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los materiales aislantes sólidos son encontradas en todo el dispositivo eléctrico y electrónico y
pieza de equipo, tanto grandes como pequeños. Son vitales para el aislamiento de los
conductores y para su buen desempeño. Solid insulants abarcan una gama muy amplia,
incluyendo orgánicas e inorgánicas, naturales y syn-thetic, y simples, compuestos y materiales
impregnados. Su común fea- tura es que están compuestos de elementos químicos no es puro.
Se ha han extremadamente alta electrica resistivities resistivities eléctrico y fortalezas
dieléctrica alta por debajo de determinadas temperaturas. Difieren en sus equipos eléctricos,
propiedades físicas y químicas, que se utilizan como una guía para seleccionar el material
apropiado para cada aplicación. Tras un debate sobre el importante eléctricas, físicas, químicas
y las propiedades comunes de los materiales aislantes sólidos, y las teorías de sus averías
eléctricas, algunos de los más ampliamente utilizados será descrito brevemente.
halifa y Anis
(es decir, la permitividad relativa) está determinado por el fenómeno de polar- lización que
tiene lugar en el interior del material cuando en virtud de un campo eléctrico. El polarizability
de un dieléctrico es una propiedad intrínseca que depende de su composición molecular.
La resistividad eléctrica de los materiales, junto con toda la histéresis que podrían tener lugar
en los campos de CA, determina sus pérdidas dieléctricas, expresadas por ingenieros eléctricos
como el factor de pérdida o factor de disipación y por ingenieros elecronics en términos del
factor de calidad del dieléctrico. La rigidez dieléctrica de un aislante depende de su material, su
forma y tamaño, su ambiente, el tipo y la duración de la tensión aplicada, la presencia de
campos de concentración, y otros factores, como se explica en la sección 8.4.
Los dieléctricos sólidos son compuestos, como regla; sus propiedades pueden adquirir
magnitudes dependiendo de la dirección en la que se miden. En los casos especiales donde
esto ocurre cuando el material es nonisotropic. Este fenó- meno de nonisotropicity aparece en
algunos materiales cristalinos, incluyendo el cuarzo.
Así, bajo Campos eléctricos, cada ion tiende a migrar hacia el electrodo de polaridad opuesta,
como es bien sabido (por ej., y Seely Poularikas, 19'79). Esta polarización flux induce cargas
dependiente de los electrodos (Fig. 8.1). La densidad eléctrica D está relacionada con la
intensidad de campo E por la conocida relación
D = EE = EOErE, donde EO y E son, respectivamente, el permittivities de espacio libre y el
dieléctrico. La permitividad relativa (es decir? el dieléctrico con- stant) del material Er =
&/EO. Así,
Puede ser fácilmente sh muestra que cuando un dieléctrico está cargada, como en una capa-
citor, su energía almacenada por unidad de volumen es (1/2)~o~rE~. Por lo tanto, dieléctricos
con mayor permittivities son favorecidos por los fabricantes de condensadores. Los valores
típicos de las constantes dieléctricas de los materiales aislantes en uso común se enumeran en
la Tabla 8.1.
E= V/D
tiempo t
(b)
Gráfico 8.1 a) Polarización de un dieléctrico bloque bajo campo eléctrico DC; (b) cur- alquilar
los componentes alimentados a un capítulo que varían con el tiempo desde el instante en que
la instantánea instantánea está conectada a una fuente de CC.
) (C) campo causado por s por superficie superficie char cargo en una cavidad esférica dentro
del dieléctrico dielec block block de (a).
Material de
PVC 6
Pe 2,3 2,6 2 PTFE de poliestireno Baquelita de goma de caucho natural vulcanizado 4.5 3.5 á mí
tu^ metacrilato 3.6
5 x 1 017
0.01
0.001-0.1
10-40
0,0005 0,1
0,0001
0.1 0.05
0.01
del cuerpo de aislante puede contener partículas de impurezas o vacíos de gas (en, por
ejemplo, plásticos, vidrio o papel). En tal caso, la intensidad de campo dentro del vacío está
obligado a diferir de la que fuera, en función de la relativa- tivities permiso del dieléctrico y el
vacío. Tomemos, por ejemplo, el agrandamiento de sphe- rical void ins gas dentro del
dieléctrico, mostrado en la Figura 8.1. El campo interior sobrepasa que fuera de él (E) por el
componente ce producida por las acusaciones sobre su superficie. La densidad de esta carga
superficial podría variar con G según
en el caso de que el vacío tiene una forma diferente, esta expresión sería diferente.
Por ejemplo, si el vacío se aproxima a un tubo capilar a lo largo de la extensión del campo-
tación a los electrodos, Et el vacío se aproxima a un
La mayoría de los dieléctricos son no polar; tha, es decir, los centros de cargas de los iones
positivos y negativos en la molécula coinciden. En un po dieléctrico polar como poli(cloruro
viny1) (PVC), C2H3C1, el tamaño y la carga del átomo de cloro son muy diferentes de las de los
átomos de hidrógeno (Fig. 8.2). Por lo tanto un dipolo neto formularios, que es diferente del
caso de polietileno (C2H4), donde los cuatro átomos de hidrógeno del monómero están
equilibradas. En un campo eléctrico, los dipolos de un dieléctrico polar tienden a orientarse a
lo largo del campo.
Además de esta orientativa polarización, la aplicación de un campo eléctrico ejerce una fuerza
sobre cada carga positiva (un ión positivo o incluso un núcleo de un átomo) y sobre cada carga
negativa (iones negativos y electrones) y, por lo tanto, desplaza ligeramente en ellos a lo largo
del campo. El desplazamiento de la polarización resultados en todos los dieléctricos, polar y no
polar no polar (Fig. 8.3). Además, las partículas de impurezas con permittivities y
conductividades que difieren de las del material parental se cargan y tienden a migrar a lo
largo del campo aplicado (migra- ción la polarización).
( b)
moléculas, cada una con un momento dipolar PE y PM, respectivamente. Agregan hasta
donde está el polarizability de cada bajo el campo local Et. A partir de las ecuaciones (8.4) y
(8.5) puede ser fácilmente demostrado que
Es evidente que cada componente de polarización necesita tiempo para mate- rialize
plenamente (Figs. 8.1 y 8.3). La más rápida es la polarización electrónica, con un tiempo de
relajación de la orden de S, mientras que la menor es más lento es migratorias
c1 " una
P(t) = P, - (P,
"", """m
según
- Po) exp - - (
""
0t
y E,,.
Ahora, si un condensador con un dieléctrico está sujeto sometido a una tensión alterna
sinusoidally con frecuencia angular CO, la polarizaton variará con la detrás de él, en función de
la diferencia de tensión pero se retrasará ligeramente (P - Po) y en o frente a l/t. La
polarización y la permitividad sería, por lo tanto, cantidades complejas, es decir,
8) ٭P P -jP" (8
E,
F = Er
II - JE, ٭
(8.10)
(8.11)
En DC, y también a muy baja frec frequenci E:--+& y E: casi se desvanece, como se
observa en la figura 8.5 y las ecuaciones (8.10) y (8,1 1). Con el aumento de frecuencia? La
inercia de los dipolos provocará que el rezago de la polarización orientativa detrás de la
alteración del campo a ser más y más significativa9hasta este tipo de polarización deja de
contribuir al conjunto. Así E: gotas. Puede ser fácilmente demostrado que al wz = 1, ds:/dw es
máxima y E: alcanza un pico. Esto explica las variaciones de las dos curvas en la figura 8.5 de la
primera y sucesivas frecuencias resonantes. La variación de E: con frecuencia se suele ser
normalmente la "dispersión" de temed curva, mientras que la variación de E:' es conocida
como la "absorción de resonancia característica que busca", como E: representa la pérdida
dieléctrica (es decir, cuarto (es decir, la absorción de energía de energía).
La dispersión de material dieléctrico puede medirse por las pruebas descritas por
especificaciones estándar nacional e internacional (IEC,
1973). A. capacitor que contiene el dieléctrico se cobra a partir de una fuente de CC con una
tensión V. momentáneamente y luego en cortocircuito residual y su tensión de circuito abierto
VI; se mide la dispersión se expresa como
y,/(Vo - Vl>٭
es
el complejo- tivity por permiso de un dieléctrico como varían con la del aplicado ele campo
eléctrico: el campo: ;e esquema que muestra los componentes E: y
-, a una temperatura de 7; -
la frecuencia frecuencia
tudes de E/, Lowe será menor y las frecuencias resonantes de E: será alta superior (Fig. 8.5).
Es cierto que hay prácticas de materiales aislantes de alta resistivities pero estos son, sin
embargo, finita. Para madera, mármol, asbesto y el PV de resistividad de volumen
está en el rango, mientras que para el poliestireno y polietileno es en la gama Quartz 10l2 52
m a lo largo de su eje óptico y
Compatibilidad con el bus de aislante de masa por la mitad-se media sección mostrando th
mostrando los dos los dos componentes de dos de sus fugas cur actual: I, a través de su
volumen, y yo, arrastrándose en su superficie.
Por otro lado, la energía necesaria para liberar a los electrones en un dieléctrico es al menos
un orden de magnitud mayor. Por ejemplo, en un simple dieléctrico como sal de roca (NaCl), la
energía necesaria para extraer un ión desde su posición de celosía es de 0,8 eV, mientras que
los electrones necesitan al menos 6 eV para su liberación.
Es evidente que con el aumento de la temperatura, más iones podría salirse de sus posiciones
en la estructura atómica cristalina y podría contribuir a la conducción eléctrica. Además, sus
movilidades aumenta con la temperatura ex~onentially. Por lo tanto, el volumen de materiales
aislantes resistivities disminuir sensiblemente con el aumento de la temperatura.
Materiales aislantes práctico dibujar las corrientes de fuga, sin embargo pequeño. Hay pérdida
de energía adicionales en el proceso de polarización de la material. La última
hay dos factores a considerar aquí. En primer lugar, en un homogéneo dielec- tric la
conductividad aportados por el salto de los iones de un sitio a otro en virtud de la aplicación de
un campo eléctrico se vuelve más fácil con mayor vibra- ción g e n e r i e s ( i . e . , A altas
temperaturas). T h e v o l u m e r e s r e s i s t i v i t i e s o f o f materiales aislantes, por lo tanto,
disminuyen considerablemente con la temperatura.
por el peso de la Humedad La humedad hace que el factor de pérdida al alza desde 0,5% a
20°C a aproximadamente 30% a 99°C. %3 distinguidos ejemplos son plásticos y vidrio. Con PVC,
PVC, por ejemplo, la resistividad disminuye y aumenta el factor de pérdida de unas 10 veces
para un aumento de temperatura de 80°C a 120°C. En segundo lugar, en un material
heterogéneo, como papel, un rastro de humedad acentúa el efecto de la temperatura. De
papel impregnado en aceite, por ejemplo,
El factor de pérdida de un material aislante no está muy afectado por la mag- nitude del estrés
eléctrico aplicado excepto a niveles suficientemente altos lo suficiente para la segunda- ary
fenómenos. Un conocido e ejemplo es es la ionización que se produce en gas vacíos dentro del
material. La correspondiente pérdida de pérdida de energía de Pow es análogo a la pérdida de
la corona co (capítulo 5). Provoca un considerable aumento en el factor de pérdida por encima
de la tensión de inicio de descarga (Fig. 8.7). A voltajes más altos los gases en huecos
adicionales obtenga ionizados. Un bien diseñado y bien-hecho cable debe tener el número
mínimo de gas vo vacíos (capítulo 12). La medición de la pérdida ángulo de 6 es una de las
importantes pruebas que se llevarán a cabo sobre muestras de prueba de cables de alta
tensión (capítulo 18).
El calor se lleva a cabo a través de materiales aislantes de fonones. Las vibraciones térmicas en
un cristal o un sólido continuum puede pueden ser representadas como ondas elásticas que se
propagan a trav s de los sólidos con la velocidad del sonido. Conducción térmica de los
materiales aislantes es un factor importante para determinar la transferencia de calor en los
cables, condensadores, y algunos dispositivos electrónicos. En transfor- mers y máquinas, por
otro lado han, el calor es eliminado principalmente por con- vection. Refrigeración por
evaporación es a veces se utiliza para hacer frente a los focos de tensión.
Yo
ur sección transversal de un p coaxial cable aislado en papel ingenio cable con scat vacíos de
gas- con vacíos de gas- gas scat scat scat huecos vacíos-- scat- trado en su aislamiento. Eo es el
gas dis inicio descarga f inicio la intensidad de campo. La intensidad del campo de fuerza. Las
curvas representan el radial f campo radial distrib distribuciones en campo dif aplica diferentes
distribuciones en Volta a diferentes voltajes aplicados diferentes voltajes aplicados los voltajes
aplicados voltajes V, >, > V V,.
Conductividades térmicas de plásticos oscilan entre 0,15 y 0,3 W/m.K, mientras que para la
porcelana y el vidrio es aproximadamente de 1,2 a 1,7 W/m.K. Para alu~ina y magnesia es tan
alto como 35 W/m.K, que se recomienda tanto materiales para la elaboración de cerámica
especial.
~ Z ~ S ~ T.': papel, algodón y seda natural n y natural, cuando no esté impregnado con aceite,
barniz, u otro líquido aislante. Esta clase también incluye caucho natural vulcanizado y
termoplásticos y limitados por su temperatura de ablandamiento a
.- E: 0 a,
CO U x n 0 0 N CV 0 N V) 0
2 0 CJ
es
estar dentro de esta categoría, tales como el polietileno (PE), cross-linked polietileno (XLPE) y
poli(cloruro viny1) (PVC).
s A: papel, algodón y seda natural natural cuando impregnado con aceite, r resina. Esta clase
también incluye algunos barnices, esmaltes, orgánicos y termoplásticos con temperaturas de
ablandamiento adecuado.
ss C: materiales inorgánicos (por ejemplo, mica, cerami cerámica, cuarzo fundido) cuando se
utiliza sin aglutinantes o con aglutinantes adecuados para la necesaria resistencia térmica. Esta
clase también incluye el politetrafluoroetileno (PTFE). En 1984 esta clase fue dividida Split (IEC,
1984) en tres subclases, codificado a 200, 220 y 250, correspondientes a sus temperaturas de
funcionamiento seguro.
Se comprende que los materiales aislantes en general pueden soportar tem- peratures
significativamente mayor que el límite asignado a su clase, pero sólo para una duración muy
corta-una fracción de segundo para un cortocircuito se eliminan rápidamente por un
disyuntor. A una temperatura demasiado elevada, materiales aislantes inadmissibly degradar
en sus propiedades eléctricas y mecánicas. Sus conductividades eléctrica y aumentan las
pérdidas, su resistencia mecánica y disminuir el límite de elasticidad disminuye
considerablemente. Algunos materiales aislantes, tales como plásticos y materiales celulósicos,
son propensos a fundirse, descomponer, retráctil, locura, char, o incluso se queman a
temperaturas elevadas.
El papel y otros materiales fibrosos orgánicos están obligados a contener al menos trazas de
humedad. La celulosa que contienen, como hidroxilos, carboxilos, grupos amino, tiene una
afinidad por el agua. Además, siendo polym polímeros, la mayoría de los plásticos tienen una
permeabilidad mensurables para el agua. Se ha encontrado que la humedad penetran a través
de microporos en fundas de plástico de los cables subterráneos.
nce dentro del cable y bajo estrés eléctrico, estas gotas de agua objetivo en
los sitios de mayor concentración de campo mediante electroforesis. En sus nuevos lugares
serán altamente distorsionan el campo, ser ionizado, y agua inicio treeing, que eventualmente
puede causar ruptura del cable, como se discutió en la sección IV.
- húmedo ura absorbida en papel seco rojo reduce su resistividad por unos seis órdenes de %3
Los efectos perjudiciales de la humedad moistur se agravan por sales, ácidos, y otras tan
fácilmente ionizables ingredientes si disuelto en agua. Una traza de
Las pruebas han sido prescritos para garantizar diferentes cualidades aislantes de mate- riales.
Las pruebas de resistencia térmica, no son en absoluto sencillo, ya que la degradación de un
material aislante debido a la exposición a altas temperaturas puede ser expresado por una sola
variable. Sin embargo, una prueba de resistencia térmica que ha sido ampliamente adoptada
wid es medir la pérdida de peso de un espécimen después de la exposición a una cierta
temperatura alta durante varios h u n d r e d h s u r s (Steffens, 1986; IEC, 1981, 1983, 198'7
198'7).
Debe tenerse cuidado de no permitir a avería debido a la inestabilidad térmica del dieléctrico
aumentan con el aumento de temperatura causado causada por corrientes de fuga, ni debe
fallar bajo el dieléctrico subraya electromecánicos, tampoco debería haber
Es pues evidente que sería posible desglose intrínseco de idea- lized materiales cristalinos. En
1947, propuso un criterio de Frohlich elec- trónica de ruptura como "el estrés eléctrico en el
que el dieléctrico adquiere un campo mejoran la conductividad." desarrolló una teoría de
cristalino dielec- trics, como ~otassiu~ cloruro, relativas al desglose estrés a seis pro- stants de
la estructura cristalina. Una discusión detallada de su teoría está más allá del alcance de esta
sección. Como sus constantes no son de cristal no puede medirse con exactitud por simple
dieléctricos cristalinos, para no decir nada de amor- phous prácticos materiales, un breve
examen cualitativo suffic será suficiente.
El > > -E2 E3, mientras que la curva S representa la pérdida de energía. El límite Wi es
pérdida de energía a la red cristalina cr lattice como funciones como funciones de la energía de
los electrones. Wi es la energía de ionización io de los átomos de los átomos en la lattic los
átomos en el entramado: los átomos en la red cristalina: en el entramado: el entramado: E,
lattice: > E2 E,
la energía suficiente para los electrones para ionizar el átomo se inte interactuar en el sitio de
celosía.
Para desglose intrínseco a ocurrir, la ganancia de energía sólo debe superar la pérdida. Esto
daría como resultado el campo mejoran la conductividad sugerido por Frohlich. Así, la
intensidad de campo crítico es el E2, como se muestra en la Figura 8.8.
Se han hecho intentos para medir tensiones de ruptura intrínseco de dielec- tric especímenes
en el laboratorio bajo condiciones cuidadosamente controladas. Se tuvo cuidado para eliminar
o suprimir en gran medida las causas secundarias de desglose.
El mayor desglose estrés alcanzado por mica, por ejemplo, fue de 10 MV/c 10 MV/cm MV/cm
y para polietileno era de 8 MV/cm, obtenido con extremo cuidado para evitar efectos
secundarios de causar interrupción en mucho menor de stre destaca.
Descomposición térmica es el resultado de trastornos de equilibrio térmico en el material
dieléctrico: la tasa de generación de calor en el material supera al de refrigeración. En tal caso,
la temperatura comienza a elevarse monotónicamente, en lugar
Los intentos de análisis matemático de esta situación fueron hechas por Whitehead en 1951 (y
Zaengl Kuffel, 1984). Para simplificar, considere el flujo lineal de calor a la temperatura junto
con las pérdidas dieléctricas en un capa- citor de un área grande un bajo cc (Fig. 8.10). El
balance térmico de la ele- mentales AAAx (volumen) a una distancia x del centro plano es
E2(x)AAAx = (8.12)
PV(X>
d2 T -khAAx- dx2
(8.14). El
tiempo de
(8.15) " V2 - 8
figura 8.10 dieléctrica de flujo de calor ala ambi ambientfrom adielecric adielecric bloque. El
calor el calor es causada por la pérdida dieléctrica bajo tensión. La temperatura máxima se
produce en ti el cen- ter plano, mientras que ta es el whe am tempera AMBIENTE
Temperatura. La
temperatura ambiente a la temperatura crítica del material (Fig. 8.9B). Co~putations de esta
área fueron hechas para numerosas materiales aislantes y sus voltajes de descomposición
térmica osciló entre l y 5 MV (Alston, 1968).
Sin embargo, las mediciones experimentales producido tensiones voltajes de hasta sólo 4QO
kV.
Otro punto importante a tener en cuenta aquí es que hay un límite para la tensión de ruptura
térmica, no importa el grosor del aislamiento.
Esto es algo que habrá de tenerse en cuenta a la hora de diseñar desi Alto volta máquinas
máquinas de alta tensión y cables de MAT. La relación (8.15) finalmente no se espera para muy
pequeñas- nesses gruesa. Una cuenta puede ser teórico desarrollado si la temperatura de la
superficie de la pieza es permitido exceder del ambient, la cual es más realis- tic. En este caso,
la ecuación de balance de calor por unidad de área en todo el espesor de la muestra (Fig. 8.10)
adopta la forma
(8.16) V2 - = HpvF(7; d)
La función F(Ti) relaciona la temperatura superficial a las más altas tempera- tura dentro del
espécimen, y el producto HF(Ti) da la tasa de
(8.17)
Aunque la d i s c u s i o n e s a b o v e w a s c o n c e w a s c o n c e r n e d w i t h c o n c e r n e d
w i t h a w i t h DC voltaje aplicado a través del espécimen dieléctrica coul, el mismo resultado
podría ser logrado sea alcanzado alcanzado habíamos considerado en su lugar una tensión de
CA. En ese caso la pérdida dieléctrica sería expre expresado como bronceado (oCV2 6).
Treeing comenzó a recibir gran atención a mediados de la década de 1970 como polímeros
polímeros comenzó la sustitución de papel impregnado en aceite para aislar cables de alta
tensión. Treeing eléctrica Eléctrica iniciado por vertidos de gas en sitios microscópica, si no
inhibidos, fue visto llevar a lento, sin embargo, el desglose completo compl.
Las teorías de oxidación de agua treeing describir el crecimiento de los árboles como el agua
impulsada por electro-oxidación del polímero, que tiene lugar en la dirección del campo
eléctrico local y en una zona amorfa polar del polímero. Como consecuencia de la electro-
oxidación, cadenas de polímeros están rotos y una "ruta del árbol" está formado. El local
electro-oxidación del polímero a lo largo de esta vía se convierte la región de pista a
hidrofóbico hidrofílico, lo que provoca la condensación de moléculas de agua dispersos en la
matriz de polímero para formar agua líquida en la pista. El agua líquida en una pista promueve
el transporte de iones que mediar más el electro-oxida- ción del polímero en la punta de la
pista. Así, una cadena se auto-propaga de manera similar a la auto-propagación de un árbol
eléctrico o un canal de desglose de gas, aunque en una escala de tiempo muy diferentes
(Meyer y Filippini, 1979; Sletbak, 1979; Fisher et et al., 1987; Xu, 1994; Ventilador y Yoshirnura,
1996). La región de árbol de agua contiene una amplia variedad de especies químicas, con
diversas formas de carbonilo y los iones metálicos y el agua es dominante. Entre las especies
de carbonilo, iones carboxilato son dominantes, seguidos por trazas de ésteres y cetonas. La
región de árbol de agua contiene una amplia variedad de especies químicas, con diversas
formas de carbonilo y los iones metálicos y el agua es dominante.
la composición del agua de los árboles y, a su vez, su desglose fuerza depende de las
condiciones de envejecimiento, el tipo de mecanismo de crecimiento del árbol de agua varía
considerablemente con la aplicación de condiciones de envejecimiento. El agua treeing
procesos determinan las propiedades del agua resultante de los árboles. Las caract.- teristics
de agua árboles unaged difieren de las de polietileno. Se ha demostrado que el agua de
árboles cultivados bajo condiciones diferentes pueden ser bastante dif erentes- entidades,
tener propiedades diferentes (Ross, 1993).
Spherulites son uno de los principales constituyentes del PE; toman la forma de pequeños
cuerpos redondeados con irradiar estructura fibrosa. Por el contrario, el agua los árboles
crecen más lentamente en muestras de polietileno de baja densidad en la cual ulites spher-
son más pequeños y el número de las spherulites es mayor. El límite spherulite regiones, cuyo
carácter es hidrófilos, pueden contribuir enormemente a inhibir el crecimiento de árboles de
agua, mientras que los otros dos tipos de región fronteriza (electrolito débil; hidrofóbico)
tienen poca influencia en su crecimiento de árboles de agua (Fan y Yoshimura, 1996).
8.4.3.3 Función de semiconductor en agua Treeing compuestos
las propiedades mecánicas del aislamiento afectan la iniciación y el crecimiento de los árboles
eléctricos. Las relaciones entre fenómenos treeing y propiedades mecánicas específicas puede
ser mas enmascarada por la dependencia simultánea de más de una propiedad mecánica, y el
resultado dependerá de la dominación de uno sobre otros parámetros bajo una determinada
condición física.
Por ejemplo, en una muestra que contenga la cepa inicial, plastificación efectos sobre la
tenacidad de fractura están enmascarados por la reducción en la cepa inicial con disminución
en el crecimiento de los árboles, contrariamente a las expectativas. La verdadera dependencia
del crecimiento de los árboles en la tenacidad de fractura puede ser obser observarse
observados solamente bajo condiciones de baja tensión interna (Auckland et al., 1993). En
realidad, libre de tensión de insula- ción puede ser inviable, debido a los procesos de
fabricación y/o la incapacidad para llevar a cabo un post-fabricación recocido, en cuyo caso ca
plasticiz plastificada aislamiento puede limitar la cepa inicial y aumentar la resistencia del árbol
en un material.
la estructura de árbol de agua consta de un gran número de vacíos, que son llenados con agua
cuando el árbol está saturado de agua. Los canales se pueden estar presentes en el interior de
las regiones del agua, pero la estructura de árbol de las regiones exteriores es una colección de
vacíos. Es, o incluso más allá, esta región exterior que una elec- eléctrica árbol es iniciado. El
campo eléctrico asociado a un árbol de agua depende de la forma del árbol, la constante
dieléctrica y la conductividad dentro del árbol. Las formas de árbol eléctrico al final del árbol
de agua.
colapso y la ruptura nivel de estrés para cables envejecidos en tensiones moderadas (Ross,
1993).
en un estudio realizado por Li et al. (1995), una ventana de tiempo para medir corriente
transitoria de cur- ciones fue elegida para que fiable dielectr de baja frecuencia pueden
obtenerse datos dieléctrica. Con agua arbolados de polietileno de baja densidad ( L ~ ~ ~ )
entre las muestras en el laboratorio, las mediciones de las corrientes transitorias, con
transformación posterior en el dominio de la frecuencia, mostraron una pérdida de pico en
baja3 Hz cuando la humedad se mantuvo en las muestras.
Incluso con agua libre retirado una pérdida dieléctrica superior es obse observados en
muestras de agua arbolados que en virgin sa muestras. La relajación comportamiento puede
servir como una índica de agua en el aislamiento del cable treeing poliméricos. Los resultados
de ambas mediciones fueron transitorios dice ser afectados significativamente por el
tratamiento con condiciones de las muestras.
lectrieal l~sulatio
superficies aislantes pueden ser capaces de satisfacer los criterios de sobretensión cuando el
equipo está instalado. Sin embargo, como el tiempo pasar el tiempo pasa pasa y co contami
como sal, du y polvo atmosférico atmo y agentes químicos atmosféricos recoger en estas
superficies, la integridad y la fiabilidad pueden verse en peligro bajo condiciones húmedas por
una forma de falla superficial llamado "rastreo". Solidlair interfaces que son objeto de
seguimiento-existen en los casquillos o terminaciones, en apoyo st es- tructuras, o al final de
los devanados de una máquina giratoria. Además, los materiales poliméricos contienen
átomos de carbono átomos en su estructura molecular y son propensos- das para el
seguimiento. Esto es particularmente alarmante debido a la creciente utilización de materiales
orgánicos tales como dieléctrico poli polyethy cauchos, epoxys, poliésteres y por razones de
economía, resistencia y facilidad de fabricación a una buena tolerancia.
UNA PELÍCULA DE HUMEDAD sobre una superficie contaminada, ya sea formado por
condensación o precipitación, llevará a cabo la corriente de fuga con una magnitud
determinada por el tipo y el alcance de la contaminación. Como los flujos de corriente de fuga
entre live p a r t e s , o r f r o m f r o m a vivir una parte a g r o u n d e t h , película conductora
de calor y comienza a evaporarse nonuniformly nonuniformly, distorsionando la
distribución de la tensión sobre la superficie. En particular, "en seco" de bandas que se van a
formar, resultando en regiones de muy alta resis h muy alta resistividad resistividad existent
entre los bordes de la película húmeda restantes. Casi la tensión de superficie total aparecerá
en esta banda seca, caus- ing arqueos de la brecha. El arco eléctrico continuará hasta que la
brecha se ensancha suficientemente por evaporación ulterior hasta el punto donde el arco ya
no puede mantenerse.
Cuando esto ocurre en la superficie de un material orgánico, la tempera- tura del arco pueden
ser suf suffici para descomponer el material localmente, liberando carbono libre. Dry-bandas,
arcos voltaicos, y la formación de la libre realización de carbono va a proceder de una manera
relativamente aleatorio hasta una continua- ruta conductos formas entre las partes activas, o
al menos los puentes una porción suficiente de la superficie, dando lugar a descargas
eléctricas.
Seguimiento puede prevenirse manteniendo las superficies en cuestión limpia y seca, donde
esto es posible. La instalación de calentadores en exteriores compartimentos metalclad
switchgear ha resuelto muchos problemas. Mantenimiento preventivo- nanzas en forma de
frecuentes y limpieza de superficies, las chapas soporte aislante, extremo de máquina-
devanados, y similares, es altamente recomendable Recomendable highl.
Dicho mantenimiento es obviamente ve muy costoso. costoso. Así pues, tiene sentido gastar
más dinero, si es necesario, para especificar la vía de aislante de plástico resistente mate-
riales en primer lugar, e incluso modificar esos materiales, en la medida de lo posible, durante
las reparaciones después de un fallo de seguimiento. En algunos casos una solución temporal
puede ser logrado por la limpieza o la presentación de lejos la materia carbonizada y aplicando
un buen grado de electricidad como un barniz alquídico. Es mucho mejor sustituir con un
mejor material tan pronto como sea posible (Kurtz, 198'7).
En la mayoría de los casos el rendimiento de un material como el vidrio reforzado polye- ster
resina puede ser mejorado mediante la adición de materiales tales como alúmina hidratada.
Algunos epoxis son mejores que otros. La mayoría puede ser mejorada mediante la adición de
rellenos inertes, así como alúmina hidratada, que actúa para oxidar carbono libre como se
formó.
1 he
1 arco de
ior material"; sin embargo, algunas pruebas pueden ser más apropiados para distinguir entre
materiales en uno de los extremos de la severidad de la exposición "rango" que en los otros.
La base de este examen se basa en la combinación de algunas de las características del polvo y
niebla prueba y prueba del plano inclinado. Los materiales evaluados incluyeron diversos
formula- ciones de caucho de silicona HTV y polímeros de poliolefina. La prueba fue utilizada
para la detección de materiales y la obtención de una clasificación relativa de la resistencia a la
erosión y seguimiento de diversos materiales. Las mediciones de la corriente de fuga se
hicieron a través de un sistema de adquisición de datos informatizados, y las actividades de
descarga fue supervisado con una cámara de alta velocidad. Se afirma que la materi- als que
pasan la prueba de 8 horas sin inicio de seguimiento o erosión significativa bajo condiciones
que son más severas que las condiciones del campo será adecuado para aplicaciones de
aislamiento HV exterior.
UZtraviQZet rayas: Piscina aisladores están sometidos a rayos ultravioleta (IJV) la radiación del
sol. Los rayos ultravioletas son uno de los más graves factores de envejecimiento para
aisladores poliméricos (Du et al., 1996). La vida útil de los aislantes es afectada por la
exposición a la radiación UV, como se ve en la figura 8.13 (Kamosawa et al., 1988).
Otros factores ambientales que pueden tener efectos sobre el seguimiento de la EFF resis- cia
de polímeros incluyen la exposición a la radiación gamma y a la lluvia ácida .)
ME TI
0 1 2 5 10 25 50 100
Schaible, 1987; Marcos, 1984). ; Drásticamente por la combinación de papel con polipropileno
(PPP) ( s m a , 1 9 8 7
mica se ha utilizado tradicionalmente para la rcest donde las altas temperaturas elevadas y/o
cara sur- vertidos son experimentados (p. ej., en tubos de vacío, calentadores y
colectores de máquina de CC). Mezclado con polvo de mica finel finamente molido de vidrio en
un proceso de prensado en caliente produce una densa con excelentes materiales
mecanizables elec elec- eléctrica cualidades, particularmente adecuado para aisladores de alta
tensión Equipos de alta frecuencia. Recientemente, se ha desarrollado la mica sintética en la
que los grupos OH son reemplazados por átomos de flúor, permitiendo la mica para resistir
temperaturas más altas.
R1
LI
RRL
RRI
RI
RRR0
Sus aplicaciones de gran alcance están extendiendo rápidamente en muchas zonas de engi-
neering (CIGRE, 1987).
(1) un modelo de dieléctrico sólido de tiene una constante dieléctrica de 4,2, y tan
(2) un dieléctrico sólido modelo de constante dieléctrica 4.0, se muestra en la figura, tiene un
vacío interno de 1 mm de espesor. El espécimen es de 1 cm. de espesor y está sometido a una
tensión de 80 kV (rms). Si el vacío es llenado con aire lleno, y si la resistencia a la rotura del aire
puede ser tomado como 30 kVPeak/ cm, encuentre la tensión a la que se puede producir una
descarga interna.
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