UNIVERSIDAD NACIONAL DE

SAN CRISTÓBAL DE
HUAMANGA
FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA Y METALURGIA

DEPARTAMENTO ACADÉMICO DE INGENIERÍA QUÍMICA

ESCUELA DE FORMACIÓN PROFESIONAL DE INGENIERÍA
QUÍMICA

ASIGNATURA: IQ-444 (TRANSFERENCIA DE MASA I)

PRACTICA Nº 08
“ABSORCION DE GASES”
PROFESOR DE TEORÍA: Ing. ARIAS JARA, Alfredo
PROFESORA DE PRÁCTICA: Ing. ZEGARRA VILA, Anna E.

ALUMNOS:
 FLORES HUILLCA, Pando
 PERES PALOMINO, Remigio Munner
 PEREZ DURAND, Mónica

DÍA DE PRÁCTICA: viernes HORA: 7:00 am – 10:00 am

FECHA DE EJECUCIÓN: 01/12/2017 FECHA DE ENTREGA: 22/12/2017

AYACUCHO - PERÚ
2017
 “ABSORCIÓN DE GASES”
I. OBJETIVOS:

 Operación de columnas de absorción, con platos perforados.

 Evaluar la absorción Isotérmica del amoniaco hacia una corriente de agua
líquida.
 Determinación del número de paltos de la columna de absorción.

II. FUNDAMENTO TEÓRICO:

La absorción de gases es la solubilización selectiva de por lo menos un gas (vapor) desde una
mezcla gaseosa sobre un agente de separación es estado líquido. Su paso inverso se
denomina como desorción o desabsorción.

Los equipos apropiados que permiten realizar la absorción de gases son las columnas de
absorción, generalmente operadas por flujo en contracorriente entre la mezcla gas que
asciende y el solvente líquido que desciende. Las columnas pueden disponer rellenos o platos
de contacto.

La relación de equilibrio establecida para un gas que se absorbe sobre un determinado líquido,
a cierta temperatura, queda definida por la ley de Henry, de uso común para absorciones
relativamente diluidas, definida por la expresión:

PA
HA  (01)
xA
Donde:
PA Presión parcial del gas A en la fase gaseosa [atm]
xA Fracción molar del gas A disuelto en la fase líquida
HA Constante de Henry [atm] = [atm/f.molar]

Para el caso de la absorción del amoníaco en agua, se tiene la siguiente relación de la

constante de Henry [atm] en función a la temperatura [ºC]:

  4125,6 
H A  9,22 x105 Exp  (02)
 T  273,15 

La resolución del balance de materia y la determinación del número de platos ideales en el

equipo, requiere previamente construir el diagrama de relación composicional de equilibrio o la
curva de absorción isotérmica. La relación de composición molar en la fase líquida y gaseosa
respectivamente son:
x 
X 
1 x
y  (03)
Y 
1 y 

Para el caso de la absorción del amoniaco en agua, se debe preparar el diagrama o curva de
absorción a la temperatura estudiada en el laboratorio: X vs. Y, definida por la Ec. (03) basado
en la constante de Henry de la Ec. (02), de presentación similar a la siguiente figura:
 CURVA DE ABSORCION ISOTERMICA
0.12

0.10
Modelo de diagrama de absorción, sobre
Y (moles soluto/moles gas portante)

0.08
la cual se traza la línea de operación del
absorbedor para determinar el número
de platos ideales.
0.06

0.04

0.02

0.00
0.00 0.01 0.02 0.03 0.04 0.05 0.06 0.07 0.08 0.09
X (moles soluto/moles líquido portante)

En el siguiente esquema se presenta la columna de absorción utilizada para los propósitos de

la práctica de absorción de amoniaco:

Consideraciones operativas:
L1, X1  Absorción Isotérmica (T = Cte.)
Suministro  Presión de operación en la columna,
G2, Y2 de Agua presión local (P = 548 mmHg)
 Conducta del gas (aire y amoniaco)
aproximado a la conducta de los gases
ideales
 Agua suministrado a la columna: libre de
amoniaco (x1 = 0,0)
 Solución acuosa amoniacal no muy
concentrada (Puede usarse la constante de
G1, Y1 Suministro Henry)
de Aire  Absorción monocomponencial, sólo del
amoniaco
Suministro de
Amoníaco  Proceso de humidificación del aire por la
L2, X2 evaporación del agua de nivel despreciable

Donde:
L : Flujo molar de líquido
G : Flujo molar de gas
X : Relación molar de soluto (amoniaco) por unidad molar de líquido
portante
Y : Relación molar de soluto (amoniaco) por unidad molar de gas portante

Balance de Materia:

Global : L1 + G1 = L2 +G2 (04)

Líquido portante : Lp = L1(1 - x1) = L2(1 – x2) (05)
Gas portante : Gp = G1(1 – y1) = G2(1 – y2) (06)

Amoníaco : L1x1 + G1y1 = L2x2 + G2y2 (07)

LpX1 +GpY1 = LpX2 + GpY2 (08)

Donde, Gp es el gas portante libre de soluto; mientras que, Lp es el líquido portante libre de
soluto, que circulan por la columna. Normalmente se desprecia el nivel de absorción del gas
portante en el líquido así como la evaporación del líquido hacia el gas.
 La calibración de los rotámetros usados, para la carga de materiales hacia el absorbedor es:

1) Suministro de agua líquida: rotámetro de escala relativa de 0 a 100 : Erot

Qagua = 0,557 Erot + 2,3991 [L/h] (09)

2) Suministro de aire: rotámetro de escala relativa de 0 a 100 : Erot

Qaire = 0,0123 (Erot)3 – 2,2307 (Erot)2 + 194,28 (Erot) + 383,46 [L/h] (10)

3) Suministro de amoniaco: rotámetro de escala definida, directo en L/h (con

aproximación a las condiciones de operación en el laboratorio).

Procedimiento para la solución gráfica de problemas de absorción

1. Graficar los datos de equilibrio Y vs X (asegurarse de convertir las fracciones

molares a razones molares)

2. Los valores de Xo, YN+1 (concentraciones de entrada del soluto o valores similares),
y L/G (razones de flujo) son usualmente dados. Un punto sobre la línea de
operación está representado por las corrientes de paso: (Xo, Y1). Y1 es el valor
deseado de salida. Usando este punto y una pendiente de L/G, graficar la línea de
operación.

3. Comenzar a trazar las etapas de la manera usual, comenzando en la etapa 1.

III. DATOS OBTENIDOS EN EL LABORATORIO:

rotámetro Amoniaco
Q= 25 aire Q= 300 L/h

titulante: acido sulfúrico

Platos A(H2SO4)(ml) B(H2SO4)(ml) promedio A Y B

1 0,15 0,05 0,1
2 0,8 0,1 0,45
3 1 0,9 0,95
4 2,2 4 3,1
5 17,2 17,7 17,45
6 55,4 55,4 55,4

IV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL REALIZADO EN EL

LABORATORIO:

Procedimiento:
 Efectuamos las instalaciones pertinentes de la columna de absorción (según
esquema), tales como rotámetros, suministros de agua, aire comprimido y
amoniaco, evitar fugas.
  Inyectamos agua líquida y aire comprimido hacia la columna, lograr la
estabilización operativa de los platos por el nivel de borboteo desarrollado sobre
cada uno de ellos. Reportar la temperatura y los respectivos caudales.
 Abrimos la válvula de del balón de gas amoniaco e inyectar hacia la columna a
un caudal de unos 300 a 400L/h, registrando en el respectivo rotámetro, esperar
la estabilización de la columna unos 3 minutos.
 Recogemos las muestras de líquido procedentes de cada plato sobre los
frasquitos portamuestras codificados y cerrados herméticamente (repetir la toma
de muestra, para la evaluación por duplicado).
 Concluimos las tomas de muestras cerrar la inyección de amoniaco, luego de
unos minutos suspender el flujo de aire y agua hacia la columna.
 Procedemos al análisis de las muestras líquidas.

Análisis de muestras:
 Cada una de las muestras líquidas se somete a la valoración por titulación, con la
finalidad de determinar la concentración molar del amoniaco para lo cual se
recomienda:
 Medimos unos 10 mL de la muestra líquida, utilizando una probeta pequeña
(evite usar pipetas, ya que la succión provoca la deserción del amoniaco y por
ende la alteración del resultado).
 Vertimos la muestra sobre un matraz, añadir inmediatamente unos 30ml de agua
destilad, unas dos gotas de indicador de fenoftaleína y agitar bien.
 Procedimos a la titulación con ácido clorhídrico (previamente valorada y
cargada en la bureta). Registrar el volumen del gasto de titulante en el punto de
viraje del color de la solución.
 Repetimos la valoración en cada muestra codificada.

Determinamos la fracción molar del amoniaco en cada muestra líquida, a partir de

su respectiva concentración determinada por titulación: CA [mol/L]. Para soluciones
acuosas y diluidas de amoniaco, se puede usar la siguiente expresión de conversión.
x = 0.018CA

V. CALCULOS Y RESULTADOS EXPERIMENTALES:

 Para una temperatura del 15.4ºC, la constante de Henry es:

� 4125.6 �
H A  9.22 �105 Exp � �
�T  273.15 �
� 4125.6 �
H A  9.22 �105 Exp � �
� 15.4  273.15 �
H A  0.569273 atm fraccio nmolar

 Hallando la curva isotérmica de absorción.

P  0.7211 atm
PA  y A P
Reemplazando en la ley de Henry:
 PA H
HA  � y A  A xA
xA P
Obteniéndose:
0.5693
yA  xA
0.7211

Hallando yA para un rango de datos de xA, se obtiene:

xA yA X Y
0 0.00000 0.0000 0.00000
0.01 0.00789 0.0101 0.00796
0.02 0.01579 0.0204 0.01604
0.03 0.02368 0.0309 0.02426
0.04 0.03158 0.0417 0.03261
0.05 0.03947 0.0526 0.04109
0.06 0.04737 0.0638 0.04972
0.07 0.05526 0.0753 0.05849
0.08 0.06316 0.0870 0.06741
0.09 0.07105 0.0989 0.07648
0.1 0.07895 0.1111 0.08571

Donde:
x
X
1 x
y
Y
1 y
Finalmente graficando Y Vs X:

 Los volúmenes de HCl gastados en la titulación de la solución amoniacal fueron:

 Platos A(H2SO4)(ml) B(H2SO4)(ml) promedio A Y B (ml)
1 0,15 0,05 0,1
2 0,8 0,1 0,45
3 1 0,9 0,95
4 2,2 4 3,1
5 17,2 17,7 17,45
6 55,4 55,4 55,4

Calculando las fracciones molares del amoniaco en cada plato:

** Se calcula la concentración de amoniaco mediante la siguiente ecuación:

** Se calcula la fracción molar del amoniaco mediante la siguiente expresión:

x  0.018C NH 3
** Resumen de datos procesados:

 Cálculo de L1:

Lp  L1 ( 1  x1 ) � Lp  L1

 Calculo de G1:
 QNH 3  300 L h

GNH 3 
P �QNH3 

( 0.7211 atm ) ( 300 L h )  9.1373 mol h
R �T ( 0.082 L.atm mol ) ( 15.4  273.15)
GNH 3  0.0091373 kmol h

Asumiendo: la absorción de amoniaco por parte del agua al 99%, entonces:

 Calculo de L2:

 Calculo de G2:
 Calculo del número de platos ideales.
Los puntos necesarios para trazar la recta operativa de absorción son:
Primer Punto Segundo Punto
X1 Y2 X2 Y1
0.0 0.0007428 0.0074436 0.07786

En la gráfica se puede apreciar que hay alrededor de 3 paltos ideales.

� N �3
Determinamos el flujo mínimo de líquido portante (relación mínima de
líquido/gas) y el factor de operación experimental.

Factor de operación es:

 VI. CONCLUSIONES:

 La concentración de amoniaco en el primer plato es muy bajo comparado con la

concentración en el sexto plato, esto debido a que el agua liquida a medida pase
por cada plato va enriqueciéndose de amoniaco debido al contacto con el gas
portante.
 La constante de Henry para la absorción del amoniaco en agua líquida es
H A  0.569273 atm fraccio nmolar , la cual varía con la temperatura en la que se
encuentra el sistema.
 El número de platos ideales de la columna calculado es 3.
 Se realizó la curva de absorción isotérmica, comprobando que la ley de Henry es
aplicable solo para concentraciones muy diluidas de gases en líquidos.
 Se asume un 99% de absorción del total de amoniaco alimentado en el gas
portante, debido a que en el balance de materia G2 es negativo.

VII. CUESTIONARIO:

 Representamos el esquema del equipo de absorción.

VIII. BIBLIOGRAFÍA:

 GEANKOPLIS, Christie. “Procesos de transporte y Operaciones Unitarias”.

Tercera edición. Edit. Continental. México 1998. Pág. Consultadas: 712 - 716.
 TREYBAL, Robert E. “Operaciones de transferencia de masa”. Segunda
edición. Edit. Mc Graw Hill. México 1998. Pág. Consultada: 406 - 408.
 http://www.virtual.unal.edu.co/cursos/sedes/manizales/4090006/docs_curso/page
s/lab_2.htm.