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UNIT 1. BASICS IN CHEMICAL REACTOR DESIGN.

UNIT 1. BASICS IN CHEMICAL REACTOR


DESIGN.

Chemical kinetics and Reactor design are the heart


of almost all industrial processes.

Reagent system selection depends on the safe and


economical operation of the process.

The Reactor design is presented in industrial,


environmental and biological systems..
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1.1 Reaction rate (-rA).

The reaction rate is the speed with which a certain amount of moles of a chemical species
is consumed to form another chemical species.

In a chemical reaction, a detectable number of molecules of a species is transformed into a


new chemical species, the total mass is not created nor destroyed.

Individual species involved in a particular reaction are known as reactive (if disappear) or
product (if formed) with a given speed.

The rate of disappearance of one species (A), is the number of molecules that lose their
chemical identity (react) per unit time per unit volume due to rupture and subsequent
chemical bonding during the course of the reaction.

The types of chemical reactions that can be found, in general, are classif ied as:
decomposition (reactive smaller molecules, atoms or fragments atoms break),
combination of two or more molecules or isomerization (implies a change in conf iguration)
.
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Decomposition reaction. A→B + C

Cumeno --> Benceno + Propileno

Composition reaction. A + B →C

Propileno + Hidrógeno → Propano

Polymerization Reaction A → ( A)n


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How the reaction rate is expressed (units) ?

Tricloro-acetaldeido CloroBenceno Dicloro Difenil Tricloroetano (DDT)

A + 2B → C + D
mol
−r A = 4
lt∗sec The reacton rate r, is the number of
moles that react per unit tme and
unit volume. Its units are (mol s-1 lt-1)
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Nomenclatura y signos para definir la velocidad de reacción.

A + 2B → C + D

Se define como la velocidad de reacción


ri ( desaparición ) ó también de formación del
producto i

Si ri < 0, es un reactivo,es decir, se consume.


Si ri > 0, es un producto,es decir, se forma.
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Símbolos y signos para def inir la velocidad de reacción, r.

r’ describe la velocidad de reacción de formación de reacciones


heterogéneas.

Las reacciones heterogéneas presenten varias fases (sólido-líquido,


líquido-gas, gas-sólido, gas-líquido-sólido).

Dimensiones de r’ : número de moles de A que reaccionan por unidad


de tempo por unidad de masa de catalizador (mols/s · g de
catalizador)
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Lo que debe saber.....!!!!

La ecuación de velocidad para ri es una ecuación algebraica que


es función de las propiedades de los materiales que reaccionan
y las condiciones de reacción (Cj, T, P, catalizador). La ecuación
de velocidad pera ri es independiente del tipo de reactor donde
se lleva a termino la reacción.
Las propiedades y les condiciones de reacción de las especies que
reaccionan pueden variar con la posición en un reactor químico,
por lo tanto, ri puede ser una función de la posición variante en
un punto o en otro del sistema.
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Lo que debe saber.....!!!!
La ley de velocidad de una reacción química es una ecuación algebraica y depende de
la concentración −r =k (T ) f (C , C , ...)
A A B

k (T )=k 0 exp ( )
−E a
RT

- el termino de temperatura sigue la ley de Arrhenius.


- el termino de concentraciones es propio de cada reacción.
La dependencia de la concentración de la ley de velocidad se ha de determinar por
observación experimental.

Ejemplos de leyes de velocidad por convenio -r A corresponden a la velocidad de


desaparición de A de la reacción: −r A =kC A
−r A =kC 2A
A → productos k C
−r A = 1 A
1+k 2 C A
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1.2 Balances molares.
Para hacer un balance de materia (b.m.), se deben definir las fronteras
del sistema, los que se llama, volumen de control.

Haciendo un b.m. Para una especie química i :

Fi0 Fi

Gi

Flujo neto de Velocidad de Flujo neto de


Velocidad
+ -
Formación de i
de acumulación de i
en el sistema. = i que entra
al sistema.
por reacción
química del
i que sale del
sistema.
(mol/tiempo) (mol/tiempo) (mol/tiempo)
sistema.
(mol/tiempo)
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1.2 Balances molares.
Ni son el número de
dN i
=F i0 +G i −F i moles en el volumen de
dt control en el tiempo t.

Si las propiedades del sistema son uniformes: T, P, Cj, ..., uniformes en todo
el volumen de control

Gi [ ] [ ]
gmol
s
=ri
gmol
s∗L
V [ L]

Si ri varia con la posición dentro del sistema (hay pequeñas variaciones en el


volumen pero podemos considerar que ri uniforme)
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1.2 Balances molares.
M M
G i = ∑ ΔG k =∑ r ik ΔV k
k =1 k=1

Tomando los limites adecuados y apelando a la


definición de integral, la ecuación tomará la forma:

V
M →∞ G i =∫ r i dV
ΔV →0
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1.2 Balances molares.

El balance general de materia con reacción química queda:

V
dN i
F io − F i + ∫ r i dV =
dt

Este es el balance general de masa, con la cual se


desarrollan las ecuaciones de diseño, para varios tipos de
reactores industriales.
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1.3 Teoría de Colisiones
Es una teoría propuesta por Max Trautz y William Lewis en 1916 y 1918,
que explica cualitativamente cómo ocurren las reacciones químicas y
porqué las velocidades de reacción dif ieren para diferentes reacciones.
Para que una reacción ocurra las partículas reaccionantes deben
colisionar.
Solo una cierta fracción de las colisiones totales causan un cambio
químico; estas son llamadas colisiones exitosas.
Las colisiones exitosas tienen energía suf iciente (energía de activación)
al momento del impacto para romper los enlaces existentes y formar
nuevos enlaces, resultando en los productos de la reacción.
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1.4 Efectos de la temperatura sobre al velocidad de reacción.

La velocidad de casi todas las reacciones químicas


aumenta, en general, con la temperatura (se duplica o
triplica por cada 10 OC de aumento).

Una de las ecuaciones más utilizadas para representar la


variación de la constante de velocidad con la temperatura
es la ecuación empírica de Arrhenius:

( )
k (T )=k 0 exp
−E a
RT
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1.4 Efectos de la temperatura sobre al velocidad de reacción.

La energía de activación (Ea) se defina como la energía


mínima que deben tener las moléculas antes que la
reacción ocurra.

Y el factor exp(-Ea/RT), es el factor que da la fracción de


moléculas con choques exitosos.

R: The ideal gas constant


T: Absolute temperature (K)
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Separations.
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Reaction Engineering
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Fluid Catalytic Cracking Unit


FCC

Fuente: Manual de Ejercicios para Capacitación. REFICAR.


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Microorganism and bioreactions.
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Behavior of contaminants in wind flows.