Universidad Mayor, Real y Pontificia de

San Francisco Xavier de Chuquisaca

FACULTAD DE TECNOLOGÍA

UNIVERSITARIAS:

DOCENTE:
GRUPO:
FECHA:

Sucre - Bolivia
CARRERA: INGENIERIA PETROLEO Y GAS N.
1.- INTRODUCCION:
Una de las principales áreas de aplicación de la termodinámica es la refrigeración, que es la
transferencia de calor de una región de temperatura inferior hacia una temperatura superior. Los
dispositivos q producen refrigeración se llaman refrigeradores, y los ciclos en los que opera se
llama refrigeración. El ciclo de refrigeración que se utiliza con más frecuencia es por compresión
de vapor, donde el refrigerante se evapora y se condensa alternadamente, para luego
comprimirse en la fase de vapor. Otro ciclo de refrigeración estudiado es el ciclo de refrigeración
de gas en el que el refrigerante permanece todo el tiempo en la fase gaseosa.

La refrigeración termodinámica donde la refrigeración es producida mediante el paso de corriente

eléctrica a través d dos materiales distintos

2.-OJETIVOS DE LA PRÁCTICA:
 Analizar y comprender los ciclos de refrigeración identificando los componentes y
describiendo la función que cumple cada uno de ellos tanto en un refrigerador doméstico
como en uno controlado por computadora.
 Determinar la fase a la salida de cada componente
 Representar el ciclo de refrigeración en diagrama de T Vs S y P Vs H
 Determinar el COP de refrigeración para el refrigerador doméstico
 Graficar los perfiles de TEMPERATURA, PRESION y CAUDALES en función del tiempo.

3.-FUNDAMENTO TEORICO
CICLO DE REFRIGERACION

Para saber cómo funciona el ciclo de

refrigeración antes tenemos que
saber los componentes básicos y
principales de los que está
compuesto, y son los siguientes:

 El Compresor
 El Condensador
 La válvula de expansión
 El evaporador
 Estos son los cuatro elementos principales que componen el ciclo de refrigeración, sin alguno
de ellos el ciclo es imposible que se lleve a cabo. A continuación veremos cuál es la misión de
cada uno de ellos dentro del circuito frigorífico y su principio de funcionamiento.

EL COMPRESOR

La función del compresor en el ciclo de refrigeración es

aspirar el vapor del evaporador y ayudarlo a entrar en el
condensador. Este trabajo lo consigue mediante la
aportación de una energía exterior, como es la electricidad.

EL CONDENSADOR

La misión del condensador es extraerle el calor al refrigerante.

Este calor, en principio, es la suma del calor absorbido por el
evaporador y el producido por el trabajo de compresión.

LA VÁLVULA DE EXPANSIÓN

La misión fundamental de la válvula de expansión en el ciclo de refrigeración

es la de proporcionar la diferencia de presión establecida entre los lados de
alta y de baja presión del circuito de refrigeración.

EL EVAPORADOR

Este elemento es
un intercambiador de calor que,
por sus necesidades caloríficas,
absorbe calor del medio en el que
se encuentra, con lo cual lo enfría.

Normalmente es de circulación
forzada de aire mediante
ventilador, y se utilizan tubos de
aletas para aumentar la superficie
de intercambio.

Primera Ley de la Termodinámica:

Esta ley establece que la energia no se puede crear ni destruir durante un proceso; sólo
puede cambiar de forma. Por lo tanto, cada cantidad de energia por pequeña que sea
debe justificarse.
Balance de Energia:
El principio de la conservación de la energia expresa el cambio neto (incremento o
disminución) en la energia total del sistema durante un proceso es igual a la diferencia
entre la energia total que entra y la energía total que sale del sistema durante el proceso
es decir:
Energia total que Energia total que Cambio en la energia
( )−( )=( ) (1)
entra al sistema sale del sistema total del sisitema

EEntrada − ESalida = ∆ESistema (2)

Esta relación es más conocida como balance de energia y es aplicable a cualquier tipo de
sistema que experimenta cualquier clase de proceso. El uso exitoso de esta relacion para
resolver problemas de ingenieria depende de la comprension de las distintas formas de
energia y de reconocer los modos como se transfiere.Tomando en cuenta los tipos de
energia que pueden trasferirse y desarrollando el balance de Energia obtenemos la
siguiente ecuacion:
1 v 2 zg 1 v 2 zg
ṁent (H + + ) − ṁsal (H + + ) + Q̇ − Ẇ
2 g c g c ent 2 g c g c sal

1 v 2 zg
d (U + 2 g + g ) ṁsist
c c
= (3)
dt
Balance de energia para un sistema cerrado:
El gas confinado por un cilindro y un piston es unejemplo típico de un sistema cerrado.
Como en este sistema no entra masa ni de él sale masa la ecuación de energia queda:
1 v 2 zg
d (U + 2 g + g ) ṁsist
c c
Q̇ − Ẇ = (4)
dt
Balance de energia para un sistema abierto:
Un proceso en estado estacionario se define como un proceso en que las propiedades del
sistema no varian con el tiempo. Es decir, si se examina un punto del sistema o bien el
sistema como un todo, sus propiedades no varian con el tiempo. Esto no implica de
ninguna manera que las propiedades deban ser identcas en todos los puntos, sino
solamente que laspropiedades en cada punto sean invaribles con el tiempo y se expresa
de las siguiente manera.
1 v 2 zg 1 v 2 zg
ṁent (H + + ) − ṁsal (H + + ) + Q̇ − Ẇ = 0 (5)
2 g c g c ent 2 g c g c sal

Segunda ley de la termodinámica:

La energia Tiene calida asi omo cantidad. Sabemos que la no se puede vioar la primera ley
de la termodinámica, sin embargo, co la segunda ley podemos definir si este proceso es
posible o no de realizarse por medio de una propiedad llamada entropia (S).
La segunda ley de la termodinámica se usa tambien para determina los límites teóricos en
el desempeño de sistemas de ingenieriean de uso ordinario.
Balance de Entropia:
La entropía se transporta a través de la superficie de control de dos maneras:
Transporte por medio de transferencia de calor.
Transporte por corrientes de flujo.
El término de acumulación es la rapidez de cambio con respecto al tiempo de la entropía
total del fluido contenido dentro del volumen de control, d (mS)/dt. Por consiguiente, el
balance de entropía puede escribirse como

Q̇ d(ṁS)sist
(ṁS)ent − (ṁS)sal + + Ṡger = (6)
Tsup dt
De acuerdo con la segunda ley de la termodinámica, el término de generación de entropía
es cero para procesos reversibles y positivos para procesos irreversibles. Un aumento de
entropía refleja las irreversibilidades dentro del volumen de control, esto es, las
irreversibilidades internas.
Ciclo de refrigeración
Una de las principales áreas de aplicación de la termodinámica es la refrigeración, que es
la transferencia de calor de una región de temperatura inferior hacia una temperatura
superior. Los dispositivos que producen la refrigeración se llaman refrigeración por
compresión de vapor donde el refrigerante se evapora y condensa alternadamente, para
 luego comprimirse en la fase de vapor. Otros ciclos de refrigeración conocidos son los
ciclos de refrigeración de gas en la que el refrigerante permanece todo el tiempo en fase
gaseosa y la absorción de amoniaco donde existe mezcla de amoniaco y agua en algunos
procesos en el ciclo.
Aspectos fundamentales de los ciclos de refrigeración
De la práctica cotidiana el calor fluye
desde una zona de alta temperatura a
una de baja temperatura sin necesidad de
algún dispositivo. El proceso de inverso
no sucede por si solo (principio de la
segunda ley de la termodinámica), para
lograr transferir calor desde una zona de
baja temperatura a una de alta sin violar
la segunda ley requiere de dispositivos
especiales conocidos como refrigeradores
Los refrigeradores son dispositivos cíclicos y los fluidos de trabajo empleados en los ciclos
de refrigeración se llaman refrigerantes

En la figura 2-A Se muestra de manera esquemática un refrigerador. en este caso Q es la magnitud

del calor extraído del espacio refrigerado a la temperatura Tsum Qced es la magnitud del calor
liberado hacia el espacio caliente a la temperatura Tced y Wneto, es la entrada neta de trabajo al
refrigerador. Como se analizó Qsum y Qced representan magnitudes , y por ello son cantidades
positivas

Otro dispositivo que transfiere calor de un medio de baja temperatura a uno de alta es la bomba
de calor. Los refrigerantes y las bombas de calor son esencialmente lo mismo, solo defieren en los
objetivos como lo describe la figura 2-A y 2-B.

El desempeño de los refrigerantes y de las bombas de calor se expresa en los términos de

coeficiente de operación (COP), el cual se define como:

Es importante resaltar que el COP de los refrigeradores y bomba de calor pueden ser mayores a
uno debido a que:

El Ciclo Ideal de refrigeración por compresión de vapor:

Se compone de cuatro procesos:
1-2 Compresión isoentrópica en un compresor.
2-3 Rechazo de calor a presión constante en un condensador.
3-4 Estrangulamiento en un dispositivo de expansión.
4-1 Absorción de calor a presión constante en un evaporador.
En un ciclo ideal de refrigeración por compresión de vapor el refrigerante entra al
compresor en el estado 1 como vapor saturado y se comprime isoentropicamente hasta la
presión del condensador. La temperatura del refrigerante aumenta durante el proceso de
compresión isoentrópica, hasta un valor bastante superior al de la temperatura del medio
circundante. Después del refrigerante entra en el condensador como vapor recalentado en
el estado 2 sale como líquido saturado en el estado 3, como resultado del rechazo de
calor hacia los alrededores. La temperatura del refrigerante se mantendrá por encima de
la temperatura de los alrededores.
El refrigerante en el estado 3 se estrangula hasta la presión del evaporador al pasarlo por
una válvula de expansión o por un tubo capilar. La temperatura del refrigerante desciende
por debajo de la temperatura del espacio refrigerado durante este proceso. El refrigerante
entra al evaporador en el estado 4 como un vapor húmedo de baja calidad, y se evapora
por completo absorbiendo calor del espacio refrigerado. El refrigerante sale del
evaporador como vapor saturado y vuelve a entrar al compresor, completando el ciclo.
En un refrigerante domestico los tubos en el compartimiento del congelador, donde el
calor es absorbido por el refrigerante, sirven
como el evaporador. Los serpentines detrás
del refrigerador, donde el calor se disipa en el
aire del medio, sirven como el condensador.
La refrigeración por compresión de vapor se
remonta a 1834, cuando el inglés Jacob
Perkins recibió una patente para una máquina
de hielo de ciclo cerrado que usaba éter u
otros fluidos volátiles como refrigerantes. Se
fabricó un modelo utilizable de esta máquina,
pero nunca se produjo comercialmente. En 1850, Alexander Twining empezó a diseñar y
construir máquinas de hielo por compresión de vapor usando éter etílico, el cual es un
refrigerante comercialmente usado en los sistemas por compresión de vapor. Al principio,
los sistemas de refrigeración por compresión de vapor eran grandes y utilizados
principalmente para producir hielo, preparar cerveza y conservar alimentos en frio.
Carecían de control automático y eran accionadas por una máquina de vapor. En la década
de 1890, algunas máquina más pequeñas, activadas por motores eléctricos y equipadas
con control automático, empezaron a sustituir a las unidades más viejas, y los sistemas de
refrigeración empezaron a sustituir a las unidades más viejas, y los sistemas de
refrigeración empezaron a aparecer en las carnicerías y en las residencias. Por 1930, las
mejoras continuas hicieron posible contar con sistemas de refrigeración por compresión
de vapor que resultaban relativamente eficientes, confiables, pequeños y económicos.
Ciclo Real de Refrigeración por compresión de vapor:
Un ciclo real de refrigeración por compresión de vapor es el que más se utiliza en
refrigeradores, difiere de uno ideal en varios aspectos, principalmente, debido a las
irreversibilidades que ocurren en varios componentes. Dos fuentes comunes de
irreversibilidad son la fricción del fluido (causa caída caídas de presión) y la transferencia
de calor hacia o desde los alrededores.
En el ciclo ideal, el refrigerante sale del evaporador y entra al compresor como vapor
saturado. Sin embargo, en la práctica, no es
posible controlar el estado del refrigerante con
tanta precisión. En lugar de eso, es fácil diseñar
el sistema de modo que el refrigerante se
sobrecaliente ligeramente en la entrada del
compresor. Este ligero sobrecalentamiento
asegura que el refrigerante se evapore por
completo cunado entra al compreso. También,
la línea que conecta al evaporador con el
compresor puede ser muy larga; por lo tanto, la
caída depresión ocasionada por la fricción del fluido y la transferencia de calor de los
alrededores al refrigerante pueden ser muy significativas. El resultado de sobre
calentamiento, de la ganancia de la línea de conexión y las caída de presión en el
evaporador y la línea de conexión, consiste en un incremento en el volumen específico, y,
por consiguiente, en un incremento en el requerimientos de entrada de potencia al
compresor puesto que el trabajo de flujo estacionario es proporcional al volumen
específico.
El proceso de compresión en el ciclo ideal es internamente reversible y adiabático y, por
ende, isoentrópica. Sin embargo el proceso de compresión real influirá efectos de fricción,
 los cuales incrementan la entropía y la transferencia de calor, lo que puede aumentar o
disminuir la entropía, dependiendo de la dirección.
En el caso ideal, se supone que el refrigerante sale del condensador como liquido saturado
a la presión de salida de compresor. En realidad, es inevitable tener cierta caída de
presión en el condensador, así como las líneas que se conectan con el compresor y la
válvula de estrangulamiento. Además, no es fácil ejecutar e proceso de condensación con
tal precisión como para que el refrigerante se a un líquido saturado al final, y es indeseable
enviar el refrigerante a la válvula de estrangulamiento antes que se condense por
completo. En consecuencia, el refrigerante se sub enfría un poco antes de que entre a la
válvula de estrangulamiento. A pesar de todo esto, se debe tener en mente dado que el
refrigerante entra al evaporador con una entalpia inferior y por ello puede absorber más
calor del espacio refrigerado. La válvula de estrangulamiento y el evaporador se localizan
muy cerca el uno del otro, de modo que la caída de presión en la línea de conexión es
pequeña.

Selección del refrigerante adecuado

Aunque en los comienzos del desarrollo de los sistemas de refrigeración se utilizaron sustancias
químicas como el dióxido de azufre, amoniaco y éter etílico, desde la década de los treinta, el
campo ha sido denominado por la clase general de sustancias denominados compuestos
cloroflurocarbonados (CFC). Los más importantes se designan R-11, R-12, R-22,R-502(mezcla del R-
22 y R-115). Al final de la década de los ochenta se tomaron medidas internacionales para
restringir el uso de ciertos CFC, ya que se encontró que reduce la capa protectora del ozono de la
atmosfera y contribuye al efecto invernadero. Así en la década de los noventa se inicia un periodo
en el que se investiga nuevos refrigerantes, como los compuestos hidrofluorocarbonados (HFC). El
problema radica en el hecho de la reducción en el COP cuando simplemente se hace el cambio del
refrigerante al sistema, sin modificaciones para adaptarlo. Cuando se selecciona un nuevo
refrigerante generalmente es necesario rediseñar el compresor

Los refrigerantes fluorados más comunes son:

R407 y R410, es el que más se usa en instalaciones de aire acondicionado y bombas de calor.

R 134 anormalmente se usa en pequeñas plantas de refrigeración a causa de entre otras cosas,
que calor de evaporación de la cantidad de refrigerante en circulación es relativamente pequeño
R 404 es el refrigerante que se usa en plantas de congelación donde se necesitan más bajas
temperaturas. Además de estos refrigerantes fluorados hay una larga serie de otros que no se ven
a menudo hoy: R23, R417,R508,

4.-MATERIALES Y EQUIPOS USADOS

CICLO DE REFRIGERACION DOMESTICO

Heladera corriente
Manómetro (dedicado a indicar la presión
alta)
Manómetro (dedicado a indicar la presión
baja)
Mangueras de color rojo, azul y amarillo
Pirómetro
Termocuplas
Vaso de precipitado.
Termómetro de sonda

PROCEDIMIENTO

Se dispone de u refrigerador eléctrico dotado por un compresor de 100

watts de potencia que mueve 800 gramos de refrigerante R-134a en
cuyo espacio refrigerado se coloca dos vasos el uno de agua el otro de
alcohol
Construir una tabla tomando lecturas cada 3minutos
Leer la presión 1 = presión 4, utilizando el manómetro de color azul,
igualmente leer temperatura 1 = temperatura4
Leer la presión 2 = presión 3, utilizando el manómetro de color rojo.
Leer la temperatura 2e del termómetro de sonda
Leer la temperatura3 con un pirómetro las temperaturas del agua y del
alcohol con termómetro

5.- DATOS EXPERIMENTALES

DATOS EXPERIMENTALES

REFRIGERADOR DOMESTICO
Densidad del agua = 0,996 gr/cm3

Temperatura del agua = 12.5 ºC

Densidad del alcohol = 0,810 gr/cm3

Temperatura del alcohol = 15 ºC

Potencia del refrigerador = 100 W.

Volumen del vaso de precipitado de agua y alcohol: 50ml

DATOS EXPERIMENTALES.-

T(min) P1(psi) T1(oC) P2(psi) T2(oC,man) T2(oC,son) T3(oC.pir) TH2O TOH-

0 49 12 55 15 26.4 24.5 12.5 15
3 12 -11 150 45 35.4 39.3 11.9 14
6 10 -12 160 46 37.9 40.6 10.9 13
9 10 -13 155 46 39.0 40.6 8.7 12
12 10 -13 150 45 39.7 40.5 8.5 10
15 10 -13 150 45 41.0 38.8 7.2 8
18 11 -12 150 45 42.6 40.3 4.2 7
21 13 -10 150 45 43.2 40.6 2.3 6
34 13 -10 155 46 46.8 41.5 1.3 3

6.- CÁLCULOS Y GRÁFICAS

Determinando estados:

Condiciones 1:

P1 = 13 psi +10,4717psi= 23,4727psia

T1 = -10°C= 14°F  Ps = 29,389psia

T °F P (psia)
10 26,787
14 29,389
20 30,294

Ps > P1 = VAPOR RECALENTADO

 En tablas de vapor recalentado leer H1y S1:

P(psia) T(°F) P=15psia P= 30psia

H(BTU/lbm) S(BTU/lbm°R) H(BTU/lbm) S(BTU/lbm°R)

0 167,19 0,4229 168,5829 0,4131
23,4717 14 169,8990 0,4286 168,82 0,4136
20 171,06 0,4311 169,82 0,4157

T°F P(psia) H(BTU/lbm) S(BTU/lbm°R)

14 23,4717 169,1557 0,4199

Condiciones 2:

P2 = 152,5 psi+ 10,4717psi= 162,9717psia

T2 = 45,5°C = 113,9 ºF  Ps = 170,781psia

T °F P(psia)
110 161,122
113,9 170,781
120 185,890

Ps > P1 = VAPOR RECALENTADO

En tablas de vapor recalentado leer H2 y S2:

P(psia) T(°F) P= 150psia P= 200psia

H(BTU/lbm) S(BTU/lbm°R) H(BTU/lbm) S(BTU/lbm°R)

105,13 180,61 0,4089 179,2289 0,4025
162,9717 113,9 182,9455 0,4130 182,53 0,4080
120 184,57 0,4159 192,33 0,4152

T(°F) P(psia) H(BTU/lbm) S(BTU/lbm°R)

113,9 162,9717 181,9812 0.4103

Condiciones 3:

P3 = P2 = 162,9717psia

T3,pir = 41,05°C = 105,89 ºF  Ps = 150,9423psia

 T(°F) P(psia)
100 138,926
105,89 150,9423
110 161,122

Ps < P1 = LIQUIDO SUBENFRIADO

En tablas de saturación en temperatura leer H3 y S3:

T (°F) H3liq,sat (BTU/lbm) S3liq,sat(BTU/lbm°R)

100 108,86 0,2819
105,89 110,9804 0,2856
110 112,46 0,2882

Condiciones 4:

P1 = P4 = 23,4717psia

H4=H3=110.9804 BTU/lbm

P(psia) H4liq,sat (BTU/lbm) H4vap,sat(BTU/lbm)

21,315 75,92 166,58
23,4717 77,1418 167,1633
26,787 79,02 168,06

Hliq,sat<H4<Hvap,sat =MEZCLA LIQUIDO-VAPOR

H4=x*H4vap,sat+(1-x)*H4liq,sat

x=0.3759

S4=x*S4vap,sat+(1-x)*S4liq,sat

P(psia) S4liq,sat(BTU/lbm°R) S4liq,sat(BTU/lbm°R)

21,315 0.2178 0.4150
23,4717 0.2204 0.4146
26,787 0.2244 0.4140

S4=0.2934 BTU/lbm°R
CALCULO DEL TRABAJO EN EL COMPRESOR PARA UN TIEMPO DE 21 MIN.

 BALANCE DE MATERIA PARA EL COMPRESOR

𝑚𝑒𝑛𝑡 − 𝑚𝑠𝑎𝑙 = 0

𝑚𝑒𝑛𝑡 = 𝑚𝑠𝑎𝑙 = 𝑚

 BALANCE DE ENERGIA PARA EL COMPRESOR

CALCULO DEL TRABAJO EN EL COMPRESOR

𝑊̇ = 100𝑊𝑎𝑡𝑡𝑠

𝑊
𝑊̇ =
𝑡

𝑊 = 𝑊̇ ∗ 𝑡

𝑊 = 100 𝑊𝑎𝑡𝑡𝑠 ∗ 1260 𝑠𝑒𝑔

𝑊𝑐𝑜𝑚𝑝𝑟𝑒𝑠𝑜𝑟 = 126000 𝐽

𝑊𝑐𝑜𝑚𝑝𝑟𝑒𝑠𝑜𝑟 = − 119.4249 𝐵𝑇𝑈

CALCULO DE LA MASA

ρ = 62,1782Lb/ft3
V
= 1,7657ft3
m
ρ=
Volumen
m = ρ ∗ Volumen

m = 62,1782Lb/ft 3 ∗ 0.0017ft 3

m = 0,106 Lbm

Energía cinetica = 0; Energía Potencial = 0; Calor ≠ 0: Trabajo ≠ 0

CALCUL0 DEL CALOR

𝑚° 𝑒𝑛𝑡 ∗ 𝐻1 − 𝑚° 𝑠𝑎𝑙 ∗ 𝐻2 + 𝑄̇ − 𝑊̇ = 0
𝑚 ∗ (𝐻1 − 𝐻2 ) + 𝑄 − 𝑊𝑐𝑜𝑚𝑝𝑟𝑒𝑠𝑜𝑟 = 0
𝑄 = 𝑚 ∗ ( 𝐻2 − 𝐻1 ) + 𝑊𝑐𝑜𝑚𝑝𝑟𝑒𝑠𝑜𝑟
BTU
𝑄 = 0,106 𝐿𝑏𝑚 ∗ (181,9812 Lbm −169,1557 BTU/Lbm) − 119,4249𝐵𝑇𝑈
 𝑄 = − 118,065 𝐵𝑇𝑈
 BALANCE DE ENTROPIA DEL COMPRESOR
𝑄̇
𝑚° 𝑒𝑛𝑡 ∗ 𝑆1 − 𝑚° 𝑠𝑎𝑙 ∗ 𝑆2 + + 𝑆𝑔𝑒𝑛 = 0
𝑇𝑆𝑢𝑝
𝑄
𝑚 ∗ (𝑆1 − 𝑆2 ) + + 𝑆𝑔𝑒𝑛 = 0
𝑇𝑆𝑢𝑝
𝑄
𝑆𝑔𝑒𝑛 = 𝑚 ∗ (𝑆2 − 𝑆1 ) −
𝑇𝑆𝑢𝑝
118,065 𝐵𝑇𝑈
𝑆𝑔𝑒𝑛 = 0,106 𝐿𝑏𝑚 ∗ (0,4103 BTU/Lbm°R − 0,4199 BTU/Lbm°R) +
514,17°𝑅

𝑆𝑔𝑒𝑛 = 0.2286 BTU/°R

 BALANCE DE MATERIA PARA EL EVAPORADOR

𝑚𝑒𝑛𝑡 − 𝑚𝑠𝑎𝑙 = 0

𝑚𝑒𝑛𝑡 = 𝑚𝑠𝑎𝑙 = 𝑚

 BALANCE DE ENERGIA PARA EL EVAPORADOR

Energía cinética = 0; Energía Potencial = 0; Calor ≠ 0

CALCULO DEL CALOR

𝑚° 𝑒𝑛𝑡 ∗ 𝐻4 − 𝑚° 𝑠𝑎𝑙 ∗ 𝐻1 + 𝑄̇ − 𝑊̇ = 0
𝑚 ∗ (𝐻1 − 𝐻4 ) + 𝑄 = 0
𝑄 = 𝑚 ∗ ( 𝐻1 − 𝐻4 )
𝑄𝑒𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟𝑎𝑑𝑜𝑟 = 0,106 𝐿𝑏𝑚 ∗ (169,1557 BTU/Lbm − 110,9804BTU/Lbm )
𝑄𝑒𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟𝑎𝑑𝑜𝑟 = 6.1665 𝐵𝑇𝑈

CALCULO DEL C.O.P DEL REFRIGERADOR:

𝑄𝑒𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟𝑎𝑑𝑜𝑟
𝐶. 𝑂. 𝑃𝑅𝐸𝐹𝑅𝐼𝐺𝐸𝑅𝐴𝐷𝑂𝑅 =
𝑊𝑐𝑜𝑚𝑝𝑟𝑒𝑠𝑜𝑟

6,1665 𝐵𝑇𝑈
𝐶. 𝑂. 𝑃𝑅𝐸𝐹𝑅𝐼𝐺𝐸𝑅𝐴𝐷𝑂𝑅 =
119,4249 𝐵𝑇𝑈

𝑪. 𝑶. 𝑷𝑹𝑬𝑭𝑹𝑰𝑮𝑬𝑹𝑨𝑫𝑶𝑹 = 𝟎. 𝟎𝟓𝟏𝟔

CALCULO DEL TRABAJO EN EL COMPRESOR PARA UN TIEMPO DE 24 MIN.

BALANCE DE MATERIA PARA EL COMPRESOR

 𝑚𝑒𝑛𝑡 − 𝑚𝑠𝑎𝑙 = 0

𝑚𝑒𝑛𝑡 = 𝑚𝑠𝑎𝑙 = 𝑚

BALANCE DE ENERGIA PARA EL COMPRESOR

CALCULO DEL TRABAJO DEL COMPRESOR

𝑊
𝑊̇ =
𝑡

𝑊 = 𝑊̇ ∗ 𝑡

𝑊 = 100 𝑊𝑎𝑡𝑡𝑠 ∗ 1440 𝑠𝑒𝑔

𝑊𝑐𝑜𝑚𝑝𝑟𝑒𝑠𝑜𝑟 = 144000 𝐽

𝑊𝑐𝑜𝑚𝑝𝑟𝑒𝑠𝑜𝑟 = − 136.4856 𝐵𝑇𝑈

CALCULO DE LA MASA
m
ρ=
Volumen
m = ρ ∗ Volumen

m = 62,1782Lb/ft 3 ∗ 0.0017ft 3

m = 0,106 Lbm

Energía cinetica = 0 ; Energía Potencial = 0 ; Calor ≠ 0 : Trabajo ≠ 0

CALCULO DEL CALOR

𝑚° 𝑒𝑛𝑡 ∗ 𝐻1 − 𝑚° 𝑠𝑎𝑙 ∗ 𝐻2 + 𝑄̇ − 𝑊̇ = 0
𝑚 ∗ (𝐻1 − 𝐻2 ) + 𝑄 − 𝑊𝑐𝑜𝑚𝑝𝑟𝑒𝑠𝑜𝑟 = 0
𝑄 = 𝑚 ∗ ( 𝐻2 − 𝐻1 ) + 𝑊𝑐𝑜𝑚𝑝𝑟𝑒𝑠𝑜𝑟
BTU
𝑄 = 0, 106𝐿𝑏𝑚 ∗ (181,982 Lbm −169,1557 BTU/Lbm) − 136,485 𝐵𝑇𝑈

𝑄 = −135,125 𝐵𝑇𝑈
BALANCE DE ENTROPIA DEL COMPRESOR

𝑄̇
𝑚° 𝑒𝑛𝑡 ∗ 𝑆1 − 𝑚° 𝑠𝑎𝑙 ∗ 𝑆2 + + 𝑆𝑔𝑒𝑛 = 0
𝑇𝑆𝑢𝑝
𝑄
𝑚 ∗ (𝑆1 − 𝑆2 ) + + 𝑆𝑔𝑒𝑛 = 0
𝑇𝑆𝑢𝑝
 𝑄
𝑆𝑔𝑒𝑛 = 𝑚 ∗ (𝑆2 − 𝑆1 ) −
𝑇𝑆𝑢𝑝
BTU BTU 135,125 𝐵𝑇𝑈
𝑆𝑔𝑒𝑛 = 0,106 𝐿𝑏𝑚 ∗ (0.4103 − 0,4199 )+
Lbm°R Lbm°R 514,17°𝑅

𝑆𝑔𝑒𝑛 = 0.2618𝐵𝑇𝑈/°𝑅

BALANCE DE MATERIA PARA EL EVAPORADOR

𝑚𝑒𝑛𝑡 − 𝑚𝑠𝑎𝑙 = 0

𝑚𝑒𝑛𝑡 = 𝑚𝑠𝑎𝑙 = 𝑚

BALANCE DE ENERGIA PARA EL EVAPORADOR

Energía cinetica = 0; Energía Potencial = 0 ; Calor ≠ 0 :

CALCULO DEL CALOR

𝑚° 𝑒𝑛𝑡 ∗ 𝐻4 − 𝑚° 𝑠𝑎𝑙 ∗ 𝐻1 + 𝑄̇ − 𝑊̇ = 0
𝑚 ∗ (𝐻1 − 𝐻4 ) + 𝑄 = 0
𝑄 = 𝑚 ∗ ( 𝐻1 − 𝐻4 )
𝑄𝑒𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟𝑎𝑑𝑜𝑟 = 0,106𝐿𝑏𝑚 ∗ (169,1557BTU/Lbm − 110,9804 BTU/Lbm)
𝑄𝑒𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟𝑎𝑑𝑜𝑟 = 6,1666𝐵𝑇𝑈

CALCULO D EL C.O.P EN EL REFRIGERADOR:

𝑄𝑒𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟𝑎𝑑𝑜𝑟
𝐶. 𝑂. 𝑃𝑅𝐸𝐹𝑅𝐼𝐺𝐸𝑅𝐴𝐷𝑂𝑅 =
𝑊𝑐𝑜𝑚𝑝𝑟𝑒𝑠𝑜𝑟

6,1666𝐵𝑇𝑈
𝐶. 𝑂. 𝑃𝑅𝐸𝐹𝑅𝐼𝐺𝐸𝑅𝐴𝐷𝑂𝑅 =
136,4812𝐵𝑇𝑈
𝑪. 𝑶. 𝑷𝑹𝑬𝑭𝑹𝑰𝑮𝑬𝑹𝑨𝑫𝑶𝑹 = 𝟎. 𝟎𝟒𝟓𝟏𝟖

ALCOHOL

CALCULO DEL TRABAJO EN EL COMPRESOR PARA UN TIEMPO DE 21 MIN.

BALANCE DE MATERIA PARA EL COMPRESOR

𝑚𝑒𝑛𝑡 − 𝑚𝑠𝑎𝑙 = 0
 𝑚𝑒𝑛𝑡 = 𝑚𝑠𝑎𝑙 = 𝑚

BALANCE DE ENERGIA PARA EL COMPRESOR

CALCULO DEL TRABAJO PARA EL COMPRESOR

𝑊
𝑊̇ =
𝑡

𝑊 = 𝑊̇ ∗ 𝑡

𝑊 = 100 𝑊𝑎𝑡𝑡𝑠 ∗ 1260 𝑠𝑒𝑔

𝑊𝑐𝑜𝑚𝑝𝑟𝑒𝑠𝑜𝑟 = 126000 𝐽

𝑊𝑐𝑜𝑚𝑝𝑟𝑒𝑠𝑜𝑟 = − 119,4250 𝐵𝑇𝑈

CALCULO DE LA MASA
m
ρ=
Volumen
m = ρ ∗ Volumen

m = 50,5615 Lb/ft 3 ∗ 0.0017ft 3

m = 0,0859 Lbm

Energía cinetica = 0; Energía Potencial = 0 ; Calor ≠ 0 : Trabajo ≠ 0

CALCULO DEL CALOR

𝑚° 𝑒𝑛𝑡 ∗ 𝐻1 − 𝑚° 𝑠𝑎𝑙 ∗ 𝐻2 + 𝑄̇ − 𝑊̇ = 0
𝑚 ∗ (𝐻1 − 𝐻2 ) + 𝑄 − 𝑊𝑐𝑜𝑚𝑝𝑟𝑒𝑠𝑜𝑟 = 0
𝑄 = 𝑚 ∗ ( 𝐻2 − 𝐻1 ) + 𝑊𝑐𝑜𝑚𝑝𝑟𝑒𝑠𝑜𝑟
BTU BTU
𝑄 = 0.0859 𝐿𝑏𝑚 ∗ (181,9812 − 169,1557 ) − 119,4249𝐵𝑇𝑈
Lbm Lbm
𝑄 = −118.3232 𝐵𝑇𝑈

BALANCE DE ENTROPIA DEL COMPRESOR

𝑄̇
𝑚° 𝑒𝑛𝑡 ∗ 𝑆1 − 𝑚° 𝑠𝑎𝑙 ∗ 𝑆2 + + 𝑆𝑔𝑒𝑛 = 0
𝑇𝑆𝑢𝑝
𝑄
𝑚 ∗ (𝑆1 − 𝑆2 ) + + 𝑆𝑔𝑒𝑛 = 0
𝑇𝑆𝑢𝑝
 𝑄
𝑆𝑔𝑒𝑛 = 𝑚 ∗ (𝑆2 − 𝑆1 ) −
𝑇𝑆𝑢𝑝
BTU BTU 118,3232𝐵𝑇𝑈
𝑆𝑔𝑒𝑛 = 0,0859 𝐿𝑏𝑚 ∗ (0.4103 − 0,4199 )+
Lbm°R Lbm°R 518,67º𝑅

𝑆𝑔𝑒𝑛 = 0.2199𝐵𝑇𝑈/°𝑅

BALANCE DE MATERIA PARA EL EVAPORADOR

𝑚𝑒𝑛𝑡 − 𝑚𝑠𝑎𝑙 = 0

𝑚𝑒𝑛𝑡 = 𝑚𝑠𝑎𝑙 = 𝑚

BALANCE DE ENERGIA PARA EL EVAPORADOR

Energía cinetica = 0; Energía Potencial = 0; Calor ≠ 0

CALCULO DEL CALOR

𝑚° 𝑒𝑛𝑡 ∗ 𝐻4 − 𝑚° 𝑠𝑎𝑙 ∗ 𝐻1 + 𝑄̇ − 𝑊̇ = 0
𝑚 ∗ (𝐻1 − 𝐻4 ) + 𝑄 = 0
𝑄 = 𝑚 ∗ ( 𝐻1 − 𝐻4 )
BTU BTU
𝑄𝑒𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟𝑎𝑑𝑜𝑟 = 0,0859𝐿𝑏𝑚 ∗ (169,1557 − 110,9803 )
Lbm Lbm
𝑄𝑒𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟𝑎𝑑𝑜𝑟 = 4,9973 𝐵𝑇𝑈

CALCULO DEL C.O.P PARA EL REFRIGERADOR:

𝑄𝑒𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟𝑎𝑑𝑜𝑟
𝐶. 𝑂. 𝑃𝑅𝐸𝐹𝑅𝐼𝐺𝐸𝑅𝐴𝐷𝑂𝑅 =
𝑊𝑐𝑜𝑚𝑝𝑟𝑒𝑠𝑜𝑟

4,9973𝐵𝑇𝑈
𝐶. 𝑂. 𝑃𝑅𝐸𝐹𝑅𝐼𝐺𝐸𝑅𝐴𝐷𝑂𝑅 =
119,4249 𝐵𝑇𝑈

𝑪. 𝑶. 𝑷𝑹𝑬𝑭𝑹𝑰𝑮𝑬𝑹𝑨𝑫𝑶𝑹 = 𝟎, 𝟎𝟒𝟏𝟖𝟒

CALCULO DEL TRABAJO EN EL COMPRESOR PARA UN TIEMPO DE 24 MIN.

BALANCE DE MATERIA PARA EL COMPRESOR

𝑚𝑒𝑛𝑡 − 𝑚𝑠𝑎𝑙 = 0

𝑚𝑒𝑛𝑡 = 𝑚𝑠𝑎𝑙 = 𝑚
BALANCE DE ENERGIA PARA EL COMPRESOR

CALCULO DEL TRABAJO EN EL COMPRESOR

𝑊
𝑊̇ =
𝑡

𝑊 = 𝑊̇ ∗ 𝑡

𝑊 = 100 𝑊𝑎𝑡𝑡𝑠 ∗ 1440𝑠𝑒𝑔

𝑊𝑐𝑜𝑚𝑝𝑟𝑒𝑠𝑜𝑟 = 144000 𝐽

𝑊𝑐𝑜𝑚𝑝𝑟𝑒𝑠𝑜𝑟 = −136,485 𝐵𝑇𝑈

CALCULO DE LA MASA
m
ρ=
Volumen
m = ρ ∗ Volumen

m = 50,4615 Lb/ft 3 ∗ 0.0017ft 3

m = 0,0859 Lbm

Energía cinética = 0 ; Energía Potencial = 0 ; Calor ≠ 0 : Trabajo ≠ 0

CALCULO DEL CALOR

𝑚° 𝑒𝑛𝑡 ∗ 𝐻1 − 𝑚° 𝑠𝑎𝑙 ∗ 𝐻2 + 𝑄̇ − 𝑊̇ = 0
𝑚 ∗ (𝐻1 − 𝐻2 ) + 𝑄 − 𝑊𝑐𝑜𝑚𝑝𝑟𝑒𝑠𝑜𝑟 = 0
𝑄 = 𝑚 ∗ ( 𝐻2 − 𝐻1 ) + 𝑊𝑐𝑜𝑚𝑝𝑟𝑒𝑠𝑜𝑟
BTU BTU
𝑄 = 0,0859 𝐿𝑏𝑚 ∗ (181,9812 − 169,1557 ) − 136,4856𝐵𝑇𝑈
Lbm Lbm

𝑄 = −135.3841 𝐵𝑇𝑈

BALANCE DE ENTROPIA DEL COMPRESOR

𝑄̇
𝑚° 𝑒𝑛𝑡 ∗ 𝑆1 − 𝑚° 𝑠𝑎𝑙 ∗ 𝑆2 + + 𝑆𝑔𝑒𝑛 = 0
𝑇𝑆𝑢𝑝
𝑄
𝑚 ∗ (𝑆1 − 𝑆2 ) + + 𝑆𝑔𝑒𝑛 = 0
𝑇𝑆𝑢𝑝
 𝑄
𝑆𝑔𝑒𝑛 = 𝑚 ∗ (𝑆2 − 𝑆1 ) −
𝑇𝑆𝑢𝑝
BTU BTU 135 3841 𝐵𝑇𝑈
𝑆𝑔𝑒𝑛 = 0,0859 𝐿𝑏𝑚 ∗ ( 0,4103 − 0,4199 )+
Lbm°R Lbm°R 518,67º𝑅

𝑆𝑔𝑒𝑛 = 0.2602𝐵𝑇𝑈/°𝑅

BALANCE DE MATERIA PARA EL EVAPORADOR

𝑚𝑒𝑛𝑡 − 𝑚𝑠𝑎𝑙 = 0

𝑚𝑒𝑛𝑡 = 𝑚𝑠𝑎𝑙 = 𝑚

BALANCE DE ENERGIA PARA EL EVAPORADOR

Energía cinetica = 0; Energía Potencial = 0 ; Calor ≠ 0 :

CALCULO DEL CALOR

𝑚° 𝑒𝑛𝑡 ∗ 𝐻4 − 𝑚° 𝑠𝑎𝑙 ∗ 𝐻1 + 𝑄̇ − 𝑊̇ = 0
𝑚 ∗ (𝐻1 − 𝐻4 ) + 𝑄 = 0
𝑄 = 𝑚 ∗ ( 𝐻1 − 𝐻4 )
BTU BTU
𝑄𝑒𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟𝑎𝑑𝑜𝑟 = 0,0859𝐿𝑏𝑚 ∗ (169,1557 − 181,9812 )
Lbm Lbm
𝑄𝑒𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟𝑎𝑑𝑜𝑟 = −1,1017 𝐵𝑇𝑈

CALCULO D EL C.O.P DE REFRIGERADOR:

𝑄𝑒𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟𝑎𝑑𝑜𝑟
𝐶. 𝑂. 𝑃𝑅𝐸𝐹𝑅𝐼𝐺𝐸𝑅𝐴𝐷𝑂𝑅 =
𝑊𝑐𝑜𝑚𝑝𝑟𝑒𝑠𝑜𝑟

1,1017 𝐵𝑇𝑈
𝐶. 𝑂. 𝑃𝑅𝐸𝐹𝑅𝐼𝐺𝐸𝑅𝐴𝐷𝑂𝑅 =
136,4856 𝐵𝑇𝑈
𝑪. 𝑶. 𝑷𝑹𝑬𝑭𝑹𝑰𝑮𝑬𝑹𝑨𝑫𝑶𝑹 = 𝟎. 𝟎𝟎𝟖𝟎𝟕
7.- CONCLUSIONES
Llegamos a la conclusión:
 En la determinación de C.O.P. de refrigeración los resultados fueron muy
bajos debido al refrigerante utilizado, la mala calidad de los equipos también
a la mala lectura de las temperaturas.
 La determinación de las fases de entrada y salida de cada equipo se verifico
que son coherentes según la teoría. DEBIDO A QUE LAS PROPIEDADES
ESPECIFICAS NOS DAN FASES
 En la práctica experimental se tomaron las temperaturas del manómetro y no
las temperaturas absolutas por que los cálculos de las propiedades en los
diferentes puntos nos indicaban las incoherencias en los estados de salida y
entrada de cada equipo del ciclo. Éstos datos erróneos fueron obtenidos en
las lectura en las pruebas del ciclo de refrigeración doméstico(errores
personales)
 Al realizar la práctica llegamos a la conclusión de que se pudo estudiar el
ciclo de refrigeración (refrigerador domestico) de una manera práctica
además de hacer el seguimiento uno a uno de los componentes

8.- REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

1.- www.gildardoyanez.com/tips/ciclo-de-refrigeracion/

2.- www.academia.edu/6523000/CICLO_TERMODINAMICA_DE_REFRIGERACION

3.- Tablas de Termodinamica (refrigerante R-134a). Ing Benito Perez.