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INTRODUCCION.
El cobre (del latín cuprum, y éste del griego kypros), cuyo símbolo es Cu, es el elemento
químico de número atómico 29. Se trata de un metal de transición de color cobrizo
(rojizo) y brillo metálico que, junto con la plata y el oro, forma parte de la llamada familia
del cobre, se caracteriza por ser uno de los mejores conductores de electricidad (el
segundo después de la plata). Gracias a su alta conductividad eléctrica, ductilidad y
maleabilidad, se ha convertido en el material más utilizado para fabricar cables eléctricos
y otros componentes eléctricos y electrónicos.
El cobre forma parte de una cantidad muy elevada de aleaciones que generalmente
presentan mejores propiedades mecánicas, aunque tienen una conductividad eléctrica
menor. Las más importantes son conocidas con el nombre de bronces y latones. Por otra
parte, el cobre es un metal duradero porque se puede reciclar un número casi ilimitado
de veces sin que pierda sus propiedades mecánicas.
Fue uno de los primeros metales en ser utilizado por el ser humano en la prehistoria. El
cobre y su aleación con el estaño, el bronce, adquirieron tanta importancia que los
historiadores han llamado Edad del Cobre y Edad del Bronce a dos periodos de la
antigüedad. Aunque su uso pierde importancia relativa con el desarrollo de la siderurgia,
el cobre y sus aleaciones siguieron siendo empleados para hacer objetos tan diversos
como monedas, campanas y Cañones.
El cobre es el tercer metal más utilizado en el mundo, por detrás del hierro y el aluminio.
La producción mundial de cobre refinado se estimé en 15,8 Mt en el 2006, con un déficit
de 10,7 % frente a la demanda mundial proyectada de 17,7 Mt. Los porfidos cupríferos
constituyen la principal fuente de extracción de cobre en el mundo.
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JUSTIFICACION
La falta de conocimiento de las propiedades físicas, químicas del cobre, tener los
conocimientos necesarios para poder encontrarlo en la naturaleza para realizar su
explotación y posteriormente su obtención.
OBJETIVOS
OBJETIVO GENERAL
OBJETIVOS ESPECIFICOS
FUNDAMENTO TEORICO
ESTADO NATURAL
El cobre (del latín cuprum, y éste del griego kypros),5 cuyo símbolo es Cu, es el elemento
químico de número atómico 29. Se trata de un metal de transición de
color cobrizo (rojizo) y brillo metálico que, junto con la plata y el oro, forma parte de la
llamada familia del cobre, se caracteriza por ser uno de los mejores conductores de
electricidad (el segundo después de la plata).
El cobre en estado nativo que ha existido junto con nuestro planeta por millones de años.
A continuación se presentan los minerales del cobre.
ESTADO ELECTRONICO
La conductividad eléctrica del cobre puro fue adoptada por la Comisión Electrotécnica
Internacional en 1913 como la referencia estándar para esta magnitud, estableciendo
el International Annealed Copper Standard (Estándar Internacional del Cobre Recocido) o
IACS. Según esta definición, la conductividad del cobre recocido medida a 20 °C es igual
a 5,80 × 107 S/m. A este valor de conductividad se le asigna un índice 100 % IACS y la
conductividad del resto de los materiales se expresa en porcentaje de IACS. La mayoría
de los metales tienen valores de conductividad inferiores a 100 % IACS pero existen
excepciones como la plata o los cobres especiales de muy alta conductividad designados
C-103 y C-110.
PROPIEDADES ATOMICAS
CONFIGURACION ELETRONICA
COBRE
1s22s22p63s23p63d104s1
PROPIEDADES FISICAS
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capacidad de horno. Por estas razones, hoy en día se recurre al aislamiento de los
minerales de cobre en forma de un concentrado. El método más efectivo de
concentración es la concentración por flotación, que requiere un proceso previo de
trituración y molienda.
Los principios en los que se basa el proceso de flotación son los siguientes:
Los minerales sulfurados normalmente se humedecen por el agua, pero pueden ser
acondicionados con reactivos que los volverán repelentes al agua.
Esta hidrofobicidad puede ser creada en minerales específicos dentro de una pulpa
agua - mena.
Los choques entre las burbujas de aire y los minerales que se han hecho hidrofóbicos
conducirán a la unión entre las burbujas y dichos minerales
Las partículas de mineral no acondicionadas no se unirán a las burbujas de aire.
Con todo esto conseguimos que los minerales de cobre se adhieran a las burbujas de
aire con las cuales se van a elevar hasta la superficie de la celda de flotación. El resto
de minerales (ganga) se quedan atrás y abandonan la celda a través de un sistema de
descarga.
Los reactivos que se utilizan para crear las superficies hidrofóbicas consisten en
moléculas heteropolares, es decir, moléculas que tienen un extremo polar cargado y
un extremo no polar (hidrocarburo). Estos reactivos tienen normalmente un grupo
portador de azufre en su extremo polar, el cual enlaza a los minerales de sulfuro pero
ignora las superficies de los óxidos. Lo reactivos de sulfuro más conocidos son los
xantatos de sodio y potasio, pero también se usan otras moléculas portadoras de
azufre como tionocarbonatos, ditiofosfatos y tiocarbanilida.
Tostación
La tostación es una oxidación parcial de los concentrados de sulfuro de cobre con aire
y la eliminación parcial del sulfuro en forma de SO2. Los objetivos de la tostación son
dos:
2 Cu2S + 3 O2 → 2 Cu2O + 2 SO2
2 ZnS + 3 O2 → 2 ZnO + 2 SO2
Utilizar el calor de la tostación para secar y calentar la carga antes de ser introducida
al horno de fundición.
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Aumentar la concentración de cobre en el producto de fundición, es decir, en la mata
líquida.
La tostación se lleva a cabo entre 500 y 700ºC, dentro de los tostadores tipo hogar o
de lecho fluidificados, bajo condiciones bien controladas. El producto de la tostación es
una mezcla de sulfuros, sulfatos y óxidos, cuya composición puede variarse mediante
el control de la temperatura del proceso de tostación y la relación aire - concentrado.
Fusión de mata
El objetivo de la fundición de mata es formar dos fases líquidas inmiscibles: una fase
líquida de sulfuro (mata) que contiene todo el cobre de la carga y una fase líquida de
escoria sin cobre. La mata tiene un contenido en cobre de entre un 35 a un 65%. La
escoria fundida se desecha directamente o después de una etapa de recuperación de
cobre. La gran desventaja de este método es la contaminación de la atmósfera con el
gas SO2.
La fusión de mata se lleva a cabo al fundir la carga total del horno a una temperatura
aproximada de 1200ºC, normalmente con fundentes de sílice y carbonato de calcio.
Hoy en día la fundición se realiza de forma mayoritaria en hornos de reverbero aunque
todavía se utilizan altos hornos y hornos eléctricos.
La mata fundida resultante del proceso de fundición contiene cobre, hierro y azufre
como componentes principales y hasta un 3% de oxígeno disuelto. Además, contiene
cantidades menores de metales como As, Sb, Bi, Pb, Ni y metales preciosos.
Para eliminar el hierro, el azufre y otras impurezas, se pasa la mata por un convertidor
cilíndrico Pierce -Smith, revestido con refractario básico. En este convertidor se
produce la oxidación de la mata con oxígeno a una temperatura de 1200ºC. Al final del
proceso se obtiene un cobre metálico líquido no refinado con una pureza de entre un
98.5 a un 99.5%, denominado cobre blíster. Además de éste, también se produce la
escoria y grandes volúmenes de gases calientes que contienen entre un 5 a un 15%
de SO2. Las reacciones que se llevan a cabo son:
2FeS + 3O2 + SiO2 → 2FeO.SiO2 + 2SO2
Aire Fundente Escoria
2Cu2S + 3O2 → 2Cu2O + 2SO2 Cu2S + O2 → 2Cu + SO2
Cu2S + 2Cu2O → 6Cu + SO2 Aire Cobre Blister
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Afino electrolítico
Más del 80% de la producción de cobre se afina por electrolisis para obtener un cobre
con una elevada conductividad eléctrica, separándose las impurezas, recuperándose
las más valiosas como los metales preciosos.
Las reacciones del proceso de afino son:
Ánodo: Cu ↔ Cu2 + 2e- �º = −0.337 �
Cátodo: Cu2 + 2e− ↔ Cu �º = +0.337 �
Se producen otras reacciones de oxidación y reducción parciales interviniendo el
catión 𝐶�+ , como por ejemplo:
2Cu + 2H + ½ O2 ↔ 2Cu2 + H2O (oxidación del aire)
Que produciría un incremento de iones de cobre (II) en el electrolito. El potencial
teórico de cuba sería muy cercano a 0V, pero los diferentes sobrepotenciales hacen
que el potencial final sea de 0.24V. Los rendimientos de corriente son del orden del
95%, el electrolito contiene aproximadamente 50 g/l de cobre. De los metales que
acompañan al cobre los más nobles se depositan en los lodos anódicos, evitándose la
contaminación con la plata por adición de cloruros, el azufre, el selenio y el teluro
acaban en los lodos anódicos. El plomo y el estaño también acaban en los lodos
porque no son insolubles en medio sulfato. Los metales que entran en competencia en
la reducción son el arsénico, antimonio, bismuto, níquel, cobalto y hierro, que se
acumulan en la disolución y llegado a un cierto límite coprecipitan e impurifican el
cobre (necesidad de purificar el electrolito, por control de pH o con aditivos, o hacer
electrolisis del licor impuro hasta agotamiento, generando al principio el cátodo
comercial y el cátodo impuro al final). Los cátodos de cobre deben alcanzar una
pureza mínima del 99.99% en Cu, que es la calidad eléctrica
El cobre puede ser considerado como metal noble, después del platino, el oro y la plata.
Por lo tanto, resistente a los agentes atmosféricos y muchos agentes químicos.
Aunque el cobre no desplaza al hidrógeno de los ácidos, se disuelve rápidamente en
ácidos oxidantes tales como ácido nítrico, o en soluciones acidas que contienen agentes
oxidantes, como son las soluciones de ácido sulfúrico, que tiene sulfato férrico.
Cu + 4 HNO3 → Cu(NO3)2 + 2 NO2 + 2 H2O
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Cu + H2SO4 → CuO + H2O + SO2
Estas propiedades pueden resumirse en lo siguiente: El cobre, químicamente es
resistente a los agentes atmosféricos y no se corroe fácilmente a temperaturas normales.
APLICACIONES
- OXIDO DE COBRE
Óxido de cobre (I)
(I)
General
Nombre (IUPAC) Óxido de cobre (I)
sistemático
Otros nombres Óxido cuproso
Cuprita (mineral)
Óxido de cobre rojo
Fórmula molecular Cu2O
Masa molar 143.09 g/mol
Aspecto Sólido color marrón
Propiedades
Densidad y estado 6.0 g/cm3, sólido
Solubilidad en agua Insoluble
Solubilidad en Etanol Insoluble
Solución acuosa Soluble (forma complejos)
amoniacal
Punto de fusión 1235 °C, 1508 K, 2255 F
Punto de ebullición 1800 °C, 2073 K, 327210F
Banda prohibida 2.0 eV
Estructura
Estructura cristalina cúbica
Óxido de cobre (I), también llamado antiguamente óxido cuproso, de fórmula (Cu2O).
El óxido de cobre (I), también llamado antiguamente óxido cuproso (Cu2O) es un tipo de
óxido de cobre. Es insoluble en agua y disolventes orgánicos. El óxido de cobre (I) se
disuelve en una solución de amoníaco concentrado para formar el complejo incoloro
[Cu(NH3)2]+, que se oxida fácilmente en el aire al complejo azul [Cu(NH 3)4(H2O)2]2+.
El óxido de cobre (I) se encuentra como el mineral cuprita en algunas rocas de color rojo.
Cuando se expone al oxígeno, el cobre se oxida de forma natural a óxido de cobre (I),
aunque de una forma muy lenta.
La obtención del Cu2O es la base del test de Fehling y de la Reacción de Benedict para
la reducción de azúcares que reducen en solución alcalina una sal de cobre (II), dando
un precipitado de Cu2O.
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Cu2S + O2 → Cu2O + SO2↑
El óxido de cobre (I) fue la primera sustancia conocida que se comportaba como
semiconductor. El óxido de cobre (I) muestra cuatro bien conocidas series de excitones
con anchuras de resonancia en el rango de neV (10-9 eV). Los polaritones asociados
también son bien conocidos; su velocidad de grupo resulta ser muy baja, casi inferior a la
velocidad del sonido.
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Propiedades físicas
Apariencia polvo pardo a negro
Densidad 6315 kg/m3; 6.315 g/cm3
Masa molar 79.545 g/mol
Punto de fusión 1326 °C (1599 K)
Punto de ebullición 2000 °C (2273 K)
Estructura cristalina monoclínico, mS82
Índice de refracción (nD) 2.63
Banda prohibida 1,2 eV
Propiedades químicas
Solubilidad en agua insoluble
Solubilidad soluble en cloruro de amonio,
cianuro de potasio
insoluble en alcohol, hidróxido de
amonio, carbonato amónico
El óxido de cobre (II), también llamado antiguamente óxido cúprico (CuO), es el óxido de
cobre con mayor número de oxidación. Como mineral se conoce como tenorita.
El óxido de cobre II puede obtenerse por combustión directa del cobre en presencia de
aire:
Durante este proceso se obtiene además el óxido de cobre (I) como un producto lateral,
por lo que es mejor prepararlo por calentamiento de nitrato de cobre (II), hidróxido de
cobre (II) o carbonato de cobre (II):
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Propiedades Químicas de CuO
El Óxido de Cobre (II) es un óxido básico, así se disuelve en ácidos minerales tales como
el ácido clorhídrico, el ácido sulfúrico o el ácido nítrico para dar las correspondientes
sales de cobre (II)
Reacciona con álcali concentrado para formar las correspondientes sales cuprato.
Aplicaciones de CuO
El óxido cúprico se utiliza como pigmento en cerámica para producir esmaltes azul, rojo y
verde (y a veces gris, rosa o negro).
Se utiliza como semiconductor tipo p, porque tiene una banda prohibida estrecha, de 1,2
eV. Se trata de un abrasivo usado para pulir los equipos ópticos.
Puede ser usado para producir pilas secas. Y en pilas húmedascomo cátodo, con litio
como ánodo, y dioxalano mezclado con perclorato de litio como electrolito.
General
Categoría Minerales carbonatos y nitratos
Clase 5.BA.10 (Strunz)
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Fórmula química Cu2CO3(OH)2 (Dihidroxido de carbonato de
cobre (II))
Propiedades físicas
Color Verde
Raya Verde claro
Lustre Dúctil; vítreo en grandes cantidades
Transparencia Opaca a translúcida
Sistema cristalino Monoclínico
Hábito cristalino Masivo, botrioidal, estalactítico, granular, fibroso
Exfoliación Perfecta
Fractura Concoidal
Dureza 3,5 - 4
Peso específico 3,75 - 3,95
Densidad 3,80 g/cm3
Índice de refracción nα = 1.655 nβ = 1.875 nγ = 1.909
Birrefringencia δ = 0.254
Propiedades ópticas Biaxial (–)
Características Cu2CO3(OH)2
Obtención de Cu2CO3(OH)2
Aplicaciones Cu2CO3(OH)2
Fórmula molecular ?
Identificadores
Número CAS 12069-69-11
ChemSpider 13799
PubChem 14452
Propiedades físicas
Apariencia Sólido verde agua
Densidad 3.9 kg/m3; 0,0039 g/cm3
Es una sal formada tras la reacción química del cobre metálico al estar expuesto a la
atmósfera húmeda, el cobre va adquiriendo una cubierta verde claro. También se puede
observar una pátina verdosa sobre los objetos de latón o bronce. El material verdoso es
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una mezcla molar 1:1 de Cu(OH) 2 y de CuCO3 " El color puede variar de azul claro a
verde dependiendo de las cantidades presentes de carbonato de cobre y carbonato
básico de cobre, en varios grados de hidratación.
Se prepara por reacción del cloruro cuprico y carbonato de sodio por doble sustitución.
Naturalmente se forma por reacción de cobre metálico con la humedad atmosférica.
También es conocidos su uso como alguicida y fungicida, aunque ha sido sustituido por
otros compuestos de cobre.
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Hidróxido de cobre (II)
Nombre IUPAC
Hidróxido de cobre (II)
General
Otros nombres Hidróxido cúprico
Fórmula semidesarrollada Cu(OH)2
Identificadores
Número CAS 20427-59-21
ChEBI 81907
PubChem 164826
Propiedades físicas
Apariencia Azul o azul verdoso
Densidad 3368 kg/m3
Masa molar 97,561 g/mol
La pátina del bronce y otras aleaciones de cobre son una mezcla 1:1 de hidróxido de
cobre Cu(OH)2 y carbonato de cobre CuCO3."
2 Cu (s) + H2O (g) + CO2 (g) + O2 (g) → Cu(OH)2 (s) + CuCO3 (s)
El hidróxido cúprico o hidróxido de cobre (II) es el hidróxido del metal cobre con la
fórmula química Cu(OH)2. Es de color azul pálido y es un sólido gelatinoso.
- SULFATO DE COBRE ( I )
El sulfato de cobre (I), sulfato cuproso o sulfato de dicobre es una sal insoluble de color
blanco, formada por el anión sulfato y el catión cobre en estado de oxidación +1, de
fórmula Cu2SO4. Este estado de oxidación es poco estable, por tanto el sulfato de cobre
(I) es mucho menos frecuente que su análogo el sulfato de cobre (II) CuSO4.
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Los principales países productores son: México, Brasil, Chile, Rusia, Taiwan, Italia, China
y Colombia
En Chile los Principales Productores son: Minera Capacho Viejo (II Región), Minera San
Geronimo (IV Región), SimpL Químicos (RM) y Compañía Minera Josefina S.A. (IV
Región).
Su falta de color, en contraste con otras sales de metales de transición que son
coloreadas, incluidas las sales de Cu(II), se explica por su configuración electrónica. Al
tener la capa d totalmente ocupada, no son posibles transiciones que típicamente tienen
una energía en el rango de la luz visible.
El sulfato de cobre (I) es especialmente elaborado para suplir funciones principales del
Cobre en la planta, en el campo de las enzimas: Oxidasas del ácido ascórbico, polifenol,
citocromo, etc. También forma parte de la plastocianina contenida en los cloroplastos y
que participa en la cadena de transferencia de electrones de la fotosíntesis. Su absorción
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se realiza mediante un proceso activo metabólicamente. Prácticamente, no es afectado
por la competencia de otros cationes. Por el contrario, afecta a los demás cationes.
Sulfato de cobre
Celda unidad de CuSO4
CuSO4 · 5H2O
Nombre IUPAC
Tetraoxosulfato (VI) de cobre (II)
General
Otros nombres Sulfato de cobre (II)
Sulfato cúprico
Caparrosa azul
Piedra azul
Arena azul
Piedra lipe
Calcantita
Vitriolo azul
Vitriolo romano
Fórmula semidesarrollada CuSO4
Identificadores
Número CAS 7758-98-71
Propiedades físicas
Apariencia Pentahidratado: Cristales azules
Anhidro: Polvo blanco grisáceo
Densidad 3603 kg/m3; 3,603 g/cm3
Masa molar 159,6 g/mol
Punto de fusión 383 K (110 °C)
Punto de ebullición 923 K (650 °C)
Estructura cristalina triclínico
El sulfato de cobre (II), también llamado sulfato cúprico (CuSO4), vitriolo azul, arena azul,
piedra azul, caparrosa azul, vitriolo romano o calcantita es un compuesto químico
derivado del cobre que forma cristales azules, solubles en agua y metanol y ligeramente
solubles en alcohol y glicerina. Su forma anhídrida (CuSO4) es un polvo verde o gris-
blanco pálido, mientras que la forma hidratada (CuSO4·5H2O) es azul brillante. La más
común de sus producciones, es la precipitación de sulfato pentahidratado por sobre
saturación con ácido sulfúrico, a partir de soluciones concentradas de cobre provenientes
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de lixiviación de minerales oxidados de cobre, también en medio sulfato, obedeciendo las
siguientes reacciones químicas.
Hidratación:
CuSO4 + Zn → Cu + ZnSO4
Nitrato de cobre (II). Es un compuesto químico inorgánico cuya fórmula es Cu(NO 3)2. Se
presenta en cristales prismáticos de color azul y sabor metálico cáustico, que cristalizan
con tres moléculas de agua a la temperatura de 26 ºC. Es soluble en agua y alcohol,
ambas disoluciones con reacción ácida.
El nitrato de cobre hidratado puede ser preparado por la hidrólisis del material anhidro o
tratando el cobre metálico con solución acuosa de ácido nítrico diluido o nitrato de plata:
El nitrato de cobre puede ser usado para generar ácido nítrico por el calentamiento hasta
la descomposición y pasando los humos directamente en el agua. Este método es similar
al último paso del proceso Ostwald. Las ecuaciones son las siguientes:
2 Cu (NO3) 2 → 2 Cu O + 4 NO2 + O2
Cu (NO3)2 + Zn → ZnNO3 + Cu
Aplicaciones de Cu (NO3) 2
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El nitrato cúprico es utilizado en numerosas aplicaciones como por ejemplo:
Cu2S + S → CuS
La calcosina ha sido extraído durante siglos y es uno de los minerales de cobre más
rentables. Las razones se deben a su alto contenido de cobre (proporción atómica del
67% y casi 80% en peso) y la facilidad con que el cobre puede separarse del azufre.
Sin embargo, no es el mineral principal del cobre debido a su escasez. Aunque los
depósitos de calcosina más ricos se han extraído, probablemente todavía se está
minando y con certeza será minado en el futuro.
En caso de ser expuestos al calor, puede liberar vapores tóxicos de azufre u óxido de
cobre.
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Cu + HNO3 → Cu(NO3)2 + S + NO + H2O
Aplicaciones CuS
Obtención de Cu2S
El sulfuro de cobre (II) o sulfuro cúprico, de formula CuS que se encuentra en el mineral
covelita.
Cu + S → Cu2S
El sulfuro de cobre (II) tiene una estructura hexagonal (National Center for Biotechnology
Information, S.F.).
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Cu2S + HCL → CuCl + H2S
Aplicaciones de Cu2S
- CLORURO CUPROSO
- CLORURO CÚPRICO
El CuCl2 anhidro adopta una estructura similar a la del yoduro de cadmio. En la mayoría
del cobre (II) los compuestos exhiben distorsiones de la geometría octaédrica. En
CuCl2(H2O)2 el cobre se puede describir como complejo octaédrico altamente torcido.
También se ve influido por la fuerza de atracción de las moléculas del Cl.
Propiedades químicas CuCl2
Solubilidad en agua Medida de la capacidad de una determinada sustancia para
disolverse en agua.
1150 g/l
Propiedades Físicas CuCl2
El cloruro se disocia en la solución acuosa para dar el color azul de [Cu(H 2O)6] 2+ y color
amarillo o rojo de los complejos del haluro del x de la fórmula [CuCl2+x].
Las soluciones concentradas de CuCl2 aparecen verdes debido a la combinación de
estos varios cromóforos. El color de la solución diluida depende de la temperatura,
siendo los °C alrededor 100 y azul verdes a temperatura ambiente. [2] Cuando cobre (II)
el cloruro se calienta en una llama, emite un color azul verdoso.
Es un ácido de Lewis débil, y un oxidante suave. Tiene una estructura cristalina al
consistir en de las cadenas poliméricas de las unidades planas CuCl 4 con los bordes
opuestos compartidos. Se descompone en CuCl y en Cl 2 a 1.000 °C :
2 CuCl2 → 2 CuCl + Cl2 (g)
El cloruro de cobre absorbe agua para formar un dihidrato de color azul celeste.
Obtención CuCl2
El hidróxido cúprico es insoluble en agua lo podes lavar y disolver en ácido clorhidrico
según la siguiente ecuación:
Aplicaciones CuCl2
Se usa como desodorante en la destilación del petróleo, en los textiles, en la metalurgia,
la fotografía, los productos agrícolas, conservante de madera, en la fabricación de papel
fotosensible, como pigmento para vidrios, cerámicas y la purificación del agua.
CONCLUSIONES.
Con el presente proyecto se logró obtener mayores conocimientos de las propiedades
físicas, químicas del cobre y sus compuestos, se identificaron los minerales que
contienen cobre, su extracción de la naturaleza, la obtención de sus diferentes
compuestos y sus respectivas aplicaciones en bien del desarrollo de la humanidad.
BIBLIOGRAFIA.
Apuntes de docencia de Química Inorgánica
www.wikipideia.org
www.unioviedo.es
www.lenntech.es
www.termiser.com
www.es.slideshare.net
www.rincondelvago.com
www.cimsaww.com
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