determina la ecuación establecida por Benoit Pierre E. clapeyron (1799-1864)

las variaciones que experimenta la temperatura a que se verifica el cambo de
estado, cuando varia la presión. La ecuación es: (Burbano s. f )
∆𝑃
𝑖 = (𝑣2 − 𝑣1 )𝑇
∆𝑇
2.1 Cambios de estado o fase.
– Cuando el calor fluye de un sistema a otro, su temperatura generalmente

cambia en forma suave y estacionaria, una excepción importante a esta
afirmación es el fenómeno llamado CAMBIO DE ESTADO O DE FASE. (García
s. f)
En los procesos de vaporización y sublimación, ambos endotérmicos, el volumen

que ocupa la sustancia en fase vapor es superior al de la fase condensadas solida
o liquida y en consecuencia las pendientes de estas curvas son siempre positivas.
En lo que respecta a la curva de vaporización, la ecuación de clausius – clapeyron
no es aplicable en el punto crítico ya ene este punto al ser tanto el calor latente
como la variación de volumen nulos la aplicación conduce a una indeterminación.
(Bravo, 2006)
En el proceso de fusión la diferencia de volúmenes entre las dos fases, sólida y

liquida es pequeña y en consecuencia, la pendiente de esta curva es
aproximadamente vertical. En general la fase solida es más densa que la fase
liquida y la pendiente es ligeramente positiva, aunque hay excepciones, como es
el caso del agua que presenta una fase liquida más densa que la fase sólida para
que la temperatura de fusión disminuye al aumentar la presión.(Figueruelo, 2004)
10
2.2 Diagrama de fases.
– El diagrama de fases es una de las formas más resumido de representar los

cambios físicos de estado que una sustancia puede experimentar. (Atkins,
2008)
Figura 1.2 diagrama de fases.
– Entendemos por diagrama de fases a una sustancia pura, en un proceso de

cambio de fase en el que existen dos fases de equilibrio, por la ley de la fase,
libertades + fases =componentes + dos, el número de grados de libertades es
uno, esta situación es la que se describe matemáticamente la ecuación de
clapeyron. (Bertrán-Núñez, 2007)
𝑑𝑃 ∆𝐻𝑐𝑓
=
𝑑𝑇 𝑇(𝑉𝑚𝐴 − 𝑉𝑚𝐵
– Donde ∆𝐻𝑐𝑓 es el calor puesto en juego en la transformación y 𝑉𝑚𝐴 𝑦 𝑉𝑚𝐵 los

volúmenes molares de la sustancia en cuestión de ambos estados. (Bertrán-
Núñez, 2007)
11
2.3 Regla de las fases.
– Una sustancia pura se puede encontrar en estado sólido, liquido o gaseoso, o

coexistir dos fases en el equilibrio, según las condiciones de presión y
temperatura ala que se encuentren de manera que debemos utilizar algún
conjunto de variables para definir de una manera exacta el sistema, por
ejemplo, si decimos que una sustancia como el agua se encuentra en estado
líquido, habrá que describir las condiciones del sistema, ya que el líquido puede
encontrarse a 25°C y a 1atm de presión. Y a 45°C y 1.5 atm de presión. Si
decimos que le agua se encuentra en estado sólido, de la manera que antes,
se debe definir el sistema, informado de la presión y temperatura, ya que solido
puede encontrarse tanto a -4°C y 1 atm. Como -25°C y 0,5 atm. ( Frigols, 2011)
– Las condiciones de equilibrio para las diferentes fases de un solo componente
o especie pura están representadas en los diagramas de equilibrio obtenidos
experimentalmente, como los del agua y el azufre, esta regla de las fases es
aplicable tanto a sistemas de un solo componente, como de varios
componentes o sustancias en equilibrio, la regla de fases fue deducida
teóricamente por Gibbs (1876) de los principios de la termodinámica, pero
puede aplicarse simplemente como regla, con independencia de sus
fundamentos teóricos. (Gutiérrez, 1985)
La expresión de la regla de fases es:
𝐹+𝐿 =𝐶+2
𝐹 = 𝑛𝑢𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑓𝑎𝑠𝑒𝑠 𝑒𝑛 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑖𝑜
𝐿 = 𝑛𝑢𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑙𝑖𝑏𝑒𝑟𝑡𝑎𝑑𝑒𝑠: 𝑛𝑢𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑣𝑎𝑟𝑖𝑎𝑏𝑙𝑒𝑠 𝑝𝑟𝑒𝑠𝑖𝑜𝑛 𝑦 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎
𝐶 = 𝑛𝑢𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑜𝑛𝑒𝑛𝑡𝑒𝑠 𝑑𝑒𝑙 𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎
12
II. EQULIBRIO DE FASES
– A una cierta temperatura y presión, dos o más fases distintas puedan coexistir
en contacto las unas con cada una de las otras y con su entorno, la coexistencia
de dos o más fases en contacto físico y químico, las unas con respecto a las
otras (Wentworth & Ladner)
3.1 Equilibrio liquido-gas.
– En un líquido, algunas moléculas tienen una energía cinética suficiente para

vencer las fuerzas atractivas y pasar a estado gaseoso (figura 1.3). Este
proceso se llama evaporación y su velocidad crece si aumenta la temperatura
y si disminuye la energía cinética mínima para ese líquido. (Biel, 1998)
Figura 1.3 Distribución de las energías cinéticas de las moléculas en un líquido a

distintas temperaturas.
3.1.1 El punto crítico.
Un líquido se puede evaporar reduciendo la presión sobre el líquido por debajo del
valor de su presión de vapor. Por contra, un gas se puede licuar un gas
comprimiéndolo a una presión por encima del valor de la presión de vapor del líquido.
Sin embargo, cada sustancia tiene una temperatura crítica por encima de la cual el
gas no puede licuarse por compresión. (Dickerson, 1992)
13
Figura 1.4 grafica del volumen molar del 𝐶𝑂2 frente a la presión a diferentes
temperaturas.
3.2 Equilibro solido – gas.
– Parte de las partículas de un sólido tienen energía suficiente para pasar a

gas, las características de este equilibrio son similares a las del equilibrio entre
líquidos y gases, por encima de la temperatura crítica, al no existir estado
líquido, un sólido sublima (pasa directamente a gas) y un gas deposiciona, la
presión de vapor del sólido depende de la entalpía y entropía de sublimación,
y de la temperatura, según la ecuación. (Whitten, 2008)
−∆𝐻°𝑠𝑢𝑏 ∆𝑆°𝑠𝑢𝑏
log 𝑝𝑣 (𝑎𝑡𝑚) = +
𝑅𝑇 𝑅
3.3 Equilibrio liquido-liquido-gas.
– La estabilidad del estado líquido frente al estado sólido para una sustancia
dada, puede deducirse a partir de los datos de los equilibrios sólido-gas y
líquido-gas, considerando que, a una temperatura dada, el estado más
estable es el que presenta menor presión de vapor. (Castellán, 1998)
14
III. CONCLUSIONES
En el presente trabajo llegamos a la conclusión que la ecuación de clausius clapeyron

puede ser usado en diferentes cambios de fase y su aplicación vaporización
sublimación fusión, etc. su equilibrio de fases en diferentes estado de la materia.
15
BIBLIOGRAFÍA
(s.f.).
BIOGRAFIAS Y VIDAS. (2016). Recuperado el 25 de JUNIO de 2016, de
BIOGRAFIAS Y VIDAS:
http://www.biografiasyvidas.com/biografia/f/fourier.htm
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Jesus Biel Caye. (1998). Formalismo y metodos de la Termodinamica. Barcelona:
Editorial Reverte S.A.
Joan Bertran Rusca, Javier Nuñez Delgado. (2007). Fisica Quimica. Madrid:
Impresion Grefol S.A.
Jose Luis Moreno Frigols, Ramon Garcia Domenech,Gerardo Anton Fos. (2011).
Introduccion a la FisicaQuimica. Valencia.
Juan E.Figueruelo,Martin Marino Davila. (2004). Quimica Fisica del Medio Ambiente.
Barcelona: EDITORIAL REVERTE S.A.
M.del Barrio-E.Bravo.S.Diaz. (2006). Termodinamica Basica. Barcelona: Edicion
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M.en C . Juan E.Joffre E. ( 1993). Termodinamica Metalurgica. Potosi.
morcillo rubio, j. (2007). QUIMICA FISICA.
Peter Atkins,Julio de Paula. (2008). Quimica Fisica. Buenos Aires : Editorial
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Robertson, J. J. (enero de 2007).
Santiago Burbano de Ercilla . (s.f.). fisica general. Madrid: Tebar.
16
velandia, o. g. (JULIO de 2009). UNAD. Recuperado el 20 de OCTUBRE de 2016,

de UNAD:
http://datateca.unad.edu.co/contenidos/201604/201604_Modulo_exe/exefisco
q28enero/index.html
Wentworth & Ladner. (1975). Fisica Quimica. Barcelona: Editorial Reverte S.A.
Whitten, K. W. (2008). quimica.
17

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y ser un profesional competitivo.

operación y aplicación, En termoquímica, la ecuación de Clausius-Clapeyron es una manera de

componente. En un diagrama P-T (presión-temperatura), la línea que separa ambos estados se

conoce como curva de coexistencia. La relación de Clausius-Clapeyron determina la pendiente

– La ecuación Clausius-Clapeyron es una forma de caracterizar el cambio de

– La ecuación de clausius–clapeyron es también apropiada para calcular un

Figura 1.1 vapor en equilibrio con superficie liquida

 Describir los diferentes conceptos teóricos y prácticos de la ecuación de

 Comprender los fundamentos de la ecuación de Clausius – Clapeyron de

Para el desarrollo de la investigación se utilizó libros de diversos autores, así también

En el siguiente trabajo monográfico solo se tomara eb cuenta todo lo relacionado con

La ecuación de Clausius-Clapeyron sólo es aplicable para obtener la presión de vapor

I. ECUACION DE CLAUSIUS CLAPEYRON REFERENTE A LOS

– Determina la ecuación establecida por Benoit Pierre E. clapeyron (1799-1864)

2.1 Cambios de estado o fase.

– Cuando el calor fluye de un sistema a otro, su temperatura generalmente

En los procesos de vaporización y sublimación, ambos endotérmicos, el volumen

En el proceso de fusión la diferencia de volúmenes entre las dos fases, sólida y

2.2 Diagrama de fases.

– El diagrama de fases es una de las formas más resumido de representar los

Figura 1.2 diagrama de fases.

– Entendemos por diagrama de fases a una sustancia pura, en un proceso de

– Donde ∆𝐻𝑐𝑓 es el calor puesto en juego en la transformación y 𝑉𝑚𝐴 𝑦 𝑉𝑚𝐵 los

2.3 Regla de las fases.

– Una sustancia pura se puede encontrar en estado sólido, liquido o gaseoso, o

La expresión de la regla de fases es:

𝐹 = 𝑛𝑢𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑓𝑎𝑠𝑒𝑠 𝑒𝑛 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑖𝑜

𝐿 = 𝑛𝑢𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑙𝑖𝑏𝑒𝑟𝑡𝑎𝑑𝑒𝑠: 𝑛𝑢𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑣𝑎𝑟𝑖𝑎𝑏𝑙𝑒𝑠 𝑝𝑟𝑒𝑠𝑖𝑜𝑛 𝑦 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎

𝐶 = 𝑛𝑢𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑜𝑛𝑒𝑛𝑡𝑒𝑠 𝑑𝑒𝑙 𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎

II. EQULIBRIO DE FASES

3.1 Equilibrio liquido-gas.

– En un líquido, algunas moléculas tienen una energía cinética suficiente para

Figura 1.3 Distribución de las energías cinéticas de las moléculas en un líquido a

3.1.1 El punto crítico.

3.2 Equilibro solido – gas.

– Parte de las partículas de un sólido tienen energía suficiente para pasar a

3.3 Equilibrio liquido-liquido-gas.

En el presente trabajo llegamos a la conclusión que la ecuación de clausius clapeyron

velandia, o. g. (JULIO de 2009). UNAD. Recuperado el 20 de OCTUBRE de 2016,

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