UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS

LABORATORIO DE PARASITOLOGIA

INFORME N° 8

NOMBRES Y APELLIDOS CARRERA FACULTAD

ALEXIS ALBAN BIOQUIMICA CLINICA CIENCIAS QUIMICAS
NICOLE CASTELLANOS PARALELO FECHA DE REALIZACION
P1 18 – 01 – 2018
GRUPO HORARIO
1 JUEVES – 14:00 – 16:00

TEMA:

Diagnóstico directo de Plasmodium spp

OBJETIVOS:

 Reconocer al microscopio protozoos tisulares del género Plasmodium spp.

 Diferenciar al microscopio las distintas especies de Plamodium spp: P.
falciparum, P. vivax, P. ovale, P. malariae.

RESULTADOS:
DISCUSION DE RESULTADOS:

(Botero & Restrepo, 2012) nos dice que “ El trofozoito de de plasmodim consta de dos
partes; el citoplasmas que se colorea de azul y núcleo de color rojo, en el citoplasma en
el joven es en forma de anillo y en el adulto es en banda” y en la práctica se pudo
observar trofozoitos de Plasmodium ya que estos en su citoplasma era de color azul,
ciertos trofozoitos presentaban una banda de color roja lo que nos dice que eran
trofozoitos adultos, otros presentaban el núcleo en forma de anillo lo que nos indica que
eran trofozoitos jóvenes.

(Botero & Restrepo, 2012) nos dice que “El esquizonte de Plasmodium presenta dos
masas de cromatina, según su grado de maduración a veces en forma de roseta. Los
eritrocitos parasitarios presentan cambios en forma, tamaño y presencia de gránulos” y
en la práctica se observó que algunos eritrocitos presentaban un cambio en su tamaño
y dentro de estos se podría ver esquizontes de Plasmodium que presentaban dos masas
coloreadas de cromatina en forma de roseta, por lo tanto, estos eritrocitos estaban
infectados por Plasmodium.

(Botero & Restrepo, 2012) nos dice que “ los amastigotes de Leishmania son
intracelulares de una forma ovalada que no poseen flagelos y se colocan dentro de los
macrófagos” en la práctica se observó macrófagos que estaban en tu interior con
amastigotes de Leishmania y estos tenían una forma ovalada y no poseían flagelo a
diferencia de cómo nos dice (Botero & Restrepo, 2012) “El promastigote se encuentra
en el invertebrado, son alargados cerca del extremo anterior está el cinetoplasto y posee
flagelo” entonces el amastigote no tiene flageno y se encuentra en el macrófagos,
mientras que en otra placa se observó promastigotes que fueron obtenidas de un vector
y estos poseían flagelo.

CONCLUSIONES:

 Se reconoció al microscopio protozoos tisulares del género Plasmodium spp. Es

necesario diferenciar de los demás protozoos
 Se observó a microscopio los diferentes estadios morfológicos de los protozoos
tisulares de Plasmodium spp y leishmania spp
 Se diferenció al microscopio las distintas especies de Plamodium spp: P.
falciparum, P. vivax, P. ovale, P. malariae.

CUESTIONARIO:

a) Realizar una tabla resumida acerca de las principales diferencias morfológicas

de P. vivax y P. falciparum en sangre periférica.

caracteristica P vivax P falciparum

Eritrocito parasitado Hipertrofiado, deformado, Tamaño normal, infección

pálido, granulaciones de múltiple frecuente .
Schuffner, infección escasas granulaciones de
múltiple poco común Maurer
Trofozoito jóvenes Grandes , forma de anillo Pequeños ocupantes 1/6
parte del eritrocito.
Algunos periféricos a
veces con doble cromatida

Trofozoito adulto Formas grandes Raras veces salen a la

ameboide. Ocupantes 2/3 sangre periférica
partes del eritrocito

esquizontes Grande, ameboides. Muy raras veces salen a la

Pigmento malarico sangre periférica pigmento
originan generalmente 16 malarico , originan
merozoitos generalmente 16 o más
merozoitos

gametozitos Grandes esféricos Formas en semiluna o

salchicha de p. vivax pero
Abundante pigmento más pequeños
malarico y granulaciones

b) Dibujar los principales estadios de P. vivax y P. falciparum durante el ciclo

eritrocítico.

Plasmodium vivax

Plasmodium falciparum

c) Cuál de las siguientes técnicas es más eficaz para el diagnóstico de la malaria:

gota gruesa o extendido (frotis de sangre periférica)?
La gota gruesa es más eficaz ya que es 20 a 30 veces más sensible que un
extendido fino por observarse mayor cantidad de sangre en un área pequeña el
hecho de que la gota gruesa no se fija permite deshemoglobinizar el frote grueso
dejando los parásitos libres y en mayor número por área
BIBLIOGRAFÍA

Botero, D., & Restrepo, M. (2012). Parasitosis Humana (Quinta ed.). Medellin, Colombia:
Corporacion para Investigaciones Biologicas. Recuperado el 24 de Enero de
2018

Guerrero, M., Peña, L., & Torres, I. (6 de Mayo de 2016). Emaze. Recuperado el 24 de
Enero de 2018, de https://www.emaze.com/@ACWCCCRI/PROTISTAS---
PREMEDICO

Ureña, L. (2015). Scribd. Recuperado el 01 de Enero de 2018, de

https://es.scribd.com/document/360181517/Hemaglutinacion-Indirecta-Para-
Chagas