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INTRODUCCIÓN
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II. TESIS
Los virus son los organismos más numerosos del planeta e infectan
a todo tipo de célula.
1. HISTORIA
A mediados del siglo XIX, Louis Pasteur propuso la teoría germinal de las
enfermedades, en la cual explicaba que todas las enfermedades eran causadas
y propagadas por algún «tipo de vida diminuta» que se multiplicaba en el
organismo enfermo, pasaba de éste a otro y lo hacía enfermar. Pasteur, sin
embargo, se encontraba trabajando con la rabia, y descubrió que aunque la
enfermedad fuera contagiosa y ésta se contrajera por el mordisco de un animal
rabioso, no se veía el germen por ningún lado. Pasteur concluyó que el germen
sí se encontraba ahí, pero era demasiado pequeño como para poder observarse.
En 1884, el microbiólogo francés Charles Chamberland inventó un filtro
(conocido actualmente como filtro Chamberland o filtro Chamberland-Pasteur)
que tiene poros de tamaño inferior al de una bacteria. Así pues, podía hacer
pasar por el filtro una solución con bacterias y eliminarlas completamente de ella.
El biólogo ruso Dimitri Ivanovski utilizó este filtro para estudiar lo que
actualmente se conoce como virus del mosaico del tabaco. Sus experimentos
demostraron que los extractos de hojas molidas de plantas infectadas
de tabaco seguían siendo infecciosos después de filtrarlos. Ivanovski sugirió que
la infección podría ser causada por una toxina producida por las bacterias, pero
no continuó apoyando esta idea. En aquella época se pensaba que todos los
agentes infecciosos podían ser retenidos por filtros y, además, que podían ser
cultivados en un medio con nutrientes —esta opinión formaba parte de la teoría
germinal de las enfermedades. En 1899, el microbiólogo neerlandés Martinus
Beijerinck repitió los experimentos de Ivanovski y quedó convencido de que se
trataba de una nueva forma de agente infeccioso. Observó que el agente solo se
multiplicaba dentro de células vivas en división, pero como sus experimentos no
mostraban que estuviera compuesto de partículas, lo llamó contagium vivum
fluidum («germen viviente soluble») y reintrodujo el término «virus». Beijerinck
mantenía que los virus eran de naturaleza líquida, una teoría más tarde
descartada por Wendell Stanley, que demostró que eran particulados. En ese
mismo año, en 1899, Friedrich Loeffler y Frosch pasaron el agente de la fiebre
aftosa —el aftovirus— por un filtro similar y descartaron la posibilidad de que se
tratara de una toxina debido a la baja concentración, y llegaron a la conclusión
de que el agente se podía multiplicar.
A principios del siglo XX, el bacteriólogo inglés Frederick Twort descubrió los
virus que infectaban bacterias, que actualmente se denominan bacteriófagos, y
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el microbiólogo franco Félix de Herelle describió virus que, cuando se los añadía
a bacterias cultivadas en agar, producían zonas de bacterias muertas. Diluyó con
precisión una suspensión de estos virus y descubrió que las diluciones más altas,
en lugar de matar todas las bacterias, formaban zonas discretas de organismos
muertos. Contando estas zonas, y multiplicándolas por el factor de dilución, De
Herelle pudo calcular el número de virus en dicha zona.
A finales del siglo XIX, los virus se definían en función de su infectividad, su
filtrabilidad y su necesidad de huéspedes vivientes. El virus solo habían sido
cultivados en plantas y animales. En 1906, Ross Granville Harrison inventó un
método para cultivar tejidos en linfa, y, en 1913, E. Steinhardt y colaboradores
utilizaron este método para cultivar virus Vaccinia en fragmentos
de córnea de cobaya. En 1928, H. B. Maitland y M. C. Maitland cultivaron el
mismo virus en suspensiones de riñones picados de gallina. Su método no fue
adoptado ampliamente hasta 1950, cuando se empezó a cultivar poliovirus a
gran escala para la producción de vacunas.
Otro avance se produjo en 1931, cuando el patólogo estadounidense Ernest
William Goodpasture cultivó el virus de la gripe y otros virus en huevos
fertilizados de gallina. En 1949, John Franklin Enders, Thomas
Weller y Frederick Robbins cultivaron virus de la polio en células cultivadas de
embriones humanos, y ésta fue la primera vez que se cultivó un virus sin utilizar
tejidos animales sólidos o huevos. Este trabajo permitió a Jonas Salk crear una
vacuna efectiva contra la polio.
Con la invención de la microscopía electrónica en 1931 por parte de los
ingenieros alemanes Ernst Ruska y Max Knoll, se obtuvieron las primeras
imágenes de virus. En 1935, el bioquímico y virólogo estadounidense Wendell
Stanley examinó el virus del mosaico del tabaco y descubrió que estaba
compuesto principalmente de proteínas. Poco tiempo después, el virus fue
separado en sus partes de proteínas y de ARN. El virus del mosaico del tabaco
fue uno de los primeros en ser cristalizados y, por tanto, la primera estructura
que pudo ser observada en detalle. Las primeras imágenes por difracción de
rayos X del virus cristalizado las obtuvieron Bernal y Fankuchen en 1941.
Basándose en sus imágenes, Rosalind Franklin descubrió la estructura completa
del virus en 1955. El mismo año, Heinz Fraenkel-Conrat y Robley
Williams demostraron que el ARN purificado del virus del mosaico del tabaco y
sus proteínas de envoltura pueden reproducirse por sí solos, formando virus
funcionales, y sugirieron que éste debía de ser el modo en que los virus se
reproducían en las células huéspedes.
La segunda mitad del siglo XX fue la edad dorada del descubrimiento de virus, y
la mayoría de las 2000 especies reconocidas de virus animales, vegetales y
bacterianos se descubrieron durante estos años. En 1957, se descubrieron
el arterivirus equino y la causa de la diarrea vírica bovina (un pestivirus). En
1963 Baruch Blumberg, descubrió el virus de la hepatitis B, y en 1965 Howard
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Temin describió el primer retrovirus. La transcriptasa inversa, enzima clave que
utilizan los retrovirus para convertir su ARN en ADN, fue descrita originalmente
en 1970, de manera independiente por Howard Temin y David Baltimore. En
1983, el equipo de Luc Montagnier del Instituto Pasteur de Francia aisló por
primera vez el retrovirus, actualmente llamado VIH.
2. ORIGEN
Al estudiar el origen de los virus, hay que considerar previamente que los virus
son agentes infecciosos acelulares que infectan células y producen viriones para
difundir sus genes; por lo que en su origen se debe considerar la interacción
entre el virus y su huésped. Igualmente destaca que la mayoría de las proteínas
virales no tienen homólogos en las células modernas, en contradicción con la
visión tradicional de los virus como los «ladrones de genes celulares». Esto
sugiere que los genes virales básicamente tienen su origen durante la
multiplicación de los genomas virales, o provendrían de linajes celulares ahora
extintos (ya que algunas proteínas virales específicas están presentes en virus
que infectan a los miembros de los tres dominios de la vida, lo que sugiere que
los virus son en realidad muy antiguos en la historia de la vida). En particular, los
análisis estructurales de proteínas de la cápside han revelado que al menos dos
tipos de viriones se habrían originado de manera independiente antes
que LUCA (el Último antepasado común universal de la vida celular). Aunque
recientemente se han propuesto varias hipótesis para explicar el origen de los
virus, sigue sin explicarse completamente la aparición de viriones como
mecanismo específico para la difusión de genes.
El auto ensamblaje de los virus dentro de las células igualmente tiene
implicaciones para el estudio del origen de la vida, pues refuerza las hipótesis de
que la vida podría haber comenzado en forma de moléculas orgánicas
autoensamblantes, (ver protobionte).41 A partir de su estructura, igualmente se
ha postulado una hipótesis que sostiene que el núcleo de la célula
eucariota evolucionó a partir de un gran virus de ADN (eucariogénesis viral)
Los avances en la caracterización de los virus a nivel molecular sugieren que los
virus coevolucionan con sus organismos huéspedes, debido a que los virus
son parásitos intracelulares extremos y, por lo tanto, requieren de la
supervivencia del huésped para poder asegurar su propia supervivencia (Es
interesante notar en este punto que cuando un virus se multiplica en su huésped
natural, tiende a no causar una enfermedad en él o causa una enfermedad leve
y limitada en la mayoría de los casos. Varios de los virus conocidos
producen enfermedades graves solo cuando infectan organismos diferentes de
sus huéspedes naturales. Lo anterior sugiere que buena parte de los virus
asociados con la producción de enfermedades son virus que están en proceso
de adaptarse a un nuevo tipo de huésped y que, una vez lograda dicha
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adaptación, la estrategia del virus consistirá en perpetuarse y propagarse sin
afectar al organismo huésped.
Al estudiarlos, se pueden encontrar virus dondequiera que haya organismos
vivos, y probablemente existen desde la aparición de las primeras células; pero
a pesar de ello su origen es incierto, puesto que no fosilizan. Así su origen solo
se puede especular a partir de diferentes técnicas y ensayos de biología
molecular, y/o con disciplinas tales como la paleovirología. Estas técnicas
dependen de la disponibilidad de ADN o ARN vírico antiguo, pero
desgraciadamente la mayoría de los virus que se han preservado y almacenado
en laboratorios tienen menos de 90 años.
Es posible que los virus fueran pequeñas células que parasitaban células
más grandes. A lo largo del tiempo, desaparecieron los genes que no
necesitaban a causa de su parasitismo. Las
bacterias Rickettsia y Chlamydia son células vivientes que, como los virus,
solo pueden reproducirse dentro de células huéspedes. El ejemplo de estas
bacterias parece apoyar esta teoría, pues es probable que su dependencia
del parasitismo haya causado la pérdida de los genes que les permitían
sobrevivir fuera de una célula.
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subvíricos. Los viroides son importantes patógenos de las plantas. No
codifican proteínas, pero interactúan con la célula huésped y la utilizan para
multiplicarse y producir sus proteínas
3. DEFINICIÓN DE VIRUS
4. CARACTERÍSTICAS
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con metabolismo activo, y fuera de ellas se reducen a macromoléculas
inertes.
- El tamaño y forma de los virus son muy variables. Hay
dos grupos estructurales básicos: isométricos, con forma de varilla o
alargados, y virus complejos, con cabeza y cola (como algunos
bacteriófagos). Los virus más pequeños son icosaédricos (polígonos de
20 lados) que miden entre 18 y 20 nanómetros de ancho (1 nanómetro =
1 millonésima parte de 1 milímetro). Los de mayor tamaño son los
alargados; algunos miden varios micrómetros de longitud, pero no suelen
medir más de 100 nanómetros de ancho. Así, los virus más largos tienen
una anchura que está por debajo de los límites de resolución del
microscopio óptico, utilizado para estudiar bacterias y otros
microorganismos.
5. REPLICACIÓN
Los virus que contienen ARN son sistemas replicativos únicos, ya que el ARN se
autoduplica sin la intervención del ADN. En algunos casos, el ARN viral funciona
como ARN mensajero, y se replica de forma indirecta utilizando
el sistema ribosomal y los precursores metabólicos de la célula huésped. En
otros, los virus llevan en la cubierta una enzima dependiente de ARN que dirige
el proceso de síntesis. Otros virus de ARN, los retrovirus, pueden producir una
enzima que sintetiza ADN a partir de ARN. El ADN formado actúa entonces como
material genético viral.
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6. ESTRUCTURA
Los virus más pequeños y simples están constituidos únicamente por ácido
nucleico y proteínas. El ácido nucleico es el genoma viral, ubicado en el interior
de la partícula, y puede ser ADN o ARN. Generalmente está asociado con un
número pequeño de moléculas proteicas que pueden tener actividad enzimática
o cumplir alguna función estabilizadora para el plegamiento del ácido nucleico y
armado de la partícula viral. Este conjunto de genoma y proteínas íntimamente
asociadas es llamado "core", núcleo, nucleoproteína o nucleoide. Este núcleo
central está rodeado por una cubierta proteica, la cápside, que junto con el
genoma constituye la nucleocápside. Las cápsides virales están formadas por
un gran número de subunidades polipeptídicas que se ensamblan adoptando
una simetría de tipo helicoidal (nucleocápside en forma de bastón) o icosaédrica
(partículas casi esféricas). En algunos virus más complejos, por fuera de la
cápside se encuentra otra cubierta, la envoltura, que es una estructura
membranosa constituida por lípidos y glicoproteínas. Dicha cubierta viral puede
ser considerada una cubierta protectora adicional.
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es incompleta, de manera que el 15-50% de la molécula es monocatenaria; la
otra cadena (L, larga) presenta ruptura en un único punto de la molécula y
además tiene una proteína unida covalentemente en el extremo 5`.
Los ARN de los virus animales son en su gran mayoría de cadena simple,
siendo Reoviridae y Birnaviridae las únicas familias que presentan como
genoma ARN bicatenario. En algunos grupos de virus, el ARN genómico está
segmentado en varios fragmentos, cuyo número es característico de cada
familia.
Cápsides
Hay dos tipos básicos de estructura que pueden presentar las cápsides
virales: simetríaicosaédrica, observándose el virión al microscopio de forma
aproximadamente esférica, o simetría helicoidal, resultandos nucleocápsides
filamentosas tubulares pero que pueden estar encerradas dentro de una
envoltura que confiere a la partícula forma esférica o de bastón.
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Simetría icosaédrica: El icosaedro es un poliedro de 20 caras triangulares equiláteras con
12 vértices. Presenta simetría rotacional 5.3.2, por lo que tiene 6 ejes de simetría quíntuple
que pasan a través de pares de vértices opuestos; 10 ejes de simetría triple que pasan a
través del centro de las caras, y 15 ejes de simetría binaria, a través de los puntos medios
de las aristas.
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Envolturas
La envoltura de un virus es una membrana constituida por una doble capa lipídica
asociada a glicoproteínas que pueden proyectarse en forma de espículas desde
la superficie de la partícula viral hacia el exterior.
Las glicoproteínas virales que forman las espículas son proteínas integrales de
membrana que atraviesan la bicapa de lípidos presentando tres dominios
topológicamente diferenciables: 1) un gran dominio hidrofílico hacia el exterior
de la membrana; 2) un pequeño dominio hidrofóbico formado por 20-27
aminoácidos que atraviesa la capa lipídica y ancla la glicoproteína a la
membrana; 3) un pequeño dominio hidrofílico hacia el interior de la partícula viral.
Este último dominio interactúa con las proteínas de la nucleocápside, ya sea
directamente o a través de una proteína viral no glicosilada denominada M (de
matriz), que se encuentra en algunos virus animales por debajo de la bicapa.
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7. PROPIEDADES
Polio = 28 nm
8. PROPAGACIÓN
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9. CLASIFICACIÓN DE LOS VIRUS
Se han clasificado
basándose en
características diversas:
•en función de los hospedadores
Las familias de virus que pueden infectar: animales,
terminan en -viridae. Ej. plantas, bacterias.
Poxviridae. •presencia de transcriptasa
reversa
•en función del tipo de ácido
nucleico de los viriones: Sistema
de clasificación de Baltimore.
VIRUS DESNUDOS
Mayor estabilidad
en el medio
ambiente a: Tª, Pueden sobrevivir
ácidos, en el intestino
detergentes, de-
secación.
No necesitan
mantenerse
húmedos
(transmisión a
través de fómites,
manos, polvo,
pequeñas gotas).
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VIRUS ENVUELTOS
Menor estabilidad en el
medio ambiente a: Tª, á-
cidos, detergentes, dese-
cación.
Necesitan
mantenerse húmedos
Pueden no sobrevivir (transmisión a través
en el tracto de fluidos corpora-
gastrointestinal les, gotas
respiratorias, sangre
o tejidos).
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GÓMEZ, Jaime (2013). ¨La Ingeniería Genética o Tecnología del
DNA¨
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BROOK, D. Thomas, (1978). ¨ESTUDIO DE LOS VIRUS¨
Los virus son considerados vivos por los genetistas, pues para
estos el ácido nucleico es la biomolécula más importante de la vida;
los fisiólogos no están de acuerdo con esto y alegan que no tienen
metabolismo y no se multiplican por sí solos. Este mismo autor, en
el 2003 (Fig. 2), se refiere a que: Todos los organismos son
estructuras altamente organizadas que muestran alguna forma de
metabolismo, es decir, las células toman sustancias del
medioambiente y las transforman, conservan parte de la energía
de dichas sustancias, de modo tal que las células la utilizan y,
luego, eliminan los productos de desecho. (Página 56 – 89).
IV. CONCLUSIONES
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V. BIBLIGRAFÍA
file:///C:/Users/karen/Downloads/1441-4437-1-PB.pdf
https://quimicoclinico.wordpress.com/2008/06/01/introduccion-a-
los-virus-biologia-y-metodologia-para-su-dx/
http://www.inecol.mx/inecol/index.php/es/2013-06-05-10-34-
10/17-ciencia-hoy/436-que-son-los-virus-y-como-funcionan
http://www.facmed.unam.mx/deptos/microbiologia/pdf/Virologia_2
016_2017.pdf
http://www.monografias.com/trabajos5/virus/virus.shtml#intro
http://www.biologia.edu.ar/viruslocal/estructurayclasificacion.htm
http://www.inecol.mx/inecol/index.php/es/2013-06-05-10-34-
10/17-ciencia-hoy/436-que-son-los-virus-y-como-funcionan
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