EFRAIN ASENCIO CRUZ

31. Calcular ΔHo de la reacción:

(𝑔) + 2 𝐻2 → 𝐶𝐻3 𝑂𝐻(𝑙)
Datos:

2C(grafito)+O2(g) →2CO(g)+52.8Kcal
C(grafito) + O2(g) → CO2(g) +94.0kcal;
2CH3OH(l) + 3O2(g) →2CO2(g) + 4H2O(l) + 347.4 kcal;
2H2(g) + O2(g) → 2H2O(l) + 136.6 kcal
Solución
2CO(g) → 2C(grafito)+O2(g) -52.8 kcal
2C(grafito) + 2O2(g) → 2CO2(g) 2(+94.0 kcal)
2CO2(g) H2O+ 2CH3OH(l) + 3O2(g) -347.4 kcal
4H2(g) + 2O2(g) →4H2O(l) 2 (+ 136.6 kcal)
2CO(g) + 4H2 →𝐶𝐻3 𝑂𝐻(𝑙) o =
ΔH +61kcal

32.Determinar la variación de entalpía de la reacción (no ajustada):

N2H4(l) + H2O2(l) → N2(g) + H2O(l)
a partir de los calores de formación del agua y del agua oxigenada y
N2H4(l) + O2(g) → N2(g) + 2H2O(l) ∆H= -622,2 kJ
 32. El tetracloruro de carbono es un disolvente comercial que se prepara mediante la
reacción (sin ajustar):
CS2(l) + Cl2(g) →CCl4(l) + S2Cl2(l).
Determinar la entalpía de esta reacción utilizando los datos que se dan a continuación:
CS2(l) + 3 O2(g) CO2(g) + 2 SO2(g) ∆H= -1077 kJ;
2 S(s) + Cl2(g) S → 2Cl2(l) ∆H= -58,2 kJ;
C(s) + 2Cl2(g) → CCl4(l) ∆H= -135,4 kJ
S(s) + O2(g) → SO2(g) ∆H= -296,8 kJ;
SO2(g) + Cl2(g) → SO2Cl2(l) ∆H= +97,3 kj
C(s) + O2(g) → CO2(g) ∆H= -393,5 kJ
CCl4(l) + O2(g) → COCl2(g) + Cl2O(g) ∆H= -5,2 Kj

SOLUCION:

Ordenando las ecuaciones :

CS2(l) + 3 O2(g) → CO2(g) + 2 SO2(g) ∆H= -1077 kJ;
2 S(s) + Cl2(g) → S2Cl2(l) ∆H= -58,2 kJ;
C(s) + 2Cl2(g) → CCl4(l) ∆H= -135,4 kJ
SO2(g) → S(s) + O2(g) ∆H= +296,8 kJ;
SO2(g) + Cl2(g) → SO2Cl2(l) ∆H= +97,3 kJ
CO2(g) → C(s) + O2(g) ∆H= +393,5 kJ
COCl2(g) + Cl2O(g) → CCl4(l) + O2(g) ∆H= +5,2 kJ
CS2(l) +3 Cl2(g) + Cl2(g)+ COCl2(g) + Cl2O(g) + S(s) CCl4(l) + S2Cl2(l)+ CCl4(l)+ SO2Cl2(l)
∆H= -477.8 KJ
CCl4(l) + O2(g) → COCl2(g) + Cl2O(g) ∆H= -5,2 kJ
SO2Cl2(l) → SO2(g) + Cl2(g) ∆H= -97,3 kJ
SO2(g) → S(s) + O2(g) ∆H= +296,8 kJ

CS2(l) + 3Cl2(g) → CCl4(l) + S2Cl2(l). ∆H= -283.5 Kj

 34.La reacción de descomposición del clorato potásico [también llamado trioxoclorato (V) de
potasio] para dar cloruro potásico y oxigeno tiene una entalpía estándar de –22,3 kJ por mol
de clorato potásico. Conociendo también la entalpía estándar de formación del cloruro
potásico, que es de –436 kJ/mol, calcule la entalpía estándar de formación del clorato potásico.
Interprete el signo de la entalpía calculada. (Nota: escriba todas las reacciones implicadas).
∆H°f KCl=-436 KJ/mol

K(s)+1/2 Cl2(g) +3/2 O2 (g) KClO3

Entonces:

1) KClO3 KCl + 3/2 O2 ∆H = - 22,3 Kj.

2) K (s) + ½ Cl2 (g) KCl ∆H = - 436 Kj.

Operamos :

KCl + 3/2 O2 KClO3 ∆H = 22,3 KJ. K

(s) + ½ Cl2 KCl ∆H = - 436 KJ.K

K(s) + ½ Cl2 + 3/2 O2 KClO3

∆H = 22,3 + ( -436) = - 413,7KJ

35.Las plantas verdes sintetizan glucosa mediante la reacción de fotosíntesis siguiente:

6 CO2 (g) + 6 H2O (l) → C6H12O6 (s) + 6 O2 (g); ΔHº = 2813 kJ/mol
a. Calcule la entalpía de formación de la glucosa, justificando si la reacción es endotérmica o
exotérmica.
b. Halle la energía necesaria para obtener 5 g de glucosa.
Datos: ΔHºf (CO2) = -393,5kJ/mol; ΔHºf (H2O) = -285,5 kJ/mol. Masas atómicas:
C = 12; H = 1.
Solución:
6CO2(g) +6H2O(l) = C6H12O6(g) + 6 O2(g) ΔH°=2813KJ/mol
A B C D
C(s) +O2(g) =CO2(g) ΔH°=-393.5KJ/mol
E D A
H2(s) + ½ O2(g) = H2O(l) ΔH°=-285.5KJ/mol
F D B

6A + 6B = C + 6D ΔH°=2813
6( E + D = A ) ΔH°=6(-393.5)
6(F + ½ E = B ) ΔH°=6(-285.5)

6F + 6E 3 D = C ΔH°=-1261KJ/moL

ES LA ENTALPIA NORMAL de la formación de la glucosa Δh°(C6H12O6)=-1261KJ/MOL

C6H12O6(g)
1mol=180g 2813KJ/mol
5g X

X=78.14 KJ/mol ES LA ENERGIA

36.Cuando se quema un mol de naftaleno (C8H10) sólido en oxígeno gaseoso a volumen

constante y 25º C se obtiene que el calor desprendido es –4715kJ. Calcular ΔH para esta
reacción (R=8,31 J/mol.K).
 37.El etano puede obtenerse por hidrogenación del eteno a partir de la
reacción:
CH2=CH2 (g) + H2 (g) ↔ CH3-CH3 (g) ΔHº = -137 kJ/mol
a. Calcule la energía de enlace C=C teniendo en cuenta que las energías de
los enlaces C-C, H-H y C-H son respectivamente 346, 391 y 413 kJ/mol.
Enlaces rotos C-H 4*(413)

H-H 1*(391)

Total = 2043 kJ/mol Enlaces formados

C-H 6*391 C-C 346.391

Total = 2692.391-137=X+2043-2692.391

X=512.391 kJ/mol

b. Razone cuáles serían las condiciones de presión y temperatura más

adecuadas para obtener un elevado rendimiento en la producción de
etano.
38.Los calores de combustión del metano y butano son 890 kJ/mol y 2876
kJ/mol respectivamente.
a. Cuando se utilizan como combustibles, ¿cuál generaría más calor para
la misma masa de gas, el metano o el butano? ¿Cuál generaría más
calor para el mismo volumen de gas?
b. Calcule la diferencia de calor desprendido al quemar 10 g de cada uno
de estos gases, así como la diferencia al quemar 10 litros de cada uno
(medidos a 0ºC y 1 atm).
(Datos: Masas atómicas: C=12; H=1)
SOLUCION :

a)Cuando se utiliza como combustible ¿Cual generaría más calor para la misma masa
de gas, el metano o el bu-tano? ¿Cual generaría más calor para el mismo volumen de
gas?

𝑙 =55.625KJ/g

.1mol =49.586KJ/g

El que genera mas calor es la misma masa el metano con 55.625KJ/g para un mismo
volumen

𝑙 =39,732KJ/L
 𝑙 = 128.39KJ/L

El que genera más calor en estas condiciones es el butano con 128.39 KJ/L

b) Calcule la diferencia de calor desprendido al quemar 10 gr. de cada uno de estos

gases, así como la diferencia al quemar 10 litros de cada uno (Medidos a 0ºC y 1
atm)

Se tiene que de los datos anteriores de masa lo siguiente:

55.625 KJ/g .10 g = 556.25 KJ
49.586 KJ/g .10 g = 495.86 KJ
La diferencia es 556.25-495.86 = 60.39kj

Al quemar 10 L de cada sustancia:

39.732 KJ/L .10 L =397.32 KJ

128.39 KJ/L . 10 L = 1283.9 KJ

Se tiene la diferencia 1283.9 -397.32 =886.58 KJ

 39.Utilizando los datos siguientes:
 Entalpía estándar de sublimación del C(s) = 717 kJ/mol
 Entalpía estándar de formación del CH4(g) = -75 kJ/mol
 Energía media de enlace H-H = 439 kJ/mol
a. Obtener el valor de la variación de entalpía de la reacción:
C(g) + 2H2(g) → CH4 (g)
y justificar si es exotérmica o endotérmica.
Estimar el valor de la energía media de enlace C-H.
dos reacciones :
C(s) → C(g) H1°= 717
KJ/mol
C(s) + 2H2 (g) → CH4 (g) H2°=-75
KJ/mol ∆H° = - H1° + H2 = -717 – 75 = -792
KJ

b). CH4 (g) → C(g) + 4H(g)

C(g) + 2H(g) → CH4(g) ∆H°=-792 KJ

H° = ∑ E . enlaces rotos - ∑ E. enlaces formados

Enlaces rotos: Enlaces

formados : 2 H-H 4 C-H
-792 = 2(E H-H)-4(E C-
H) E C-H =416KJ/mol